玉米成熟胚愈傷誘導及再生體系建立

郝秀靜+張虹

摘要：合適的受體材料是玉米成功轉化的關鍵，本實驗試圖通過成熟玉米來誘導愈傷，為轉化提供材料。選取生產上常用的幾個玉米系為材料，參考相關文獻，摸索組織培養條件將成熟胚誘導愈傷，來獲得再生植株。

關鍵詞：玉米；成熟胚；愈傷誘導；植株再生

基金項目：本文系寧夏大學校級青年教師科研啟動基金。

中圖分類號： Q943.1 文獻標識碼： A 文章編號： 1674-0432（2014）-02-26-1

近年來，隨著基因工程技術的不斷深入，玉米的遺傳轉化也取得了一些進步，合適的受體材料是玉米轉化成功的關鍵，所以必須對受體材料進行鑒定和篩選，保證轉化后能夠得到可育的植株。

幼胚是玉米遺傳轉化中使用最多的外植體 [1，2]。但幼胚組織培養受基因型的控制[3]，而且取材的時間受到嚴格的季節限制。能否通過成熟胚誘導愈傷獲得再生植株呢，Green等最早報道了玉米的成熟胚可誘導愈傷組織，但未能獲得再生植株。Wang[4]用玉米自交系A632，B73和Mo17的成熟胚誘導愈傷，使用的培養基為含有1～2毫克/升2，4-D的MS，愈傷組織誘導頻率為23%～100%，其中Mo17誘導頻率最高，并且B73和Mol7中有4%～5%的外植體得到了再生植株。Huang等[5]利用七個自交系材料進行了成熟胚誘導實驗，由成熟胚誘導愈傷組織再生植株的效率達到了19.8%～32.4%。隨后Diaa等人[6]也將成熟胚縱切，用含2，4-D的LS培養基誘導出愈傷并獲得再生植株。

選取生產上常用的幾個玉米品系為材料，參考相關文獻，摸索組織培養條件將成熟胚誘導愈傷，來獲得再生植株。

1 材料和方法

1.1 材料

供試材料為農大108、X08、X090、Q319和X178，基本培養基為LS誘導培養基，N6培養基。

1.2 方法

用升汞將玉米成熟種子消毒，在無菌水中浸泡24小時后，在LS培養液中再浸泡48小時，然后轉到MS培養基上。待出芽后將芽切掉，將種子縱切，放到LS愈傷誘導培養基上，進行愈傷誘導。待長出愈傷后，將其轉到N6的分化培養基上，分化出幼苗。

2 結果與分析

表1 五種玉米品系成熟胚誘導再生植株數量

五個玉米品系中均能長出愈傷，其中農大108效果最好，具體情況見表1，但當將愈傷組織轉移到分化培養基上后，愈傷長勢變慢，顏色變褐。有的愈傷轉移到分化培養基上之后，部分變綠，但不能分化，僅有農大108的愈傷分化出幼苗。

3 結論

通過本實驗的研究表明，玉米縱切后愈傷的誘導率明顯增加，但是分化出植株的比例很低，可能跟后期所用的誘導分化培養基有關；該實驗還表明基因型是影響愈傷誘導率的決定性因素， 基因型不同愈傷組織的誘導率和分化率都有很大的差異， 本實驗中農大108做為供試材料，誘導愈傷數量最多，同時也是唯一分化出幼苗的，供試材料中的X090是愈傷誘導率最低的，而且誘導出的愈傷很快褐化，不能再生。

參考文獻

[1] 樸蓮玉，宮赫陽，孫盼盼，許明子，鄭大浩.玉米成熟胚愈傷組織誘導及其影響因素研究.延邊大學農學學報，2013，35（1）：73-76.

[2] Frame B.R.，Shou H.，Chikwamba R.K.et al.Agrobacterium tumefaciens-mediated transf ormation of maize embryos using a standard binary vector system.Plant Physiol，2002，129：13-22

[3] Frame B.R.，Zhang H.，Cocciolone S.M.et al. Production of transgentic maize from bombarded type II callus：effect of gold particle size and callus morphology on transformation efficiency.In Vitro Cell Dev Biol Plant.2000，36：21-29.

[4] Wang AS.Callus induetion and Plan tregeneration from maize mature embryos.Plant Cell ReP，1987，6：360-362.

[5] Huang S.，Adams W.R.，Zhou Q.，et al.Improving nutritional quality of maize proteins by expressing sense and antisense zein genes.J.Agric. Food Chem.2004，52：1958-1964.

[6] Diaa A.A.，Sairam R.and Reddy T.S.G.Split-seed：a new tool for maize researchers.Planta，2006，223：1355-1360.

作者簡介：郝秀靜，寧夏大學，講師，研究方向：基因工程。

摘要：合適的受體材料是玉米成功轉化的關鍵，本實驗試圖通過成熟玉米來誘導愈傷，為轉化提供材料。選取生產上常用的幾個玉米系為材料，參考相關文獻，摸索組織培養條件將成熟胚誘導愈傷，來獲得再生植株。

關鍵詞：玉米；成熟胚；愈傷誘導；植株再生

基金項目：本文系寧夏大學校級青年教師科研啟動基金。

中圖分類號： Q943.1 文獻標識碼： A 文章編號： 1674-0432（2014）-02-26-1

近年來，隨著基因工程技術的不斷深入，玉米的遺傳轉化也取得了一些進步，合適的受體材料是玉米轉化成功的關鍵，所以必須對受體材料進行鑒定和篩選，保證轉化后能夠得到可育的植株。

幼胚是玉米遺傳轉化中使用最多的外植體 [1，2]。但幼胚組織培養受基因型的控制[3]，而且取材的時間受到嚴格的季節限制。能否通過成熟胚誘導愈傷獲得再生植株呢，Green等最早報道了玉米的成熟胚可誘導愈傷組織，但未能獲得再生植株。Wang[4]用玉米自交系A632，B73和Mo17的成熟胚誘導愈傷，使用的培養基為含有1～2毫克/升2，4-D的MS，愈傷組織誘導頻率為23%～100%，其中Mo17誘導頻率最高，并且B73和Mol7中有4%～5%的外植體得到了再生植株。Huang等[5]利用七個自交系材料進行了成熟胚誘導實驗，由成熟胚誘導愈傷組織再生植株的效率達到了19.8%～32.4%。隨后Diaa等人[6]也將成熟胚縱切，用含2，4-D的LS培養基誘導出愈傷并獲得再生植株。

選取生產上常用的幾個玉米品系為材料，參考相關文獻，摸索組織培養條件將成熟胚誘導愈傷，來獲得再生植株。

1 材料和方法

1.1 材料

供試材料為農大108、X08、X090、Q319和X178，基本培養基為LS誘導培養基，N6培養基。

1.2 方法

用升汞將玉米成熟種子消毒，在無菌水中浸泡24小時后，在LS培養液中再浸泡48小時，然后轉到MS培養基上。待出芽后將芽切掉，將種子縱切，放到LS愈傷誘導培養基上，進行愈傷誘導。待長出愈傷后，將其轉到N6的分化培養基上，分化出幼苗。

2 結果與分析

表1 五種玉米品系成熟胚誘導再生植株數量

五個玉米品系中均能長出愈傷，其中農大108效果最好，具體情況見表1，但當將愈傷組織轉移到分化培養基上后，愈傷長勢變慢，顏色變褐。有的愈傷轉移到分化培養基上之后，部分變綠，但不能分化，僅有農大108的愈傷分化出幼苗。

3 結論

通過本實驗的研究表明，玉米縱切后愈傷的誘導率明顯增加，但是分化出植株的比例很低，可能跟后期所用的誘導分化培養基有關；該實驗還表明基因型是影響愈傷誘導率的決定性因素， 基因型不同愈傷組織的誘導率和分化率都有很大的差異， 本實驗中農大108做為供試材料，誘導愈傷數量最多，同時也是唯一分化出幼苗的，供試材料中的X090是愈傷誘導率最低的，而且誘導出的愈傷很快褐化，不能再生。

參考文獻

[1] 樸蓮玉，宮赫陽，孫盼盼，許明子，鄭大浩.玉米成熟胚愈傷組織誘導及其影響因素研究.延邊大學農學學報，2013，35（1）：73-76.

[2] Frame B.R.，Shou H.，Chikwamba R.K.et al.Agrobacterium tumefaciens-mediated transf ormation of maize embryos using a standard binary vector system.Plant Physiol，2002，129：13-22

[3] Frame B.R.，Zhang H.，Cocciolone S.M.et al. Production of transgentic maize from bombarded type II callus：effect of gold particle size and callus morphology on transformation efficiency.In Vitro Cell Dev Biol Plant.2000，36：21-29.

[4] Wang AS.Callus induetion and Plan tregeneration from maize mature embryos.Plant Cell ReP，1987，6：360-362.

[5] Huang S.，Adams W.R.，Zhou Q.，et al.Improving nutritional quality of maize proteins by expressing sense and antisense zein genes.J.Agric. Food Chem.2004，52：1958-1964.

[6] Diaa A.A.，Sairam R.and Reddy T.S.G.Split-seed：a new tool for maize researchers.Planta，2006，223：1355-1360.

作者簡介：郝秀靜，寧夏大學，講師，研究方向：基因工程。

摘要：合適的受體材料是玉米成功轉化的關鍵，本實驗試圖通過成熟玉米來誘導愈傷，為轉化提供材料。選取生產上常用的幾個玉米系為材料，參考相關文獻，摸索組織培養條件將成熟胚誘導愈傷，來獲得再生植株。

關鍵詞：玉米；成熟胚；愈傷誘導；植株再生

基金項目：本文系寧夏大學校級青年教師科研啟動基金。

中圖分類號： Q943.1 文獻標識碼： A 文章編號： 1674-0432（2014）-02-26-1

近年來，隨著基因工程技術的不斷深入，玉米的遺傳轉化也取得了一些進步，合適的受體材料是玉米轉化成功的關鍵，所以必須對受體材料進行鑒定和篩選，保證轉化后能夠得到可育的植株。

幼胚是玉米遺傳轉化中使用最多的外植體 [1，2]。但幼胚組織培養受基因型的控制[3]，而且取材的時間受到嚴格的季節限制。能否通過成熟胚誘導愈傷獲得再生植株呢，Green等最早報道了玉米的成熟胚可誘導愈傷組織，但未能獲得再生植株。Wang[4]用玉米自交系A632，B73和Mo17的成熟胚誘導愈傷，使用的培養基為含有1～2毫克/升2，4-D的MS，愈傷組織誘導頻率為23%～100%，其中Mo17誘導頻率最高，并且B73和Mol7中有4%～5%的外植體得到了再生植株。Huang等[5]利用七個自交系材料進行了成熟胚誘導實驗，由成熟胚誘導愈傷組織再生植株的效率達到了19.8%～32.4%。隨后Diaa等人[6]也將成熟胚縱切，用含2，4-D的LS培養基誘導出愈傷并獲得再生植株。

選取生產上常用的幾個玉米品系為材料，參考相關文獻，摸索組織培養條件將成熟胚誘導愈傷，來獲得再生植株。

1 材料和方法

1.1 材料

供試材料為農大108、X08、X090、Q319和X178，基本培養基為LS誘導培養基，N6培養基。

1.2 方法

用升汞將玉米成熟種子消毒，在無菌水中浸泡24小時后，在LS培養液中再浸泡48小時，然后轉到MS培養基上。待出芽后將芽切掉，將種子縱切，放到LS愈傷誘導培養基上，進行愈傷誘導。待長出愈傷后，將其轉到N6的分化培養基上，分化出幼苗。

2 結果與分析

表1 五種玉米品系成熟胚誘導再生植株數量

五個玉米品系中均能長出愈傷，其中農大108效果最好，具體情況見表1，但當將愈傷組織轉移到分化培養基上后，愈傷長勢變慢，顏色變褐。有的愈傷轉移到分化培養基上之后，部分變綠，但不能分化，僅有農大108的愈傷分化出幼苗。

3 結論

通過本實驗的研究表明，玉米縱切后愈傷的誘導率明顯增加，但是分化出植株的比例很低，可能跟后期所用的誘導分化培養基有關；該實驗還表明基因型是影響愈傷誘導率的決定性因素， 基因型不同愈傷組織的誘導率和分化率都有很大的差異， 本實驗中農大108做為供試材料，誘導愈傷數量最多，同時也是唯一分化出幼苗的，供試材料中的X090是愈傷誘導率最低的，而且誘導出的愈傷很快褐化，不能再生。

參考文獻

[1] 樸蓮玉，宮赫陽，孫盼盼，許明子，鄭大浩.玉米成熟胚愈傷組織誘導及其影響因素研究.延邊大學農學學報，2013，35（1）：73-76.

[2] Frame B.R.，Shou H.，Chikwamba R.K.et al.Agrobacterium tumefaciens-mediated transf ormation of maize embryos using a standard binary vector system.Plant Physiol，2002，129：13-22

[3] Frame B.R.，Zhang H.，Cocciolone S.M.et al. Production of transgentic maize from bombarded type II callus：effect of gold particle size and callus morphology on transformation efficiency.In Vitro Cell Dev Biol Plant.2000，36：21-29.

[4] Wang AS.Callus induetion and Plan tregeneration from maize mature embryos.Plant Cell ReP，1987，6：360-362.

[5] Huang S.，Adams W.R.，Zhou Q.，et al.Improving nutritional quality of maize proteins by expressing sense and antisense zein genes.J.Agric. Food Chem.2004，52：1958-1964.

[6] Diaa A.A.，Sairam R.and Reddy T.S.G.Split-seed：a new tool for maize researchers.Planta，2006，223：1355-1360.

作者簡介：郝秀靜，寧夏大學，講師，研究方向：基因工程。