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小劑量激素治療小兒血小板減少性紫癜相關抗體分析

2014-03-23 11:18:15戴紅梅
當代醫學 2014年35期
關鍵詞:小兒水平

戴紅梅

小劑量激素治療小兒血小板減少性紫癜相關抗體分析

戴紅梅

目的 分析小劑量激素治療對小兒血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板相關抗體的影響。方法 選取小兒血小板減少性紫癜患者87例,使用美洛西林、頭孢西丁、頭孢米諾、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、青霉素、注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉等抗生素及大劑量的維生素C、利血生片進行治療,血小板高于20×109/L的患者采用小劑量地塞米松[0.035 mg/(kg·d)]沖擊治療,血小板低于20×109/L的患者采用甲強龍沖擊治療。采用酶聯免疫競爭抑制法檢測血清中的血小板相關抗體(PA IgG)及評價臨床治療效果。結果 治療后,小兒ITP患者的血小板相關抗體由治療前的(1050±75)ng/107PLT降至(508±24)ng/107PLT,差異有統計學意義(P<0.05)。治療的有效率為92.0%。結論 小劑量激素治療能有效降低小兒ITP血小板相關抗體水平,治療的有效率高。

小劑量激素;血小板減少性紫癜;血小板相關抗體

小兒血小板減少性紫癜(ITP)又稱為小兒血小板減少癥,以外周血小板數量大幅減少、骨髓巨核細胞不能正常發育成熟為主要特點,其臨床表現特征為皮膚黏膜或內臟出血,病情嚴重者可出現顱內出血的并發癥甚至導致死亡[1]。本研究分析小劑量激素治療對小兒ITP血小板相關抗體的影響,旨在探究小兒ITP的最適的治療方法,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取江蘇省張家港市第一人民醫院2008年1月~2013年12月收治的小兒血小板減少性紫癜患者87例,均由骨髓穿刺確診,血小板水平為0~30×109/L。其中男55例,女32例;年齡2~14歲,平均年齡為(10.5±1.3)歲。45例原發性ITP,16例再生障礙性貧血,7例急性白血病,6例并發骨髓增生異常綜合征(MDS),病發前出現感染發燒、由藥物造成急性血小板減少的13例。87例小兒ITP的臨床表現均有皮膚、牙齦、鼻腔出血。

1.2 方法 87例小兒ITP均使用美洛西林、頭孢西丁、頭孢米諾、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、青霉素、注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉等抗生素及大劑量的維生素C、利血生片進行治療。其中血小板高于20×109/L的患者采用小劑量地塞米松沖擊治療,血小板低于20×109/L的患者采用甲強龍沖擊治療。采用酶聯免疫競爭抑制法檢測血清中的血小板相關抗體(PA IgG)及評價臨床治療效果[2]。

1.3 療效判斷標準[2] 治愈:無出血現象,血小板水平高于100×109/L,2年內沒有復發;顯效:無出血現象,連續3次檢測結果顯示血小板水平高于50×109/L或較治療前上升了30×109/L,2個月以上血小板不再繼續降低;進步:出血情況減輕,血小板水平有小幅度、緩慢上升,2個月內血小板水平又降低;無效:出血癥狀無改善或惡化,血小板水平依然低。總有效率=治愈率+顯效率+進步率。

1.4 統計學方法 治療用SPSS 10.0統計軟件進行分析。正態計量資料采用“x±s”表示,組間比較用t檢驗,計數資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 血小板相關抗體(PA IgG)水平 治療前,小兒ITP患者的PA IgG水平為(1050±75)ng/107PLT,治療后其降至(508±24)ng/107PLT,治療后的PA IgG水平顯著低于治療前,其差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.2 療效 87例小兒ITP患者,治愈42例(48.3%),顯效24例(27.6%),進步14例(16.1%),無效7例(8.0%),總有效率為92.0%。80例有效治療的小兒ITP患者血小板水平于用藥的8~13 d開始升高,于用藥的25 d出現最大值,最大達350×109/L。用藥2~6 d后出血現象消失,且治療后患者的肝腎功能均無異常,沒有不良反應發生。

3 討論

ITP是一種出血性、原發性或免疫性疾病[3]。血小板減少癥患者血液中出現了抗血小板抗體,其與血小板結合后被吞噬細胞吞噬、破壞,使血小板的活性降低、數量減少,這樣導致了ITP的發生[4]。ITP以外周血小板數量大幅減少、骨髓巨核細胞異常增多且不能正常發育成熟為主要特點。其病理表現為皮膚黏膜或內臟出血,病情嚴重者可出現顱內出血的并發癥甚至導致死亡。目前,主要用糖皮質激素和丙種球蛋白來治療ITP,治療目的是使血小板水平快速升高,改善或減少出血現象的發生[5]。

地塞米松和甲強龍是糖皮質類激素[6]。糖皮質激素可使單核-巨噬細胞系統(特別是脾臟內的巨噬細胞)對血小板與抗血小板抗體的結合形成物的吞噬、破壞作用減弱,還可使抗血小板抗體的形成數量減少,從而減少抗原-抗體反應的發生,促使已與抗血小板抗體結合的血小板游離出來[7],使血液中的血小板數量增多、活性不變;此外,糖皮質激素可激活骨髓細胞分化形成血小板并釋放出大量的血小板,使血管的脆性得以改善[8]。

本研究中,經治療小兒ITP患者的血小板相關抗體由治療前的(1050±75)ng/107PLT降至(508±24)ng/107PLT,差異有統計學意義(P<0.05)。87例小兒ITP患者中,80例得到了有效的治療,有效率為92.0%,進一步證實小劑量激素治療能有效降低小兒ITP血小板相關抗體水平,治療的有效率高。

[1] 張之南,沈悌.血液病診斷及療效標準[M].北京:科學出版社,2012.

[2] Pasquet M,Aladjidi N,Guiton C,et al.Romiplostim in children with chronic immune thrombocytopenia (ITP):the French experience[J].Br J Haematol,2014,164(2):266-271.

[3] Li Z,Mou W,Lu G,et al.Low-dose rituximab combined with short-term glucocorticoids up-regulates Treg cell levels in patients with immune thrombocytopenia[J].Int J Hematol, 2011,93(1):91-98.

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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.35.060

江蘇 215600 江蘇省張家港市第一人民醫院(戴紅梅)

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