白酒中甲醇含量化驗(yàn)檢測的問題分析

摘 要：酒文化是我國傳統(tǒng)文化中最具特色的文化之一，并且是白酒生產(chǎn)和消費(fèi)大國，白酒的質(zhì)量涉及到無數(shù)普通老百姓的人身安全，而甲醇含量是白酒質(zhì)量控制的重要指標(biāo)。文章就甲醇含量化驗(yàn)檢測的技術(shù)問題進(jìn)行簡要分析，對幾種基本方法進(jìn)行比較，為甲醇檢測方法的選擇提供建議。

關(guān)鍵詞：白酒甲醇含量檢測；技術(shù)對比；分析

甲醇是一種工業(yè)原料，價(jià)格比乙醇低廉，帶有酒精氣息，感官難以分辨。白酒生產(chǎn)過程中會自然產(chǎn)生甲醇、乙醇等有機(jī)物質(zhì)，而甲醇同乙醇物理性質(zhì)接近，沸點(diǎn)接近，采用蒸餾的方法不能完全消除，白酒中不可避免的含有少量甲醇。少量甲醇對于人體無明顯作用，但是一旦甲醇含量超標(biāo)就會產(chǎn)生嚴(yán)重后果。甲醇過量攝入會麻醉中樞神經(jīng)，導(dǎo)致視網(wǎng)膜、視神經(jīng)系統(tǒng)病變，嚴(yán)重者會導(dǎo)致失明甚至死亡。同時(shí)甲醇在體內(nèi)的新陳代謝緩慢，在體內(nèi)慢慢積累，會造成慢性中毒。甲醇致死量為143mg/kg體重，一般攝入10g就足夠致命。同時(shí)甲醇的代謝產(chǎn)物甲醛、甲酸的毒性是甲醇的幾倍甚至幾十倍。鑒于甲醇含量超標(biāo)造成的巨大危害，我國規(guī)定谷類原料釀造60度蒸餾酒甲醇含量小于400mg/L，代用品原料釀造蒸餾酒甲醇含量小于1200mg/L，高于低于60度均按照60度計(jì)算。為保證消費(fèi)者人身安全，對于白酒甲醇含量的檢測一定要慎重，認(rèn)真對待。

1 白酒甲醇含量化驗(yàn)檢測問題

根據(jù)相關(guān)技術(shù)人員的反映，甲醇檢測集中出現(xiàn)的技術(shù)問題主要有過程控制困難、樣品試件和標(biāo)準(zhǔn)件檢測效果不明顯，結(jié)果判斷困難，相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)不足者容易出現(xiàn)誤判。導(dǎo)致獲取檢驗(yàn)結(jié)果困難的主要原因是試劑的使用、保存不當(dāng)導(dǎo)致的失效和檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的操作不當(dāng)。

2 國內(nèi)甲醇檢測方法概覽

2.1 化學(xué)比色方法

把甲醇在亞硫酸條件下用高錳酸鉀氧化成甲醛，加入品紅亞硫酸試劑和甲醛發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生紫色色素，根據(jù)顏色深淺確定甲醛含量是否超標(biāo)。除了在把甲醛氧化成為甲醛之后加入品紅亞硫酸產(chǎn)生顏色之外，還可以在氧化為甲醛的溶液中加入硫酸鉻酸化，然后加熱出現(xiàn)紫色，在一定濃度范圍內(nèi)，顏色的深淺和甲醇的濃度程正比。學(xué)術(shù)上認(rèn)為，甲醛氧化溫度為35度，時(shí)間為10到15分鐘效果較為理想，顯色溫度為35度時(shí)，在60到180分鐘之后達(dá)到最大吸收，但是顏色顯示不穩(wěn)定。進(jìn)行西弗林試劑配制時(shí)需控制二氧化硫含量，不超過0.006g/5ml。

2.2 氣相色譜法

用氣體做流動相進(jìn)行層析。混合氣通過氣相色譜柱容易分離，通過檢測裝置鑒定，就可以確定樣品成分組成。我國“酒精通用試驗(yàn)方法”把毛細(xì)管柱氣相色譜法視作甲醇測定的第一方法。毛細(xì)管柱對于這種檢測方法的準(zhǔn)確性有著直接的影響，在進(jìn)行毛細(xì)管柱的選擇時(shí)要考慮其耐高溫性能、化學(xué)穩(wěn)定性能，其中交聯(lián)石英毛細(xì)管柱比較符合要求。

2.3 液相色譜法

一種高效、靈敏度高的檢測方法。在石油化工、藥品、食品等行業(yè)應(yīng)用廣泛。但是因?yàn)樵跈z測之前需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理，工序較為復(fù)雜。

2.4 酶電極法

將酶活性物質(zhì)覆蓋在電極上，酶同有機(jī)物、無機(jī)物反應(yīng)，形成能被電極響應(yīng)的物質(zhì)。通過酶和甲醇反映產(chǎn)生的H2O2引起的電流變化間接測量甲醇含量。

2.5 蒸餾法

雖然甲醇和酒精沸點(diǎn)相近，但是還是擁有細(xì)微差別。在二者沸點(diǎn)之間的溫度進(jìn)行蒸餾，甲醇先揮發(fā)。但是酒精的揮發(fā)性很強(qiáng)，測試結(jié)果會偏高。這種方法并不適用于酒精檢驗(yàn)。

3 比色法和氣相色譜法甲醇檢測方法問題研究

雖然檢測甲醇方法很多，但是考慮到適用性、成本、技術(shù)難度和可靠性穩(wěn)定性等因素，目前國內(nèi)得到廣泛使用的檢測方法主要還是化學(xué)比色方法和氣相色譜法兩種。下面針對這兩種檢測方法容易出現(xiàn)的問題和解決辦法進(jìn)行重點(diǎn)研究。

3.1 比色法

國標(biāo)采用亞硫酸比色法。這種方法受到溫度、時(shí)間、色澤等因素的影響，吸光度不穩(wěn)定，偏差大。一些工作人員對于國標(biāo)法進(jìn)行了改進(jìn)，采用了更先進(jìn)的方法避免了國標(biāo)法的弊端。

（1）多點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)法。在進(jìn)行比色的同時(shí)進(jìn)行顯色并測定吸光度，采用線性回歸方程計(jì)算酒樣甲醇含量。這種改進(jìn)方法可以避免乙醇濃度、標(biāo)準(zhǔn)和樣品介質(zhì)不一致對測定結(jié)果的影響，準(zhǔn)確度得到了保障，并且操作步驟更為簡便，值得借鑒和學(xué)習(xí)。（2）在相關(guān)技術(shù)人員進(jìn)行了大量試驗(yàn)之后得出把反應(yīng)溫度控制在20到26攝氏度，并且在恒溫下分組對比能夠有效的提高國標(biāo)法的靈敏度和精準(zhǔn)度。通過對反應(yīng)溫度的輕微調(diào)整達(dá)到最好的反應(yīng)效果，這種技術(shù)對于原有甲醇檢測技術(shù)的改動最小，是一種便于改進(jìn)、節(jié)約改進(jìn)成本的方法。（3）利用乙酰丙酮測定甲醇含量是一種新穎的方法。白酒在經(jīng)過高錳酸鉀氧化之后，加草酸去除氧化性，酸性環(huán)境下加入乙酰丙酮溶液，沸水中顯色，418nm波長處測量吸光度。這是一種操作簡單、靈敏度高和重現(xiàn)性較好的檢測方法。（4）副品紅顯色，運(yùn)用導(dǎo)數(shù)光譜峰高技術(shù)對白酒微量甲醇含量進(jìn)行測量。這種方式能夠有效避免其他成分影響檢測結(jié)果。

3.2 氣相色譜法。

國標(biāo)采用柱恒溫分析方法。相關(guān)技術(shù)人員同樣在國標(biāo)方法基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn)。（1）交聯(lián)FFAP彈性石英毛細(xì)管柱分析法分析甲醇和雜糧油可以直接進(jìn)料無需進(jìn)行預(yù)處理，十分鐘就可以定量檢測12種衛(wèi)生監(jiān)督物質(zhì)，效率高且監(jiān)測范圍大，優(yōu)勢較為明顯。（2）用ODPN作為固定相的靜態(tài)頂空取樣技術(shù)的分析速度是國標(biāo)法的2.8倍。對于國內(nèi)酒類市場的及時(shí)監(jiān)督起到了重要作用。

4 比色甲醇檢測方法出現(xiàn)問題的應(yīng)對措施

鑒于比色法需要制備的試劑存放和操作要求較為嚴(yán)格，同時(shí)比色法在國內(nèi)白酒甲醇檢測中占有的高比例，文章對比色法中容易出現(xiàn)的問題進(jìn)行集中研究，總結(jié)了一些操作注意事項(xiàng)。

（1）高錳酸鉀-磷酸溶液的存儲。溶液配制好之后要放置在棕色瓶中，置于陰涼位置，在六個(gè)月內(nèi)使用，瓶底存在顆粒狀沉淀時(shí)就要重新配置。產(chǎn)生沉淀后溶液氧化性變?nèi)酰_(dá)不到甲醇氧化效果。（2）品紅-亞硫酸溶液的制備和儲存。稱取品紅，研末，加少量室溫水?dāng)嚢瑁蠹尤?0度水，研磨、溶解、冷卻。完成冷卻之后加入10ml亞硫酸鈉溶液，搖勻，靜置15分鐘，直至變?yōu)轷r艷的玫瑰紅色。亞硫酸鈉溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配，防止還原性隨著時(shí)間降低。之后加入鹽酸，打開瓶蓋靜置過夜。過夜之后如果容器中有微黃色，可以加入少量活性炭，攪拌、靜置半小時(shí)，逐次添加，直至變?yōu)闊o色透明為止。（3）濾液制備完畢，放置在棕色瓶中，使用之前檢查，變?yōu)榧t色則應(yīng)該重新配制。

5 結(jié)束語

白酒中甲醛含量的檢測是白酒質(zhì)量檢查中的重要指標(biāo)，甲醛含量關(guān)乎消費(fèi)者人身安全，甲醛含量檢測過程中出現(xiàn)的技術(shù)性問題一定要在第一時(shí)間解決，為廣大消費(fèi)者免除后顧之憂。

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作者簡介：翟艷燕（1974-），女，山西省汾陽市杏花村汾酒廠助理工程師，從事白酒化驗(yàn)工作。