孫 菲 張月秋 于曉然 李春陽 高言國
1.遼寧省大連市友誼醫院急診科,遼寧大連116001;2.遼寧省大連市中心醫院,遼寧大連116033;3.大連醫科大學,遼寧大連116000
垂體后葉素治療急性百草枯中毒的效果
孫 菲1張月秋2于曉然1李春陽1高言國3▲
1.遼寧省大連市友誼醫院急診科,遼寧大連116001;2.遼寧省大連市中心醫院,遼寧大連116033;3.大連醫科大學,遼寧大連116000
目的比較垂體后葉素(Pit)對百草枯中毒患者的療效。方法收集大連醫科大學附屬第一醫院2009年1月~2013年5月收治的百草枯中毒患者,均于基層醫院給予洗胃后收入院,采用隨機數字表法將34例患者分為對照組和Pit組,每組17例,Pit組在給予洗胃前即靜點Pit,對照組注入等量生理鹽水,兩組患者均予以導瀉、白陶土、甲基強的松龍、血液灌流等治療。觀察入院后第3天及第1、2、4周肺部CT的動態改變,并測定治療前及治療后第3天及第1、2、4周血氣分析、總膽紅素、谷丙轉氨酶、血肌酐指標,并測定核因子-κB,基質金屬蛋白酶-9指標。結果輸注Pit治療后,Pit組中毒患者肺影像學表現病變較對照組輕;Pit組第2、4周動脈氧分壓指標均高于對照組(P<0.05);Pit組第1、2、4周總膽紅素水平、谷丙轉氨酶水平指標均低于對照組(P<0.05);Pit組第1、2周血肌酐明顯低于對照組(P<0.05);入院第5天Pit組金屬蛋白酶-9指標低于對照組(P<0.05),并且Pit組12、24、48 h靜脈血單核細胞中NF-κB水平均低于對照組(P<0.05)。結論Pit能減輕百草枯所致肺損傷,取得較好的臨床效果,可作為治療百草枯中毒的輔助藥物。
垂體后葉素;百草枯;療效
自1966年報道首例百草枯(paraquat,PQ)中毒以來,國內外學者對其中毒機制和臨床治療方案進行了大量研究,迄今,尚無公認定論。PQ中毒至今尚無特效解毒劑來清除體內的PQ,同時也沒有特效螯合劑可以結合血液組織中的PQ。目前PQ中毒的治療集中在減少胃腸道的吸收和增加它的清除,仍無特效解毒劑和有效治療措施,很多年來在治療上無重要進展[1]。目前利用垂體后葉素(pituitrin,Pit)中含有的血管加壓素治療中毒性肺水腫肺損傷的研究較少,劉祖鑒[2]應用Pit治療有機磷農藥中毒等致肺水腫取得一定療效;也有進一步研究表明血管加壓素具有減輕肺水腫[3]、降低炎癥因子水平、促腎上腺皮質激素釋放等作用[4-6]。
口服PQ中毒患者在30 min~4 h內達血漿濃度峰值,主要經小腸吸收[7],PQ在肺內濃度比血漿濃度高10~90倍[8],主要損傷肺臟,而Pit含有的血管加壓素主要作用靶器官也在小腸和肺臟。基于二者具有共同的作用靶點,Pit是否能減輕PQ中毒,對此進行了初步的臨床研究。
1.1 一般資料
選取2009年1月~2013年5月來大連醫科大學附屬第一醫院監護室就診的PQ中毒患者34例(男14例,女20例),年齡18~53歲,平均(32.6±7.3)歲。納入標準:明確口服PQ(20%)中毒的患者,服毒量估計在10~15mL之間,中毒至入院洗胃時間均≤1 h,隨訪28 d作為觀察終點。排除標準:排除患者原有嚴重的心、肝、肺、腎等疾病史,以及嚴重高血壓、冠心病及近期外傷手術史。分組方法:患者入院前已于當地基層醫院給予洗胃,采用前瞻性隨機雙盲法將患者分為對照組和Pit組,兩組均經行相同綜合內科治療方案,Pit組在給予洗胃前即靜點Pit。兩組患者在性別、年齡、服毒量、服藥后至入院洗胃時間比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。此次研究取得醫院倫理委員會的批準及患者本人和家屬的知情同意后進行。
1.2 治療方法
兩組入院后均予洗胃、補液導瀉、白陶土、預防感染、免疫抑制劑、甲基強的松龍、碳酸氫鈉解毒、低分子肝素鈣抗凝、血液灌流、心理治療等常規治療;兩組均在入院后1 h內行血液灌流,灌流時間每天4 h,連續5 d;Pit組加用Pit,其劑量采用上消化道出血所用劑量,初始0.15~0.20 U/min應用12 h,0.10~0.15 U/min應用12 h,0.05~0.1 U/min應用48 h,0.05~0.025 U/min應用48 h的靜脈連續靜點的方法,并根據患者并發副作用情況調整劑量;兩組均加呋塞米每8小時20mg靜推;患者動脈血氧分壓(PaO2)<40 mm Hg(1mm Hg= 0.133 kPa)時給予吸氧[7],若缺氧仍不能改善,則給予無創或有創正壓通氣。
1.3 觀察指標及檢測方法
1.3.1 ①測定核因子-κB(NF-κB),基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)指標。②記錄入院其前及入院后第3天及第1、2、4周的肺部CT動態改變以及總膽紅素(TBIL)水平、血肌酐(SCr)、谷丙轉氨酶(ALT)、血氣分析指標。
1.3.2 CT掃描采用PHILIPSAura螺旋CT,34例患者均經常規CT掃描,層厚10 mm,螺距1∶3.0;HRCT掃描,層厚1mm,螺距1∶10。掃描時間24 s。肺窗和縱隔窗觀察。由有經驗的副主任醫師采用盲法分別記錄CT檢查肺部影像學表現。
1.3.3 每例分別于轉入時、治療第5天后抽取靜脈血用酶聯免疫吸附測定法定MMP-9濃度,試劑由深圳晶美生物工程有限公司提供,操作按說明書進行。
1.3.4 免疫熒光抗體染色、流式細胞儀計數法檢測NF-κB活性水平。單核細胞分離后,按NF-κB試劑盒說明依次加入2%小鼠抗人NF-κB P65Ⅰ抗、1% FITC標記的羊抗小鼠O抗,并置4℃避光45min,3mL PBS洗滌2次。所有樣品分別用400μL含1%多聚甲醛的PBS混勻,4℃避光保存,用流式細胞儀檢測。
1.4 統計學方法
所有數據采用SPSS 17.0統計軟件進行數據分析,計量資料采用均數±標準差(x±s)表示,組間比較采用配對t檢驗,計數資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者肺CT影像學表現
入院后第3天CT主要表現為點片狀影或肺紋理增多(對照組占29%,Pit組占18%);第1周表現為磨玻璃影或滲出病變(對照組占47%,Pit組占29%);第2周為網條狀影或滲出病變(對照組占47%,Pit組占24%);第4周為肺纖維化(對照組占35%,Pit組占12%)。兩組胸部影像學表現差異均有統計學意義(P<0.05)。在此期間對照組死亡7例,Pit組死亡3例,對照組病死率明顯高于Pit組(41%比18%,P<0.01)。
2.2 兩組患者各時點臨床指標比較
Pit組第2、4周PaO2均高于對照組(P<0.05);Pit組第1、2、4周TBIL水平、ALT水平指標均低于對照組(P<0.05);Pit組第1、2周SCr明顯低于對照組(P<0.05);差異均有統計學意義(均P<0.05)。見表1。
2.3 兩組MMP-9測定結果比較
對照組MMP-9水平入院時為(356.4±43.2)ng/mL,入院第5天為(291.4±45.8)ng/mL;Pit組入院時為(376.4±218.6)ng/mL,入院第5天為(207.4±106.1)ng/mL。Pit組與對照組入院第5天測定結果比較差異有統計學意義(P<0.05)。
表1 兩組患者各時點臨床指標比較±s)
表1 兩組患者各時點臨床指標比較±s)
注:與對照組比較,aP<0.05;TBIL:總膽紅素;SCr:血肌酐;ALT:谷丙轉氨酶
項目治療前第3天第1周第2周第4周TBIL(μmol/L)對照組(n=17)Pit組(n=17)SCr(μmol/L)對照組(n=17)Pit組(n=17)PaO2(mm Hg)Pit組(n=17)對照組(n=17)ALT(U/L)對照組(n=17)Pit組(n=17)17.9±5.9 16.1±5.2 22.6±5.1 19.2±5.7 116.7±76.3 81.3±53.1a279.1±91.9 187.6±61.4a184.1±67.9 102.9±45.4a86.2±38.3 83.4±32.7 176.7±106.6 151.2±78.3 246.7±141.3 118.5±97.2a197.6±128.1 101.1±77.5a109.8±41.4 85.6±27.2 88.7±9.8 84.6±11.9 75.4±12.7 73.6±10.3 75.1±11.8 68.6±13.3 64.7±9.8 87.6±9.1a85.7±11.3 93.7±15.6a12.3±5.8 11.6±6.1 131.8±78.4 154.1±61.3 116.7±76.3 89.3±53.1a186.3±77.9 141.5±68.6a88.6.1±33.2 35.8±23.9a
2.4 兩組NF-κB測定結果比較
兩組各時間點靜脈血單核細胞中NF-κB水平的變化,見表2。
表2 單核細胞中NF-κB水平的變化(±s)
表2 單核細胞中NF-κB水平的變化(±s)
注:與對照組比較,aP<0.05
組別例數12 h 24 h 36 h 48 h對照組Pit組17 17 6.4±2.8 4.9±1.7 39.4±11.8 19.5±4.3a21.8±6.2 9.2±4.5a10.2±4.6 4.1±1.9a
PQ中毒的靶器官主要是肺臟,因此PQ中毒后肺損傷尤為嚴重且進展迅速:24 h迅速出現肺水腫、肺出血等急性肺損傷癥狀,并進行性發展為ARDS,急性中毒引起急性肺損傷、肺纖維化導致的Ⅰ型呼吸衰竭是此類患者中毒死亡的主要原因。
肺部CT的動態觀察顯示出入院后第3天CT主要表現為點片狀影或肺紋理增多(對照組占29%,Pit組占18%),第1周表現為磨玻璃影或滲出病變(對照組占47%,Pit組占29%);第2周為網條狀影或滲出病變(對照組占47%,Pit組占24%);第4周為肺纖維化(對照組占35%,Pit組占12%),顯示出Pit組中毒患者肺影像學表現病變較對照組輕。Pit組第2、4周血氣動脈氧分壓指標高于對照組,提示了Pit具有減輕肺水腫以及肺損傷的作用,推測其作用機制主要為Pit可以降低血漿毒物濃度和肺臟組織內PQ含量而具有減輕肺損傷的作用[9],還可能與以下因素有關:Pit中的血管加壓素作用于肺血管平滑肌V1受體[10],通過G蛋白與磷脂酶C耦聯,該受體激活引起肺小動脈收縮,肺血流量減少,肺毛細血管通透性和靜水壓下降,從而使肺水腫緩解,其次血管加壓素也能通過激活V2受體顯著增加肺泡上皮細胞的基底膜外側鈉、鉀腺蛋白含量,以及鈉離主動轉運而表現出血管加壓素增加清除肺泡液、提高肺水腫清除率的有利作用[11]。
NF-κB在急性炎性反應中通過激活細胞因子連鎖反應及產生眾多的促炎介質而扮演一個重要角色[12],MMP-9在細胞外基質代謝的調節中起著非常重要的作用,在肺損傷后早期階段參與了細胞外基質和基底膜的降解[13],因此NF-κB和MMP-9可以作為衡量肺損傷程度的指標。本研究結果證實Pit組NF-κB及血清MMP-9水平較對照組顯著降低,提示肺損傷程度較對照組輕。
另外研究表明,Pit組總膽紅素水平、血肌酐、谷草轉氨酶及ALT水平明顯低于對照組,表現出了一定的臨床效果,推測與血管加壓素通過興奮V1受體介導的收縮血管效應可降低腸道血流量,使藥物吸收減少,同時促使胃腸道平滑肌收縮,引起腸蠕動增快[14],加速毒物排出,從而降低了血藥濃度峰值有關,因條件限制未能做相關研究。
綜上所述,本研究表明Pit能降低NF-κB、MMP-9水平,并能減輕肺水腫及肺織病變,取得了初步的臨床效果,仍需進一步大樣本臨床資料觀察研究。
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Therapeutic effect of pituitrin on acute lung injury of paraquat poisoning patients
SUN Fei1ZHANG Yueqiu2YU Xiaoran1LIChunyang1GAO Yanguo3▲
1.Department of Emergency,Dalian Friendship Hospital,Liaoning Province,Dalian 116001,China;2.The Central Hospital of Dalian City,Liaoning Province,Dalian 116033,China;3.Dalian Medical University,Liaoning Province, Dalian 116000,China
Objective To investigate the protective effect of pituitrin(Pit)on the development of paraquat-induced lung injury in patients.M ethods A randomized clinical trial analysis was conducted.Clinical analysis of 34 patients with paraquat poisoning admitted to the First Hospital Affiliated to Dalian Medical University from January 2009 to May 2013 were randomly divided into two groups with 17 in each:control group,Pit group.The patients in Pit group were injected with Pit through the vein,and the patients in control group were injected with the same volume of saline.All patients were treated with methylprednisolone,catharsis,white clay and hemoperfusion combined other treatment.Dynamic change of the chest CT data of 34 patientswith lung injuries induced by paraquat poisoningwere analyzed retrospectively every seven days after the administration of Pit,arterial partial pressure of oxygen,serum ALT,SCr levels and the levels of NF-κB and MMP-9 were detected respectively.Results The patients treated with Pit showed redction of pulmonary injury when compared with the patients of control group from change of the chest CT data.Arterial partial pressure of oxygen in Pit group were higher than that of control group at 2 and 4 weeks,serum ALT,Cr levels were lower than those in the control group at 2 and 4 weeks(all P<0.05).Compared with control group,the levels of NF-κB and MMP-9 in Pit group were lower than those in control group at five days(P<0.05).Conclusion These results indicate that the Pit alleviate the lung injury,and clinical results are satisfactory.Therefore,itmay be a useful adjuvant in the treatment of paraquat-induced acute lung injury.
Pituitrin;Paraquat;Effect
R285.5
A
1673-7210(2014)08(a)-0063-04
2014-04-17本文編輯:張瑜杰)
遼寧省大連市醫學衛生科學研究計劃項目(編號2011-0473w)。
▲通訊作者