范曉方 宋艾云 沈春芳 楊架林
(上海市閔行區中心醫院內分泌科,201199)
患者,女性,57歲,因口干多飲多尿1個月伴消瘦入院診治。患者1個月前無明顯誘因逐漸出現口干、多飲,每天飲水4 000~5 000 mL,不分晝夜,多尿,每天尿量達4 000 mL,其中夜尿4~5次/夜,伴乏力,體質量明顯下降,1個月內體質量下降10 kg左右,無腹痛腹脹,無食欲減退,無頭暈頭痛,無視物模糊,曾在當地衛生院就診查空腹血糖6.4 mmol/L,口服75 g葡萄糖粉后2 h血糖8.68 mmol/L,尿比重1.01。患者否認高血壓史,妊娠1次,順產1胎,月經規則,48歲絕經。無糖尿病及其他內分泌系統疾病家族史。入院體檢:血壓120/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),體貌正常,BMI22.4 kg/m2,粗測視力、視野無異常。入院后再次查空腹血糖5.7mmol/L,口服75 g葡萄糖粉后2 h血糖6.5mmol/L,空腹胰島素6.43μU/mL,2 h胰島素47.65μU/mL,血鈉151 mmol/L,血鉀血氯正常,血滲透壓318.8 mmol/L,尿常規比重一次為1.000,另一次為1.005,pH 7.0,尿糖陰性,肝功能、腎功能檢查均正常,B超提示甲狀腺彌漫性病變,甲狀腺功能正常,性激素符合絕經后改變,PRL 666.90μIU/mL(正常參考值72~511μIU/mL),血GH正常范圍,血皮質醇節律正常,血ACTH正常范圍。入院后監測尿量每天在6 000~7 500 mL,禁水-加壓試驗:試驗前尿比重1.004,血滲透壓312.8 mmol/L,試驗開始后前3 h尿量300~400 mL/h,比重1.003~1.004,第4小時起尿比重固定在1.008,連續3 h無變化,尿量160~170 mL/h,故予垂體后葉素5 U注射,1 h后尿比重上升至1.01,尿量下降至1 h 90 mL,血滲透壓320 mmol/L。垂體增強磁共振成像(MRI)結果:顯示垂體呈球形改變,高度約10.0 mm(圖1),垂體向上隆起,垂體柄增粗、短縮(圖2),增強后增大垂體強化不均,其內可見斑片狀相對低信號區。明確診斷中樞性尿崩癥;垂體瘤。患者明確診斷后轉至三級醫院神經外科行垂體瘤經蝶鞍區手術治療,術中見腫瘤為黃紅色、質韌、血供豐富,鞍膈塌陷。術后病理結果:垂體腺瘤,無激素型。術后恢復良好,口服彌凝1片/次,2次/d繼續治療尿崩癥,口干多飲多尿癥狀緩解。

圖1

圖2
中樞性尿崩癥(CDI)是抗利尿激素(ADH)合成或分泌不足而引起的一組綜合征,其特點是多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。CDI的病因有原發性、繼發性與遺傳性3種。據報道,在繼發性CDI中,顱腦外傷、鞍區腫瘤及手術、中樞神經系統感染、肉芽腫性疾病和血管疾病等是常見原因,其中以下丘腦-垂體部位手術后占首位,術前原發疾病以垂體腺瘤和顱咽管瘤為主[1]。位于下丘腦垂體區的腫瘤常可引起內分泌激素分泌異常,有時在尚未出現神經系統癥狀時已有內分泌系統改變[2]。比如垂體泌乳素瘤患者可出現溢乳和閉經;垂體生長激素腺瘤患者可有肢端肥大癥的表現;垂體促甲狀腺瘤者可有甲狀腺機能亢進的表現等等,這幾類有功能的腺瘤因為有相應的臨床表現較易發現。但對于無功能垂體腺瘤,尤其是蝶鞍上的腫瘤,尿崩癥可能是其最早的臨床表現。這類顱內腫瘤,由于起病隱匿,缺乏早期神經系統癥狀和體征,臨床容易漏診。據國外流行病學調查報道,垂體瘤的患病率平均為16.7%(根據尸檢診斷的為14.4%,根據影像學診斷的約為22.5%)[3]。而在德國的一項醫學調查報告中,認為無功能垂體腺瘤是所有垂體瘤患者中比例最高的,占19.37%[4]。如果加強對臨床資料的分析結合增強MRI的檢查,對無功能垂體瘤的盡早確診有極大幫助。
本例患者因口干多飲多尿1個月伴消瘦入院,曾在當地衛生院檢查擬診“糖耐量減退”,未發現尿比重下降。但入院后經進一步檢查發現糖耐量正常,口干多飲多尿癥狀不能用高血糖來解釋。因為有低比重尿,尿比重為1.000,血鈉升高,且24 h尿量明顯增多,故做禁水-加壓試驗,試驗結果考慮CDI。結合垂體MRI提示垂體瘤,且垂體柄有增粗、縮短表現,考慮CDI原因為垂體瘤。正常情況下ADH主要由下丘腦視上核和室旁核合成,經垂體柄轉運,在神經垂體儲存,通過血漿滲透壓的調節釋放入血。ADH的合成、轉運和釋放障礙均可導致CDI。正常垂體柄正中隆起處寬徑在MRI的上限為3.5 mm,超過此限即為垂體柄增粗[5-6]。鞍上腫瘤累及垂體柄可導致垂體柄增粗,炎癥或轉移瘤時也可增粗。本例患者術前MRI提示有垂體柄增粗,術中證實鞍膈有塌陷,考慮垂體柄有受累,故以尿崩癥為首發,術后病理明確為垂體腺瘤(無激素型)。
通過此例患者可吸取的經驗是:臨床出現多飲多尿口干患者一定要多次檢查尿比重及血電解質,必要時收入病房做禁水-加壓試驗,及垂體MRI檢查以幫助明確診斷,以免漏診無功能垂體瘤。
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