合并腦出血的抗磷脂綜合征治療體會:附病例報告

吳 瑩，林昌松，劉風震，徐 強，毛海琴

1 病例簡介

患者，女，22歲，因“反復發熱伴抽搐20余天，左下肢腫痛2 d”于2013－05－30收入本院。患者于5月4日無明顯誘因出現發熱，于5月5日上午8:00突發癲癇，外院查顱腦CT示:左側額葉腦出血，約10 ml，位于腦皮質下。MRI示:靜脈淤積性腦梗死，梗死后出血。診斷為:(1)左側額顳葉梗死后腦出血;(2)癲癇。給予抗感染、脫水、抗癲癇等處理后好轉，于5月26日出院。5月27日患者感左下肢疼痛、腫脹，呈進行性加重，行走困難，5月30日來本院查雙下肢動靜脈彩超，提示左髂外靜脈、股總靜脈、股深靜脈、股淺靜脈血栓形成，后收入本院。查體:體溫38.6℃，脈搏82次/min，呼吸20次/min，血壓110/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。左下肢非凹陷性腫脹，壓痛，膚溫升高，膚色偏紅。心肺、腹部查體未見異常。神經系統:意識清楚，言語流利，理解力、判斷力尚可，遠近記憶力、計算力稍有減退。雙側瞳孔等大，對光反射靈敏。四肢肌力、肌張力正常，右側巴氏征(+)，腦膜刺激征陰性。

實驗室檢查:血常規示:血紅蛋白91 g/L(參考值110～150 g/L)、紅細胞計數3.3×1012/L〔參考值 (3.5～5.0) ×1012/L〕、白細胞計數3.7×109/L〔參考值 (4.0～10.0) ×109/L〕、中性粒細胞分數0.56(參考值0.50～0.70)、血小板計數110×109/L〔參考值 (100～300) ×109/L〕。DIC組合:國際標準化比值 (INR)0.98(參考值0.80～1.20)，活化部分凝血活酶時間 (APTT)40.8 s(參考值22.5～34.0 s)，血漿魚精蛋白副凝試驗 (3P)陽性，D－二聚體 (DDi)6 450 μg/L(參考值0～324 μg/L)，抗凝血酶活性57.9% (參考值75.0% ～125.0%)、纖維蛋白原降解產物 (FDP)23.4 mg/L(參考值0～5.0 mg/L)。風濕 +自免 +抗可提取核抗原(ENA)抗體譜:類風濕因子 (RF)陰性，C反應蛋白(CRP)57.9 mg/L(參考值0～8.0 mg/L)，紅細胞沉降率(ESR)28 mm/h(參考值0～20 mm/h)，抗核抗體 (ANA)陽性 (2.21)，抗SSA抗體陽性，補體、抗SSB抗體、抗Sm抗體、抗Jo－1抗體、抗nRNP抗體、抗Scl－70抗體、抗著絲點抗體、抗rRNP抗體、抗核小體抗體、抗組蛋白抗體均為陰性。狼瘡抗凝物 (LA)陽性?？剐牧字贵w (ACLAb)5.29 U/ml(陰性)。呼吸道病原體IgM八聯檢:肺炎支原體、甲型流感病毒、副流感病毒陽性，EB病毒抗體、流感A+B抗原、TORCH五項、肥達外斐試驗、結核抗體檢測、血液細菌培養陰性，乙型病毒性肝炎、梅毒、人類免疫缺陷病毒(HIV)相關檢查均陰性，相關抗原、血管炎三項 (抗髓過氧化物酶抗體、抗蛋白酶3抗體、抗腎小球基底膜抗體)均陰性。骨髓涂片:考慮繼發性貧血骨髓象。骨髓培養無菌生長。

影像學及其他實驗室檢查:5月8日廣東三九腦科醫院MRI示:(1)左側額蝶竇顯影，考慮存在靜脈竇血栓可能性大;(2)左側額葉、左側顳枕葉異常信號，考慮靜脈出血性腦梗死可能性大。磁共振血管成像 (MRV)示:(1)左側橫竇及乙狀竇未見顯影; (2)竇匯區靜脈竇變細，顯影淺淡;(3)上矢狀竇額部未見顯影，雙側額葉表淺靜脈代償性增粗。5月29日我院雙下肢動靜脈彩超示:左髂外靜脈、股總靜脈、股深靜脈、股淺靜脈血栓形成，雙側下肢動脈未見明顯異常;胸腹CT示:左髂總靜脈近端壓迫綜合征，左髂總靜脈髂內、外靜脈完全性栓塞，下腔靜脈中下段部分栓塞;右肺動脈干及雙下肺動脈部分栓塞，右下肺基底段中央區域肺梗死。既往無其他基礎疾病。診斷:(1)全身多發靜脈血栓抗磷脂綜合征(APS)可能性大; (2)左側額顳葉梗死后腦出血繼發性癲癇。

6月9日開始抗凝治療，給予皮下注射低分子肝素鈣0.4 ml×3 d，同時給予口服華法林，起始量2.5 mg/d，視INR高低調整用量，使INR波動于2.0～3.0。給予糖皮質激素及免疫抑制劑治療:靜脈滴注甲潑尼龍琥珀酸鈉40 mg/d、環磷酰胺0.4 g/周，口服硫酸羥氯喹0.4 g/d。配合其他護胃、抗癲癇、退熱、改善循環等治療后，患者逐漸恢復，體溫控制良好，左下肢腫痛明顯好轉，復查CRP、ESR正常，于2013－06－26出院。出院后持續門診治療，3個月后復查LA 47 s(陽性)，遂確診為APS。免疫抑制劑使用方面，因患者不耐受環磷酰胺出現的惡心、月經失調，故在累積用量1.6 g時停用，改為口服硫唑嘌呤100 mg/d。隨訪至截稿時患者治療方案為:甲潑尼龍4 mg/d，硫酸羥氯喹0.4 g/d，硫唑嘌呤100 mg/d，華法林3 mg/d;INR 2.6 s，風濕:ESR、CRP正常，自免、ENA抗體譜:ANA(+)，余陰性。左下肢無腫脹，偶有疼痛，膚色正常，膚溫稍高?；顒幼匀纭?/p>

2 討論

2.1 診斷 APS是一種累及各臟器的自身免疫性疾病，其最主要的病理過程是血栓形成，并由此導致多種臨床表現［1］。主要表現為反復靜脈或動脈血栓形成，反復流產。以血清中存在抗磷脂抗體 (APL)為特征。APL包括ACLAb、LA、抗β2糖蛋白Ⅰ抗體 (aβ2GP－Ⅰ)。目前廣泛接受的APS分類標準為2006年提出的 Sydney國際分類標準［1］。其臨床指標為:(1)血栓形成;(2)孕婦流產或新生兒異常。實驗室指標為:(1)LA陽性;(2)ACLAb陽性;(3)aβ2GP－Ⅰ陽性;以上檢測均要求間隔12周以上，至少2次或2次以上為陽性。至少同時符合1項臨床指標和1項實驗室指標方可診斷為APS。

約有1%的患者在短期內 (幾天到幾周內)大量微血栓形成，累及腎臟、肺臟、心臟、肝臟和腦等重要器官，造成器官功能衰竭及死亡，稱為惡性抗磷脂綜合征 (CAPS)［2－5］。2003年公布的關于CAPS分類標準及治療指南的國際共識聲明中指出［6］:(1)有≥3個器官、系統和/或組織受累的證據;(2)臨床表現同時或在1周內出現;(3)至少1個器官、系統或組織的組織病理學證實存在小血管閉塞;(4)實驗室檢查證實出現APL，如LA和/或ACLAb。確診 CAPS需符合上述所有標準，第3個器官或系統受累發生在1周～1個月內者，應考慮CAPS的可能。

本例患者以全身多發動靜脈血栓為臨床表現，兩次查LA均為陽性 (1次為住院期間，另1次是出院后3個月)，由于既往無其他基礎疾病，考慮為原發性抗磷脂綜合征 (PAPS)。另外，該患者全身多發動靜脈血栓，影像學發現腦梗死、肺栓塞、下肢深靜脈血栓，同時也要警惕CAPS。CAPS的診斷需要病理學支持，目前相關報道主要見于尸檢報告，且以系統性、急性重癥病變死亡病例為主。該病例主要是基于無創性客觀檢查，由于沒有組織病理學證據，是否為CAPS還有待進一步證實。

Tincani等［7］回顧性分析 175例 PAPS患者，發現aβ2GP－Ⅰ的陽性率最高 (75%)，其次為 LA(19%)和ACLAb(6%)。但從臨床表現分析LA與血栓性事件關系最密切［7］。此例患者屬于單一APL陽性，其LA陽性，全身多發動靜脈血栓，與文獻報道一致，是LA與血栓事件關系密切的又一例證。

2.2 治療 APS具體治療包括抗凝劑、抗血小板藥物及免疫抑制劑［8－9］。激素、免疫抑制劑等不作為 APS的常規治療。但在重癥APS的治療中，可抗凝聯合激素及免疫抑制劑治療，有時甚至需大劑量激素沖擊及血漿置換來控制癥狀。迄今為止CAPS的治療仍是經驗性的，由于CAPS預后極差，一旦懷疑，需要立即積極治療。本例患者因懷疑CAPS的可能性，故住院期間除了給予APS常規抗凝治療外，還給予了激素聯合免疫抑制劑方案。

診療提示

1.在臨床工作中遇到不明原因血管內血栓形成，尤其是對年輕的或年齡較大但無常見危險因素的腦梗死患者，臨床醫生應考慮抗磷脂綜合征的可能，及時進行風濕免疫學檢測。

2.在短期內 (幾天到幾周內)大量微血栓形成，累及腎臟、肺臟、心臟、肝臟、腦等重要器官，第3個器官或系統受累發生在1周～1個月內者，應考慮惡性抗磷脂綜合征 (CAPS)的可能。由于CAPS預后極差，一旦懷疑，應積極治療，可在抗凝基礎上聯合激素及免疫抑制劑，以改善患者預后。

3.原發性抗磷脂綜合征 (PAPS)治療中，糖皮質激素的應用目前仍存有爭議。激素可以降低患者的抗心磷脂抗體 (ACL)水平，但對于能否阻止栓塞的發生目前尚不知。抗凝治療時，許多醫生在使用肝素或華法林的基礎上同時加用小劑量阿司匹林和/或羥氯喹，但尚需進一步大樣本臨床試驗為其有效性、安全性提供依據。

4.伴有出血風險的抗磷脂綜合征患者相關報道少，尚需根據醫生個人經驗，結合臨床實際，充分做好出血風險評估，權衡利弊，謹慎處理。

APS患者抗凝治療方面，對反復發生血栓形成、有重要臟器血栓形成史者應進行長期 (至少1年)或終身抗凝治療。對動脈血栓者，INR應控制在2.5～3.0，靜脈血栓INR應控制在2.0～3.0;對良好抗凝治療仍有血栓發生者，可加用羥氯喹等免疫抑制劑。但對于近期并發出血而又存在多發栓塞的APS患者，如何處理抗凝與出血風險之間的關系目前鮮有報道，這需要臨床醫生權衡利弊，判斷出血部位、出血量、各實驗室指標，充分做好出血風險的評估，實施個體化的治療方案，才能最終使患者獲得最大化的臨床獲益［10］。

本例患者近期有腦出血病史，考慮間隔1月余，凝血相關實驗室指標提示患者處于高凝狀態，但行抗凝治療可能導致腦出血復發，但患者全身多發血栓，若繼續發展，栓子脫落將引起重要臟器梗死，且APS若不抗凝，病情繼續進展，將危及生命。與患者家屬溝通后，采取積極抗凝治療。

1 Miyakis S，Lockshin MD，Atsumi T，et al.International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome(APS)［J］.J Thromb Haemost，2006，4(2):295－306.

2 Espinosa G，Rodríguez－ Pintó I，Gomez－ Puerta JA，et al.Relapsing catastrophic antiphospholipid syndrome potential role of microangiopathic hemolytic anemia in disease relapses［J］.Semin Arthritis Rheum，2013，42(4):417－423.

3 Costedoat－Chalumeau N，Arnaud L，Saadoun D，et al.Catastrophic antiphospholipid syndrome ［J］.Rev Med Interne，2012，33(4):194－199.

4 Al－Beladi FI.Catastrophic antiphospholipid syndrome presenting as fever of unknown origin ［J］.Saudi J Kidney Dis Transpl，2012，23(1):110－113.

5 高嵐.以腎梗死為首發癥狀的原發性抗磷脂綜合征一例診治分析［J］.中國全科醫學，2013，16(3):898－900.

6 Asherson RA，Cervera R，de Groot PG，et al.Catastrophic antiphospholipid syndrome:international consensus statement on classification criteria and treatment guidelines［J］.Lupus，2003，12(7):530 －534.

7 Tincani A，Andreoli L，Casu C，et al.Antiphospholipid antibody profile:implications for the evaluation and management of patients［J］.Lupus，2010，19(4):432 －435.

8 張晶，周彬.抗磷脂綜合征發病機制及診治進展［J］.實用醫院臨床雜志，2011，3(2):45－47.

9 中華醫學會風濕病學分會.抗磷脂綜合征診斷和治療指南 ［J］.中華風濕病學雜志，2011，15(6):407－410.

10 阮長耿.出血與血栓性疾病的診斷和治療進展［J］.臨床血液學雜志，2010，23(1):1－4.