潘文波,田向輝,吳淋淋,劉樹軍*
(吉林大學白求恩第二醫院1.檢驗科;2.腎病內科,吉林 長春130041)
隨著2型糖尿病發病率的不斷增加,糖尿病腎病(DN)已成為我國最常見的繼發性腎臟疾病之一[1]。同時,DN也逐漸成為終末期腎病的主要原因,但并非所有糖尿病患者的腎損傷都為糖尿病腎病[2]。本文就疑似合并非糖尿病腎病的185例2型糖尿病患者的臨床及病理做一下回顧性分析。
1.1 研究對象 我院自2004年1月-2012年1月間收住院的疑似合并非糖尿病腎病行腎穿刺活檢的2型糖尿病患者185例,依腎穿刺病理檢查結果將所有病例分為兩組:2型糖尿病合并非糖尿病腎病組(NDRD組)和2型糖尿病合并糖尿病腎病組(DN組)。NDRD組88人,其中,男54人,女34人,男∶女=1.59∶1,年齡(44-81)歲,平均年齡(50.3±11.71)歲;DN 組97人,其中男62人,女35人,男∶女=1.77∶1,年齡(49-80)歲,平均年齡(53.7±14.13)歲。診斷2型糖尿病符合1997年美國糖尿病學會(ADA)的標準[3],排除1型糖尿病或者其它類型。
1.2 腎臟病理學檢查 腎穿刺活檢標本進行常規HE、PAS、PAM、Masson染色及冰凍切片免疫熒光染色,必要時進行電鏡檢查。
1.3 方法 查閱病歷資料,收集兩組患者的性別、年齡、糖尿病病史、腎臟病病史、血壓、血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量、血尿、蛋白尿、糖尿病視網膜病變等情況。
1.4 統計學方法 統計學處理均采用SPSS17.0軟件進行,組間計量資料用t檢驗,計數資料用卡方檢驗,P<0.05為有統計學差異。
2.1 NDRD組和DN組一般資料及實驗室檢查比較 詳見表1。
2.2 2型糖尿病合并NDRD的病理類型分布特點詳見表2。

表1 兩組一般資料及實驗室檢查比較

表2 2型糖尿病合并NDRD的病理類型分布
糖尿病早期癥狀不明顯,部分患者高血糖前期可達十年左右[4]。目前,我國糖尿病及糖耐量異常患者高達0.5-0.7億人,如此大的糖尿病及糖耐量異常群體,合并原發性腎臟疾病并不稀奇。而且,DN和NDRD的治療原則、方法和預后截然不同[2],尤其對于那些沒有腎活檢條件的醫院鑒別診斷尤為重要。
有學者報道[5],行腎活檢的2型糖尿病患者NDRD發病率10%-85%不等。這可能主要與患者的來源和腎穿刺活檢的納入標準不同有關。本研究顯示,在185例行腎穿刺活檢的2型糖尿病患者中NDRD的發病率為47.6%(88/185),這與有關報道相似[6]。
2型糖尿病合并NDRD的疾病譜很寬。本文研究的185例2型糖尿病患者中,合并NDRD的疾病有IgA腎病33例(37.5%),然后依次是膜性腎病17例(19.3%)、系膜增生性腎小球腎炎8例(9.1%)、間質性腎炎7例(8.0%)、微小病變6例(6.8%)、狼瘡性腎炎5例(5.7%)、局灶節段性腎小球硬化4例(4.5%)、新月體性腎小球腎炎和高血壓性腎病各3例(3.4%)、乙肝相關性腎小球腎炎2例(2.3%)。IgA腎病所占比例最大(37.5%),這與有關報道相似[7]。
國外學者Soni[8]認為,合并NDRD的2型糖尿病患者年齡往往大于合并DN患者,而本研究發現,與DN組比較性別、年齡未見明顯差異(P>0.05)。還有報道[9],糖尿病病史對診斷糖尿病腎病有重要意義。糖尿病病史短,同時合并大量蛋白尿要排除存在NDRD的可能。Soni[8]還發現,NDRD糖尿病病史要短于合并DN患者。本研究顯示,與DN組比較,NDRD組糖尿病病史明顯短于DN組(P<0.05),2型糖尿病合并NDRD一般糖尿病病史小于5年。Zhou等[9]認為一旦出現肉眼血尿或是鏡下血尿,強烈提示存在NDRD的可能,有報道[1],DN晚期往往出現大量蛋白尿,甚至達到腎病綜合征水平,同時伴有低蛋白血癥。本研究認為,與DN組比較,NDRD組血尿、蛋白尿發生率有統計學意義(P<0.05)。與DN組比較,NDRD組24h尿蛋白定量也有統計學差異(P<0.05)。本文提示,NDRD組糖尿病視網膜病變發生率為12.5%(11/88),DN組的發生率為68.0%(66/97)。與 DN 組比較,NDRD組的糖尿病視網膜病變發生率有統計學意義(P<0.05)。Soni[8]等發現,NDRD 組血肌酐、血尿素氮水平要明顯高于DN組。而本研究顯示,NDRD組血肌酐、血尿素氮水平偏低于DN組,但無統計學意義。
總之,疑似合并非糖尿病腎病的2型糖尿病患者中,糖尿病病史短(多小于5年),血尿、蛋白尿且無糖尿病視網膜病變多考慮為合并NDRD。對于臨床癥狀不太典型的病例應考慮做腎穿刺活檢,以排除合并糖尿病腎病的可能。
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