賀小濤
(新疆維吾爾自治區有色地質勘查局706隊阿勒泰836500)
金試樣中碳質和硫化物的預處理
賀小濤
(新疆維吾爾自治區有色地質勘查局706隊阿勒泰836500)
地質試樣中金的測定,不論用什么方法,大都需要化學分離和富集。濕法預處理試樣時,碳質和硫化物會產生影響,通常是將試樣在650℃焙燒氧化除去。這種方法時間長、耗電高。本文研究了不同形態碳質及硫化物對金的吸附的影響,并提出了以化學濕法氧化消除碳質和硫化物的方法。只需在酸分解過程中加入少量氧化劑,方法簡單、快捷,效果良好。
金試樣碳質硫化物預處理
1.1 碳質存在對濕法預處理測定的影響
這里碳質物質是指有機碳化合物和單質碳兩類。在地質試樣中,有機碳化合物主要是植物的枯枝殘葉和腐植質,單質碳則以晶質的石墨和非晶質炭黑和普通木炭為主。
將碳質在王水介質中對金(Ⅲ)的吸附作用,實驗結果見表1、表2。

表1 各類碳質對金(Ⅲ)的吸附率%
用二級標樣B034加入不同種類碳質的物質,不進行氧化除碳處理,測試結果見表2。

表2 含不同量的碳質的試樣測定結果g/t
試驗表明,有機碳化合物即植物的枯枝殘葉和腐植質等對金(Ⅲ)沒有吸附作用,而單質碳中的石墨和非晶碳一樣具有很強的吸附能力。因此測金試樣中含有石墨和非晶碳時,必須氧化除去。
1.2 化學濕法氧化除碳及其條件試驗
1.2.1 以氯酸鉀為氧化劑的選定
采用在溶樣過程中同時氧化除碳,取代現用的先焙燒后溶解的方法??梢允沽鞒毯喕?,氯酸鉀和硝酸作用生成氯酸,在較低的溫度下,便可分解為新生態的氧和氯,有極強的氧化能力。

本文試驗的氯酸鉀、硝酸溶液氧化除碳方法,并探討其最佳工作條件。試樣氧化除碳過程中,同時可以除硫。在此過程試樣已基本溶解,只需補加適量的鹽酸便成為王水,可使試樣分解完全,手續非常簡便。
1.2.2 氯酸鉀用量與除碳效果
試驗方法濃硝酸30 mL,不同氯酸鉀(一次加入)用量的除碳質能力于熱板上加熱,溶液微沸時,取下開始計時,結果見表3。

表3 氯酸鉀用量對碳質氧化效率的影響
由于地質試樣中所含的碳質物質種類和數量不盡相同。所以在試樣處理過程中,應注意觀察液面有否漂浮黑色碳膜,如有此現象,應補加氯酸鉀,繼續加熱氧化,直至碳膜除盡為止。
1.2.3 硝酸濃度與除碳效率
取定量碳質和氯酸鉀1 g,加入不同濃度的硝酸溶液,在電熱板上加熱,溶液微沸時,開始計時,見表4。

表4 硝酸濃度對碳質氧化效率的影響
硝酸濃度對除碳效率有影響,濃度越大,氧化速度越快。硝酸能使含碳有機物直接硝化,但硝酸的濃度不能太大,它會使活性碳對金(Ⅲ)的吸附率降低,給下一步富集分離帶來不利影響。故本法選用硝酸用量為70%硝酸溶液30 mL。
1.2.4 反應溫度的影響
取非晶質碳0.1 g,加氯酸鉀1.5 g,70%硝酸溶液30 mL,在不同溫度下進行反應,見表5。

表5 溶液溫度對除碳效率的影響
氯酸鉀硝酸溶液在溫度低于80℃時,碳質氧化速率較慢,但溫度太低,又會加速氯酸鉀的分解,成為無謂損失,所以加熱溫度以維持溶液微沸狀態即可。
1.3 濕法氧化除碳效果
1.3.1 標準金回收試驗
于10個250 mL的錐形瓶中,分別加入含1 000 μg標準金的溶液,分2組,其中1組分別加入活性碳0.1 g,按本法化學濕法氧化除碳,另1組不加活性碳。將上述兩組溶液經富集后,以原子吸收儀測定,見表6。
由表6可知,含碳溶液中金(Ⅲ)沒有損失,說明溶液中的碳已被氯酸鉀硝酸氧化除去。

表6 金標準回收

表7 含不同碳質試樣,測定結果比對g/t
1.4 結論
(1)以上測定數據可知,腐植質對金(Ⅲ)無吸附作用,晶質石墨和非晶質碳對金(Ⅲ)均有很強的吸附能力。必須從試樣中除去。
(2)本文提出用氯酸鉀、硝酸作氧化劑的化學濕法氧化法,對非晶質碳及晶質石墨的效果都非常好,適用于各種含碳地質樣品,且手續簡便。
樣品含金硫化物未經脫硫處理,所測得的結果常常偏低。取含金硫化物(含硫45%左右)試樣10 g共3份,分別按未經脫硫、王水溶解;氧化除硫后王水溶解。然后將所得的溶液以及析出的單體硫、酸不溶殘渣分別測定其含量,見表8。

表8 含硫化物用不同方法脫硫后、測定金結果對比
上述3種不同處理樣品方法中,未經脫硫直接王水溶解金殘渣中損失嚴重,焙燒氧化脫硫和本法氧化脫硫后王水溶解,所得結果基本相符。
稱取試樣20 g于300 mL三角瓶中加氯酸鉀1.5 g、水10 mL,搖勻、緩慢注入硝酸20 mL,加蓋搖勻,加熱保持微沸狀60 min,取下稍冷,加50%鹽酸30 mL,繼續煮沸30 min取下,加水稀釋至100 mL,加泡沫塑料震蕩,用原子吸收儀測金的含量。
溶解樣品時,要注意觀察溶液中是否有漂浮黑色碳質和硫化物沉淀渣,如有上述情況,應補加氯酸鉀,硝酸溶液,繼續加熱,直至完全氧化除盡為止。
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收稿:2014-04-03