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抗氧化成分白藜蘆醇的樹脂分離工藝研究

2014-02-07 02:16:28鄧義德易躍能徐月燦2陳鋒肖滿意劉湘榮
世界中醫藥 2014年10期
關鍵詞:工藝研究

鄧義德易躍能徐月燦,2陳 鋒肖滿意劉湘榮

(1湖南希爾藥物研究有限公司,長沙,410205;2湖南希爾天然藥業有限公司,永州,425000)

抗氧化成分白藜蘆醇的樹脂分離工藝研究

鄧義德1易躍能1徐月燦1,2陳 鋒1肖滿意1劉湘榮1

(1湖南希爾藥物研究有限公司,長沙,410205;2湖南希爾天然藥業有限公司,永州,425000)

目的:研究大孔吸附樹脂分離純化虎杖中白藜蘆醇的工藝條件及參數。方法:利用白藜蘆醇顯酸性的特點,采用堿液洗脫樹脂法分離純化白藜蘆醇??疾?種樹脂、堿的濃度以及洗脫流速等因素對白藜蘆醇分離純化的影響。結果:選擇NKA-Ⅱ樹脂,NaOH洗脫液濃度0.5%,流速為1 BV/h,經過去鹽后,白藜蘆醇純度達到70%以上。結論:該工藝適用于對白藜蘆醇有吸附的樹脂,經過一次上柱就可以與原料中其他干擾成分分離,適合大規模生產。

白藜蘆醇;虎杖;大孔吸附樹脂;堿

虎杖為蓼科蓼屬多年生草本植物(Polygonum CuspidatumSieb.et Zucc)的干燥根莖和根,是我國的一種傳統中藥[1-2],具有祛風利濕,散瘀定痛,止咳化痰等功效?,F代藥學研究證明其具有多種藥理作用,主要表現在抗癌和抗心血管疾病兩個方面[3-4]。虎杖中含有芪類化合物、蒽醌類化合物、黃酮類化合物、水溶性多糖、鞣質和微量元素等成分[5],其主要活性成分白藜蘆醇(Resveratrol)是一種多酚物質,生產工藝一般采用大孔吸附樹脂分離純化白藜蘆醇,但易受到蒽醌類、虎杖苷等的干擾,需要用不同濃度的乙醇洗脫,重復多次地上柱。本實驗根據白藜蘆醇的特點,使用堿液洗脫,取得了良好的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 虎杖購自長沙市高橋中藥材專業市場,產自廣西,經鑒定符合《中華人民共和國藥典》2010年版一部虎杖項下規定;白藜蘆醇對照品為自制(含量98.7%);酒曲(安琪酵母股份有限公司);硅膠G254(青島海洋化工廠分廠);S-8、NKA-9、NKA-Ⅱ、X-5、D101樹脂(天津南開大學化工廠);AB-8樹脂(西安電力樹脂廠);氫氧化鉀、氫氧化鈉(天津市恒興化學試劑制造有限公司);甲醇、乙醇、鹽酸等試劑為分析純;乙腈(色譜純),水為娃哈哈純凈水。

Agilent1260高效液相色譜儀;AG285分析天平(德國梅特勒公司,精密度:d=0.01 mg);DZF-6050真空干燥箱(上?,樮帉嶒炘O備有限公司);EYELA SB-1100型旋轉蒸發儀;超聲清洗器(寧波科生儀器廠)。

1.2 方法

1.2.1 上柱液的制備[6-10]稱取虎杖粉末,加入藥材重的0.5%酒曲,用0.1 mol/L HCl調pH值至5,于40℃下酶解3 h。酶解后加入10倍量80%乙醇,70℃回流提取2次,2 h/次,過濾液回收乙醇,剩余液備用。1.2.2 分析方法[11-13]

1.2.2.1 色譜條件 Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:乙腈-水(25∶75);檢測波長307 nm;流速為1 mL/min;柱溫30℃;進樣量10μL。

1.2.2.2 標準曲線的繪制 精密稱取7.5 mg白藜蘆醇對照品,加無水甲醇50 m L配制成0.15 mg/mL的標準儲備液。精密吸取標準儲備液1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0mL置10mL容量瓶中,無水甲醇定容至刻度。依次取10μL進樣,每個濃度重復3次,以峰面積(Y)為縱坐標,對照品濃度(X)為橫坐標,得回歸方程y=238 722x-459 7,r=0.999 7,線性范圍為白藜蘆醇0.15~0.75μg。

1.2.3 大孔吸附樹脂的選擇[14-22]樹脂的吸附性能對白藜蘆醇的純化影響很大,不同的樹脂純化效果有較大差別。試驗測定了6種樹脂靜態吸附量、吸附率和解吸率,比較他們的吸附率和解吸率,選擇出較為理想的樹脂。精確稱取經預處理的一定質量的6種樹脂,置于具塞的錐形瓶中,加入40 mL的虎杖上柱液,于室溫下連續振蕩24 h,轉速為130 r/min,測定吸附前后白藜蘆醇濃度的變化,按下式計算各樹脂的靜態吸附容量和吸附率,然后用60%乙醇水溶液進行洗脫,測定脫附液中白藜蘆醇的含量,按下式計算解吸率。

吸附量(mg/g干樹脂)=(C0-Ce)×VA/W

吸附率=(C0-Ce)/C0×100%

解吸率=CD×VD/[(C0-Ce)×VA]×100%

式中C0為吸附液起始濃度,Ce為吸附平衡濃度,VA為吸附液體積,W為樹脂質量,CD為脫附液濃度,VD為脫附液體積。

1.2.4 靜態吸附實驗 取1 g樹脂加入40 mL 0.92 mg/mL白藜蘆醇溶液,在不同時刻取少量溶液分析白藜蘆醇質量濃度,以吸附時間為橫坐標,吸附量為縱坐標做出樹脂的吸附動力學曲線。取1 g樹脂加入40 mL系列質量濃度的白藜蘆醇溶液,進行吸附試驗,測定吸附前后的溶液中白藜蘆醇質量濃度,計算樹脂吸附量。

1.2.5 解吸條件的選擇 對已經吸附樣品的樹脂進行脫附試驗,作出解吸曲線??疾靿A液濃度、流速等因素對樹脂脫附性能的影響,確定最佳的工藝條件。

2 結果

2.1 樹脂的篩選結果 在相同試驗條件下,測得各樹脂的靜態吸附及脫附,結果見表1。根據表1綜合樹脂對白藜蘆醇吸附和解吸性能的考慮,選用NKA-Ⅱ樹脂來考察分離純化虎杖中白藜蘆醇的工藝。

2.2 靜態吸附動力學過程 配制濃度為0.92 mg/mL白藜蘆醇溶液40 mL,加入已處理好的1gNKA-Ⅱ樹脂,在不同時刻取少量溶液分析白藜蘆醇濃度,繪制吸附動力學曲線,結果見圖1??梢姡_始階段,隨吸附時間增加吸附率快速增加,吸附時間越長,吸附越接近平衡,150 min開始,吸附量增加緩慢。

2.3 上樣濃度對吸附效果的影響 配制6份不同濃度的上柱液,每份均超樹脂的飽和吸附量,結果見圖2。可見,隨著溶液中白藜蘆醇濃度的增加,樹脂的吸附量增加很快,當濃度≥800 mg/L后,吸附量趨于平穩。

表1 6種樹脂對白藜蘆醇的吸附、解吸性能

圖1 靜態吸附動力學過程曲線

圖2 上樣濃度對吸附效果的影響曲線

2.4 洗脫劑濃度對NKA-Ⅱ樹脂動態脫附性能的影響 實驗室前期試驗發現,用特定濃度強堿溶液洗脫,可以很好地分離蒽醌類、白藜蘆醇苷等干擾成分。將已吸附好樣品的樹脂用5個NaOH梯度濃度進行洗脫,檢測洗脫液的白藜蘆醇濃度,計算洗脫率,結果見表2、圖3。從表2數據、圖3可以看出,當NaOH洗脫濃度≥0.5%時,白藜蘆醇的洗脫率有很大程度的提升,也減少了洗脫溶劑;同時白藜蘆醇與其他干擾成分得到分離,提高了產品中白藜蘆醇的純度,考慮到堿濃度大對生產設備的損耗,確定將0.5%的NaOH溶液作為洗脫液。

表2 洗脫劑濃度對洗脫性能的影響

圖3 不同NaOH洗脫濃度得到的樣品TLC圖譜

2.5 洗脫液流速的確定 平行裝4支NKA-Ⅱ樹脂柱,用3.5BV 0.5%NaOH洗脫液按不同流速進行洗脫,收集洗脫液,測定白藜蘆醇濃度,計算解吸率,結果見圖4。表明低流速有利于提高白藜蘆醇的解吸率,在1.0 BV/h的流速下,洗脫率達到91.7%,從提高生產效率出發,確定洗脫流速為1.0BV/h。

圖4 洗脫流速對洗脫率的影響

2.6 產品純度的測定 按優選工藝條件,收集堿洗脫液,用稀鹽酸調pH值至5,對水透析24 h,濃縮、真空干燥,經高效液相色譜測定產品中白藜蘆醇純度為79.1%,見圖5-C。

3 結論

1)本實驗利用白藜蘆醇的顯酸性的特點,通過試驗的篩選,確定在0.5%濃度的NaOH溶液洗脫條件下,產品中白藜蘆醇純度為79.1%。該工藝具有一次上柱與其他干擾成分分離的效果,在提高白藜蘆醇純度的同時,簡化了生產工藝。

2)達到一定的堿濃度下,對考察的其他5種樹脂也做了優選工藝條件的驗證試驗,白藜蘆醇均能與干擾物質分離,達到較高的純度。

3)關于洗脫原理有待進一步的研究,可能與改變樹脂的吸附性能有關,但與堿液降低樹脂的吸附能力又有差異,因為在選擇的堿液濃度下,虎杖苷及蒽醌類物質并沒有洗脫下來,針對性比較強。

圖5 產品的HPLC圖譜

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[2]Kim KW,Ha KY,Park Cs,et al.Polygonum euspidatumcompared with baicalin and berberine,inhibits inducible nitricoxide synthase and cyclooxygenase-2 gene expressions in RAW264.7 macrophages[J].Vascular Pharmacology,2007,47(2-3):99-107.

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(2013-11-12收稿 責任編輯:曹柏)

Optim ization of the Purification Techniques of Resveratrol by M acroporous Adsorption Resin

Deng Yide1,Yi Yueneng1,Xu Yuecan1,2,Chen Feng1,Xiao Manyi1,Liu Xiangrong1
(1 Hunan Hill Natural Pharmaceutical Co.Ltd.,Changsha 410205,China;2 Hunan Hill NaturalsCo.Ltd.,Yongzhou 425000,China)

Objective:To explore purification techniques of Resveratrol bymacroporous adsorption resin.Methods:As resveratrol is acidic,lye elution resin separation and purification was used.The impact of resin types,NaOH concentration,flow rate on purification resultswere explored.Results:The optimized purification techniques was:NKA-Ⅱresin,eluent concentration of NaOH 0.5%,flow rate=1BV/h,after desalting,resveratrol purity>=70%.Conclusion:The optim ized purification techniques is applicable to adsorption resin that is resveratrol adsopting,separation with other ingredients can be achieved by one flow,it is suitable formass production.

Resveratrol;Cuspidatum;Macroporous resin;A lkali

R331;R284.2

A

10.3969/j.issn.1673-7202.2014.10.032

鄧義德(1981—),男,工程師,研究方向:中藥資源開發與利用,E-mail:dyidandg2008@163.com

易躍能,執業藥師,在讀博士后,主要從事新藥研究工作,Tel:(0731)82193577,E-mail:yiyueneng@163.com

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