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亳菊的遺傳學和藥理學研究進展

2014-03-08 08:55:41顏曉航
亞太傳統醫藥 2014年13期
關鍵詞:研究進展

顏曉航

(安徽省食品藥品檢驗所,安徽 合肥230051)

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亳菊的遺傳學和藥理學研究進展

顏曉航

(安徽省食品藥品檢驗所,安徽 合肥230051)

查閱相關文獻資料,綜述近年來關于亳菊遺傳學和藥理學方面的研究發現:分子標記、細胞學和形態學等現代多種分析方法已被使用在亳菊的遺傳學鑒定中。亳菊具有抗腫瘤、抗菌抗病毒、抗心血管疾病、抗氧化、抗衰老、抗凝血、驅鉛、鎮痛等多種藥理作用。

亳菊; 遺傳學; 藥理作用;研究進展

菊花藥材為菊科植物菊(Chrysanthemummorifolium(Ramat.))的干燥頭狀花序。《中國藥典》[1]收載了亳菊、滁菊、貢菊和杭菊。其性甘、苦, 微寒。 歸肺、肝經。具有散風清熱、平肝明目、清熱解毒的功效。用于風熱感冒、頭痛眩暈、目赤腫痛、眼目昏花、瘡癰腫毒等病的治療。

前人研究菊花的文章很多,但專門研究亳菊的文章很少。亳菊(Dendranthemamorifolium(Ramat.) Tzvel’Boju’cv.nov. )主產于安徽亳州,作為亳州的道地藥材,是藥菊中的佳品。《藥材出產辨》[2]曰:“白者以產安徽亳州為最。”近代《中藥大辭典》[3]載:“白菊主產安徽亳縣,品質最佳。”筆者分析近年來中外文獻報道中亳菊的遺傳學和藥理學方面的研究進展,現綜述如下。

1 遺傳學研究進展

1.1 分子標記方面

分子標記技術在藥用菊花種植資源研究中的應用為起源、親緣關系、品種的遺傳多樣性研究以及品種分類和鑒定提供了豐富可靠的參考數據,分子標記有基于限制性片段長度多態性(RFLP)、任意擴增片段的多態性 (RAPD)、擴增片段長度多態性(AFLP)以及DNA指紋標記(如簡單序列重復,SSR等)等不同方式,不同的分子標記技術對菊花的品種分類均起到了重要作用[4-5]。

1.1.1 RAPD分子標記 徐文斌等[6]采用2%CTAB法進行藥用菊花的DNA提取,并用RAPD技術對八個主要產區22個類型的藥用菊花DNA進行檢測,經統計和聚類,小亳菊、懷小白菊和懷大白菊可聚為一類,同文獻[7]中亳菊引自懷菊相吻合。

1.1.2 ISSR分子標記 呂琳等[8]采用ISSR分子標記技術對來源于不同產區的19份藥用菊花(DendranthemamorifoliumRamat.)種源及其近緣植物野菊和菊花腦等進行了比較研究。聚類分析表明,25個供試種源可聚為兩大組,其中懷菊中的小白菊、祁菊、濟菊、小亳菊、滁菊等遺傳距離較近者形成一個分支,它們大部分為北方菊花品種。在南方分支中出現了安徽亳州的大亳菊。呂琳等[8]認為,大亳菊被當地稱為“大馬牙”,大亳菊和收集于河南的茶菊以及大洋菊、小洋菊的遺傳關系較近。邵青松等[9]用ISSR分子標記對不同采集地的31份種源進行遺傳關系分析,結果聚類分析和主坐標分析結果相近,將藥用菊花29份種源及其近緣植物野菊和菊花腦大致分為野菊和菊花腦、北方藥用菊花(包括小亳菊、懷小白菊、懷大白菊、濟菊和祁菊等)、南方藥用菊花(包括大亳菊、懷小黃菊、滁菊、早貢菊、晚貢菊等)等3個類群。周春玲等[10]以12個菊屬種和品種為試材,得到287個AFLP多態性片段,多態性達85.7%。聚類分析結果顯示,兩品種滁菊(Chuju)和亳菊(Boju)間遺傳距離最小,幾乎可當同一品種處理。張莉俊等[11]指出,分子標記技術在具有其優越性和準確性的背后,反映的信息卻很有限。因為分子標記技術只能反映菊花基因組中的很小一部分信息,而且這些片段的具體信息還均未知,不能排除長度一致的片段間的差異,多數研究報告的樣本數不足100個,所以分子標記技術目前還不能取代傳統的分類方法,必須與其它分類方法相結合進行全面系統的分析才能夠保障結果的可靠性和適用性。

1.2 細胞學方面

王桃銀等[12]通過常規壓片對我國藥用菊花21個栽培類型制備染色體標本,并進行核型分析。結果小亳菊和大亳菊的核型為2A型,均為6倍體,大亳菊有2條隨體(SAT),且第20和27對染色體為s染色體,而小亳菊則沒有。小亳菊核型公式為2n=54=38m+14sm+2st;大亳菊核型公式為2n=54=42m(2SAT)+ 8sm+4st。染色體數目為49~55。

1.3 形態學方面

邵青松等[13]采用隨機區組田間實驗設計,對藥用菊花的26個形態性狀進行測定,結合主成分分析和聚類分析,對藥用菊花種植資源的形態差異進行分析。通過建立親緣關系樹狀圖,將藥用菊花種植資源分為兩類,絕大多數來自于南方的栽培類型聚為一類,絕大多數來自于北方的栽培類型聚為一類,這與王德群等[14-15]對藥用菊花產地及品種演變研究以及呂琳等運用分子標記方法對遺傳研究的結論相類似。小亳菊、濟菊、懷小白菊/大亳菊、祁菊、懷大白菊分屬第二類的兩組。

2 藥理作用研究進展

菊花的藥理功能包括抗菌作用、抗炎作用、對心血管系統的作用、抗氧化活性、抗腫瘤作用、驅鉛作用、對膽固醇代謝的影響等[16]。專門針對亳菊的藥理研究不多,但亳菊中所含的一些已知成分的藥理作用已被揭示。

2.1 抗腫瘤作用

孫向玨等[17]指出,亳菊中所含的木犀草素、芹菜素等抗腫瘤成分,主要通過細胞毒作用,阻滯細胞周期進展,抑制腫瘤細胞生長及促進腫瘤細胞凋亡;抑制惡性腫瘤細胞的侵襲、轉移作用。

2.2 抗菌抗病毒作用

高宏[18]研究發現亳菊具有顯著抗炎作用,添加微量元素后,抗炎作用明顯提高。李英霞等[19]對八大主流菊花提取物進行了抗甲型流感病毒研究,發現貢菊、濟菊、川菊、滁菊、杭菊、懷菊、亳菊、祁菊、黃菊均有一定抗病毒作用,其中亳菊、懷菊抗炎作用最好。菊花還具有抗艾滋病的作用, 能抑制ZV逆轉錄酶和HLV復制的活性,其中從菊花分離得到的金合歡素-7-O-B-D-半乳糖是其活性成分,且毒性很小[20]。亳菊中含有的綠原酸是其主要抗菌成分,對多種致病菌和病毒有較強的抑制和殺滅作用,如金黃色葡萄球菌、艾滋病毒等。亳菊中含有的木犀草素、樟腦、龍腦也具有抗炎、抗菌作用,同時,金合歡素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷是抗菌抗病作用的有效成分[16、21]。近來研究顯示[22],黃芩素還具有抗艾滋病病毒(HIV)的作用,能誘導感染HIV的細胞凋亡。亳菊乙醇提取物及氯仿分離物能明顯抑制紅內期瘧原蟲的生長發育,亳菊乙酸乙酯提取物能抑制惡性瘧原蟲的生長。

2.3 抗心血管疾病

亳菊含有的黃酮類成分有降血脂、降膽固醇作用,還有抑制血栓和擴張冠狀動脈的作用,可用于治療高血壓和動脈硬化。其中芹菜素具有降血壓、舒張血管以及抗動脈硬化和抗血栓作用[23]。

2.4 抗氧化抗衰老作用

亳菊中的黃酮類成分如槲皮素、芹菜素、木犀草素等均具有抗衰老作用,作用機制主要與抗氧化作用有關[23-24]。

2.5 抗凝血作用

亳菊中含有的槲皮素具有抗凝血作用,可強烈抑制凝血酶誘導的豬血小板肌動蛋白凝聚,由于血小板在血栓形成于止血等多種生理、病理過程中起重要作用,故槲皮素對于血栓栓塞性疾病有著廣泛的應用價值[23]。

2.6 驅鉛作用

亳菊中所含的Zn、Fe等元素,對鉛的吸收有一定的拮抗作用。在體內與鉛結合成復合物使其排出體外,降低血鉛[25]。

2.7 鎮痛作用

各種菊花都有明顯的鎮痛作用,以亳菊、黃菊、懷菊最為突出,但都不如杜冷丁[25]。

[1] 國家藥典委員會.中國藥典[S]. 一部.北京: 中國醫藥科技出版社, 2010: 292.

[2] 陳仁山.藥物出產辨[M].廣州:廣東中醫藥專門學校,1930:33.

[3] 江蘇新醫學院.中藥大辭典(下) [M].上海:上海科技出版社,1977:2009.

[4] 張莉俊,戴思蘭.菊花種植資源研究進展 [J].植物學報,2009,44(5):526-535.

[5] 王彩云,陳俊愉.菊花及其近緣種的分子進化與系統發育研究 [J].北京林業大學學報,2004,26(12):91-96.

[6] 徐文斌,郭巧生,王長林. 藥用菊花遺傳多樣性的RAPD分析[J].中國中藥雜志,2006,31(1):18-21.

[7] 戴思蘭,陳俊愉,李文彬. 菊花起源的RAPD分析[J].植物學報,1998,40(11):1053.

[8] 呂琳,秦民堅,賀丹霞,等. 不同種源藥用菊花、野菊和菊花腦的ISSR分子標記及遺傳關系分析[J].植物資源與環境學報,2008,17(1):7-12.

[9] 邵青松,郭巧生,張志遠.藥用菊花種植資源多樣性的ISSR分析[J].中草藥,2009,40(12):1971-1975.

[10] 周春玲,戴思蘭.菊屬部分植物的AFLP分析[J].北京林業大學學報,2002,24(5):71-75.

[11] 張莉俊,戴思蘭.菊花種植資源研究進展 [J].植物學報,2009,44(5):526-535.

[12] 王桃銀,郭巧生,汪濤. 21個藥用菊花栽培類型的核型分析[J].南京農業大學學報,2012,35(6):13-18.

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[23] 張海紅.藥用菊花中黃酮類成分研究進展[J].河北北方學院學報,2009,26(6):78-80.

[24] 李星霞,郭澄.木犀草素的藥理活性研究[J].中國藥房,2007,18(18):1421.

[25] 姚莉,靳龍文.藥用菊花的化學成分研究及轉基因進展[J].淮海醫藥,2009,27(4):374-376.

(責任編輯:宋勇剛)

2014-03-03

顏曉航(1972-),女,安徽省食品藥品檢驗所副主任藥師,研究方向為藥物分析。

R285

A

1673-2197(2014)13-0038-02

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