普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察

王小永 于翔

陜西省寶雞市中心醫院神經內科，陜西寶雞721008

普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察

王小永 于翔

陜西省寶雞市中心醫院神經內科，陜西寶雞721008

目的探究普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的方法及療效。方法選取我院收治的116例帕金森病患者，隨機均分實驗組與對照組，對照組給予鹽酸普拉克索片，實驗組在對照組的基礎上給予左旋多巴治療，分別于治療前、治療10周及治療后實施帕金森病量表(UPDRS)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分及觀察不良反應。結果治療后兩組患者的UPDRS、HAMD評分顯著低于治療前(P＜0.05)，兩組患者在治療10周、治療后的UPDRS、HAMD評分差異顯著(P＜0.05)，實驗組的不良反應發生率為5.17%，而對照組為17.24%，實驗組顯著低于對照組(P＜0.05)。結論普拉克索聯合左旋多巴更能緩解病癥，改善患者抑郁情緒，不良反應降低。

鹽酸普拉克索片；左旋多巴；帕金森病；臨床

帕金森病(PD)是一種比較常見的神經系統疾病，多發于老年人群，在老年神經系統疾病中其發病率僅次于腦血管類疾病[1-2]。隨著我國老齡化的日益嚴重，該病在我國的發病率日趨提高[3]。目前，左旋多巴、普拉克索等藥物在臨床上多用來治療PD，其臨床效果已經得到證實，但是單一用藥存在療效不佳的狀況，在長期使用藥物之后易出現不良反應增多、劑末效應、療效減弱等不良狀況。近些年來，聯合用藥治療帕金森病受到眾多學者的青睞，主要是因為聯合用藥不但可以增強療效，還能有效預防藥物的不良反應。筆者采用普拉克索聯合左旋多巴治療PD，改善患者抑郁情緒、病癥，其療效顯著，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年2月—2014年3月我院收治的116例患者，均行頭部CT或MRI掃描，確診為帕金森癥患者。其中男64例,女52例，年齡58～78歲，平均年齡為（67.58±14.65）歲。患者病程為2.5～11年，平均病程為（5.68±3.21）年。患者在臨床上表現為不同程度肌強直、震顫、運動不協調等癥狀。把116例患者隨機均分為實驗組與對照組各58例，比較兩組患者的一般臨床資料，無異性（P＞0.05），具有可比性。

1.2 研究方法

對照組給予鹽酸普拉克索片(德國勃林格殷格翰藥業有限公司，批準文號:H20050601)治療，起始劑量為0.375mg/d，早、中、晚各服用0.125mg，然后每6 d加一次劑量，增加0.125mg/次，日用最大藥劑量不超過2 mg，如果患者在增加藥物劑量過程中出現普拉克索藥物不良反應，則停止加量維持原劑量。實驗組患者在對照組的基礎上加用鹽酸左旋多巴甲酯片(北京曙光藥業有限責任公司提供，國藥準字H11021055)，起始劑量250mg/次，3次/d，飯后服用，用藥每隔6 d后加量125mg/次，依據患者的臨床癥狀以及安全性對患者進行用藥加量，日用最大藥量不超過4g。若實驗組用藥增加過程中出現惡心、嘔吐等不良反應，停止加量，維持原有藥劑量。兩組均20周為1個療程，分別于4、8、12、16及20周末時對兩組患者實行統一帕金森病量表(UPDRS)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分及治療過程中觀察兩組患者的不良反應情況。

表1 兩組患者的UPDRS、HAMD評分統計表（分）

1.3 判定標準

兩組患者均采用UPDRS、HAMD對患者實施評分。UPDRS分為4型[4-6]，UPDRSI評估其精神、情緒、行為等情況，UPDRS II評估其日常生活，UPDRSIII評估其運動障礙狀況，UPDRSIV評價異動癥、癥狀波動等嚴重程度，評分越低，患者病癥狀越輕，反之則越重。HAMD量表[7]對患者抑郁情況實施綜合評價，評分越低，患者抑郁情緒越輕，反之則越重。不良反應情況在兩組患者治療過程中進行密切觀察，并做好相關記錄。

1.4 統計方法

運用SPSS 17.0統計軟件，記數資料采用檢驗，計量資料采用計量與t檢驗，P＜0.05說明存在統計學意義上的差異性。

2 結果

2.1 兩組患者的UPDRS、HAMD評分比較

治療10周、治療后，兩組患者的UPDRS、HAMD顯著低于治療前(P＜0.05)；兩組患者在治療10周、治療后的UPDRS、HAMD具有顯著差異(P＜0.05)。這說明實驗組癥狀改善快，且治療后帕金森病癥較對照組輕。詳見表1。

2.2 兩組患者的不良反應比較

治療過程中，實驗組的不良反應發生率低于對照組，兩組比較差異有統計學意義上的差異性（χ2=4.245，P=0.039）。這說明實驗組更加安全可靠，聯合用藥能夠降低不良反應的發生率。詳見表2。

表2 兩組患者的不良反應統計表

3 討論

隨著我國經濟的發展，我國老齡化也越來越嚴重，PD的發病率也較為嚴重。目前，PD的病因尚不十分明確，但研究表明中腦黑質到密部的色素脫失及神經元受損是該病的主要病理特征，患者臨床上表現為肌肉強直、運動遲緩、肢體震顫等，在認知和情感上出現功能性障礙[8]。該病嚴重影響患者的日常生活，嚴重者可導致其自理能力喪失，給患者帶來身體上與精神上的折磨。

普拉克索是一種人工合成的氨基苯噻唑類衍生物，對多巴胺受體激動藥物具有高度選擇性。普拉克索能夠顯著改善患者病癥狀況，延緩PD病程的發展。左旋多巴是酪氨酸向兒茶酚胺形成的中間產物，其通過血腦屏障進入中樞神經系統，使神經元退行性改變的逆轉，改善患者病癥[8]。因此，左旋多巴對PD具有重要的療效，但若劑量越大，易造成患者異動癥。對普拉克索、左旋多巴單一用藥能夠改善患者病癥，但其藥效相對聯合用藥藥效較差，而且易出現多種藥物不良反應。

以往的研究對照組一般給予左旋多巴治療，而對普拉克索的單一用藥研究較少[1-6]。本研究采用對照組給予普拉克索治療，探究了普拉克索單一用藥的方法及其治療療效，取得一定的研究成果。經治療后，兩組患者的UPDRS、HAMD較治療前顯著降低，這說明普拉克索對帕金森病癥具有重要的療效；而在治療第10周實驗組患者的UPDRS、HAMD評分顯著低于對照組，這說明實驗組的藥效較對照組更快更強，患者癥狀改善快。治療后，實驗組的UPDRS、HAMD評分顯著低于對照組，這與沈國柱、楊秀峰等人的研究結果相似[4-7]，這說明聯合用藥對帕金森病癥的療效更加，使患者癥狀改善程度更大。總之，患者的病癥改善優于單純應用普拉克索，治療過程中藥效起效快。不良反應率，實驗組顯著低于對照組，這說明聯合用藥可以預防患者的不良反應，證實兩種藥物具有相互抑制藥物毒副的作用，這一點在王月英中的研究中也得到了證實[9]。另外，本研究所選病例較少，個別患者在收集臨床資料時，具有一定的誤差，這使得結果出現一定的偏差。總的來說，普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病臨床療效更佳，安全性高。

[1]季曉飛,董惠潔,陳亮.普拉克索單用和聯用艾司西酞普蘭對改善帕金森病患者抑郁癥狀及生活質量的比較[J].中國新藥與臨床雜志,2013,32(1): 59-62.

[2]石國鋒.帕金森病伴發抑郁66例臨床分析[J].中國醫藥導刊,2008,10(9): 1465-1466.

[3]常娜,張俊士.普拉克索治療帕金森病患者運動及情緒障礙的療效觀察[J].天津醫藥,2012,40(3):299-300.

[4]沈國柱.多巴胺受體激動劑普拉克索治療帕金森氏病的臨床療效分析與安全性評價[J].海峽藥學,2012，24(1):162-164.

[5]張國平,賀茂林,王莉莉，等.血管性帕金森綜合征臨床特點分析[J].中國全科醫生,2012,24(8):2805-2806.

[6]李秀振.普拉克索治療帕金森病50例臨床探討[J].中國醫藥導報, 2010,12(10):120-122.

[7]楊秀峰.普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的療效觀察[J].中國醫藥指南,2012,10(13):99-101.

[8]劉中海,林玲.褪黑激素、多巴胺、谷氨酸、γ-氨基丁酸與帕金森病的研究進展[J].中國社區醫師,2012,14(10):18-19.

[9]王月英.普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察[J].中國醫藥導刊，2014,16(1):88-91.

Clinical observation of pramipexole in combination with levodopain the treatment of Parkinson's disease

WANG Xiaoyong YU Xiang
Shanxi province Baoji City Hospital Department of Internal Medicine,Shanxi 721008,China

ObjectiveTo explore the method and effect of pramipexole in combination with levodopa in the treatment of Parkinson's disease.Methods116 cases of patients with Parkinson's disease in our hospital,and randomly divided into experimental group and control group,control group treated withpramipexole hydrochloride tablets,the experimental group received levodopa therapy on the basis of the control group,respectively,before treatment,treatment for 10 weeks and after the implementation of Parkinson's disease rating scale(UPDRS),Hamilton Depression Scale(HAMD)score and observe the adverse reaction.ResultsAfter treatment,two groups of patients with UPDRS,HAMD score was significantly lower than that before treatment(P＜0.05),twopatients in the treatment of 10 weeks after the treatment,UPDRS,HAMD scoreshad significant difference(P＜0.05),adverse reaction in experimental group,the incidence rate of 5.17%,and 17.24%in the control group,the experimentalgroup was significantly lower than that of the control group(P＜0.05).ConclusionPramipexole in combination with levodopa can alleviate the symptoms,improve patient depression,lower drug adverse reaction.

Pramipexole hydrochloride tablets;Levodopa;Parkinson disease;Clinical

R742

A

1672-5654（2014）09（b）-0031-02

2014-07-21）

王小永（1976-），男，陜西寶雞，本科，研究方向：腦血管病，帕金森病、頭痛等診療，職稱：主治醫師。