宋 敏
(山東省平原縣第一人民醫院,253100)
硫酸鎂聯合鹽酸利托君治療早產胎膜早破臨床分析
宋 敏
(山東省平原縣第一人民醫院,253100)
目的 探討硫酸鎂聯合鹽酸利托君治療早產胎膜早破的臨床效果。方法 選取早產胎膜早破孕婦120例,隨機分為觀察組和對照組各60例。對照組采用硫酸鎂靜脈滴注,觀察組在此基礎上加用鹽酸利托君治療。結果 兩組孕婦的顯效時間、24 h陰道出血停止情況、延長妊娠時間差異均有統計學意義(P<0.05);兩組圍產兒顱內出血、新生兒呼吸窘迫綜合征、病死率差異均有統計學意義(P<0.05)。結論 鹽酸利托君聯合硫酸鎂治療早產胎膜早破,效果良好,不良反應少,故值得臨床推廣應用。
硫酸鎂;鹽酸利托君;早產;胎膜早破
胎膜早破為分娩期的一種常見并發癥,早產胎膜早破指妊娠<37周而胎膜于臨產前出現自發性破裂[1],其發生率為3%~4.5%[2]。早產胎膜早破可以導致羊膜腔感染、短潛伏期(胎膜破裂到臨產時間)、早產、胎兒窘迫以及新生兒呼吸窘迫綜合征等,可顯著增加新生兒病死率[3-4]。選取2009年1月—2013年12月我院收治的早產胎膜早破孕婦120例,觀察硫酸鎂聯合鹽酸利托君治療早產胎膜早破的臨床效果。現報告如下。
1.1 臨床資料 選取2009年1月—2013年12月我院收治的早產胎膜早破孕婦120例,隨機分為觀察組和對照組各60例。本組孕婦年齡22~41歲;孕28~31周。納入標準:胎膜早破出現于妊娠28~31周;發生早產胎膜早破后住院治療,監測母兒情況;母兒資料齊全。排除標準:多胎妊娠;合并妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病、母兒血型不合等疾病;胎兒畸形;可疑的早產胎膜早破;入院時臨產或放棄胎兒。兩組孕婦年齡、體重、孕次、孕期等差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
1.2 方法 兩組孕婦在入院后均給予早產胎膜早破的常規處理,取高臀位、臥床休息,維持外陰的清潔,避免不必要的肛查以及陰道指檢,動態監測胎兒情況、宮縮情況、羊水量、有無感染與早剝征象,及時核實孕周,若孕婦月經不規律或對末次月經不清楚,則以孕20周前的超聲檢查結果行修正。入院后兩組孕婦均采用糖皮質激素促胎肺成熟(肌內注射地塞米松5 mg,2次/d,連續3 d,單療程應用);抗生素預防感染(頭孢菌素類或者青霉素類,對于青霉素過敏孕婦可使用克林霉素或紅霉素);宮縮抑制劑抑制宮縮等治療。

表1 兩組孕婦一般資料比較

表2 兩組孕婦治療情況

表3 兩組圍產兒結局
對照組孕婦給予硫酸鎂靜脈滴注,15~20 g/d。觀察組孕婦在此基礎上口服鹽酸利托君10 mg,1次/4~6 h,24 h后改為1次/8 h。在保守治療期間對母兒情況進行定期監測,一旦羊膜腔感染、胎肺成熟、持續性羊水過少、胎兒窘迫、宮縮不能抑制或者胎盤早剝時,則終止妊娠。終止妊娠以產科的指征來決定孕婦的分娩方式,若孕婦情況穩定則可待妊娠34周后分娩。產后孕婦均常規使用廣譜抗生素3 d。
1.3 觀察指標 觀察和記錄兩組孕婦的治療情況,包括顯效時間、24 h陰道出血停止情況、延長妊娠時間;兩組圍產兒結局,包括缺血缺氧性腦病、顱內出血、新生兒呼吸窘迫綜合征、死亡等。
1.4 統計分析 采用SPSS 17.0軟件進行分析,計量資料以均數±標準差表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 孕婦治療情況 兩組孕婦的顯效時間、24 h陰道出血停止情況、延長妊娠時間差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。
2.2 圍產兒結局 兩組圍產兒顱內出血、新生兒呼吸窘迫綜合征、病死率差異均有統計學意義(P<0.05)。見表3。
在早產胎膜早破的胎膜破裂后,母兒均易出現一系列的并發癥[5],只有7.7%~9.7%的胎膜破口可以自然愈合,而60%持續陰道流液的孕婦于1周內開始分娩。硫酸鎂為傳統治療中的一線抑制宮縮藥物,但是由于其顯效慢、作用較溫和,且血鎂有效濃度十分接近中毒的濃度,若不能有效監測血鎂濃度,極易導致鎂中毒而出現呼吸抑制、膝腱反射減弱或消失、四肢無力等嚴重的不良反應[6-7]。鹽酸利托君顯效快、安全可靠,短期內運用能夠延長孕期、緩解子宮收縮,可有效促進胎肺成熟。
本研究顯示,觀察組孕婦的顯效時間、24 h陰道出血停止情況、延長妊娠時間均優于對照組;而且圍產兒顱內出血、新生兒呼吸窘迫綜合征、病死率發生情況也明顯優于對照組。
因此我們認為,鹽酸利托君聯合硫酸鎂治療早產胎膜早破,效果良好,不良反應少,故值得臨床推廣應用。
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1672-7185(2014)14-0053-02
10.3969/j.issn.1672-7185.2014.14.033
2014-03-11)
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