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Syk和VEGF-C在乳腺癌組織中的表達與淋巴結轉移的關系

2014-02-05 13:58:18張喜鳳趙紅兵商丘醫學高等專科學校商丘476100
中國免疫學雜志 2014年5期
關鍵詞:乳腺癌研究

張喜鳳 趙紅兵 (商丘醫學高等專科學校,商丘476100)

Syk和VEGF-C在乳腺癌組織中的表達與淋巴結轉移的關系

張喜鳳 趙紅兵①(商丘醫學高等專科學校,商丘476100)

目的:探討VEGF-C和Syk在乳腺癌中的表達與淋巴結轉移的關系。方法:應用免疫組織化學方法,檢測40例乳腺浸潤性導管癌、10例乳腺纖維腺瘤、10例正常乳腺組織Syk和VEGF-C的表達,分析其與淋巴結轉移的關系。結果: VEGF-C在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達率分別為0%(0/10),30.0%(3/10),77.5%(31/40);Syk在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達率分別為100%(10/10),100%(10/10),37.5%(15/40)。VEGF-C表達與腫瘤直徑、組織學分級無顯著相關(P>0.05;P>0.05),與淋巴結轉移呈顯著相關(P<0.05);Syk表達與腫瘤直徑、組織學分級無顯著相關(P>0.05;P>0.05),與淋巴結轉移呈顯著相關(P<0.05);Syk與VEGF-C間差異有統計學意義(P<0.05)。結論:Syk和VEGF-C參與了乳腺癌的淋巴道浸潤、轉移,可能是判斷預后的重要指標。

乳腺癌;Syk;VEGF-C

乳腺癌是女性常見惡性腫瘤,轉移是主要的死亡原因。大量臨床和實驗數據證實:癌和癌周淋巴管增生為腫瘤細胞遠處轉移提供了便利條件。脾酪氨酸激酶(Syk)是目前公認的候選抑癌基因,在多種癌組織中不表達或低表達,研究認為Syk是內皮細胞生長的重要調控因子。血管內皮生長因子-C (VEGF-C)作為第一特定淋巴管生成的因素,在乳腺癌淋巴管增生中作用重要,其分子機制是否與Syk表達有關聯,目前相關研究很少。本研究采用免疫組織化學方法,檢測乳腺癌中Syk、VEGF-C的表達及其與淋巴結轉移的關系,探討二者在乳腺癌轉移中是否存在內在聯系,進一步發現乳腺癌的生物學特性,指導臨床診斷和治療。

1 材料與方法

1.1 標本 40例乳腺浸潤性導管癌、10例乳腺纖維腺瘤、10例正常乳腺組織收集于商丘市第一人民醫院2009年3月至2010年3月手術切除或活檢標本,年齡33~75歲,中位年齡(50±1.2)歲。患者術前均未接受過化療、放療及免疫治療。所有手術切除標本均經4%甲醛溶液固定、石蠟包埋、連續切片,用于組織病理學診斷和免疫組化檢查。

1.2 試劑 一抗分別為:兔抗人VEGF-C多克隆抗體,兔抗人Syk多克隆抗體,S-P免疫組化試劑盒和DAB顯色試劑盒均為北京中杉金橋生物技術開發有限公司產品。

1.3 免疫組織化學 采用S-P法。常規免疫組化染色,DAB顯色。以 PBS代替一抗作陰性對照,分別用已知的陽性片作陽性對照。

1.4 統計學分析 統計學采用SPSS13.0統計軟件處理,各組間的比較采用χ2檢驗,檢驗標準為α=0.05。

2 結果

2.1 VEGF-C蛋白表達 VEGF-C主要在細胞質著色(圖1)。在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達率分別為0%(0/10),30.0%(3/10),77.5%(31/40),乳腺癌與正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤組間差異有統計學意義(P<0.05;P<0.05)。

表1 VEGF-C、Syk與臨床病理因素的關系Tab.1 Relationship between expression of VEGF-C,Syk and clinicopathological factors in breast cancer

2.2 Syk蛋白表達 Syk主要在細胞質著色(圖2)。在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達率分別為 100%(10/10),100%(10/10),37.5% (15/40),乳腺癌與正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤組織間差異有統計學意義(P <0.05;P <0.05)。

2.3 VEGF-C、Syk與臨床病理因素的關系 見表1。

2.4 VEGF-C、Syk蛋白表達的相關性 具體見表2。

3 討論

Syk(Spleen tyrosine kinase)蛋白分子量為72 kD,有629個氨基酸,是非受體型蛋白酪氨酸激酶。研究認為:酪氨酸蛋白激酶是一組酶分子,催化蛋白酪氨酸殘基磷酸化,與多個信號轉導途徑相關,控制細胞分化、增殖和擴散,是內皮細胞生長的重要調控因子。Coopman等[1]首次報道乳腺癌中Syk陽性表達率低于非癌組織(P<0.01),認為Syk可能抑制乳腺癌發生發展。本研究結果顯示:在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達率分別為100%、100%、37.5%,乳腺癌與正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤組間差異有統計學意義(P<0.05;P<0.05)。多個研究認為:Syk表達與乳腺癌年齡、組織學分級、腫瘤大小和深度無關,淋巴結轉移組與無淋巴結轉移組間差異有統計學意義。本研究顯示: Syk表達與乳腺癌組織學分級、腫瘤大小無關(P>0.05;P >0.05),與淋巴結轉移有關(P <0.05),與文獻報道一致。

表2 乳腺癌組織中VEGF-C、Syk表達的關系Tab.2 Relationship of expression of VEGF-C,Syk in breast cancer

圖1 不同組織中VEGF-C蛋白表達情況(SP,×200)Fig.1 VEGF-C protein expression in different breast tissue(SP,×200)

血管內皮生長因子-C(VEGF-C)作為第一特定淋巴管生成的因子,可調控腫瘤血管生成、淋巴管生成,它通過與血管內皮生長因子受體3(VEGFR-3)結合,磷酸化VEGFR-3酪氨酸激酶,導致瘤內或瘤周的淋巴管增生、擴張,為癌細胞擴散打下基礎。韓艷春[2]等研究顯示:VEGF-C在乳腺浸潤性導管癌組織中高表達(67.0%),明顯高于癌旁正常組織。Zhao等[3]研究顯示:乳腺癌VEGF-C表達明顯高于乳腺良性腫瘤。Wu等[4]研究顯示:乳腺癌VEGF-C表達率較正常上皮組織高 (80.5%,46.3%,P<0.01)。本實驗結果顯示:VEGF-C蛋白表達在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達率分別為 0%(0/10),30.0%(3/10),77.5%(31/40),與文獻報道一致。韓艷春[2]等研究顯示:VEGF-C在伴有淋巴結轉移組中的表達高于無淋巴結轉移組(P=0.005);Western blot證實,VEGF-C 在有淋巴結轉移組中表達高于無淋巴結轉移組。本實驗結果顯示:VEGF-C在伴有淋巴結轉移組中的表達高于無淋巴結轉移組(P<0.05);與腫瘤直徑和組織學分級無關(P >0.05;P >0.05)。

Abtahian等[5]動物實驗研究結果提示:在淋巴管生成過程中,Syk是內皮細胞生長的重要調控因子。陳賢亮[6]、張大坤等[7]研究結果為:Syk 在有淋巴結轉移組中低表達,無淋巴結轉移組高表達。Syk蛋白表達與VEGF-C蛋白表達呈負相關,認為Syk基因可能通過抑制NF-κB的活性下調VEGF-C活性,進而抑制乳腺癌的淋巴結轉移。本研究結果顯示:Syk蛋白表達與VEGF-C蛋白表達差異有統計學意義(P<0.05)。淋巴結轉移組Syk蛋白表達缺失,VEGF-C蛋白高表達,與上述研究結果相符。Syk蛋白正常表達可能下調VEGF-C蛋白表達,阻滯癌組織淋巴管和毛細血管新生,進而抑制了乳腺癌細胞通過淋巴管道轉移,提示Syk為乳腺癌的抑癌基因。

總之,根據近年來的基因協同假說,在乳腺癌的癌細胞遷徙和轉移中,Syk和VEGF-C可能起協同作用,可作為判斷預后的重要指標。

[1]Coopman PJ,Do MT,Barth M,et al.The Syk tyrosine kinase suppresses malignant growth of human breast cancer cells[J].Nature,2000,406(8):742-747.

[2]韓艷春,劉魯英,張 騫,等.乳腺癌組織中 VEGF-C和p38 MAPK的表達及與伴淋巴結轉移的關系[J].中國組織化學與細胞化學雜志,2013,22(1):20-25.

[3]Zhao YC,Ni XJ,Li Y,et al.Peritumoral lymphangiogenesis induced by vascular endothelial growth factor C and D promotes lymph node metastasis in breast cancer patients[J].World J Surg Oncol,2012,20(10):165.

[4]Wu QW,She HQ,Liang J,et al.Expression and clinical significance of extracellular matrix protein 1 and vascular endothelial growth factor-C in lymphatic metastasis of human breast cancer[J].BMC Cancer,2012,27(12):47.

[5]Abtahian F,Guerriero A,Sebzda E,et al.Regulation of blood and lymphatic vascular separation by signaling proteins SLP-76 and Syk[J].Science,2003,299(5604):247-251.

[6]陳賢亮,李 良,張雅潔.Syk基因對乳腺癌血管內皮生長因子-C表達的調控作用[J].中華病理學雜志,2011,40(12): 805-809.

[7]張大坤,徐建中,付曉君,等.Syk與VEGF-C在乳腺癌中的表達及臨床意義[J].解剖與臨床,2012,17(6):474-476.

[收稿2013-09-21 修回2013-11-11]

(編輯 張曉舟)

Syk and VEGF-C in breast cancer's expression with lymph node metastasis

ZHANG Xi-Feng,ZHAO Hong-Bing.Shangqiu Medical School,Shangqiu 476100,China

Objective:To explore the relationship of Syk and VEGF-C expression in breast cancer with lymph node metastasis.MethodsThe expression of Syk and VEGF-C in 40 cases of breast cancer were determined using immunohistochemistry assay.Then,the positive rates of Syk and VEGF-C were compared with lymph node metastasis.ResultsThe expression rate of VEGF-C and Syk in breast cancer was respectively 77.5%(31/40),37.5%(15/40).VEGF-C protein expression was not significant related with the tumor diameter(P >0.05)and histological grade(P >0.05),but was significantly associated with lymph node metastasis(P <0.05).Syk protein expression was not significant related with tumor diameter(P >0.05)and the histological grade(P >0.05),and was associated with lymph node metastasis(P <0.05).The difference of Syk and VEGF-C had statistics significance(P <0.05).ConclusionSyk and VEGF-C involved in the lymphatic invasion and metastasis,may be an important indicator of prognosis.

Breast cancer;Syk;VEGF-C

R737.9

A

1000-484X(2014)05-0681-03

10.3969/j.issn.1000-484X.2014.05.025

①鄭州大學第一臨床醫院,鄭州450052。

張喜鳳(1969年-),女,副教授,主要從事乳腺癌、宮頸癌方面的研究,E-mail:zhbzxfzzy@126.com。

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