鄭玉嬰,蔡偉龍,汪 謝,羅祥波,林錦賢,鄭錦森
(1.福州大學材料科學與工程學院,福建福州 350108;2.廈門三維絲環保股份有限公司,福建廈門 361101;3.福州大學化學化工學院,福建福州 350108;4.福州大學福建省超級計算中心,福建福州 350108)
目前,我國環境保護部正在逐步展開對臭氧和PM2.5這2種空氣污染物的監測,繼而采取治理措施。這對各工礦企業的粉塵排放標準提出了更高的要求,但普通濾料根本無法滿足這些要求,而覆膜濾料能夠有效地過濾PM10甚至PM2.5、PM1.0等超細粉塵,達到“零排放”標準[1-3]。
覆膜濾料是將聚四氟乙烯(PTFE)薄膜覆合在傳統濾料介質的表面[4-5]。常用的有2種覆膜方法[6-7]:一為膠黏法,使用膠黏劑將濾料與覆膜黏合在一起。但這種方法得到的覆膜濾料不適合在高溫環境下長期使用,此外,覆膜牢度低,容易脫落;另一為熱壓復合法,此法得到的覆膜濾料可在高溫下使用,但這種技術目前不夠成熟,覆膜濾料質量參差不齊,因此,高溫濾料覆膜工藝技術亟待開發。
本文首先在聚苯硫醚(PPS)濾料基材上涂覆1層聚四氟乙烯發泡涂層劑,解決了PPS濾料直接熱壓覆膜結合不牢固的問題;利用先進電磁加熱和PDI控制技術,保證了PTFE覆膜均勻性,然后經高溫熱壓制得成品。該覆膜濾料具有表面空隙小,粉塵剝離性好,過濾精度高,結合牢度強,壽命長等特點,可廣泛應用于燃煤電廠、鋼鐵冶煉、水泥行業、垃圾焚燒等高溫煙氣除塵領域[8-9],國內外鮮見同類技術的文獻報道。
PPS纖維(線密度為1.5~3.0 dtex、長度為50~65 mm的短纖維);PTFE微孔薄膜(立體網狀,微孔孔徑為0.1~0.5μm);聚四氟乙烯乳液(固含量為60%左右);發泡劑SBL FORMER;增稠劑XTP。
VDI濾料模擬測試裝置(德國FilTEq公司);DXS-10A型環境掃描電鏡(上海田京電子光學技術有限公司)。
以PPS纖維為主要原料,添加抗靜電劑等助劑,經開松、復合、梳理、針刺、高溫熱定型和燒毛壓光等工藝制得面密度為500 g/m2,厚度為2 mm的覆膜基材。
聚四氟乙烯發泡涂層復合濾料是以聚四氟乙烯分散液為主要原料,添加適量的發泡劑、增稠劑和促進劑,經攪拌混合、造泡、螺桿泵送、發泡和涂覆等工藝制備而成的;然后將涂覆過的濾料送入高溫烘箱進行燒結,從而在濾料的表層形成1層均勻的聚四氟乙烯涂層[10],以改善濾料基材與聚四氟乙烯微孔薄膜的黏結牢度。
通過電磁加熱技術和PID控制技術,在高溫濾料表面熱壓復合1層聚四氟乙烯(PTFE)薄膜。工藝流程如圖1所示。

圖1 覆膜工藝流程Fig.1 Process ofmembrane coating
通過布氈放卷裝置、前儲布機張力控制系統的雙重保障,實現覆膜前及覆膜過程中布氈的張力、平整度可控。利用特殊的膜放卷裝置,不僅保證了薄膜在放卷時無縱向拉伸,又使薄膜得到充分展平。
采用圖2所示的覆膜牢度測試方法,參照HBC 30—2004《袋式除塵器用覆膜濾料》對膠黏覆膜濾料及熱壓覆膜濾料進行覆膜牢度測試。具體測試方法為,將覆膜濾料試樣覆膜一側向上固定在杯口直徑為25 mm的測試杯杯口上,向杯中連續送入壓縮空氣,直至覆膜最大剝離鼓泡的長邊尺寸大于2.5 mm,此時的壓力即為覆膜濾料的覆膜牢度。
采用德國 VDI濾料模擬測試裝置,參照VDI 3926—2004《可清灰濾料過濾性能測試》對濾料的過濾性能進行評估。具體測試過程為:潔凈濾料先經1 000 Pa定壓噴吹30次過程,后經5 s間隔噴吹5 000次老化過程,再經1 000 Pa定壓噴吹6 h。
圖3為PPS濾料覆膜前后的表面SEM照片。由圖可知,覆膜后濾料表面呈現微孔結構,其孔徑在0.05~3μm之間,而普通濾料平均孔徑在37μm左右。覆膜濾料的微孔性結構能過濾超細粉塵,且該膜不受排放氣體酸、堿性的影響。

圖3 PPS濾料覆膜前后的表面SEM照片(×1 000)Fig.3 SEM images of surface of PPS filtermaterial after and beforemembrane coating(×1 000).(a)Before coating;(b)After coating
普通濾料過濾機制是所謂的“深層過濾”,即通過濾料纖維的捕集,先在濾料表面形成一次粉塵層(即粉餅),再通過這層粉餅來過濾后續的粉塵[11]。長時間使用后會導致濾料孔隙堵塞,使設備運行阻力不斷增加,直至必須更換濾料為止[2]。
覆膜濾料過濾機制則是“表面過濾”的方式[2],覆膜濾料是在普通濾料表面復合1層聚四氟乙烯薄膜而形成一種新型濾料,這層薄膜相當于起到了一次粉塵層的作用,薄膜特有的立體網狀結構,使粉塵無法穿過,避免孔隙堵塞。同時由于薄膜不黏性、摩擦因數小,故清灰時粉餅容易脫落,確保了設備阻力長期穩定。
對覆膜前后的PPS濾料進行VID實驗測試,結果如圖4所示,普通濾料粉塵(灰色物質)已進入濾料中,而覆膜后濾料粉塵僅停留在表面。

圖4 PPS濾料過濾粉塵后的截面圖(普通相機拍攝)Fig.4 Section images of PPS filtermaterial after dust removal.(a)Before coating;(b)After coating
在210℃條件下,對用膠黏法和熱壓復合法2種方法制得的覆膜濾料進行烘焙,并在不同時間段觀察試樣表面顏色變化,結果見表1。膠黏法覆膜濾料在烘焙3 h后表面出現變黑現象,而熱壓復合法覆膜濾料在烘焙3 h后表面幾乎無變化。這是由于膠黏法在高溫環境中,膠黏劑熔化后會從薄膜的微孔中滲出,膠黏劑在表面高溫下發生碳化現象變黑。膠黏劑的滲出亦造成大量粉塵黏在濾料的表面,不易清除,嚴重影響濾料的過濾性能。可見膠粘法覆膜濾料不適宜在高溫環境中使用。而聚四氟乙烯具有優良的化學穩定性、耐高溫性、高潤滑不黏性,因此長時間在高溫環境中使用不會對其產生影響。

表1 2種覆膜濾料的表面顏色對比情況(210℃)Tab.1 Com parison of differentmembrane filter materials on surface color(210℃)
通過對覆膜濾料黏結牢度測試得到熱壓覆膜濾料覆膜牢度大于0.1 MPa,210℃加熱16 h后牢度幾乎不變;而膠黏覆膜濾料介于0.05~0.1 MPa,加熱3 h后低至0.01 MPa。此結果表明濾料基材經過發泡涂層處理后與PTFE薄膜具有很好的黏結力,不易脫落。這是因為在PPS濾料表層涂上1層與PTFE薄膜物化性質相同的乳液后,從而解決了聚四氟乙烯薄膜與PPS濾料黏結性差的問題,提高了覆膜濾料的黏結牢度。
2.4.1 老化前后清灰周期隨清灰次數變化
圖5示出PPS針刺濾料與覆膜濾料在老化前后清灰周期隨清灰次數的變化。從上面VDI實驗結果可看出,在濾料老化前的30次清灰周期,由于原始針刺濾料還未形成粉塵初層,過濾阻力較低,空隙較大,因此清灰周期比覆膜濾料長;而濾料經老化后,原始PPS針刺濾料已形成一層穩固且致密的濾餅層,其過濾阻力增大,因而周期變短;而對于覆膜濾料來說,其表面較光滑[12],粉塵容易脫落,在每次清灰后其過濾阻力保持在一個穩定的狀態,因此老化后,覆膜濾料在一開始其過濾周期就遠長于針刺濾料,這樣就相對減少了清灰次數,減少摩擦及損耗,有利于延長濾料使用壽命。

圖5 老化前后清灰周期與清灰次數的關系Fig.5 Relation between period and times of dust removal before and after aging
2.4.2 老化后壓力損失隨過濾時間的變化
圖6示出濾料經過老化階段后,在1 000 Pa定壓噴吹6 h過程中壓力損失隨過濾時間的變化情況。可看出覆膜濾料的壓力損失遠低于原始濾料,且在整個過程中,壓力損失都趨于穩定,而針刺濾料由于塵餅的作用,過濾阻力逐漸增大,因而其壓力損失隨著時間的延長繼續緩慢上升。這說明濾料經覆膜后,由于其表面比較光滑,很難形成較厚的粉塵層,因此覆膜濾料長期運行過程中阻力低,透氣性好。

圖6 老化后壓力損失隨過濾時間的變化Fig.6 Effect of filtration time on pressure loss after aging
2.4.3 濾料覆膜前后排放濃度對比
表2示出濾料覆膜前后排放濃度對比情況。從表中可看出,經覆膜處理后的濾料在老化前后其排放濃度都遠低于未處理的濾料,在老化前就能達到很高的過濾效率,特別是對PM2.5的過濾效果幾乎達到“零排放”。這是由于PTFE薄膜空隙非常小,能阻止微細粉塵的排放,因而提高了過濾精度。

表2 濾料覆膜前后排放濃度對比Tab.2 Contrast of em itting concentration before and after membrane coating mg/m3
以PPS纖維為主要原料,通過合理的工藝設計制備了覆膜濾料的基材,然后經發泡涂層處理在覆膜基材的表層形成1層均勻的聚四氟乙烯涂層,增強了濾料與聚四氟乙烯微孔薄膜的黏結牢度,解決了PPS濾料直接熱壓覆膜結合不牢固的問題。同時采用無膠熱壓覆膜工藝,增強了濾料在高溫下的適用性,避免了膠黏法在高溫下膠黏劑易滲出碳化,從而影響過濾效果的問題。
過濾性能測試結果表明,該覆膜濾料具有出色的PM2.5微細粒子過濾效率,基本實現了表面過濾。另外,該濾料具有易清灰,周期短,低阻力的特點,可大大節約能源,延長濾袋及配件使用壽命,具有較好的應用前景。
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