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米索前列醇不同給藥途徑預防產后出血的對比分析

2013-12-31 00:00:00鄧楚琳易維菊
中國社區醫師·醫學專業 2013年21期

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2013.21.33

摘 要 目的:探討米索前列醇口服給藥和直腸給藥對預防產后出血臨床效果差異,以選擇最佳給藥途徑。方法:收治分娩產婦660例,隨機分成口服給藥組和直腸給藥組各330例。直腸給藥組:當胎兒娩出后立即注射10U催產素,當胎盤娩出后立即給予0.4mg米索前列醇塞進肛門;口服給藥組:當胎兒娩出后立即注射10U催產素,當胎盤娩出后立即給予0.4mg米索前列醇口服。結果:直腸給藥組產后2小時出血量103.2±28.1ml,產后2~24小時出血量147.2±42.6ml,發生產后出血6例(1.8%),發生藥物不良反應21例(6.4%);口服給藥組直腸給藥產后2小時出血量118.2±33.1ml,產后2~24小時出血量181.2±55.2ml,發生產后出血21例(6.4%),發生藥物不良反應57例(17.3%),兩組比較有差異有統計學意義(P<0.05)。結論:米索前列醇直腸給藥預防產后出血療效顯著,不良反應少。

關鍵詞 米索前列醇 給藥途徑 口服給藥 直腸給藥

產后出血是產婦最常見的并發癥[1],也是導致產婦死亡的最要原因之一[2],及時控制出血可以有效挽救產婦的生命。米索前列醇是預防產婦產后出血的重要藥物之一,目前臨床常用的給藥方式有口服和直腸給藥,為探討其療效差異,尋求最佳給藥方式,本文對此進行探討和分析。

資料與方法

2012年3月-2013年9月收治分娩產婦660例,其中初產婦500例,經產婦160例。均無前列腺素類藥物禁忌證,所有產婦均為足月妊娠且無妊娠并發癥。年齡19~42歲,平均年齡28.5歲,孕周37+1~40+6周,新生兒體重2660~4340g,平均3630g。隨機分成口服給藥組和直腸給藥組各330例,兩組產婦在年齡、孕周、新生兒體重等方面無顯著性差異。

方法:直腸給藥組:當胎兒娩出后立即注射10U催產素,當胎盤娩出后立即給予0.4mg米索前列醇塞進肛門;口服給藥組:當胎兒娩出后立即注射10U催產素,當胎盤娩出后立即給予0.4mg米索前列醇口服。

結 果

兩組產婦出血量和產后出血例數及藥物不良反應比較:直腸給藥產后2小時出血量103.2±28.1ml,產后2~24小時出血量147.2±42.6ml,發生產后出血6例(1.8%),發生藥物不良反應21例(6.4%),口服給藥組直腸給藥產后2小時出血量118.2±33.1ml,產后2~24小時出血量181.2±55.2ml,發生產后出血21例(6.4%),發生藥物不良反應57例(17.3%),兩組比較差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

討 論

米索前列醇是人工合成的前列腺素E1衍生物[3]。現臨床上廣泛用于墮胎、引產、產后出血。其活性強,可軟化宮頸,引起子宮平滑肌收縮[4],對各期妊娠子宮均有明顯的收縮作用。近年來,國內外陸續報道米索前列醇對減少產后出血效果良好[5]。米索前列醇片臨床給藥途徑較多,可口服、直腸給藥、宮腔內給藥。本組資料顯示,米索前列醇宮腔內給藥,藥物直接作用于靶器官,能明顯減少剖宮產術中出血及術后2小時出血量,且宮腔內給藥途徑無任何不良反應;米索前列醇口服后快速吸收,30分鐘后達到高峰,但部分患者有寒戰、發熱等不良反應;直腸給藥,藥物作用距靶器官近,但直腸吸收緩慢,起效慢,對減少剖宮產術中出血療效不突出。

本研究顯示,直腸給藥產后2小時出血量103.2±28.1ml,產后2~24小時出血量147.2±42.6ml,發生產后出血6例(1.8%),發生藥物不良反應21例(6.4%),口服給藥組直腸給藥產后2小時出血量118.2±33.1ml,產后2~24小時出血量181.2±55.2ml,發生產后出血21例(6.4%),發生藥物不良反應57例(17.3%),兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。故米索前列醇直腸給藥是一種較好的預防剖宮產術出血的方法,值得在臨床上推廣應用。

參考文獻

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5 Hamoda H,Ashok PW,Dow J,etal.A pilot study of mifepristone in combination with sublingual or vaginal misoprostol for medical termina-tion of pregnancy up to 63 days gestation[J].Contraception,2012,68(5):335-338.

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