■王智
業(yè)界動(dòng)態(tài)
罕見病咨詢醫(yī)療服務(wù)平臺(tái)“博士360”開通
■王智

近日,在第二屆世界罕見病大會(huì)召開之際,國(guó)內(nèi)首家為罕見病患者提供專業(yè)咨詢醫(yī)療服務(wù)的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái),博士360網(wǎng)站正式上線。該服務(wù)平臺(tái)由全球領(lǐng)先的新藥研發(fā)公司藥明康德傾力打造,旨在為罕見病人群及病因不明患者提供從疾病咨詢、篩查,到診斷及治療的全方位醫(yī)學(xué)服務(wù),同時(shí)推動(dòng)罕見病領(lǐng)域的臨床研究及相關(guān)藥物的研發(fā)進(jìn)程,博士360的誕生或?qū)氐赘淖儑?guó)內(nèi)罕見病“診不了,治不起”的困境。
“確診難,治療難,是我國(guó)罕見病患者面臨的普遍性問(wèn)題,”國(guó)家心血管病中心主任助理、阜外心血管病醫(yī)院心內(nèi)科主任醫(yī)師蔣立新教授表示,“當(dāng)前全世界已知有7000多種罕見病,其中僅有不到5%能夠得到有效治療,而在中國(guó)目前大約1680萬(wàn)罕見病患者中能夠得到有效治療的比例則更低,并且由于人口基數(shù),可能存在更多尚未得到明確診斷的疑似罕見病群體。由于罕見疾病發(fā)病往往與遺傳因素有關(guān),這類疾病不易確診,治療難,預(yù)后差,花費(fèi)高,因此對(duì)整個(gè)病患家庭而言都是毀滅性的打擊,應(yīng)當(dāng)引起全社會(huì)的關(guān)注。”
罕見病的診斷難是醫(yī)學(xué)界的共識(shí),前幾日的信陽(yáng)嬰兒乳白色血液怪病曾令多家醫(yī)院束手無(wú)策。“目前國(guó)內(nèi)大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)還缺乏分子水平檢測(cè)和分析罕見病的經(jīng)驗(yàn),經(jīng)常導(dǎo)致患者因誤診花費(fèi)巨大并且錯(cuò)過(guò)最佳治療期,”國(guó)際罕見病研究協(xié)會(huì)(IRDiRC)執(zhí)行委員、藥明康德高級(jí)副總裁茅矛博士介紹說(shuō),“博士360將為患者提供專業(yè)的罕見病咨詢服務(wù),根據(jù)患者提供的癥狀與病情介紹,指導(dǎo)患者更加有效地就醫(yī)和治療。”
除此之外,藥明康德還將通過(guò)公司國(guó)際一流的研究檢測(cè)能力幫助患者確診,其中包括應(yīng)用國(guó)際最領(lǐng)先的美國(guó)Illumina HiSeq X10基因測(cè)序設(shè)備提供全基因組測(cè)序,并可在合作醫(yī)院及醫(yī)生要求的基礎(chǔ)上,為博士360網(wǎng)站的罕見病及疑似罕見病用戶提供免費(fèi)的基因檢測(cè)、生物分析、生物標(biāo)記物檢測(cè)等服務(wù),幫助患者進(jìn)行進(jìn)一步確診和治療,其中僅全基因組測(cè)序一項(xiàng)在目前市場(chǎng)上的最低花費(fèi)估計(jì)就高達(dá)1.3萬(wàn)余元。
茅矛博士表示:“大部分罕見病與基因缺陷有關(guān),因此通過(guò)基因測(cè)序?qū)崿F(xiàn)罕見病在分子水平的精確診斷具有重要意義。作為國(guó)際罕見病研究協(xié)會(huì)的會(huì)員企業(yè),藥明康德預(yù)期通過(guò)行業(yè)的共同努力,到2015年,全球有超過(guò)3000種罕見病將從基因上得到確診,到2020年這一數(shù)字更將達(dá)到6000種。”
如果說(shuō)罕見病的診斷難只是萬(wàn)里長(zhǎng)征第一步,那么治療難則是阻礙患者求生的天塹。英國(guó)《每日郵報(bào)》便曾披露患有肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥的“宇宙之父”霍金在1985年差點(diǎn)放棄治療,要求醫(yī)生關(guān)掉其呼吸機(jī)。對(duì)此,藥明康德董事長(zhǎng)李革博士表示:“博士360平臺(tái)的獨(dú)特之處在于在‘診’的同時(shí)還關(guān)注‘治’,努力為罕見病患者尋求相匹配的治療方案,其中包括引進(jìn)國(guó)際罕見病最先進(jìn)的藥物和治療方案,以及為國(guó)內(nèi)罕見病患者爭(zhēng)取最前沿的國(guó)際臨床治療機(jī)會(huì)。”
“當(dāng)然,罕見病的治療還有很長(zhǎng)的路要走,藥明康德將依托在藥物研發(fā)與公司國(guó)內(nèi)外資源上的優(yōu)勢(shì),聯(lián)合廣大醫(yī)藥公司、醫(yī)院與科研機(jī)構(gòu)共同推進(jìn)罕見病研究和治療,為罕見病患者帶來(lái)新的希望,”李革博士表示,“長(zhǎng)期以來(lái)由于罕見病只在相對(duì)少數(shù)人群發(fā)生或多在病人家族中延續(xù),罕見病的診治得不到大多數(shù)藥廠以及全社會(huì)的關(guān)注。我們?cè)诖舐暫粲跛帍S和社會(huì)大眾關(guān)注罕見病的研究和治療的同時(shí),也希望患者自身積極參與,配合醫(yī)院和研究機(jī)構(gòu)推動(dòng)罕見病研究和治療的發(fā)展,這不僅對(duì)患者,同時(shí)也對(duì)我們的子孫后代是意義非凡的。"
與眾多互聯(lián)網(wǎng)公司所打造的網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療產(chǎn)品不同,博士360平臺(tái)是國(guó)內(nèi)首個(gè)由專業(yè)醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)憑借自身優(yōu)勢(shì),開發(fā)的首個(gè)垂直類互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療平臺(tái),這一平臺(tái)不僅橫向打通了線上線下醫(yī)療通道,更加縱向貫通了罕見病患者、臨床醫(yī)生以及相關(guān)研發(fā)科研機(jī)構(gòu)的整條研發(fā)治療產(chǎn)業(yè)鏈,極大縮短了罕見病患者與治療研發(fā)之間的距離。借助這一醫(yī)學(xué)研究治療與互聯(lián)網(wǎng)的創(chuàng)新結(jié)合,通過(guò)罕見病人和相關(guān)各方的共同努力,未來(lái)我國(guó)的罕見病診治將有望“不再罕見”。