999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

綠色增塑劑的研究進展

2014-01-31 17:05:22賈普友周永紅胡立紅薄采穎
中國塑料 2014年7期
關鍵詞:力學性能

賈普友,周永紅*,胡立紅,2,薄采穎,周 靜

(1.中國林業科學研究院林產化學工業研究所,生物質化學利用國家工程實驗室,國家林業局林產化學工程重點開放性實驗室,江蘇省生物質能源與材料重點實驗室,江蘇 南京210042;2.中國林業科學研究院林業新技術研究所,北京100091)

0 前言

鄰苯二甲酸酯類作為聚氯乙烯(PVC)主增塑劑在近年來得到了廣泛的應用,這類增塑劑應用于醫療器械、兒童玩具、食品包裝材料等對人體健康具有潛在威脅[1-3];特別是2011年5月“塑化劑事件”,起因是市面上飲料、糕點、面包和藥品等檢測出含有廉價工業用鄰苯二甲酸酯類塑化劑,該物質會對人體的生殖系統、免疫系統和消化系統等帶來慢性危害[4-5]。因此,研究和開發具備安全無毒、環保高效、可生物降解等多功能綠色增塑劑勢在必行。這類增塑劑品種主要包括檸檬酸酯類、植物油基及環氧酯類、聚酯類及新型非鄰苯類增塑劑等;本文主要綜述了以上幾個品種增塑劑的制備方法、物化性能、熱力學及力學性能、以及在材料制品中應用的最新研究進展。

1 檸檬酸酯增塑劑

檸檬酸酯即2-羥基-1,2,3-丙烷三羧酸酯,是由檸檬酸與脂肪醇或者芳醇在催化劑作用下生成的酯。合成檸檬酸酯的主要原料檸檬酸,主要通過薯類、玉米粉和糖蜜為原料發酵制得。檸檬酸酯與PVC、氯乙烯-乙酸乙烯共聚物、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、某些天然樹脂及各種纖維素有良好的溶解能力和相容性。耐抽出和遷移性低,是這些樹脂和纖維素的溶劑型增塑劑。檸檬酸酯類增塑劑是一種新型的環保塑料增塑劑,無毒無味,在生物體內分解時產生的檸檬酸和醇不聚集,燃燒時不產生煙霧和二噁英,在環境中可以自然降解,可替代鄰苯二甲酸酯類傳統增塑劑,廣泛應用于化妝品、日用品、玩具等領域,同時也是重要的化工中間體,其中乙酰檸檬酸酯性能更為優越,用途更廣,不僅是無毒無味的綠色塑料增塑劑,還可作為聚偏氯乙烯穩定劑、薄膜與金屬黏合的改良劑,聚合物添加此增塑劑后長時間浸泡與水中仍具有很強的黏合力。國外工業化生產檸檬酸酯的主要品種有:檸檬酸三丁酯、檸檬酸三辛酯、乙酰檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三辛酯、乙酰檸檬酸三丁乙酯等。國外檸檬酸產品報道的有50多種,其中投入工業化生產的有15種。

Harte等[6]研究了檸檬酸酯對聚乳酸(PLA)的改性,增塑劑的相對分子質量增大,塑化效率提高;具有較高相對分子質量的增塑劑能使共混物相容性降低;檸檬酸酯的加入提高了PLA的延展性,降低了力學性能。檸檬酸可與淀粉膜生成檸檬酸淀粉酯,可大大提高淀粉膜的耐水性能和力學性能;由于淀粉膜的力學性能和水穩定性較差影響了其工業應用,一般的交聯方法或者費用較高、或者產物有毒,不能得到性能優異的交聯材料。Raddy等[7]研究發現檸檬酸與淀粉交聯可提高淀粉膜的拉伸強度和熱穩定性,降低淀粉膜在水和甲酸的溶解度;檸檬酸交聯淀粉膜的拉伸強度比非交聯淀粉膜的強度高150%。Shi等[8]使用淀粉/聚乙烯醇(PVA)在140℃時溶解于一系列濃度的檸檬酸,檸檬酸與PVA、淀粉發生酯化反應,導致了共混體系化學交聯;交聯后殘余的自由檸檬酸充當了淀粉和PVA增塑劑的作用。Djordjevic等[9]用1,8辛二醇、高純度檸檬酸和癸二酸合成了獨特的檸檬酸彈性聚酯,產物的性質可以通過簡單的改變初始酸的濃度來控制,這種檸檬酸聚酯彈性體表現出優越力學性能、溶脹性和水溶解性,主要作為生物工程材料使用。Ji等[10]使用環保的方法合成了相對較高收率的雙-檸檬酸三丁酯,雙-檸檬酸三丁酯塑料樹脂增塑性能比傳統增塑劑更加優異,是一種用綠色環保增塑劑。Garcia等[11]以檸檬酸為淀粉膜的增溶劑,提高了共混膜的滲透性,降低了膜電阻和斷裂伸長率;紅外光譜顯示檸檬酸與淀粉發生了交聯酯化反應,這與檸檬酸的多羧酸結構有關,檸檬酸酯的形成改變了共混膜的性質。

2 植物油基及環氧增塑劑

植物油基增塑劑是以植物油為基礎,結合其他化學試劑合成的一系列增塑劑,具有無毒、環保、生物可降解、原料可再生化等顯著特點,適用于對衛生條件要求較高的PVC制品。環氧增塑劑是指分子結構中帶有環氧基團的增塑劑,其不僅可以增塑PVC,還可以使PVC鏈中的活潑氯原子穩定,環氧基團可以吸收因光和熱降解出來的氯化氫,從而阻止了PVC的連續分解,起到穩定劑的作用,延長了PVC的壽命。環氧增塑劑具有優良的耐水性和耐油性,同時還是良好的輔助穩定劑。該類增塑劑主要品種包括環氧大豆油(ESO)、環氧玉米油、環氧棉籽油、環氧葵花油、環氧米糠油、環氧菜籽油以及環氧乙酰蓖麻油酸甲酯、環氧米糠油酸甲酯、環氧大豆油酸辛酯和環氧脂肪酸酯類等。以環氧大豆油為例,2006年我國增塑劑生產企業有130多家,2007年生產能力約2600 kt,2006年產量為1250 kt左右,表觀消費量約1660 kt,其中環氧大豆油產量達到100 kt左右,約占增塑劑總量的8%;其次,與國外相比,歐洲、日本、北美發達國家人年均塑料消費量已經超過100 kg,環氧大豆油人年均消費量為17 kg,而我國人年均塑料消費量只有25 kg,環氧大豆油人年均消費量為1.6 kg,差距巨大,環氧類增塑劑的生產和應用在我國存在巨大的市場空間[12]。

Al-Mulla等[12]將環氧化棕櫚油(EPO)作為PLA的增塑劑,使用氯仿作為溶劑,采用流延法制膜,當PLA/EPO質量比為80/20時共混物就有最高的斷裂伸長率約為純PLA的210%。Tan等[13]在催化劑2-乙基-4-甲基咪唑存在下,使用ESO和甲基六氫鄰苯二甲酸酐熱固化,隨著催化劑的增加,ESO的玻璃化轉變溫度和儲能模量增大,而ESO熱固性樹脂的特性變化趨勢與之相反。Silverajah等[14]使用3種不同的EPO與PLA混熔,加入質量分數1%的EPO可以有效提高PLA的拉伸強度和彈性,彎曲性能和沖擊性能也有所提高;EPO的加入使PLA共混物的玻璃化轉變溫度降低;在EPO質量分數為3%時,PLA共混物表現出最佳的力學性能和熱穩定性。Zou等[15]以辛酸亞錫為催化劑,使用ESO和L-丙交酯(L-LA)制備了可生物降解的PLLA-ESO共聚物,該共聚物的玻璃化轉變溫度、熔點、結晶度等要低于聚L-丙交酯;該共聚物具有比線形聚乳酸更好的延展性。Sarwono等[16]將EPO與間苯二甲胺(m-XDA)在不同的溫度和反應時間內預混合,然后與環氧樹脂分別在40℃和120℃混合后反應,間苯二甲胺與EPO反應超過2 h后可以得到具備優異力學性能的共混物,降低了環氧樹脂的玻璃化轉變溫度。環氧樹脂的力學性能和玻璃化轉變溫度的改善是由交聯密度決定的。

3 聚酯增塑劑

聚酯增塑劑是由飽和二元醇與二元酸通過縮聚反應制取的線形高分子聚合物,與低相對分子質量增塑劑相比,具有遷移性小、耐高溫、不容易被水和溶劑抽出等優點,是一種永久增塑劑。主要應用于汽車內制品、電線電纜、電冰箱耐低溫器材等室內外對低溫和抽出要求較高的功能性塑料制品。新型的生物基聚酯增塑劑主要有聚甘油酯增塑劑和蓖麻油基聚酯增塑劑等,該類增塑劑產品是一種具有生物降解性和生物相容性的綠色新材料,具有較高的安全系數。蔣平平等[17-18]合成了新型聚酯即環氧聚四氫苯酐二甘醇酯,優化了試驗工藝,得到的最佳酯化反應條件為:四氫苯酐、二甘醇、2-乙基己醇的物質的量比為1.0∶1.25∶0.5,催化劑用量為酸酐質量的0.8%,反應溫度200℃,反應時間6 h。最佳環氧化條件為:聚四氫苯酐二甘醇酯、甲酸、H2O2的質量比為1.0∶0.5∶0.9,反應溫度50℃,反應時間1 h;將其作為PVC主增塑劑可以有效提高其熱穩定性。其還以己二酸與系列二醇合成了聚己二酸系列聚酯,聚酯產品分別為:聚己二酸1,2丙二醇酯、聚己二酸1,4-丁二醇酯和聚己二酸-1,3丁二醇酯,產物具有較高的穩定性。寧卓遠等[19]使用經濟有效的方法合成了高相對分子質量的聚癸二酸甘油酯,其最佳酯化條件為:甘油與癸二酸物質的量比為1∶1,氮氣流量為0.1 m3/h,溫度為160℃,反應時間為7.75 h,酯化率達到90.3%。相對分子質量大于10000和30000的組分質量分數分別為50.5%和71.5%。

Sander等[20]對聚合脂肪酸作為聚乙烯(PE)和聚碳酸酯(PC)的增塑劑進行了研究;首先使用環氧化油酸和順式-1,2-環己烷二甲酸酐作為反應物,三乙胺作為引發劑制備聚酯;然后將產物即油酸聚酯與聚乙烯(PE)和PC混溶,與純PE和PC相比,共混物的加工扭矩降低、結晶過程無損失、力學性能良好、熱穩定性得到改善,說明油酸聚酯是PE和PC有效的增塑劑。Silva等[21]合成一種稻米脂肪酸聚酯,該聚酯由稻米脂肪酸與多元醇酯化反應得到,將其與PLA和PVC混溶后澆鑄為流延膜,烘干后與純PLA和純PVC膜對比測定其性能;聚酯的加入導致共混膜斷裂伸長率增加、拉伸強度降低、玻璃轉化溫度降低;稻米脂肪酸聚酯是一種高效、可降解低毒聚酯增塑劑。Li等[22]使用十二烷酸和十四烷酸與不同的二醇合成了長鏈聚酯(LP),將其與PVC共混制模;LP的相對分子質量和分子結構大大影響共混物的力學性能,PVC/LP力學性能與PVC/鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)基本一致,耐遷移性優于后者,這使得LP成為DOP的潛在替代者。綜上所述,聚酯增塑劑的發展方向是解決耐久性和加工性、低溫性之間的矛盾,研制具有較低黏度和較好低溫性的聚酯。

4 新型非鄰苯增塑劑

新型非鄰苯類增塑劑主要包括環己烷二羧酸酯系列、三醋酸甘油酯系列、2-乙基己酸酯、季戊四醇脂肪酸酯、蠶蛹油和離子液體等。該類增塑劑具有毒性小,沒有鄰苯結構,能生物降解和可以回收利用的特點,適用于玩具、醫療器械、保鮮薄膜等衛生條件要求較高的PVC制品。環己烷二羧酸酯類是其中一個重要品種,自2002年推出以來,市場對該類增塑劑的需要不斷增長,德國路德維希港年產25 kt的裝置已開始生產工業化產品。以下介紹新型非鄰苯類增塑劑的最新研究應用進展。

基于咪唑鹽的室溫離子液體可以作為聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的優良增塑劑,能夠改進PMMA的熱穩定性,降低玻璃轉化溫度到零的能力,并且具備環境友好特性,可以用來替代傳統鄰苯二甲酸酯類增塑劑。Scott等[23]使用1-丁基-3-甲基咪唑/六氟磷酸鹽([bmim+][PF-6])和1-己基-3-甲基咪唑/六氟磷酸鹽([hmim+][PF-6])2種離子液體與傳統增塑劑鄰苯二甲酸二辛脂作為對比,研究其對PMMA的增塑,配方中含有30%(體積分數)DOP和50%(體積分數)的離子液體;研究表明離子液體在對PMMA的玻璃轉化溫度、彈性模量和熱穩定性效果優于 DOP。Hou[24-25]等研究了2種室溫離子液體[bmim]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽)和[hmim]PF6(1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽)分別用于PVC糊樹脂的增塑劑。離子液體可以降低PVC樹脂糊的拉伸強度和彈性模量,隨著離子液體的增加,PVC樹脂糊的斷裂伸長率和熱穩定性增加。Guo和Andrade等[27-28]同樣使用以上混合增塑劑用于聚偏二氟乙烯和甲基丙烯酸甲酯的研究,達到了改性的目的。

Ma等[28]將尿素、甲酰胺與小麥淀粉通過單螺桿擠出機制備熱塑性淀粉,尿素和甲酰胺作為混合增塑劑使用;通過調節轉速和溫度有效地控制熱塑性淀粉的流動性。當混合增塑劑的含量低于共混膜總質量的40%時,小麥淀粉可以和混合增塑劑完全混溶;混和增塑劑含量為30%時共混物具有最佳的力學性能;X射線衍射分析表明該混合增塑劑可以有效抑制小麥淀粉老化。Ma等[29]使用相同的制備和分析方法將尿素、乙醇胺用于熱塑性淀粉的增塑性能研究,并使用甘油作為對比;在共混物中尿素和乙酰胺含量都為30%時,混合增塑劑對熱塑性淀粉力學性能和熱穩定性的改善要優于甘油,同時混合增塑劑可有效地抑制淀粉和尿素的回生。Zhang等[30-31]合成了脂肪酰胺二元醇,將其與甘油作為混合增塑劑用于玉米淀粉的改性,紅外光譜分析發現脂肪酰胺二元醇和甘油的混合物形成了比玉米淀粉更加穩定的氫鍵;通過掃描電子顯微鏡分析表明玉米淀粉顆粒與混合增塑劑形成了均勻連續的系統;在室溫下放置一段時間并研究其力學性能,發現該增塑劑可以抑制玉米淀粉老化。

5 結語

綠色增塑劑代替傳統鄰苯二甲酸酯類是增塑劑行業發展的必然趨勢,但我們面臨的現實是:伴隨著PVC工業的發展,鄰苯二甲酸酯類的產量雄踞增塑劑首位,依然是PVC的主增塑劑。對于檸檬酸酯、聚酯和植物油環氧酯等無毒、耐久等綜合性能較好的增塑劑品種的使用,歐洲、北美等發達國家占20%左右,而我國只占2%,這種不合理的結構,不但降低了塑料制品的應用范圍和使用壽命,而且引起了增塑劑及其他助劑、添加劑等資源的浪費。因此,研究和發展綜合性能好、實用性強、加工性能理想、價廉、原料易得的綠色環保增塑劑是該行業可持續發展的必然趨勢。

[1]Marcilla A,Garia S,Garcia-Quesdad J C.Study of the Migration of PVC Plasticizers[J].Journal of Analytical and Applied Pyrolysis,2004,71(2):457-463.

[2]Latini G,Felice C D,Verrotti A.Plasticizers,Infant Nutrition andreproductive Health[J].Reproductive Toxicology,2004,19(1):27-33.

[3]Ltini G.The Potential Hazards of Exposure to Di-(2-ethylhexyl)·Phthalatein Babies[J].Biology of Neonate,2000,78(4):269-276.

[4]Li J H,Ko Y C.Plasticizerinc ident andits Health Effectsin Taiwan[J].The Kaohsiung Journal of Medical Sciences,2012,28(7):17-21.

[5]Chen Y H,Fu S H,Huang J K,et al.Areview on theresponse and Management of the Plasticizer-tainted Foodinc identin Taiwan[J].Journal of Food and Drug Analysis,2013,21(3):242-246.

[6]Hartei,Birkinshaw C,Jones E,et al.The Effect of Citrate Ester Plasticizers on the Thermal and Mechanical Properties of Poly(DL-lact ide)[J].Applied Polyer,2013,10:1997-2003.

[7]Raddy N,Yang Y Q.Citric Ac id Cross-linking of Starch Films[J].Food Chemistry,2010,118:702-711.

[8]Shir,Bi J L,Zhang Z Z,et al.The Effect of Citric Ac id on the Structural Properties and Cytotoxicity of the Polyvinyl Alcohol/Starch Films when Molding at High Temperature[J].Carbohydrate Polymers,2008,74:763-770.

[9]Djordjevici,Choudhury Nr,Dutta N K,et al.Synthesis and Characterization of Novel Citric Ac id-based Polyester Elastomers[J].Polymer,2009,50:1682-1691.

[10]Ji H B,Chen Y X,Chen S Z.Synthesis of Bis-(Tributyl citrate ac id)Esters as Novel Green Plasticizers[J].Advanced Materialsresearch,2012,557/559:1089-1094.

[11]Garcia P S,Grossmann M V E,Yamashita F,et al.Citric Ac id as Multifunctional Agentin Blowing Films of Starch/PBAT [J]. Quimica Nova,2011,34 (9):1507-1510.

[12]Al-Mulla E A J,Yunus W M Z W,Ibrahim N A B,et al.Properties of Epox idized Palm Oil Plasticized Polytlactic Ac id[J].Journal of Materials Science,2012,45(7):1942-1946.

[13]Tan S G,Chow W S.Curing Characteristics and Thermal Properties of Epox idized Soybean Oil Based Thermosettingresin[J].Journal of the American Oil Chemists Society,2011,88:915-923.

[14]Silverajah V S G,Ibrahim N A,Yunus W M Z W,et al.A Comparative Study on the Mechanical,Thermal and Morphological Characterization of Poly (lactic ac id)/Epox idized Palm Oil Blend[J].International Journal of Molecular Sciences,2012,13:5878-5898.

[15]Zou J,Chen X,Shu Y,et al.Synthesis,Characterization of Star-shaped Copolymers of L-lact ide and Epox idized Soybean Oil[J].Polymer Bulletin,2011,66:315-326.

[16]Sarwono A,Man Z,Bustam M A.Blending of Epox idised Palm Oil with Epoxyresin:The Effect on Morphology,Thermal and Mechanical Properties[J].Journal of Polymers and the Environment,2012,20,(2):540-549.

[17]蔣平平,李成成,董玉明,等.環氧聚四氫苯酐二醇酯的合成及表征[J].高校化學工程學報,2013,27(2):259-265.Jiang Pingping,Li Chengcheng,Dong Yuming,et al.Synthesis and Characterization of Epoxy Poly(diglycol tetrahydrophthalic anhydr ide)[J]Journal of Chemical Engineering,2013,27(2):259-265.

[18]蔣平平,費柳月,蔣春林.聚己二酸二元醇酯的合成研究與表征[J].高校化學工程學報,2008,22(4):714-719.Jing Pingping,Fei Liuyue,Jiang Chunlin.Synthesis and Characteristic of the Adipc and Bonary Alcohol Polyester[J].Journal of Chemical Engineering,2008,22(4):714-719.

[19]寧卓遠,張青山,李云政.聚癸二酸甘油酯的優化合成[J].北京理工大學學報,2011,31(3):373-378.Ning Zhuoyuan,Zhang Qingshan,Li yuanzheng.Optimum Synthesis of Poly(glycerol sebacate)[J].Transaction of Beijinginstitute of Technology,2011,31(3):373-378.

[20]Sander M M,Nicolau A,Guzattor,et al.Plasticiser Effect of Oleic Ac id Polyester on Polyethylene and Polypropylene[J].Polymer Testing,2012,31:1077-1082.

[21]Silva M A D,Vieira M G A,Macumoto A C G,et al.Polyvinyl Chlor ide (PVC)and Naturalrubber Films Plasticized with a Natural Polymeric Plasticizer Obtained Through Polyesterification ofrice Fatty Ac id[J].Polymer Testing,2011,30:478-484.

[22]Li Y,Wang C M,Wang G J,et al.Application of the Long-chain Linear Polyesterin Plastification of PVC[J].Journal of Wuhan University of Technology-Mater,2008,2:100-104.

[23]Scott M P,Rahman M,Brazel C S.Application ofionic Liqu ids as Low-volatility Plasticizers for PMMA[J].European Polymer Journal,2003,39:1947-1953.

[24]Hou L X,Wang S.Study onionic Liqu id[bmim]PF6 and[hmim]PF6 as Plasticizer for PVC Pasteresin[J].Polymer Bulletin,2011,67(7):1273-1283.

[25]Hou L X,Wang S.Application of Fourionic Liqu ids as Plasticizers for PVC Pasteresin[J].Iranian Polymer Journal,2011,20(12):989-997.

[26]Ma X F,Yu J G,Ma Y B.Urea and Formam ide as a Mixed Plasticizer for Thermoplastic Wheat Flour[J].Carbohydrate Polymers,2005,60:111-116.

[27]Guo L,Liu Y H,Zhang C,et al.Preparation of PVDF-based Polymerinclusion Membrane Usingionic Liqu id Plasticizer and CyphosiL 104 Carrier for Cr(VI)Transport[J].Journal of Membrane Science,2011,372(1/2):314-321.

[28]Andrade C K,Matosr A F,Oliveira V B,et al.Thermal Study and Evaluation of New Menthol-basedionic Liqu ids as Polymeric Additives[J].Journal of Thermal Analysis and Calorimetry,2010,99(2):539-543.

[29]Ma X F,Yu J G,Wan J J.Urea and Ethanolamine as a Mixed Plasticizer for Thermoplastic Starch[J].Carbohydrate Polymers,2006,64:267-273.

[30]Zhang J S,Yu J G,Wu Y,et al.Synthesis of Aliphatic Am idediol and Used as a Novel Mixed Plasticizer for Thermoplastic Starch[J].Chinese Chemical Letters,2008,19:395-398.

[31]Zhang J S,Chang Pr,Wu Y,et al.Aliphatic Am idediol and Glycerol as a Mixed Plasticizer for the Preparation of Thermoplastic Starch[J].Starch/St?rke,2008,60:617-623.

猜你喜歡
力學性能
反擠壓Zn-Mn二元合金的微觀組織與力學性能
Pr對20MnSi力學性能的影響
云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:14
Mn-Si對ZG1Cr11Ni2WMoV鋼力學性能的影響
山東冶金(2019年3期)2019-07-10 00:54:00
采用稀土-B復合變質劑提高ZG30MnSi力學性能
碳纖維增強PBT/ABS—g—MAH復合材料的力學性能和流變行為
中國塑料(2016年6期)2016-06-27 06:34:16
紡織纖維彎曲力學性能及其應用
MG—MUF包覆阻燃EPS泡沫及力學性能研究
中國塑料(2015年12期)2015-10-16 00:57:14
EHA/PE復合薄膜的力學性能和阻透性能
中國塑料(2015年9期)2015-10-14 01:12:26
PA6/GF/SP三元復合材料的制備及其力學性能研究
中國塑料(2015年4期)2015-10-14 01:09:18
INCONEL625+X65復合管的焊接組織與力學性能
焊接(2015年9期)2015-07-18 11:03:53
主站蜘蛛池模板: 在线日韩日本国产亚洲| 亚洲av成人无码网站在线观看| 国产精品永久久久久| 亚洲欧美日韩中文字幕一区二区三区| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 女人毛片a级大学毛片免费 | 中文字幕无码中文字幕有码在线| 99资源在线| 无码专区在线观看| 亚洲中久无码永久在线观看软件| 欧美一区二区啪啪| 欧美成人精品一区二区| 国产精品网拍在线| 色噜噜狠狠色综合网图区| 中文字幕久久波多野结衣 | 国产在线视频自拍| 国产综合在线观看视频| 黄色网在线| 99er精品视频| 天天色综网| 中文字幕啪啪| 国模粉嫩小泬视频在线观看| 国产欧美精品专区一区二区| 91色综合综合热五月激情| 国产极品美女在线| 亚洲色欲色欲www网| www.91在线播放| 一级黄色片网| 国产精欧美一区二区三区| 少妇高潮惨叫久久久久久| a欧美在线| 中国精品久久| 日本精品视频一区二区| 久久综合色视频| 一区二区午夜| 久热中文字幕在线| 狠狠做深爱婷婷综合一区| 97在线免费| 丁香婷婷激情综合激情| 国产精品成人啪精品视频| 国产黑人在线| 精品一区二区三区四区五区| 国产高清在线精品一区二区三区 | 热久久国产| 日韩久久精品无码aV| 国产凹凸视频在线观看| 免费a在线观看播放| 亚洲一道AV无码午夜福利| 日本久久久久久免费网络| 91精品久久久无码中文字幕vr| 国产成人精品亚洲日本对白优播| 亚洲香蕉在线| 国产成人精品第一区二区| 日本欧美一二三区色视频| 99ri国产在线| 青青草原国产av福利网站| 国产又黄又硬又粗| 国产亚洲欧美在线人成aaaa| 激情爆乳一区二区| 制服丝袜国产精品| 综合社区亚洲熟妇p| 亚洲国产精品一区二区高清无码久久| 国产主播在线一区| 波多野结衣无码视频在线观看| 欧美视频在线第一页| 日韩毛片免费视频| 日韩福利在线观看| 色综合五月婷婷| 最新痴汉在线无码AV| 欧美日韩激情在线| www亚洲天堂| 在线观看热码亚洲av每日更新| 亚洲色图欧美视频| 色悠久久久久久久综合网伊人| 色婷婷在线播放| 国产成人一区免费观看| 亚洲色图欧美视频| 91小视频在线观看| 欧美精品H在线播放| 一本大道香蕉久中文在线播放| AV熟女乱| 欧美在线导航|