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剖宮產瘢痕妊娠的診斷與治療

2014-01-24 21:17:12馬敬麗
中國醫藥指南 2014年31期
關鍵詞:剖宮產

馬敬麗

(遼寧省朝陽市中心醫院婦產科,遼寧 朝陽 122000)

剖宮產瘢痕妊娠的診斷與治療

馬敬麗

(遼寧省朝陽市中心醫院婦產科,遼寧 朝陽 122000)

目的 探討剖宮產瘢痕妊娠的診斷方法和治療措施。方法 回顧性分析11例剖宮產瘢痕妊娠患者的臨床診斷和治療。結果 2例經藥物治療后痊愈出院,3例行宮腔鏡下妊娠組織切除,2例B超引導下清宮術,3例行開腹病灶切除子宮修補術,1例行全子宮切除術。結論 有剖宮產病史的患者再次妊娠容易發生在子宮瘢痕處,嚴重者危及生命,彩超能夠準確判斷孕囊著床位置、肌層厚度及血供情況,及早診斷,及時正確處理,降低子宮切除率。

剖宮產術;子宮瘢痕妊娠;診斷;治療

剖宮產切口瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)是指受精卵、滋養葉細胞種植于前次剖宮產切口瘢痕處,被子宮肌纖維及瘢痕纖維組織所完全包繞,是一種罕見而危險的異位妊娠[1]。本病診斷較為困難,容易誤診為先兆流產,不全流產或宮頸妊娠,一旦忽視容易出現大出血危及患者生命。本文通過對本院2009年8月至2013年12月11例CSP病例進行總結,探討CSP的早期診斷與治療,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:收集2009年8月至2013年12月11例在我院確診為CSP病例,年齡23~40歲,平均32.5歲,既往有剖宮產史1次的9例,2次的2例;剖宮產方式均為子宮下段橫切口;自手術到此次發病時間平均5.8年;剖宮產術后有1次流產史者4例,≥2次流產史者3例。

1.2 臨床癥狀與體征:11例患者均有明確停經史,停經時間45~78 d,平均停經時間53.2 d,3例患者表現為無痛性陰道少量流血,2例訴有輕微腹部下墜感,1例在外院診斷為先兆流產,口服米非司酮藥流后陰道淋漓流血,超聲檢查提示失敗遂行人工流產,吸宮過程中發生嫩以控制的大出血,患者失血性休克急轉入我院,1例在我院門診人流過程中發生大出血立即收入院,其余無自覺癥狀。所有患者均行腹部或陰式彩超檢查。血β-HCG均升高,范圍在1800~35000 mIU/L之間。

1.3 超聲診斷特點:①宮腔與宮頸管未見囊胚,可見內膜線。②子宮峽部前壁見胚胎覆著,或不均質團塊。③瘢痕處肌層連續性中斷,肌層變薄,與膀胱間隔變窄。④彩色多普勒血流顯示胚胎或不均質團塊周圍可見高速低阻血流信號,阻力指數一般<0.4~0.5[2]。

1.4 治療

1.4.1 藥物治療:2例患者彩超提示妊娠物距漿膜層>3 mm,血β-HCG<5000 mIU/L,無胎心博動,無陰道大出血,全身基礎情況較好,給予藥物治療,采取米非司酮口服2片,2次/天,3 d,第2天臀部肌肉注射甲氨蝶呤單次劑量50 mg/m2,此后監測血β-HCG下降情況,彩超監測包塊大小及周邊血流情況,同時觀察陰道流血情況。

1.4.2 宮腔鏡下妊娠組織切除術:3例患者在藥物治療后血β-HCG下降,包塊縮小,但陰式彩超顯示子宮下段瘢痕處向宮腔內突出的紊亂回聲,患者陰道淋漓流血。備血,充分術前準備后采取宮腔鏡下妊娠組織切除術,B超監測下,應用宮腔鏡電切環依次切除胚胎組織至淺肌層。在切割過程中對出血處進行電凝止血,切除組織送病理,術后每周復查血β-HCG。

1.4.3 B超引導下清宮術:2例囊胚較小、絨毛種植較淺、局部血流不豐富,血β-HCG水平不高,給與甲氨蝶呤殺胚治療,血HCG下降,在腹部B超監視下行清宮術,術前備血并告知患者有中轉開腹的可能,術后監測血β-HCG下降及陰道流血情況。

1.4.4 開腹病灶切除子宮修補術:2例提示囊胚種植在瘢痕缺損處朝向膀胱及腹腔生長,局部肌層較薄,包塊較大,周圍血流信號豐富,在備血情況下行開腹病灶切除術,將子宮峽部前壁切開,取出囊胚,然后直接縫合傷口或將原瘢痕切除后重新縫合。另1例為在外院人流過程中大出血、失血性休克的患者,入院時腹式彩超提示子宮頸內口上見混合性團塊,來院后立即搶救休克,止血、輸血糾正貧血,抗生素抗感染治療,血β-HCG>10000 mIU/L,治療后出血減少,要求保守治療,給予甲氨蝶呤70 mg臀部肌內注射,1周后復查β-HCG降至8000 mIU/L,彩超提示宮頸內口上混合性團塊無明顯減小,爭取患者意見后行開腹妊娠病灶切除,子宮修補術。

1.4.5 全子宮切除術:1例患者為在門診人流術時陰道大量出血伴失血性休克,彩超提示宮頸內口上見混合性團塊,突向膀胱,盆腔大量積液,術中見子宮下段瘢痕處破裂,子宮無法保留,患者無生育要求,行全子宮切除術。

2 結 果

藥物治療的2例患者,住院均超過2周,血β-HCG均下降至500mIU/ L以下后出院,出院后分別在42 d及49 d血β-HCG恢復至正常,陰式彩超提示包塊吸收。3例在藥物治療基礎上行宮腔鏡下妊娠組織切除,術中出血不多,術后陰道少量流血,術后第3天監測血β-HCG,較術前明顯下降,病理結果為變性壞死的絨毛組織,患者出院后每周復查血HCG,3周后血恢復至正常,3個月后復查陰式彩超,提示子宮大小正常,宮腔下段恢復良好;2例B超引導下清宮術者,術后出血不多,病理提示可見妊娠組織,分別在2、3周時血β-HCG恢復至正常。3例開腹病灶切除子宮修補術患者術后第3天監測血β-HCG,較術前明顯下降,人流術中出血者術后病理為變性壞死的絨毛組織,該患者治療過程中共輸紅細胞8單位,血漿600 mL,另2例術后病理提示子宮瘢痕處妊娠組織。1例全子宮切除患者術后病理提示子宮瘢痕處可見絨毛組織,該患者治療過程中輸紅細胞6單位,血漿400 mL。

3 討 論

隨著剖宮產率逐年增加,CSP發病也逐漸上升,目前CSP發生機制尚不明確,與剖宮產術后導致子宮內膜損傷、蛻膜血管生長缺陷、切口愈合不良等有關,胚胎通過穿透瘢痕處微小裂隙而著床[3]。一旦胚胎著床于瘢痕部位可發生底蛻膜缺損,滋養細胞可侵入子宮肌層生長,絨毛與子宮肌層粘連、植入甚至穿透子宮壁,隨著妊娠進展可導致子宮破裂及大出血[1]。因此早期診斷和正確處理至關重要。CSP臨床表現與宮內早孕、先兆流產等相似,僅依靠病史及臨床表現很難早期診斷,易誤診。本組病例11例患者中1例被外院誤診為先兆流產,1例被本院誤診為宮內早孕。超聲檢查是目前廣泛采用的檢查手段,彩超能夠準確判斷孕囊著床位置、肌層厚度及血供情況,為CSP診斷提供信息[4],CPS有兩種不同形式,第1種是種植于前次剖宮產瘢痕處,妊娠組織朝向宮頸狹部或宮腔發展,有繼續妊娠的可能;第二種是胚胎深入種植于切口缺損處,并朝向膀胱及腹腔生長,這種類型更容易發生破裂,孕早期即發生出血甚至子宮破裂,危險性極大[5]。血β-HCG的監測有助于妊娠的診斷,但無助于CPS的診斷,主要用于指導CPS的治療方法及治療效果的監測。應用核磁共振及腹腔鏡協助診斷,也有助于診斷,但遠不及超聲顯像檢查簡單和普遍[6]。

剖宮產瘢痕妊娠可導致子宮破裂、危及生命的大出血,故一經明確診斷應立即終止妊娠,治療方法包括保守治療和手術治療[7]。保守治療方法有全身或局部應用甲氨蝶呤,口服米非司酮,局部注射氯化鉀,子宮動脈栓塞等。藥物治療周期長,應有二手的治療準備。手術治療主要有藥物治療的基礎上清宮術、腹腔鏡和宮腔鏡下病灶切除術,開腹妊娠組織楔形切除術及全子宮切除術等。CPS治療的目標為終止妊娠,去除病灶,保障患者安全。根據患者的情況,臨床條件及醫師技術水平制定具體的治療方案。本文2例患者經藥物治療痊愈,2例在藥物治療基礎上行B超引導下清宮術,有效的清除了宮內殘留組織,3例患者行宮腔鏡下妊娠組織切除術,宮腔鏡能直視宮腔內環境,了解孕囊大小位置及周圍血流情況,對內膜損傷小,可直接對創面進行電凝止血,保留了生育功能,手術效果理想。3例患者行開腹病灶切除子宮修補術,在保留患者生育功能的同時避免大出血。1例子宮瘢痕處破裂致大出血,采取全子宮切除,很快控制出血,穩定病情,挽救患者生命。

預防CSP的發生應首先降低剖宮產率,嚴格掌握剖宮產指征,并規范操作,保證手術質量,減少切口感染、愈合不良的機會。同時提高醫務人員對CPS的認識,對于既往有剖宮產史的流產患者,術前進行彩超檢查確定胚胎著床位置及周圍血流信號,術中謹慎操作,避免過分搔刮子宮下段瘢痕部位,做到早期發現,早期準確診斷,及時治療,降低CPS的并發癥。

[1] 楊小云,劉興會.剖宮產切口瘢痕妊娠臨床特點及治療進展[J].中國實用婦科與產科雜志,2010,26(8):584-586.

[2] Maymon R,Halperin R,Mendlovic,et al.Ectopic pregnancy in caesarean section scars:the 8 year experience of one medical center[J].Hum reprod,2004,19:278-284.

[3] 張健,鄭艾,郄明蓉,等.剖宮產術后瘢痕部位妊娠23例臨床分析[J].四川大學學報(醫學版).2006,37(1):163-164.

[4] Godin PA,Bas si1S,Donnez J.An ectopic pregnancy developing in a previous caesarean section scar[J].Fertil Steril,1997,67(2):398-400.

[5] Vial Y,Petignat P,Hohlfeld P. Pregnancy in a cesarean scar[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2000,16(6):592-593.

[6] 左文莉.子宮剖宮產瘢痕妊娠[J].中國計劃生育學雜志,2009, 17(7):443-445.

[7] 孟凡.剖宮產瘢痕早期妊娠診斷和治療現狀[J].首都醫科大學學報,2005,26(4):511-513.

R719.8

:B

:1671-8194(2014)31-0241-02

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