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超纖革用LDPE專用料LF5000的結(jié)構(gòu)與性能剖析

2014-03-19 04:34:26吳建東陳國康
合成纖維工業(yè) 2014年3期

龔 俊,吳建東,陳國康

(中國石化上海石油化工股份有限公司塑料部,上海200540)

超細纖維合成革(簡稱超纖革)是采用與天然皮革中束狀膠原纖維結(jié)構(gòu)與性能相似的超細纖維制成高密度無紡布,結(jié)合具有開式微孔結(jié)構(gòu)的高性能聚氨酯為填充材料而制成,其具有透氣散濕功能,在外觀質(zhì)感和穿著舒適性等方面,能與高級天然皮革相媲美,而在耐化學性、質(zhì)量均一性以及防水、防霉、耐磨等性能優(yōu)越于天然皮革。

目前,超纖革用高壓低密度聚乙烯(LDPE)專用料主要依賴進口,且為釜式高壓聚合工藝生產(chǎn)。為了滿足市場對這種專用料的需求,中國石化上海石油化工股份有限公司(簡稱上海石化)在管式高壓聚合裝置上成功開發(fā)了LF5000專用料。超纖革用LDPE可通過釜式法和管式法2種高壓聚合工藝制成。管式反應器長徑比大于12 000∶1,壓力可高達300 MPa,物料在管道中流動聚合反應,物料停留時間較短,返混較小。釜式反應器的長徑比一般為(2∶1)~(20∶1),在反應釜中停留時間較長,與引發(fā)劑接觸的次數(shù)較多,并出現(xiàn)返混現(xiàn)象。由于物料大分子的停留時間不同,因而2種工藝技術所制成的產(chǎn)品特性不同。作者就LF5000的結(jié)構(gòu)及性能與釜式法工藝生產(chǎn)的同類產(chǎn)品進行比較,為其應用提供借鑒。

1 實驗

1.1 試樣

LDPE試樣:1#為LF5000,管式高壓聚合工藝,上海石化生產(chǎn);2#為進口同類產(chǎn)品,釜式高壓聚合工藝;3#為國產(chǎn)同類產(chǎn)品,釜式高壓聚合工藝。

1.2 儀器與設備

987型熔體流動速率測定儀:美國Tinus Olsen公司制;GH-300A型成品密度測試儀:廈門瑪芝哈克有限公司制;AGS-5KN萬能材料試驗機:日本島津公司制;TA2000差示掃描量熱(DSC)儀:美國杜邦公司制;PL-GPC 220型高效液相色譜儀:英國Polymer Laboratories公司制;Avance 400型核磁共振譜儀:瑞士Bruker公司制;CJ80MCⅡ注塑機:香港震德注塑機有限公司制;高壓聚乙烯裝置:從日本三菱油化引進,為管式“E”法生產(chǎn)聚合工藝。

1.3 應用評價實驗

將LDPE與PA6切片計量混合,經(jīng)螺桿擠壓熔融、紡絲、吹風冷卻、給濕上油、一道拉伸、油浴、二道拉伸、卷曲、烘干定型、切斷,得到PA6/LDPE海島纖維,測試纖維的結(jié)構(gòu)及性能。其紡絲工藝參數(shù)見表1。

表1 應用評價實驗工藝參數(shù)Tab.1 Application evaluation experimental process parameters

1.4 分析與測試

DSC分析:在氮氣保護下,取少量試樣,以10℃/min的速率升溫至200℃,并恒溫5 min以消除熱歷史,然后以同樣的速率冷卻至室溫,進行熔融及結(jié)晶測試。

凝膠滲透色譜(GPC)分析:采用高效液相色譜儀測試。色譜柱為 3根串聯(lián) Plgel 10μm MIXED-B柱。溶劑及流動相均為1,2,4-三氯苯(含0.025%抗氧劑2,6-二丁基對甲酚),柱溫150℃,流速1.0 mL/min,采用窄分布聚苯乙烯標樣進行普適標定。

核磁共振碳譜(13C-NMR)分析:頻率為400 MHz,溶劑為鄰二氯苯,測試LDPE試樣的支鏈含量。支鏈含量是指大分子主鏈每1 000個C所含支鏈量。

熔體流動指數(shù)(MFI):按GB/T 3682測試。

密度(ρ):按GB/T 1033測試。

力學性能:按GB/T 1040測試。

2 結(jié)果與討論

2.1 相對分子質(zhì)量及其分布

從表2看出:3種試樣的數(shù)均相對分子質(zhì)量(Mn)相差不大,但2#和3#試樣的重均相對分子質(zhì)量(Mw)為1#試樣的3~4倍,相對分子質(zhì)量分布指數(shù)(PD)為1#試樣的2倍以上。這是由于1#試樣與2#,3#試樣在分子結(jié)構(gòu)上存在較大的差異,導致了它們的性能不同。另外,1#試樣相對分子質(zhì)量分布窄,大分子支鏈小而少,線性度高,根據(jù)化纖紡絲理論,其非牛頓性低,紡絲熔體出口膨化度低,相對2#,3#試樣,其可紡性較好。

表2 3種LDPE試樣的相對分子質(zhì)量及其分布指數(shù)Tab.2 Relativemolecular mass and its distribution index of three kinds of LDPE samp les

2.2 支鏈含量

短支鏈含量是影響LDPE結(jié)晶行為的一個主要因素。從表3可以看出,1#試樣含4,5,6個碳(C)及以上的支鏈總量較2#,3#試樣要低。目前NMR表征技術無法將6個C以上的長支鏈分辨出來,因此僅能用此數(shù)據(jù)估計LDPE中的長支鏈數(shù)目,2#,3#試樣的長支鏈含量明顯高于1#試樣。對于可紡性來說,1#試樣由于線性度高而相對較好;但用其與PA6紡成海島纖維的大分子鏈之間相對緊湊,在形成PA6超細纖維時,不利于溶劑滲透,對聚乙烯(PE)被溶出性能相對不利;2#,3#試樣雖然溶劑滲透性好,但由于長支鏈使大分子相互糾纏,也會對PE被溶出性能產(chǎn)生影響。綜合二者因素,對于PE被溶出性能,2#,3#試樣相對較好。

表3 3種LDPE試樣的支鏈含量Tab.3 Branched chain content of three kinds of LDPE samples

2.3 熱性能

根據(jù)有關高聚物結(jié)晶理論:大分子支鏈度高、支鏈長,阻礙了大分子鏈之間的接近,不利于高聚物結(jié)晶;其次,高聚物相對分子質(zhì)量越小,分子運動越容易,有利于高聚物的結(jié)晶;再次,相對分子質(zhì)量分布越寬,高聚物內(nèi)有相當部分的較低分子鏈,這些較低分子鏈率先躍遷結(jié)晶,從而縮小了體積,為較大分子鏈提供了活動空間,使高聚物容易結(jié)晶[1]。從表4可見,2#,3#試樣具有較低的熔點(Tm)、結(jié)晶度(Xc)、結(jié)晶溫度(Tc)、第一次熔融熱焓(△Hm)、熔融起始溫度(Tmonset)、結(jié)晶熱焓(△Hc)及結(jié)晶起始溫度(Tconse),而1#試樣相應較高。這與前面高聚物支鏈情況、相對分子質(zhì)量及其分布測試結(jié)果理論上吻合。

表4 3種LDPE試樣的熱性能Tab.4 Thermal properties of three kinds of LDPE samp les

2.4 不同溫度下LDPE的MFI

對3種試樣作出在不同溫度下的表觀黏度與切變速率的關系曲線,利用Arrhenius經(jīng)驗公式,計算出其黏流活化能,1#,2#,3#試樣的黏流活化能分別為24.173,17.207,18.545 kJ/mol。1#試樣由于大分子支鏈少,纏結(jié)小,線性好,熔體層流性好,因而其粘流活化能高,說明1#試樣對溫度及其加工的敏感性相對2#,3#試樣要大[2],即1#試樣隨著溫度的變化,其熔體的MFI或者黏度的變化要比2#,3#試樣要大得多。

通常超纖革用 LDPE的 MFI為每10 min 40~60 g。在190℃,21.17 N壓力下,按GB/T 3682標準測試,得到1#,2#,3#試樣的MFI分別為每10 min 42.0,49.3,60.4 g。但超纖革用海島纖維的紡絲溫度高達270~280℃,高MFI的熔體在高溫下黏度極稀,不能按標準操作壓力測試MFI,故改變測試壓力為3.19 N。從表5可見,隨著溫度的升高,1#試樣的MFI的上升幅度高于2#,3#試樣,而且隨著溫度的不斷升高,上升的幅度越大。

表5 190~280℃時3種LDPE試樣的MFITab.5 MFI of three kinds of LDPE samples at 190-280℃

由此可見:為滿足海島纖維的正常紡絲,采用管式法制作的超纖革用LDPE專用料的MFI(190℃,21.17 N)應遠低于用釜式法生產(chǎn)的超纖革用PE專用料,并且由于PE熔體流動情況對溫度變化敏感,用管式法生產(chǎn)的LDPE專用料對紡絲溫度的控制相對要更嚴格。

2.5 力學性能

從表6可見,1#試樣密度高于2#和3#試樣,拉伸強度、拉伸斷裂應變低于2#和3#試樣。這主要是2#和3#試樣具有較高的Mw,這些較高的大分子鏈使之具有較高的拉伸強度和拉伸斷裂應變。雖然2#和3#試樣的Mn與1#試樣相差不大,并且PD遠大于1#試樣,但具有較多和較長的支鏈,其密度仍低于1#試樣。這些結(jié)果理論上與前面的微觀結(jié)構(gòu)分析相符。

表6 3種試樣的力學性能Tab.6 M echanical properties of three kinds of LDPE samp les

2.6 應用性能評價

從表7可見,用管式法自制的1#試樣和進口的2#試樣制得的PA6/LDPE海島纖維斷裂強力相近,斷裂伸長率高于后者,強伸不勻率低于后者。這是由于1#試樣的相對分子質(zhì)量分布較窄,大分子支鏈度低,線性度高所致;2種試樣的PE被溶出率、所需的溶出時間相近,都符合超纖革生產(chǎn)及質(zhì)量的要求。由于二者大分子支鏈情況差異,1#試樣PE被溶出性能略差。

表7 PA6/LDPE海島纖維的性能指標Tab.7 Performance index of PA6/LDPE sea-island fiber

從圖1可見,1#和2#LDPE試樣所制得的PA6/LDPE海島纖維海島結(jié)構(gòu)均很清晰,1#試樣的島嶼略多略小,這主要是由于1#試樣支鏈小而少,與 PA6親和度[3]稍好所致。而且 1#和 2#LDPE被有機溶劑溶出后,得到的PA6超細纖維成纖性均為良好。

圖1 PA6/LDPE海島纖維結(jié)構(gòu)形貌Fig.1 Morphology of PA6/LDPE sea-island fibers

3 結(jié)論

a.專用料LF5000相比國內(nèi)外同類產(chǎn)品,相對分子質(zhì)量分布窄,Mw低;大分子支鏈度低,長支鏈更少,Xc高;熔體粘流活化能高,其熔體流動性能或黏度對溫度敏感性強。

b.由于物料大分子微觀結(jié)構(gòu)不同,其宏觀性能也有所差異,專用料LF5000可紡性相對稍好,PE被溶出性能相對差些,對紡絲溫度控制精準度要求較高。

[1] 張師軍,喬金梁.聚乙烯樹脂及其應用[M].北京:化學工業(yè)出版社,2011:101-103.

[2] 曲建波,章川波,馮見艷,等.PA6/LDPE共混物流變性能的研究[J].合成纖維工業(yè),2007,30(6):14-16.

[3] 王銳,朱志國,張大省,等.PA6/PE基體-微纖型共混纖維形態(tài)結(jié)構(gòu)的調(diào)控[J].高分子材料科學與工程,2002,18(5): 98-100.

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