2型糖尿病伴高尿酸血癥與慢性并發(fā)癥相關(guān)性研究

王宏濤，陳培紅，金 華，郭美祥，王玲艷，于雪梅

(上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院，上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院南院，上海201400)

隨著我國(guó)人民生活水平的提高、飲食結(jié)構(gòu)的改變，2型糖尿病合并高尿酸血癥的發(fā)病率逐漸升高，成為危害公眾健康的代謝性疾病。流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)［1］，中國(guó)成人糖尿病患病率為9.7%，且2型糖尿病常易伴發(fā)高尿酸血癥。2型糖尿病慢性并發(fā)癥是影響2型糖尿病患者生活質(zhì)量、增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的主要原因。目前對(duì)2型糖尿病合并高尿酸血癥患者發(fā)生糖尿病慢性并發(fā)癥的研究較少。本研究中我們通過(guò)對(duì)1 047例2型糖尿病患者的臨床資料進(jìn)行分析，探討2型糖尿病合并高尿酸血癥患者的糖尿病慢性并發(fā)癥情況，為更好地控制2型糖尿病慢性并發(fā)癥提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2012年1月～2013年12月于我院內(nèi)分泌科住院的2型糖尿病患者1 047例，其中男541例、女506例，年齡28～88(57.28±13.06)歲。病程(9.02 ±6.80)年。入院后予以胰島素或口服降糖藥物控制血糖。排除:服用影響尿酸的藥物如別嘌呤醇、苯溴馬隆、利尿劑和吡嗪酰胺等者以及合并糖尿病急性并發(fā)癥、急性感染、發(fā)熱、有嚴(yán)重心腦血管疾病等的患者。2型糖尿病診斷采用1999年WHO制訂的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。高尿酸血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)為男性及絕經(jīng)后女性尿酸≥420 μmol/L，絕經(jīng)前女性尿酸≥360 μmol/L。根據(jù)患者尿酸水平將所有患者分為兩組，分別為2型糖尿病組(A組)、2型糖尿病合并高尿酸血癥組(B組)。

1.2 研究方法

1.2.1 檢測(cè)方法 兩組患者于入院當(dāng)天晚餐后禁食12 h，次日清晨空腹抽取靜脈血，分別測(cè)定空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Cr水平，測(cè)血壓、身高、體質(zhì)量，計(jì)算身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。糖尿病慢性并發(fā)癥參照2010年中國(guó)2型糖尿病防治指南診斷標(biāo)準(zhǔn)，尿微量白蛋白排泄率 ＞20 μg/min為微量蛋白尿;應(yīng)用四肢多普勒儀測(cè)量血壓，踝肱指數(shù)(ABI)＜0.9提示下肢血管病變;糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)通過(guò)眼底照相確診，糖尿病周圍神經(jīng)病變通過(guò)檢測(cè)四肢神經(jīng)傳導(dǎo)速度確診。冠心病參照2013年美國(guó)心臟病學(xué)學(xué)院/美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC/AHA)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示，非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)及四分位間距表示，組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或Mann-Whitney檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)，血尿酸(SUA)與主要參數(shù)的關(guān)系采用多元線性回歸分析法分析。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2型糖尿病患者高尿酸血癥患病情況 2型糖尿病合并高尿酸血癥患者159例，占病例總數(shù)的15.2%。

2.2 基本資料 兩組患者年齡、BMI、血脂見(jiàn)表1。兩組患者血壓、血糖、血Cr見(jiàn)表2。B組 BMI、TC、TG、LDL-C、Cr明顯高于 A 組(P ＜0.01)。兩組患者的年齡、FBG、HbA1c、HDL-c、SBP、DBP 無(wú)明顯差異(P ＞0.05)。詳見(jiàn)表1。

表1 兩組患者年齡、BMI、血脂比較(±s)

表1 兩組患者年齡、BMI、血脂比較(±s)

組別 年齡(歲) BMI(kg/m2) TC(mmol/L) TG(mmol/L) LDL-C(mmol/L) HDL-C(mmol/L)A 組 56.5 ±13.1 23.6 ±3.2 5.54 ±0.46 1.8 ±1.4 2.7 ±1.41.1 ±0.3 B 組 58.4 ±14.2 24.8 ±3.4 5.08 ±0.84 2.5 ±2.4 3.0 ±1.71.1 ±0.4

表2 兩組患者血壓、血糖、血Cr比較(±s)

表2 兩組患者血壓、血糖、血Cr比較(±s)

組別 SBP(mmHg) DBP(mmHg) FBG(mmol/L) HbA1c(%) Cr(mmol/L)A 組 134.3 ±15.2 82.5 ±20.4 8.6 ±4.6 8.5 ±1.6 78.1 ±32.4 B 組 138.4 ±14.8 80.5 ±10.6 8.8 ±5.0 8.3 ±2.1 113.0 ±50.4

2.3 糖尿病并發(fā)癥發(fā)生情況 B組糖尿病視網(wǎng)膜病變、下肢血管病變、周圍神經(jīng)病變、尿微量白蛋白排泄率、冠心病檢出率均明顯高于A組(P＜0.01)。詳見(jiàn)表3。

表3 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較(例)

2.4 SUA與相關(guān)因素的多元線性回歸分析 以SUA 為因變量，以 BMI、TC、TG、LDL-C、Cr、FBG、HbA1c、HDL-C、SBP、DBP 為自變量，行多元線性回歸分析，結(jié)果顯示 SUA與 TG、LDL-c、BMI及 Cr相關(guān)(P ＜0.05)。詳見(jiàn)表4。

表4 SUA與相關(guān)因素的多元線性回歸分析

3 討論

研究表明［2］，我國(guó)8.4%的成年人存在高尿酸血癥。本研究結(jié)果提示，2型糖尿病患者伴發(fā)高尿酸血癥高達(dá)15.2%，這與魏鳳江等［3］對(duì)住院866例2型糖尿病患者分析中所得數(shù)據(jù)相吻合，可能與以下因素有關(guān):①2型糖尿病患者往往存在高胰島素血癥，而胰島素能促進(jìn)腎臟對(duì)尿酸的重吸收，導(dǎo)致尿酸排泄減少;②糖尿病患者常合并高血壓、腎動(dòng)脈硬化等因素，動(dòng)脈硬化導(dǎo)致腎小球缺氧，乳酸生成增多，與尿酸競(jìng)爭(zhēng)排泄而致血尿酸上升［4］;③2型糖尿病及其并發(fā)癥使體內(nèi)氧化應(yīng)激水平增加，而尿酸是人體內(nèi)主要的內(nèi)生性水溶性抗氧化劑之一，為保護(hù)機(jī)體免受有害的氧化自由基的損害，血尿酸水平升高［5］。

高尿酸血癥常合并血脂異常，與高甘油三酯血癥關(guān)系尤為密切［6］。本研究發(fā)現(xiàn)，高尿酸血癥和TC、TG、LDL-C呈正相關(guān)。在代謝綜合征患者中，BMI與SUA相關(guān)性最強(qiáng)。本研究亦表明，2型糖尿病合并高尿酸血癥患者BMI明顯升高，可能的機(jī)制是高尿酸血癥患者血清的leptin基因表達(dá)或清除減少［7］。

研究表明［8，9］，尿酸升高可以導(dǎo)致內(nèi)皮功能紊亂，血管功能改變，進(jìn)而引起嚴(yán)重臨床事件，如冠心病、腎臟疾病、高血壓等。糖尿病性血管壁并發(fā)癥的主要病理改變是血管的動(dòng)脈粥樣硬化，高尿酸血癥可增加糖尿病患者動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)［10］。高尿酸血癥與糖尿病微血管病變可能的機(jī)制為:①尿酸可增加血小板黏度，尿酸鹽可破壞血小板，尿酸在自由基的形成和氧化應(yīng)激方面也起作用;②高尿酸時(shí)，尿酸鹽結(jié)晶容易析出，沉積于血管壁，直接損傷血管內(nèi)膜，并能使中性粒細(xì)胞活化引起炎性反應(yīng)，造成內(nèi)皮損傷，加速動(dòng)脈硬化的進(jìn)程［11］。2型糖尿病患者血尿酸升高與尿蛋白排泄有關(guān)，高尿酸血癥可能參與糖尿病腎損害的發(fā)生［12］。本研究中2型糖尿病伴高尿酸血癥組糖尿病視網(wǎng)膜病變、尿微量白蛋白排泄率、周圍神經(jīng)病變發(fā)病率明顯升高，提示高尿酸血癥與糖尿病微血管并發(fā)癥相關(guān)。本研究中2型糖尿病伴高尿酸血癥組冠心病、下肢血管病變發(fā)病率明顯增高，同時(shí)發(fā)現(xiàn)與TC、LDL-C呈正相關(guān)，提示高尿酸血癥是糖尿病患者發(fā)生大血管病變的危險(xiǎn)因素之一。

綜上所述，糖尿病患者合并高尿酸血癥與肥胖、血脂異常等密切相關(guān)，可能參與糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病、周圍神經(jīng)病變、下肢血管病變和冠心病發(fā)生發(fā)展。因此，在2型糖尿病及慢性并發(fā)癥防治中不僅要控制血糖、血壓、血脂、體重等，也要重視高尿酸血癥這一危險(xiǎn)因素，并同時(shí)予以相應(yīng)的治療。

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