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3.0T磁共振Vibrant序列聯(lián)合高b值DWI在老年微小乳腺癌中的診斷價(jià)值

2014-01-27 03:43:57李宏偉張延勇
中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年15期
關(guān)鍵詞:乳腺癌

李宏偉 張延勇 李 新

(齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院,黑龍江 齊齊哈爾 161000)

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7%~10%,已成為威脅婦女健康的主要病因。近年來,老年人罹患乳腺癌逐年增加,尤其是微小乳腺癌比較隱匿,早期檢出率不高。本文旨在通過研究3.0T磁共振乳腺動(dòng)態(tài)容積成像(Vibrant)序列聯(lián)合高b值DWI在老年人微小乳腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值,提高其診斷率。

1 資料與方法

1.1一般資料 搜集2010~2013年經(jīng)病理活檢確診的老年人乳腺癌患者67例,年齡65~81〔平均(72.1±6.8)〕歲。所有患者總病灶數(shù)78處,病灶最大橫徑均<10 mm。

1.2檢查方法 采用GE Signa HD×3.0T磁共振,檢查前確定患者身上沒有義齒、心臟起搏器等金屬物品。患者采取俯臥位,雙乳自然懸垂于HD8通道乳腺專用相控線圈內(nèi)。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)采用Vibrant序列,TR 5.8 ms,TE 3.2 ms,翻轉(zhuǎn)角度12°,F(xiàn)OV 18 cm×18 cm,矩陣 320×320,重建層厚1.4 mm,間隔0。經(jīng)右肘前正中靜脈注射Gd-DTPA,速率3.5 mol/s,注射前先行平掃,注射后15 s開始掃描,共掃描10個(gè)時(shí)相,每個(gè)時(shí)相約55 s,共550 s,注射后30 ml生理鹽水沖洗血管。DWI采用擴(kuò)散加權(quán)平面回波成像(EPI)序列和快速翻轉(zhuǎn)恢復(fù)(STIR)序列,TR 4 500 ms,TE 76.5 ms,兩次激勵(lì)成像,F(xiàn)OV 32 cm×32 cm,矩陣 320×320,重建層厚5 mm,間隔1 mm,擴(kuò)散敏感因子(b值)選取0、1 500 s/mm2。

1.3圖像分析 所有圖像傳至工作站(ADW 4.3)進(jìn)行后處理,利用Functool軟件,選取病灶強(qiáng)化程度最高的區(qū)域最為感興趣區(qū)(ROI),繪制時(shí)盡量避開出血、壞死、囊變等區(qū)域,最大范圍的包含病灶的范圍,軟件自動(dòng)生成時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(TIC)。TIC分成三型,Ⅰ型(流入型):信號(hào)強(qiáng)度持續(xù)強(qiáng)化,強(qiáng)度升高超過10%。Ⅱ型(平臺(tái)型):信號(hào)強(qiáng)度在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)中后期維持在10%的范圍內(nèi)。Ⅲ型(流出型):信號(hào)強(qiáng)度在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)中后期降低,強(qiáng)度降低超過10%。根據(jù)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)圖像上面病灶的位置,在DWI圖上選取相同位置高信號(hào)的病變,繪制ROI,面積約0.2 mm2,軟件自動(dòng)得出(ADC)值,每個(gè)病灶測(cè)量3次,取平均值。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS13.0軟件,ADC值和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線類型之間進(jìn)行Mann-Whitney檢驗(yàn)和相關(guān)性檢驗(yàn)。分別計(jì)算DWI和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI的敏感性、特異性和陽性符合率。

2 結(jié) 果

2.1病理結(jié)果 所有67例患者共檢查出78處病灶,經(jīng)病理活檢均定性為惡性,其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌52例,導(dǎo)管內(nèi)原位癌13例,浸潤(rùn)性小葉癌8例,黏液腺癌3例,漿液性囊腺癌2例,病灶最大橫徑均<10 mm。

2.2動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI曲線 78處病灶的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI曲線中,Ⅰ型曲線占7.7%(6/78),ADC值為(0.98~2.59)×10-3,平均(1.35±0.228)×10-3,Ⅱ型曲線占61.5%(48/78),ADC值為(0.72~1.42)×10-3,平均(0.973±0.391)×10-3,Ⅲ型曲線占30.8%(24/78),ADC值為(0.19~1.03)×10-3,平均(0.825±0.337)×10-3。以增強(qiáng)曲線診斷標(biāo)準(zhǔn)判斷其敏感性86.3%、特異性78.5%、陽性符合率88.4%。

3 討 論

磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查反映的是組織器官內(nèi)微血管灌注及廓清的情況,病灶出現(xiàn)強(qiáng)化主要是因?yàn)椴≡罱M織內(nèi)腫瘤細(xì)胞血管密度和對(duì)比劑進(jìn)入細(xì)胞外間隙的多少。Kuhl等〔1〕的研究結(jié)果顯示,乳腺癌病灶對(duì)于對(duì)比劑的攝取程度反映了其腫瘤細(xì)胞的強(qiáng)化動(dòng)力學(xué)特征,即大部分乳腺癌表現(xiàn)為早期迅速?gòu)?qiáng)化,但仍有少部分乳腺癌患者表現(xiàn)為緩慢、逐漸強(qiáng)化。這與癌細(xì)胞新生血管基底膜不完整及內(nèi)皮細(xì)胞間隙較寬有關(guān),使血管密度和通透性同時(shí)增加,加快了對(duì)比劑進(jìn)入和流出血管的速率。本文按照文獻(xiàn)報(bào)道〔2〕,結(jié)果顯示,老年微小乳腺癌的曲線類型較多是Ⅱ型和Ⅲ型,分別占61.5%,30.8%,與文獻(xiàn)報(bào)道相符〔3,4〕。本文中Ⅰ型曲線占7.7%,原因在于本文中乳腺癌患者病灶均選取的是直徑<10 mm,部分腫瘤細(xì)胞分化程度低,新生血管內(nèi)皮的完整性差,使對(duì)比劑的通過性增加,因此出現(xiàn)持續(xù)強(qiáng)化的表現(xiàn),這種曲線多見于良性病變〔5〕。

GE Signa HD×3.0T磁共振的Vibrant序列動(dòng)態(tài)增強(qiáng)圖像,由于使用了KZ自動(dòng)填充技術(shù),可以在保證圖像質(zhì)量的前提下,有效縮短檢查時(shí)間。并且在固定的檢查時(shí)間內(nèi),可以增加掃描時(shí)相,可以更真實(shí)地反映組織細(xì)胞血管微灌注的情況。Vibrant序列選擇的脂肪抑制序列可以使雙側(cè)乳腺均勻磁場(chǎng),脂肪抑制效果均勻,顯示乳腺結(jié)構(gòu)清晰。另外Vibrant序列的自動(dòng)血管減影技術(shù)還可以獲得血管的最大密度投影圖,顯示正常乳腺和病變的血管情況。

目前,對(duì)于在DWI序列檢查中,b值選擇沒有一個(gè)國(guó)際上公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。b值的增加使病灶的擴(kuò)散程度增強(qiáng)、信號(hào)降低,b值的減小使病灶的擴(kuò)散程度減弱,信號(hào)增高。在乳腺疾病的DWI圖像中,b值過低會(huì)使正常乳腺組織顯示高信號(hào),從而掩蓋了病變的信號(hào),不利于病灶的觀察。b值過高會(huì)降低病灶的信號(hào),與背景噪聲對(duì)比度降低,無法正常觀察。因此選擇一個(gè)合適的b值,對(duì)于乳腺疾病的DWI圖像質(zhì)量至關(guān)重要。文獻(xiàn)報(bào)道〔6,7〕,將b值≥1 000 s/mm2定義為高b值。

本文通過在DWI圖像勾畫ROI獲得的ADC值中可以看出,ADC值較低的大多分布在Ⅱ、Ⅲ型曲線中,ADC值較高的大多分布在Ⅰ型曲線中,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致〔8〕,二者具有很好的相關(guān)性。對(duì)于本文選擇的微小乳腺癌病灶,二者的結(jié)合可以更好地提高診斷率。

4 參考文獻(xiàn)

1Kuhl CK,Mielcareck P,Klaschik S,etal.Dynamic breast MR imaging:are signal intensity time course data useful for differential diagnosis of enhancing lesions〔J〕.Radiology,1999;211(1):101-10.

2汪曉紅,耿道穎,顧雅佳,等.動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRl鑒別乳腺良惡性病變的價(jià)值〔J〕.放射學(xué)實(shí)踐,2005;20(8):662-6.

3Schnall MD, Blume J, Bluemke DA,etal. Diagnostic architectural and dynamic features at breast MR imaging: multicenter study〔J〕. Radiology, 2006;238(1): 42-53.

4Bogner W, Gruber S, Pinker K,etal. Diffusion-weighted MR for differentiation of breast lesions at 3.0 T: how does selection of diffusion protocols affect diagnosis〔J〕.Radiology, 2009;253(2): 341-51.

5Bluemke DA, Gatsonis CA, Chen MH,etal. Magnetic resonance imaging of the breast prior to biopsy〔J〕.JAMA, 2004;292(22): 2735-42.

6Tamura T,Usui S,Murakami S,etal. Biexponential signal attenuation analysis of diffusion-weighted imaging of breast〔J〕.Magn Reson Med Sci,2010;9(4):195-207.

7Kim CK, Park BK, Kim B. High-b-value diffusion-weighted imaging at 3 T to detect prostate cancer: comparisons between b values of 1000 and 2000 s/mm2〔J〕.Am J Roentgenol,2010;194(1):W33-7.

8Zhao B,cai sF,Gao PH,etal.The research on distinguishing benign fmm ma"gnant breastlesions by diffusion weighted MR imaging〔J〕.Clin J Radiol,2005;39(5):497-9.

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