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恩度聯(lián)合順鉑對老年晚期非小細胞肺癌患者血清MMP-2和VEGF水平的影響

2014-01-24 01:07:03楚荷瑩陳閃閃程瑞瑞張國俊
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年4期
關(guān)鍵詞:肺癌血清水平

楚荷瑩,白 勇,楊 睿,陳閃閃,程瑞瑞,張國俊

(鄭州大學第一附屬醫(yī)院,河南鄭州450052)

腫瘤的快速增生、浸潤、轉(zhuǎn)移等均需要新生血管形成來提供營養(yǎng),非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的發(fā)生、發(fā)展同樣離不開新生血管的形成[1]。恩度是一種人工合成的血管內(nèi)皮抑制素,對血管形成具有抑制作用,已被證實在包括NSCLC在內(nèi)的多種腫瘤的治療中具有較好療效[2],作者為進一步探討恩度在NSCLC的治療中應(yīng)用價值,選取83例老年晚期NSCLC患者進行臨床觀察,均給予恩度聯(lián)合順鉑治療,同時檢測治療前后血清基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)水平。

1 資料與方法

1.1 一般資料 入組鄭州大學第一附屬醫(yī)院呼吸科和腫瘤科2011年1月至2014年3月收治的經(jīng)病理學確診的老年晚期非小細胞肺癌患者83例,男45例,女28例,年齡58~73(62.78 ±8.61)歲;病理類型:鱗癌63例,腺癌20例;臨床分期:Ⅲa期31例,Ⅲb期26例,Ⅳ期26例;KPS評分>60分,預(yù)計生存期 >3個月,肝、腎、心功能及血常規(guī)等檢查結(jié)果基本正常,排除血液系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移,無明顯化療禁忌證,且有可客觀測量的病灶用于療效評價。

1.2 治療方法及效果評價 所有83例患者均接受恩度聯(lián)合順鉑治療:恩度15 mg·d-1,溶于500 mL生理鹽水中緩慢滴注,d1~14;順鉑 75 mg·m-2,d1,2,每 28 d為1周期,至少給藥2周期。然后采用WHO實體瘤療效評價標準[3]進行療效評價,可分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD),以 CR+PR計算總有效率,以CR+PR+SD計算疾病控制率。

1.3 血清MMP-2和VEGF水平檢測 所有患者與治療前和治療結(jié)束后收集清晨空腹靜脈血5 mL,常規(guī)處理后,采用ELISA法檢測血清MMP-2和VEGF水平,試劑盒購自北京中杉金橋生物工程有限公司。

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 17.0進行統(tǒng)計分析,血清中MMP-2和VEGF水平以±s表示,治療前后的比較采用配對t檢驗,檢驗水準α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 近期療效 全組83例患者中,CR 15例、PR 19例、SD 29例、PD 20例,總有效率40.96%,疾病控制率 75.90%。

2.2 血清MMP-2和VEGF水平 老年晚期NSCLC患者治療后血清MMP-2和VEGF水平分別為(72.47±14.92)ng·mL-1、(122.31 ± 21.60)pg·mL-1,低于治療前的(597.68 ± 101.27)ng·mL-1、(875.64 ±186.04)pg·mL-1(P <0.05)。

3 討論

NSCLC是肺癌的主要病理類型,占肺癌的絕大多數(shù),其發(fā)生、發(fā)展與大多數(shù)腫瘤一樣,機制復(fù)雜,影響因素很多。目前,研究較為深入和透徹的包括血管生成、腫瘤干細胞、癌基因與抑癌基因比例失調(diào)等。研究[1]證實,血管生成是NSCLC發(fā)生、進展、轉(zhuǎn)移、浸潤等病理生理過程中的關(guān)鍵步驟,為其進展提供所需的營養(yǎng)物質(zhì),因而抑制腫瘤新生血管的形成是抗腫瘤的關(guān)鍵點之一。

恩度是我國自主研發(fā)的血管生成抑制劑,主要通過特異性作用于血管內(nèi)皮細胞,進而發(fā)揮抗腫瘤血管新生的作用。順鉑是常用的抗腫瘤藥物,主要通過影響DNA的合成等發(fā)揮抗腫瘤作用。通過抗血管新生而發(fā)揮抗腫瘤作用的評估可以通過MMPs、腫瘤壞死因子、VEGF、白介素等細胞因子的水平變化進行。MMP-2是機體內(nèi)分布最廣的一種MMP,在惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中主要通過講解細胞外基質(zhì)中的膠原蛋白而促進腫瘤細胞轉(zhuǎn)移和浸潤的發(fā)生,另外亦可以通過抑制腫瘤的毛細血管內(nèi)生及新生血管形成而發(fā)揮抗腫瘤作用[4]。VEGF是促進血管內(nèi)皮細胞形成的關(guān)鍵因子,與胃癌、食管癌、NSCLC等多種惡性腫瘤發(fā)展過程中的血管形成關(guān)系密切,具有促進腫瘤進展的作用[5]。

本組研究結(jié)果顯示,全組83例患者的總有效率40.96%,疾病控制率75.90%,提示恩度聯(lián)合順鉑在老年晚期NSCLC的治療中具有一定療效;患者治療后血清血清MMP-2和VEGF水平均低于治療前,提示恩度聯(lián)合順鉑可能通過抑制NSCLC患者的血管新生兒發(fā)揮了抗腫瘤的作用。總之,恩度聯(lián)合順鉑治療老年晚期NSCLC具有一定療效,其作用機制可能與抑制血管新生有關(guān)。

[1]趙建新,朱曉黎.恩度在中晚期非小細胞肺癌治療中的應(yīng)用現(xiàn)狀及進展[J].臨床醫(yī)學,2013,33(11):115 -117.

[2]李春艷,方小玲,李慶云,等.恩度聯(lián)合NP方案治療晚期惡性腫瘤臨床觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2012,25(4):339 -340.

[3]曹蕾,王峰,周然,等.NP方案聯(lián)合復(fù)方苦參注射液與薄芝糖肽治療老年晚期非小細胞肺癌療效觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2013,26(5):400 -402.

[4]Ra HJ,Parks WC.Control of matrix metalloproteinase catalytic activity[J].Matrix Biol,2007,26(8):587 - 596.

[5]劉克,蔣向陽,汪超,等.胃癌患者血清VEGF、MMP-2的表達及其與浸潤和轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].腫瘤學雜志,2008,14(10):824-826.

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