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靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤2例

2014-03-28 01:08:58邊培雯辛琳琳馬靜霖司曉青高敏虹孫曉慧李文飛
中國麻風皮膚病雜志 2014年12期

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臨床資料例1,男,26歲。左小腿棕黑色斑疹、結節2個月余。患者2個月余前無明顯誘因左小腿外側發現一綠豆大棕黑色斑疹,近期逐漸增大,突起形成分葉狀結節,邊緣皮膚呈淡黃褐色,無明顯自覺癥狀。皮膚科情況:左小腿外側中部可見一1.0 cm× 1.3 cm棕黑色結節,邊緣不規則,表面凹凸不平,質軟,無觸痛,結節周圍皮膚呈淡黃褐色(圖1)。皮損組織病理示:表皮基本正常,真皮淺層薄壁血管廣泛致密的不規則增生,血管內皮細胞腫脹,管腔內乳頭狀突起,呈鞋釘樣,不規則擴張的管腔內充滿紅細胞,血管周圍可見紅細胞外滲及含鐵血黃素沉積(圖2)。

例2,男,23歲。右大腿內側紫黑色斑疹、結節2個月余。患者2個月余前無明顯誘因于右大腿內側發現一紫紅色斑疹,略突出皮面,皮疹逐漸增大,突起明顯,顏色變成紫黑色,邊緣出現紫紅色瘀斑,無明顯自覺癥狀,未見破潰。皮膚科檢查:右大腿內側見一0.7 cm×1.3 cm紫黑色結節,邊緣不規則,表面光滑,呈分葉狀,質軟,無觸痛,周邊繞一環形紫紅色瘀斑(圖3)。皮損組織病理示:表皮輕度角化過度,表皮突不規則延長,真皮淺中層血管增生,淺層血管擴張,管腔不規則,血管腔壁薄,并襯以胞核稍突出、胞質少的內皮細胞,局部有突向管腔的乳頭狀突起,內含大量紅細胞,部分管腔內充滿均一嗜伊紅物質。血管周圍可見紅細胞外滲、含鐵血黃素沉積及少量淋巴細胞浸潤(圖4)。

圖1 左小腿外側中部可見一棕黑色結節,邊緣不規則,表面凹凸不平,結節周圍皮膚呈淡黃褐色 圖2 真皮淺層薄壁血管廣泛致密的不規則增生,血管內皮細胞腫脹,管腔內乳頭狀突起,呈鞋釘樣,不規則擴張的管腔內充滿紅細胞,血管周圍可見紅細胞外滲及含鐵血黃素沉積(HE,×40) 圖3 右大腿內側見一紫黑色結節,邊緣不規則,表面光滑,呈分葉狀,周邊繞一環形紫紅色瘀斑 圖4 表皮輕度角化過度,表皮突不規則延長,真皮淺中層血管增生,淺層血管擴張,管腔不規則,管壁見鞋釘樣細胞,內含大量紅細胞,部分管腔內充滿均一性的嗜伊紅物質。血管周圍可見紅細胞外滲、含鐵血黃素沉積及少量淋巴細胞浸潤(HE,× 40)

兩例患者既往均體健,家族中無類似病史,系統檢查無異常。結合臨床及組織病理學表現診斷為:靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤。給予手術切除皮損組織。術后隨訪至今均未見復發。

討論靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤(targetoid hemosiderotic hemangioma,THH)由Santa cruz等1于1988年首先報道。典型皮損為單發、環狀淡紫色的丘疹、結節,周圍繞以灰白色邊緣,外圍為瘀斑性環,使皮損呈靶樣外觀。此環向外圍擴展,最終消退。晚期皮損僅呈紫褐色稍高起的丘疹。皮損大多發生于中青年男性的軀干和四肢。組織病理:真皮淺層楔形血管增生,血管腔不規則擴張,血管壁薄,并襯以胞核稍突出、胞質少的內皮細胞,稱鞋釘樣細胞,同時伴有紅細胞外滲和含鐵血黃素沉積,有時可見血管周圍有少量淋巴細胞和漿細胞浸潤。真皮深層增生的血管呈裂隙狀分布于膠原纖維束之間。2上述兩例患者的臨床與組織病理均符合THH的診斷標準。給予手術切除后未再復發。但也有報道本病不必治療,可以自行消失。

1 Santa Cruz DJ,Aronberg J.Targetoid hemosiderotie hemangioma.J Am Acad Dermatol,1988,19(3):550-558.

2 Mckee PH,Calonje E,Granter SR.朱學駿,孫建方,主譯.皮膚病理學.2版.北京:北京大學醫學出版社,2007.1820-1822.

(收稿:2013-06-17 修回:2013-08-10)

山東省千佛山醫院皮膚科,山東濟南,250014

?通信作者

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