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重慶萬州區大氣降水的化學特征

2013-10-22 07:48:20魯群岷羅蕓竹楊清玲陳剛才
環境影響評價 2013年2期

趙 亮,魯群岷,李 莉,羅蕓竹,楊清玲,陳剛才,5

(1.西南大學化學化工學院,重慶 400715;2.西南大學資源環境學院,重慶 400715;3.重慶市環境監測中心,重慶 401147;4.重慶工商大學文新學院,重慶 400067;5.長江師范學院三峽庫區生態環境監測和災害防治工程技術研究中心,重慶, 408100)

近30年來,隨著我國城市化和工業化的快速推進以及能源需求的不斷增長,各種氣體污染物排放正逐年增多,大氣污染已成為人們廣泛關注的環境問題之一。煤炭、石油等化石燃料的燃燒產生大量的CO、SO2和NOx等氣體,這些氣體可以直接對人體和環境產生危害,如引起人體肺癌、慢性支氣管炎以及加重過敏、哮喘等癥狀[1-2];同時還能通過一系列的物理化學過程使雨水酸化產生酸雨,對陸地和水生生態系統產生危害。研究表明,大氣污染和酸雨不但可以通過各種途徑影響人體健康,還會影響森林、農作物和其他自然植被的生長,甚至造成一些動植物的死亡[3-4]。早在20世紀80年代初,重慶就出現了酸雨,是我國最早出現酸雨的城市之一,隨著經濟和人口的快速增長,目前東亞已成為繼歐洲和北美之后世界第三大酸雨區;近年來,我國酸雨面積呈不斷擴大的態勢,已達國土面積的40%,主要分布在華中、西南、華南和華東四個區域,其中強酸雨區(pH<4.5)主要分布在長江以南,是全球強酸雨的中心[5-7]。

萬州區位于重慶市東北邊緣,地處三峽庫區腹地,是長江中上游結合部,具有重要的生態地理位置。李月臣等[8]的研究證實,萬州區是三峽庫區重慶段酸雨最敏感的地區之一,其境內生態環境的好壞將直接影響到三峽庫區的生態安全。因此,本文依據2000~2009年的降雨監測數據,對萬州區大氣降水的化學特征、酸雨污染程度和變化趨勢進行了研究,以期為該地區的生態環境保護和酸雨控制提供科學依據。

1 研究區域與方法

1.1 研究區域

重慶市萬州區位于重慶市的東北方向,距重慶市主城區327km,幅員面積為3 457km2。界于東經107°52′22″~108°53′25″,北緯30°24′25″~31°14′58″之間。區內山丘起伏,低山、丘陵面積約占四分之一,低中山和山間平地面積約占四分之一,極少平壩和臺地,且分布零散,海拔106~1 762m。2008年末,全區總人口175萬。萬州屬亞熱帶濕潤季風氣候區,冬暖夏涼,春早秋長,氣候溫和,雨量充沛,多年平均氣溫18.1℃。常年無霜期349d,多年平均降雨量1 181.5mm,且多集中在5~9月,約占全年降雨量的60%~70%。

1.2 樣品采集

從2000年8月至2009年11月,對萬州觀測站降水進行持續監測。使用日本小笠原產酸雨自動采樣器采集降水,濕沉降缸事先用稀鹽酸、蒸餾水清洗,逢雨必測,于每場降水開始時采集降水的全過程樣品,每月視降雨情況采集2~5個雨樣。并現場測定pH值和電導率(EC),剩余樣品經0.45μm的纖維素濾膜過濾后裝入預處理過的聚乙烯瓶中,置于4℃的冰箱中保存,并盡快送實驗室分析。

1.3 樣品分析

分析項目包括 pH 值、EC、F-、Cl-、、Na+、K+、Mg2+、Ca2+。采用的分析方法、儀器名稱及型號見表1。

表1 分析方法、儀器名稱及型號

1.4 數據質量控制

為了保證數據質量,對降水組分進行離子色譜分析時,嚴格按照東亞酸沉降監測網技術手冊要求,每次做5個點的校準曲線,各分析項目校準曲線的相關系數r≥0.999,在樣品分析前首先帶外控,外控樣合格后方能進行樣品分析。

離子平衡是評價降水監測數據質量的一個重要參數,它可以提供數據分析質量以及漏測離子可能性的相關信息。美國環保署規定,總離子濃度范圍在50~100μeq/L時,可接受離子差為30%~60%,總離子濃度>100μeq/L時,可接受的離子差范圍則為15%~30%。按照該標準對分析數據進行檢查,所有樣品均符合標準要求。同時,線性回歸表明,陰陽離子相關性較高,分析數據質量可靠。研究期間陰陽離子平均當量濃度比值為0.92,陰陽離子基本平衡,不存在主要離子的缺失。

2 結果與討論

2.1 pH值和電導率

2000年8月至2009年11月,共收集降水樣品171個。研究期間,實測降水的pH值在3.87~7.70之間,平均值為5.52,略低于酸雨臨界值5.6。其中pH值小于5.60的降水樣品有85個,酸雨頻率為49.7%。圖1為降水樣品pH值的頻率分布圖,從圖中可以看出,降水樣品pH值的分布較為均勻。有42.1%的樣品pH值分布在5.0~6.0范圍內,約占總樣品的一半,13.5%的pH值出現在4.5~5.0的范圍。另外,有15.8%的雨樣顯示出強酸性(pH<4.5),28.7%的降水pH 值超過6.0。同時,pH年均值顯示出了輕微的下降趨勢(圖2),即降水酸度在逐漸增強。

圖1 降水pH值頻率分布

圖2 2000~2009年萬州區pH和電導率的變化

降水的電導率(EC)主要來自水溶性離子的貢獻,其數值大小與雨水中的離子總量有關,能直觀地反映大氣的環境質量。2000~2009年萬州區降水的電導率在10.3~210.0μs/cm之間,波動幅度較大,這可能與降水期間的大氣污染狀況、降水量和降水頻率有關。電導率的平均值為63.1μs/cm,遠高于西南地區的麗江(14.20μs/cm)[9]和我國降水背景點瓦里關山(14.8μs/cm)[10]的平均電導率,表明當地大氣污染嚴重。從圖2可以看出,電導率年均值有明顯的下降趨勢,但pH和EC并沒有一定的相互關系,說明單純的降水酸度并不能反映大氣的污染程度,它只是降水中各種酸堿離子相互作用的綜合結果。

2.2 降水離子組成分析

圖3 降水中離子濃度百分比

通過表2國內外各城市降水化學組成對比分析可知,萬州區降水中含量高于國內外的其他城市含量與南京、Tirupati和Iasi等城市相當,其比值為5.91,接近南京的6.11,遠高于其他城市的比值。高的含量和比值表明,萬州區的酸雨污染類型為硫酸型。這與我國以煤為主的能源結構和西南地區高含硫煤的特點有關。研究表明,2004年我國煤炭產量占能源總量的69%,其中西南地區煤炭中的含硫量在4%以上,遠高于全國平均水平(1.1%)[21]。在所測陽離子中含量除低于成都、北京和南京外,高于國內其他城市,并遠高于國外的Tokyo、Guaíba等地區。這主要與當地農業活動中化肥的使用、生物質燃燒、自然界有機物的分解以及化工企業NH3的排放有關。高含量的Ca2+主要源自空氣中的土壤粒子、沙塵、揚塵以及建筑活動和巖石風化等。

表2 不同地區降水化學組分

2.3 時間變化特征

圖4為2000~2009年萬州區降水量及降水化學組分的月平均變化。由圖4可知,在1月和12月,總離子濃度達到最大值,分別為2 341.34和2 212.51μeq/L,此時降雨量最低,分別為10.40和11.58mm。總離子濃度的最低值出現在6月和9月,分別為760.07和779.73μeq/L,與之對應的降水量為35.82和54.05mm??傠x子濃度隨著降雨量的增大而減少,其變化趨勢總體表現為冬季高,夏秋季低,與降水量的變化趨勢剛好相反。各離子成分也表現出相同的趨勢,呈現典型的“V”型分布特征。這種主要由降水量所引起的變化同樣出現在了我國的上海[14]和北京[15]等地。

圖4 降水量和化學組分的月變化

萬州區降水化學組分的變化主要與降雨量的大小有關。一方面,夏季由于降雨量大,溫度高,有利于大氣污染物的擴散、蒸發和稀釋。另一方面,冬季由于降雨量小,所形成的雨滴尺寸小,比表面積大,在空中停留的時間長,其所吸收的氣溶膠顆粒和氣體也會更多[22]。此外,冬季燃煤取暖所排放的大量氣體污染物也是引起這種變化的原因之一。

2.4 酸的中和

圖5 pH和pAi的變化

降水中的一些基本陽離子,如Ca2+、和Mg2+等,可以對雨水的酸性起到一定的緩沖和中和作用。中和因子(neutralization factors,NF)是用來評估殼源組分和中和程度大小的一個指標,計算方程[24]如下:

表3 降水中主要離子的中和因子

2.5 來源解析

2.5.1 富集因子分析

富集因子(Enrichment Factors,EF)分析法是通過比較雨水和參照物質中的離子比率來揭示降水離子來源和相關信息的一種重要方法。它可以用來評價大氣降水中海洋和地殼來源的貢獻。由于土壤顆粒對Na+的貢獻非常小,Na元素通常被認為全部來自于海洋,是最佳的海水參照元素。此外,由于Ca元素大量存在于地殼中,是一種親石元素,其成分很難發生改變,因此被用來作為陸地來源的參照元素。富集因子可以按下式來計算:

X為降水離子組成,海水中X/Na+比值參照Keene、Berner等[25]的文獻結果,土壤中 X/Ca2+比值參照Taylor[26]的研究。各離子的富集因子見表4,當EF值小于或大于1時,通常認為降水離子組成被稀釋或富集。Cl-的EFmarine和EFsoil值分別為0.803和71.290,表明Cl-相對于海水被稀釋,相對于土壤被富集,其主要來自海洋的貢獻。Cl-的EFmarine小于1說明Cl-可能在長距離的輸送過程中造成了缺失或當地可能存在Na+的來源,如土壤來源等。而Na+的EFsoil為0.415,證明了陸源貢獻的存在。Mg2+的 EFmarine和 EFsoil分別為4.750和0.453,說明即存在海洋的貢獻,也有來自陸源的貢獻。K+也表現出和Mg2+相似的特點,但其海洋的貢獻非常低,陸相來源可能主要為生物質的燃燒。Ca2+的EFmarine較高,海洋貢獻通常可以被忽略,其主要來自空氣中懸浮的土壤顆粒、建筑活動以及來往機動車和風所帶起的路邊塵土。此外和的EFmarine和EFsoil均遠高于1,說明基本上沒有來自海洋和陸源的貢獻,主要為人為活動造成的,煤炭的燃燒和機動車的排放物是其主要來源。在所測雨樣中,均檢測到了高含量的,一般認為,家畜喂養、富含氮元素的化肥的使用和土壤中氨的釋放是其主要來源。

2.5.2 源的貢獻

降水離子組分主要有3種來源,分別為地殼來源、海洋來源和人為來源。為了評估各來源對降水中不同離子組分的貢獻大小,本文按下列公式計算,其中SSF代表海鹽貢獻、CF代表地殼來源、AF代表人為活動來源,方程如下:

式中X為要計算的降水離子組分[27]。通常認為Na+全部來自海洋,F-和全部來自人為活動。表5顯示,和幾乎全部由人為活動貢獻,Ca2+、Mg2+和K+主要來自于非海鹽貢獻,Cl-為海鹽性離子,有98.60%來自海源。除此之外,有部分的 Mg2+和少量的K+、Ca2+以及來自海鹽貢獻,海洋貢獻中的微乎其微,可忽略不計。

表5 降水中不同離子組分的源貢獻

3 結論

(1)2000~2009年,重慶萬州降水pH平均值為5.52,酸雨頻率為49.7%,酸化程度雖不太明顯,但呈逐年加重的趨勢。在所測降水中,pH變化幅度較大,最低值為3.87,最高值為7.70。降水平均離子濃度為645.5μeq/L,平均電導率為63.1μs/cm,說明降水中離子濃度較高,大氣污染嚴重。

(4)利用富集因子和源分析發現,降水中Cl-、Na+來自海鹽的貢獻和主要為人為來源,Ca2+、Mg2+、K+則主要來自于地殼和人為活動。

[1]Marilena K,Elias C.Human health effects of air pollution[J].Environmental Pollution,2008,151:362-367.

[2]Jonathan AB,Neil A,Charles B,et al.Health effects of air pollution[J].Journal of Allergy and Clinical Immunology,2004,114:1116-1123.

[3]Yoko N,Emilson CD,Silva.Acid rain in China and Japan:A game-theoretic analysis[J].Regional Science and Urban Economics,2007,37:100-120.

[4]Thorjφrn L,Seip HM,Semb A,et al.Acid deposition and its effects in China:an overview[J],Environmental Science &Policy,1999,2:9-24.

[5]He K,Huo H,Zhang Q.Urban air pollution in China:Current Status,Characteristics,and Progress[J].Annual Review of Energy and The Environment,2002,27:397-431.

[6]Wang WX,Wang T.On acid rain formation in China[J].Atmospheric Environment,1996,30:4091-4093.

[7]王文興,許鵬舉.中國大氣降水化學研究進展[J].化學進展,2009,21(2/3):266-281.

[8]李月臣,閔 婕,高陽華,等.三峽庫區重慶段酸雨敏感性評價及空間分異特征[J].重慶師范大學學報:自然科學版,2011,28(6):30-35,43.

[9]Zhang NN,He YQ,Cao JJ,et al.Long-term trends in chemical composition of precipitation at Lijiang,southeast Tibetan Plateau,southwestern China[J].Atmospheric Research,2012,106:50-60.

[10]湯 潔,薛虎圣,于曉嵐,等.瓦里關山降水化學特征的初步分析[J].環境科學學報,2000,20(4):420-425.

[11]Wang H,Han GL.Chemical composition of rainwater and anthropogenic influences in Chengdu,Southwest China[J].Atmospheric Research,2011,99:190-196.

[12]Cao YZ,Wang SY,Zhang G,et al.Chemical characteristics of wet precipitation at an urban site of Guangzhou,South China[J].Atmospheric Research,2009,94:462-469.

[13]Huang YL,Wang YL,Zhang LP.Long-term trend of chemical composition of wet atmospheric precipitation during 1986-2006at Shenzhen City,China[J].Atmospheric Environment,2008,42:3740-3750.

[14]Huang K,Zhuang GS,Xu C,et al.The chemistry of the severe acidic precipitation in Shanghai,China[J].Atmospheric Research,2008,89:149-160.

[15]楊復沫,賀克斌,雷 宇,等.2001~2003年間北京大氣降水的化學特征[J].中國環境科學,2004,24(5):538-541.

[16]Tu J,Wang HS,Zhang ZF,et al.Trends in chemical composition of precipitation in Nanjing,China,during 1992-2003[J].Atmospheric Research,2005,73:283-298.

[17]Okuda T,Iwase T,Ueda H,et al.Long-term trend of chemical constituents in precipitation in Tokyo metropolitan area,Japan,from 1990to 2002[J].Science of the Total Environment,2005,339:127-141.

[18]Mouli PC,Mohan SV,Reddy SJ.Rainwater chemistry at a regional representative urban site:influence of terrestrial sources on ionic composition[J].Atmospheric Environment,2005,39:999-1008.

[19]Migliavacca D,Teixeira EC,Wiegand F,et al.Atmospheric precipitation and chemical composition of an urban site,Guaíba hydrographic basin,Brazil[J].Atmospheric Enviroment,2005,39:1829-1844.

[20]Arsene C,Olariu RI,Mihalopoulos N.Chemical composition of rainwater in the northeastern Romania,Iasi region(2003-2006)[J].Atmospheric Environment,2007,41:9452-9467.

[21]Larssen T,Lydersen E,Tang DG,et al.Acid rain in China[J],Environmental Science & Technology,2006,40:418-425

[22]Tang AH,Zhuang GS,Wang Y,et al.The chemistry of precipitation and its relation to aerosol in Beijing[J].Atmospheric Environment,2005,39:3397-3406.

[23]Lee BK,Hong SH,Lee DS.Chemical composition of precipitation and wet deposition of major ions on the Korean peninsula[J].Atmospheric Environment,2000,34:563-575.

[24]Kulshrestha UC,Sarkar AK,Srivastava SS,et al.Wet-only and bulk deposition studies at New Delhi(India)[J].Water,Air and Soil Pollution,1995,85:2137-2142.

[25]Keene WC,Pszenny AAP,Galloway JN,et al.Sea-salt corrections and interpretation of constituent ratios in marine precipitation[J].Journal of Geophysical Research,1986,91:6647-6658.

[26]Taylor SR.Abundance of chemical elements in the continental crust:a new table[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1964,28:1273-1285.

[27]Anatolaki C,Tsitouridou R.Relationship between acidity and ionic composition of wet precipitation A two years study at an urban site,Thessaloniki,Greece[J].Atmospheric Research,2009,92:100-113.

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