999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

聚糠醛吸附亞甲基藍的研究

2014-03-03 04:31:34
當代化工 2014年4期
關鍵詞:研究

(沈陽建筑大學 材料科學與工程學院, 遼寧 沈陽 110168)

聚糠醛吸附亞甲基藍的研究

宛 美,許 峰,馬健巖,王麗娟

(沈陽建筑大學 材料科學與工程學院, 遼寧 沈陽 110168)

通過聚糠醛吸附亞甲基藍水溶液,從兩個方面研究了聚糠醛對亞甲基藍的吸附性能的影響因素,一方面是在制備聚糠醛過程中加入不同的硫酸量,另一方面是聚糠醛在不同的溫度下進行煅燒。通過記錄的吸附數據建立亞甲基藍吸附量Q與加入不同硫酸量樣品隨時間t的變化關系并繪制成圖。通過分析,結果表明加入硫酸量為50 mL制備的聚糠醛吸附亞甲基藍的性能較好;在300 ℃煅燒下,聚糠醛吸附亞甲基藍的性能較好。

聚糠醛;亞甲基藍;吸附;

隨著人們生活水平的不斷提高,科技的不斷發展,人們對石油、煤炭、天然氣等不可再生資源的消耗也越來越大,然而在這些不可再生資源消耗的同時也產生了大量的廢棄物、污染物,大氣污染、水體污染、固體廢棄物污染、生物污染、土壤污染等等環境污染問題也隨之而來。在這些污染中,水體污染問題尤為突出,然而水是人類的生命之源,解決水體污染問題已是一個亟待解決的問題。在現階段,常用的方法有絮凝、過濾、吸附、離子交換等方法。而吸附法是最常見的,此方法最常用的吸附劑有活性炭、分子篩、沸石、膨潤土等無機材料。但這些材料有生產成本高、消耗量大等等在實際應用方面的缺點,使其在生產使用過程中受到了一定的約束[1-4]。

糠醛的生產以富含多縮戊糖的干蔗渣、玉米芯、稻殼等可再生的農林作物為原料,具有取之不盡、用之不竭的特點,可稱作綠色環保材料。通過硫酸法可將糠醛聚合成聚糠醛,它是高分子材料,與無機材料相比,高分子材料能夠更好的與吸附質相結合,從而起到更好的吸附效果。所以用聚糠醛作為吸附劑克服了傳統吸附劑的缺陷,有著更好的實際應用價值,同時這也為拓寬糠醛的應用領域提供了一條新的途徑[5-10]。

本文以亞甲基藍為研究對象,應用聚糠醛對亞甲基藍的吸附脫色進行研究,來模擬聚糠醛對染料污水的吸附作用,探索聚糠醛作為處理染料污水的一種新型吸附劑的可行性[11-16]。實驗結果表明,聚糠醛對亞甲基藍具有較好的吸附性能。

1 實驗部分

1.1 試劑儀器

實驗試劑:糠醛(分析純化學試劑),濃硫酸(10 mL/L)(分析純化學試劑),亞甲基藍(分析純化學試劑),蒸餾水。

實驗儀器:真空抽濾器,恒溫電動磁力攪拌器,800型離心機,分光光度計,高溫爐,電熱恒溫鼓風干燥箱。

1.2 實驗內容

1.2.1 在制備聚糠醛過程中加入不同量的硫酸

將一100 mL燒杯置于恒溫電動磁力攪拌器上,加入10 mL糠醛,并放入一轉子,在已固定在鐵架臺上的分液漏斗中分別依次加入50、37.5、30、20 mL配制好的10 mL/L的硫酸,靜置24 h后,用蒸餾水和無水乙醇洗滌至中性,放入電熱恒溫鼓風干燥箱(60 ℃)烘干,用瑪瑙研缽研磨成粉末狀,即制得4個不同的聚糠醛樣品。

1.2.2 制備的不同的聚糠醛樣品在不同溫度下進行煅燒

將上一步驟中制備的4個聚糠醛樣品分別在200、300、350 ℃高溫爐中煅燒3 h。

1.2.3 亞甲基藍標準曲線的繪制

(1)制備100 mg/L的亞甲基藍溶液:在100 mL燒杯中裝入少量蒸餾水,用天平稱取0.1 g亞甲基藍粉末,再將其倒入燒杯中溶解,然后再將其移入到1 000 mL的容量瓶中,加入蒸餾水稀釋,直至1 000 mL標線。

(2)在100 mL容量瓶中用移液管分別移入5、10、20、30、40 mL亞甲基藍標準溶液,再用蒸餾水將其全部稀釋至100 mL標線處,順指針(或逆時針)方向搖勻,再另外準備一只100 mL容量瓶裝入蒸餾水至標線處,將分光光度計調制波長為664 nm處,用1 cm比色皿測定吸光度,根據記錄的數據繪制標準曲線(表1,圖1)。

表1 亞甲基藍濃度與吸光度Table 1 Methylene blue concentration and absorbance

圖1 亞甲基藍標準曲線Fig.1 Methylene blue standard curve

1.2.4 吸附試驗

在室溫下,稱取50.0 mg的樣品與100 mL的燒杯中,用移液管量取50 mL濃度為10 mg/L的亞甲基藍溶液與樣品均勻混合,并將燒杯置于恒溫磁力攪拌器上不斷攪拌,每10 min取樣用離心機離心后,取其上清液測定吸附后亞甲基藍溶液的吸光度。按式(1)計算比吸附量Q。

式中:C0,Ct— 分別為亞甲基藍的初始和吸附后的質量濃度,mg/L;

V — 亞甲基藍溶液的體積,mL;

m — 樣品質量,g。

1.2.5 吸附動力學研究

根據1.2.4實驗中計算得出的吸附量Q,繪制時間t與吸附量Q的對數(ln)曲線,從而得出吸附動力學曲線。

2 結果與討論

2.1 硫酸加入量對聚糠醛吸附性能的影響

圖2 亞甲基藍吸附量Q與加入不同硫酸量樣品隨時間t的變化關系Fig.2 Change of methylene blue adsorption quantity Q with sulfuric acid dosage over time t

按實驗方法1.2.4進行操作,將記錄的數據按照未經煅燒(圖1)、煅燒300 ℃(圖2)、350 ℃(圖3)、200 ℃(圖4)分成4組,繪制成吸附量Q與硫酸加入量隨時間t的變化關系圖。圖1中,4個樣品都隨著時間t增加吸附量Q不斷增加,后達到吸附平衡,而50 mL樣品吸附量最大,吸附量Q大致在238 mg左右。圖2中,4個樣品隨著時間t的增加吸附量Q先增加后有所減少,但一直維持在230 mg左右。圖3中,50 mL和37.5 mL樣品在10 min以后,隨著時間t的增加吸附量Q先是有細微的下降趨勢但后達到吸附平衡,吸附量Q穩定在230 mg左右。圖4中,除20 mL樣品外,其它3個樣品都處于上升趨勢后達到吸附平衡,但只有50 mL樣品的吸附量Q一直在220 mg以上,最后達到吸附平衡,吸附量Q為229 mg左右。綜上所述,硫酸加入量為50 mL制得的聚糠醛吸附效果最好。曲線會出現先上升后下降的趨勢是由于剛開始吸附時,吸附劑的表面基本都是空著的,吸附量Q會不斷增加,隨著吸附反應的進行,吸附量Q達到一定程度,此時吸附劑表面的空穴大部分已被占據,甚至會釋放一些吸附質,所以吸附量Q會有所下降。加入硫酸量50 mL制得的聚糠醛樣品最好是因為加入50 mL硫酸時,10 mL的糠醛試劑能夠完全聚合,剩余的硫酸作為催化劑加快了聚合反應的進行并使反應進行的更完全。

2.2 溫度對聚糠醛吸附性能的影響

由以上4張圖可見,只有圖2中4個樣品的吸附量Q一直處于180 mg以上,吸附平衡時,吸附量都在230 mg左右。因此在300 ℃高溫下進行煅燒制得的聚糠醛吸附性能比較好。這主要是因為通過高溫燒制,聚糠醛表面形成大小不同的孔隙,并且孔隙表面結構出現不完整性,而在300 ℃時,聚糠醛的不飽和鍵完全斷裂,聚糠醛有最大的孔隙率,聚糠醛內部的孔隙有較大的比表面積對亞甲基藍進行吸附,隨著時間的推移,這些孔隙對吸附質的吸附逐漸達到飽和狀態,吸附質很難被吸附到聚糠醛表面上,吸附量也開始減小,最終達到吸附平衡。而溫度高于300 ℃,樣品出現碳化現象,所以吸附量Q會大大下降如圖2;溫度低于300 ℃,聚糠醛中的不飽和鍵不能夠完全斷裂,孔隙率很低,糠醛內部的比表面積也較小,所以對亞甲基藍的吸附量Q也較小。

2.3 降解動力學研究與分析

從以上4個圖可以看出聚糠醛對亞甲基藍的吸附作用分為兩個階段,0~10 min內,聚糠醛與亞甲基藍剛剛接觸,這時為快速吸附過程;10 min以后,吸附速度大大下降,最后趨于吸附平衡。聚糠醛對亞甲基藍的吸附作用,參照Lagergren吸附方程。

Lagergren一級動力學方程表達式:

Lagergren二級動力學方程表達式:

式中:Qt— 任意時刻t吸附量,mg/g;

Qe— 平衡吸附量,mg/g;

k1— 一級吸附速率常數,g/mg-1min-1;

k2— 二級吸附速率常數,g/mg-1min-1;

t — 吸附時間,min。

表2中是在不同條件下,聚糠醛吸附亞甲基藍的動力學描述,不難看出,一級線性擬合時,相關系數R12值都在0.90附近;而二級線性擬合時,相關系數R22值都在0.97附近,接近于1,所以二級方程的線性相關性更好。即二級動力學方程能更好的描述出聚糠醛對亞甲基藍的吸附行為。

表2 吸附動力學參數擬合Table 2 Adsorption kinetic parameters fitting

3 結 論

加入硫酸量為50 mL制得的聚糠醛吸附亞甲基藍的性能比加入其它硫酸量制得的聚糠醛吸附亞甲基藍的性能要好; 300 ℃高溫下進行煅燒制得的聚糠醛吸附亞甲基藍比在其他溫度下和未經煅燒制得的聚糠醛吸附亞甲基藍的性能要好。

[1]徐燏,肖傳豪,于英慧. 糠醛生產工藝技術及展望[J].2010,23(4).

[2]王淑慧,袁旭,郭德軍. 我國糠醛產銷狀況和市場前景分析[J].2005,17(1):94-96.

[3]芮方歆,劉明華,林未勻. 利用竹纖維制備過程中產生的聚戊糖制備聚糠醛的研究[J].2011,19(1).

[4]蘇碧桃,趙麗,許晶晶.Fe2O3聚糠醛納米復合材料的制備及光催化性能[J].無機化學學報,2010,26(8).

[5]胡巧開. 粉煤灰對甲基橙的吸附研究上海化工[J].2004,29(8):10-12.

[6]趙兵,王國清.膨潤土對亞甲基藍的吸附性能研究[J].2002,18(2):156-160.

[7]李允超,王賢華,楊海平. 竹炭表面結構及其對糠醛的吸附特性[J].農業工程學報,2012.

[8]許峰,曾宇平,馬健巖,王利鳳,冷兵. 聚苯胺/蒙脫土復合材料對亞甲基藍的吸附性能研究[J]. 沈陽建筑大學學報(自然科學版),2011(02):297-301.

[9]龔兵麗,邱宇平,趙雅萍,黃民生. 黑碳吸附亞甲基藍染料廢水的行為研究[J].環境科學與技術,2009,32(11).

[10]康婷婷,孟曉苓,王睿,楊慧,尹樂,范小丹.污泥活性炭處理亞甲基藍染料廢水的研究[J].天津化工,2012,26(3).

[11]趙小蓉,杜冬云,陸曉華. 累托石對亞甲基藍吸附性能的研究[J].2003,19(4):337-342.

[12]劉轉年,王念秦. 超細粉煤灰吸附亞甲基藍的機理研究[J].2008,24(6):535-543.

[13]馮秀娟,王洪昌,吳淼. 新型吸附劑的制備及其對亞甲基藍染料吸附行為的研究[J].2004,26(6).

[14]曹慧玲,張力,呂廣鏞. 電氣石吸附降解亞甲基藍等有機類染料的研究[J].2007,34(1).

[15]黃凱,李一飛,焦樹強,朱鴻民. 檸檬酸活化赤泥對亞甲基藍染料廢水的吸附凈化作用[J].中國有色金屬學報,2011,21(12).

[16]杜鵑山,車迪,許彥平,辜文強,楊世東. 電芬頓處理亞甲基藍類染料廢水研究[J].黑龍江電力,2010,32(1).

Research on Adsorption Performance of Poly Furfural for Methylene Blue

WAN Mei, XU Feng, MA Jian-yan, WANG Li-juan
(School of Materials Science and Engineering, Shenyang Jianzhu University, Liaoning Shenyang 110168,China)

Factors affecting adsorption performance of poly furfural for methylene blue were studied from two aspects including sulfuric acid dosage in the preparation process of poly furfural and calcination temperature of poly furfural. By recording the adsorption data, change relationship between methylene blue adsorption quantity Q with adding sulfuric acid dosage over time was established. The analysis results show that,when sulfuric acid dosage is 50 mL and calcination temperature of poly furfural is at 300 ℃,adsorption performance of prepared poly furfural for methylene blue is the best.

Poly furfural; Methylene blue; Adsorption

TQ 215

: A

: 1671-0460(2014)04-0506-03

2013-11-07

宛美(1988-),女,遼寧沈陽人,碩士,2014年畢業于沈陽建筑大學,研究方向:高分子功能材料。E-mail:wanmeiperfect@126.com。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
關于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 亚洲国产精品无码AV| 国产精品美女网站| 青青青视频免费一区二区| 91青青草视频在线观看的| 亚洲精品成人福利在线电影| 婷五月综合| 亚洲乱码精品久久久久..| 亚洲第七页| 国产精品部在线观看| 婷婷综合在线观看丁香| 三级国产在线观看| 亚洲精品第一在线观看视频| 国产精品九九视频| 性网站在线观看| 国产精品极品美女自在线| 日韩美一区二区| 欧美区日韩区| 91小视频在线播放| 成年人免费国产视频| 伊人激情综合| 在线色国产| 青青操视频在线| 国产制服丝袜91在线| 9丨情侣偷在线精品国产| 国产簧片免费在线播放| 最新亚洲av女人的天堂| 国产成人区在线观看视频| 久久精品只有这里有| 国产精品播放| 国产成人在线小视频| 国产尹人香蕉综合在线电影 | 欧美一区国产| 午夜视频在线观看区二区| 2022精品国偷自产免费观看| 亚洲中文字幕无码mv| 国产亚洲精品自在线| 国产网站在线看| 青草娱乐极品免费视频| 午夜天堂视频| 欧洲高清无码在线| 亚洲精品成人7777在线观看| 全部免费毛片免费播放| 国产精品视频导航| 久青草国产高清在线视频| 亚洲成人黄色在线观看| 国产JIZzJIzz视频全部免费| 成人另类稀缺在线观看| 亚洲欧洲日本在线| 久久无码免费束人妻| 欧美怡红院视频一区二区三区| 亚洲午夜国产精品无卡| 青草免费在线观看| 91成人精品视频| 免费在线视频a| 亚洲欧美成人| 亚洲欧美不卡中文字幕| 亚洲色大成网站www国产| 国产区免费精品视频| 毛片大全免费观看| 久草性视频| 亚洲区欧美区| 992tv国产人成在线观看| 日韩精品高清自在线| 欧洲成人在线观看| 国产又粗又猛又爽视频| 欧美在线伊人| 五月婷婷亚洲综合| 色天天综合| 久久人妻xunleige无码| igao国产精品| 黑人巨大精品欧美一区二区区| 欧美伦理一区| 波多野吉衣一区二区三区av| 国产成人高清精品免费软件 | 欧美激情视频二区三区| 日本欧美在线观看| 91免费国产在线观看尤物| 91色综合综合热五月激情| 日韩123欧美字幕| 精品久久久久久久久久久| 91www在线观看| 综合人妻久久一区二区精品|