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新生兒病理性黃疸病因分析及臨床診治

2013-12-31 00:00:00丁衛海
中國醫學創新 2013年10期

【摘要】 目的:分析并發新生兒病理性黃疸的致病因素并開展相應對癥治療。方法:回顧性調查近年來在本院治療的86例病理性黃疸新生兒的臨床資料,對臨床資料及治療情況進行總結分析。結果:在新生兒病理性黃疸致病因素中,按比例依次分別為感染、母乳喂養不當、新生兒窒息、ABO溶血癥、難產剖宮產,所占比率分別為24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。86例患兒經對癥治療1周后,痊愈70例(81.4%),明顯好轉15例(17.4%),1例因原發病救治無效而死亡。患兒均未發生膽紅素腦病;5例發生聽力異常,確診出現聽力損害2例。結論:加強圍產期保健,并重視感染、新生兒窒息、母乳喂養不當等高危因素干預,可有效減低發生新生兒病理性黃疸的發生率。

【關鍵詞】 新生兒; 病理性黃疸; 病因分析; 臨床治療

黃疸是一種常見新生兒疾病,分為生理性與病理性兩類。病理性黃疸(Pathological Jaundice, PJ)若救治不及時,未結合膽紅素會在腦細胞內沉積導致膽紅素腦病,急性期患兒病死率較高[1],部分患兒會有較為嚴重的神經系統方面后遺癥[2]。因此,及時準確診斷及對癥治療新生兒PJ尤為重要。筆者就新生兒PJ的相關因素及診治做回顧性分析,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集本院2009年11月-2012年3月收治的86例診斷為PJ的患兒。年齡0.5~34 d,平均(14.5±4.9)d,發生黃疸的日齡小于1周的有61例,大于7 d的有25例。其中男50例,女36例,自然分娩34例,剖宮產52例。

1.2 診斷標準 患兒均依據新生兒PJ相關診斷標準:出生后24 h內發生黃疸且血膽紅素水平高于102 μmol/L;足月兒血清膽紅素高于220.6 μmol/L,早產兒高于255 μmol/L;血清中結合膽紅素高于26 μmol /L;血膽紅素值上升數值>85 μmol/(L·d);黃疸持續長于2~4周,或黃疸呈進行性加重趨勢[3]。

1.3 方法

1.3.1 檢測方法 入院后開展CRP、血常規、血培養、腹部B超、胸片、總膽紅素、肝功、生化、Coomb檢查,其他檢查依據病種、病情進行選擇。

1.3.2 治療方法 (1)病因治療:首先明確黃疸病因,治療策略及藥物的選擇應針對病因。(2)藥物治療:酶誘導劑:苯巴比妥48 mg/(kg·d),不良反應包括嗜睡、吮奶緩慢等;糖皮質激素:潑尼松1.2 mg/(kg·d),地塞米松0.3~0.5 mg/(kg·d),還可應用腸道菌群調節類藥物,來降低膽紅素的腸道重吸收;中藥治療:依據患兒年齡大小,可選擇性應用茵陳蒿湯。(3)光療:在光療治療過程中,要保證光療箱濕度維持在60%,溫度約30℃,裸露嬰兒全身,并以黑紙遮擋保護嬰兒雙眼及睪丸,光療要持續進行。光療中患兒可能會并發發熱、皮疹、腹瀉、血小板降低、青酮癥等不良反應,應及時對癥護理,但此類癥狀一般都會在光療停止后消失。(4)病情危重:有核黃疸危象患兒可選擇性使用換血治療。

1.4 統計學處理 數據使用SPSS 17.0軟件統計分析,計數資料采用 字2檢驗,檢驗水準α設定為0.05。

2 結果

2.1 致病因素分析 統計結果顯示,在新生兒PJ致病病因中,由高到低依次分別為感染、母乳喂養不當、新生兒窒息、ABO溶血癥、難產剖宮產,所占比例分別為24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。見表1。

2.2 療效分析 根據患兒基本情況,予靜脈滴注清蛋白、感染控制、藍光照射、對癥藥物退黃、糾正酸中毒等治療1周后,痊愈70例(81.4%),明顯好轉15例(17.4%),因原發病救治無效而死亡1例(1.2%)。均未發生膽紅素腦病;5例(5.8%)聽力異常,確診出現聽力損害的2例(2.3%)。

3 討論

新生兒PJ致病因素尚未完全清楚[4-5]。在本研究中,新生兒病理性黃疸致病因素中,按比例依次分別為感染、母乳喂養不當、新生兒窒息、ABO溶血癥、難產剖宮產,所占比率分別為24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。其中,感染可破壞紅細胞,同時抑制肝葡萄糖醛酸轉移酶活性,或病毒對肝的代謝及排泄產生抑制,引起黃疸。不合適的母乳喂養也可誘發黃疸,稱為母乳喂養性黃疸,因為產婦泌乳量少或是哺乳次數降低,均可導致胎糞排泄延遲,增加了膽色素肝腸循環[6]。因此,為預防新生兒PJ,應保證母乳喂養次數,增加胎糞排泄,降低膽色素吸收,降低喂養性黃疸發生率。發生新生兒窒息發生,因缺氧導致葡萄糖無氧酵解,可導致代謝性酸中毒,血紅細胞攜氧能力減低,降低肝臟對膽紅素結合、攝取,誘發黃疸[7]。新生兒窒息還會累及消化道器官,引起患兒分泌、運動功能失調而致腹脹、便秘等,進一步加重黃疸[8]。新生兒溶血也可間接引起總膽紅素水平的增高,誘發黃疸[9]。

總之,應重視提高產科質量,強化圍產期婦幼保健,對高危兒開展膽紅素監測,及早診治干預,以減低新生兒并發高膽紅素血癥幾率;同時,強化新生兒的管理,嚴格隔離消毒制度,預防感染。近年來,隨著大力提倡母乳喂養,母乳性黃疸已變成高膽紅素血癥一種重要致病因素。早發性母乳性黃疸應該由初期的母乳量較少、胎便排泄不及時、膽紅素的肝腸循環增高所致,提倡早吸吮,提高母乳次數,刺激腸蠕動,盡早排出胎便,同時促進膽紅素的排泄,如有必要,及時給予光療等療法。

參考文獻

[1]劉小蕓,彭云中.500例新生兒病理性黃疸病因臨床分析[J].中國優生與遺傳雜志,2001,9(3):87.

[2] Huibregtse K, Carr Locke D L, Cremer M, et al. Biliary stent occlusion a problem solved with self expanding metal stents? Eur opean Wallstent Study Group[J]. Endoscopy,2005,24(5):391-394.

[3]唐仕芳,李華強,趙錦寧,等.新生兒黃疸288例臨床病因分析及防治[J].重慶醫學,2004,33(4):532-533.

[4]李振華,夏榮華,吳金波.新生兒病理性黃疸病因探討[J].實用醫學雜志,2004,20(5):564-565.

[5] Talar-Wojnarowskar, Szulcg, Wo Niakb, et al. Assessment of frequency and safety of endoscopic retrograde cholangiopancreatography in patients over 80 years of age[J]. PolArch Med Wewn,2009,119(3):136-140.

[6]金翠青.新生兒高膽紅素血癥肌酸激酶同工酶變化與感染分析[J].中華醫院感染學雜志,2011,21(7):815-816.

[7]李琴.328例新生兒病理性黃疸相關因素分析[J].中外醫療,2011,30(17):1-2.

[8] American Academy of Pediatrics Subcom Mittee on Hyperbilirubinemia. Management of hyperbilirubinemia in the newborn infants 35 or more weeks of gestation[J]. Pediatrics,2004,11(4):297-316.

[9] 陳寶昌,李彥敏,韓小梅,等.石家莊地區正常足月新生兒生后7天內小時膽紅素的動態測定[J].臨床兒科雜志,2007,2(5):848-850.

(收稿日期:2012-11-26) (本文編輯:王宇)

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