為進一步加強疫苗臨床試驗的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,國家食品藥品監督管理總局組織制定了《一次性疫苗臨床試驗機構資格認定管理規定》(簡稱《規定》),以強化一次性疫苗臨床試驗機構資格認定申請和審批管理。要求各食品藥品監督管理局加強疫苗臨床試驗日常監管,并通知申請機構按《規定》的有關要求和程序申報一次性疫苗臨床試驗機構資格認定,嚴格按照《藥物臨床試驗質量管理規范》及相關指導原則開展工作。詳情請登錄國家食品藥品監管總局網站 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/95014.html 查閱。