兒童精神病運(yùn)用阿立哌唑治療的臨床療效分析

姜麗艷

吉林市第六人民醫(yī)院，吉林 吉林 132011

兒童精神病運(yùn)用阿立哌唑治療的臨床療效分析

姜麗艷

吉林市第六人民醫(yī)院，吉林 吉林 132011

目的研究?jī)和癫』颊哌\(yùn)用阿立哌唑治療的臨床效果。方法選擇2012年8月～2014年8月間診治的104例兒童精神病患者，將其隨機(jī)分為兩組，兩組患者均進(jìn)行基礎(chǔ)治療，對(duì)照組患者同時(shí)口服氯氮平進(jìn)行治療，觀(guān)察組患者同時(shí)口服阿立哌唑?qū)嵤┲委煟容^兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果通過(guò)對(duì)兩組患者進(jìn)行比較，觀(guān)察組患者的臨床治療效果為94.23%，對(duì)照組為76.92%，兩組患者差異顯著，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論兒童精神病患兒運(yùn)用阿立哌唑治療具有很好的安全性及耐受性，值得在臨床上推廣使用。

兒童精神病；阿立哌唑；臨床療效

兒童精神病是指兒童在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)的嚴(yán)重精神障礙或者存在的病理心理狀態(tài)，患兒臨床上主要的表現(xiàn)是知覺(jué)、情感以及思維上存在一定的障礙，引起不正常的人際關(guān)系或者不適當(dāng)?shù)男袨榈鹊取４蟛糠智闆r下，兒童精神病患者數(shù)量并不多，臨床發(fā)病率大約為0.006%，發(fā)病兒童的年齡多介于2～11歲之間［1-2］。阿立哌唑治療兒童精神病的臨床效果顯著，屬于第二代抗精神病類(lèi)藥物，臨床上患兒的耐受性以及安全性均較高，對(duì)治療精神分裂癥患者來(lái)說(shuō)臨床效果顯著，屬于一種新型的非典型抗精神病藥物［3］。我院選擇2012年8月～2014年8月間診治的兒童精神病患者，比較兩組患者的臨床效果，現(xiàn)分析如下。

1 資料與方法

1.1 基本資料

我院選擇2012年8月～2014年8月間診治的104例兒童精神病患者，其中男性為49例，女性為55例；年齡在4～15歲之間，平均為（6.3±1.2）歲；患病時(shí)間在2個(gè)月～3年時(shí)間不等，平均為（19±2.6）個(gè)月；所選的患兒均與中國(guó)精神病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)以及第三版關(guān)于精神分裂樣疾病和分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合，進(jìn)而作出精神病的診斷。將所選的患兒隨機(jī)分為兩組，比較兩組患者的病程、年齡等基本信息，未見(jiàn)明顯差異，可以進(jìn)行比較（P＞0.05）。

1.2 方法

本文研究的患兒在實(shí)施研究前的1周均停止服用與疾病治療相關(guān)的藥物，兩組患者均接受基礎(chǔ)治療以及相關(guān)的護(hù)理措施，觀(guān)察組患兒在此基礎(chǔ)上口服阿立哌唑（生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海中西制藥有限公司生產(chǎn)），初始計(jì)量為每天口服2.5 mg，隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)藥物劑量逐漸增加，最大劑量為10 mg/d；對(duì)照組患兒在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上口服氯氮平實(shí)施治療，以后逐漸增加劑量，開(kāi)始劑量為25 mg/d，以后逐漸增加劑量，最大劑量為100～150 mg［2］。所選的患者均連續(xù)進(jìn)行8周的治療，比較兩組患者的臨床治療效果以及出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析時(shí)采用SPSS 14.0系統(tǒng)軟件，用χ2進(jìn)行數(shù)據(jù)檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者安全性比較

通過(guò)對(duì)所選的患者實(shí)施積極的治療后，觀(guān)察組所選的52例患者中，有2例治療過(guò)程中出現(xiàn)惡心癥狀，1例表現(xiàn)為椎體外系反應(yīng)，還有1例治療過(guò)程中出現(xiàn)頭痛癥狀，觀(guān)察組患兒出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率為7.7%；對(duì)照組所選的52例患兒中，有3例存在體重上升情況，5例治療過(guò)程中出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)速情況，2例治療過(guò)程中出現(xiàn)頭痛癥狀，1例出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉情況，對(duì)照組患兒出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率為21.2%；兩組患兒出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率差異顯著，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；通過(guò)對(duì)兩組患兒出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況進(jìn)行比較，阿立哌唑出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率明顯低于氯氮平藥物［3］。

2.2 兩組患者臨床治療效果比較

運(yùn)用陰陽(yáng)性癥狀量表進(jìn)行比較，觀(guān)察組患者的臨床治療效果為94.23%，對(duì)照組為76.92%，相比較來(lái)說(shuō)，觀(guān)察組患者明顯優(yōu)于對(duì)照組，兩組患者差異顯著，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。觀(guān)察組中3例患兒經(jīng)過(guò)治療未見(jiàn)效果，對(duì)照組中患兒有12例治療后無(wú)效，兩組患者的臨床效果差異顯著，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），結(jié)果表明兒童精神病患兒運(yùn)用阿立哌唑的臨床效果更好，適合在臨床上應(yīng)用。

綜上所述，兒童精神病患兒運(yùn)用阿立哌唑治療的臨床效果更好，在具體進(jìn)行治療的過(guò)程中，所選擇的藥物劑量較少，而且通過(guò)阿立哌唑治療兒童精神病的過(guò)程中，患兒沒(méi)有表現(xiàn)出必經(jīng)、嗜睡以及體重增加等不良反應(yīng)，患兒具有良好的安全性以及對(duì)藥物具有很好的耐受性，能夠明顯提升患兒治療的依從性，非常適合兒童精神病患兒應(yīng)用，值得在臨床上大力推廣使用。

［1］劉強(qiáng)．精神分裂癥的臨床診斷和治療分析［J］．中國(guó)醫(yī)學(xué)工程，2012，12（11）：478-479．

［2］姚興軍．阿立哌唑治療兒童精神病的療效效果觀(guān)察［J］．醫(yī)學(xué)信息（中旬刊），2011，36（5）：258-259．

［3］王君．精神科護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)與護(hù)士的自我保護(hù)［J］．中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2011，24（2）：97-98．

Analysis of Clinical Efficacy of Aripiprazole in the Treatment of the Use of Children Psychosis

JIANG Liyan The Sixth People's Hospital in Jilin, Jilin Jilin 132011，China

ObjectiveTo study the use of child psychiatric patients treated with aripiprazole clinical effect.MethodsBetween August 2012-August 2014 104 cases of children with mental illness diagnosis and treatment, will be divided into two groups, the basis for the treatment of patients in both groups, the control group of patients while oral clozapine treatment, patients in the observation group At the same time the implementation of oral aripiprazole treatment, clinical outcomes compared between two groups of patients.ResultsBy comparing two groups of patients, the clinical treatment of patients in the observation group was 94.23%, the control group was 76.92%, a significant difference between the two groups was statistically significant （P ＜0.05）.ConclusionChildren with psychotic children using aripiprazole treatment has a good safety and tolerability, worthy of promotion in clinical use.

Child psychiatry，Aripiprazole，Clinical efficacy

R749.94

B

1674-9316（2014）19-0128-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.19.079