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水和廢水六價鉻測定試劑的探討

2013-11-07 09:06:00韓君君
資源節約與環保 2013年3期
關鍵詞:分析

韓君君

(江蘇省濱海縣環境檢測站江蘇濱海224500)

1 清潔地表水六價鉻試劑配置

1.1 鉻標準溶液Ⅰ:吸取標準貯備液(0.100mg/l)5.00ml,用水定容至500ml,此標準使用液每毫升含1.00ug六價鉻(1.00ug/l)[1]。

1.2 標曲的繪制:在8支50ml比色管里分別加入0、0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00ml鉻標準溶液Ⅰ,用水稀釋至標線,分別加入(1+1)硫酸和(1+1)磷酸各 0.5ml,再分別加入 2.00ml顯色劑Ⅰ,充分搖勻靜置10min后比色。于540nm波長處用30mm比色皿,以水參比,測定空白和水樣的吸光度[1]。

1.3 在實際分析時,顯色劑Ⅰ可以按照其他方法配置:稱取0.20g二苯碳酰二肼溶于95%乙醇100ml中,邊攪拌邊加入(1+9)硫酸400ml,按照此法配置的應為顯色劑Ⅲ。顯色劑Ⅲ應置于棕色瓶冷藏貯存。

分析清潔地表水時直接加入顯色劑Ⅲ2.5ml,充分混合搖勻,以免六價鉻被乙醇還原影響測定結果的準確性。等10min后即可比色。不需再加入0.5ml(1+1)硫酸和0.5ml(1+1)磷酸。

2 工業廢水六價鉻試劑配置

2.1 鉻標準溶液Ⅱ:吸取標準貯備液(0.100mg/l)25.00ml用水定容至500ml。此使用液每毫升含5.00ug六價鉻(5.00ug/l)[1]。

2.2 高濃度標曲的繪制:在8支50ml比色管里分別加入0、0、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、15.00 ml鉻標準溶液Ⅱ,用水稀釋至標線,分別加入(1+1)硫酸和(1+1)磷酸各 0.5ml,再分別加入2.00ml顯色劑Ⅱ,充分搖勻靜置10min后比色。540nm波長用10mm比色皿,以水參比,測定空白和水樣的吸光度[1]。

2.3 顯色劑Ⅰ的配置方法:稱取二苯碳酰二肼1g溶于50ml丙酮中,用水稀釋至100ml,置于棕色試劑瓶中冷藏保存[1]。

2.4 顯色劑Ⅱ的配置方法:稱取二苯碳酰二肼1g溶于50ml丙酮中,用水稀釋至100ml,置于棕色試劑瓶中冷藏保存[1]。

根據廢水中所含的六價鉻的量有高低不同,比色分析時所加入的顯色劑也各不相同,六價鉻含量較低的廢水應加入顯色劑Ⅰ進行比色分析;對于電鍍、金屬加工、制革行業等重污染廢水應當加入顯色劑Ⅱ進行化驗分析。

3 結論

3.1 根據所加入的顯色劑不同,其對應的標曲所加入的顯色劑也有所不同。六價鉻含量較低的廢水和其相對應的標準曲線中應當同時加入2.00ml顯色劑Ⅰ進行比色分析;六價鉻含量較高的廢水和其相對應標曲中應當同時加入2.00ml顯色劑Ⅱ進行比色分析,以保證水樣分析的準確度和一致性。

3.2 測定清潔地表水不需加入(1+1)硫酸和(1+1)磷酸試劑,直接加入2.5ml顯色劑Ⅲ進行比色分析。

[1]國家環保總局.水和廢水監測分析方法[M].第四版(增補本).北京.中國環境出版社2002

[2]張云,陳小燕,地表水環境中六價鉻的測定研究【J】應用化工2012,02

[3]張明德,廢水中六價鉻的測定[J]科學之友2011,06

[4]金中華,二苯碳酰二肼測定水中六價鉻的改進[J]污染防治技術 1994,01

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