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嗜酸粒細胞增多性血管淋巴樣增生1例

2014-03-29 02:41:43曾梅華孔慶濤胡文星顏文良
中國麻風皮膚病雜志 2014年9期

陳 軍 曾梅華 孔慶濤 劉 芳 胡文星 顏文良 桑 紅

·病例報告·

嗜酸粒細胞增多性血管淋巴樣增生1例

陳 軍 曾梅華 孔慶濤 劉 芳 胡文星 顏文良 桑 紅?

患者,女,38歲。右耳廓暗紅色丘疹2年。組織病理檢查示:真皮中上部血管增生,血管周圍淋巴細胞、嗜酸粒細胞浸潤。根據(jù)患者臨床及鏡下特點診斷為嗜酸粒細胞增多性血管淋巴樣增生。二氧化碳激光治療后消退,未見復發(fā)。

嗜酸粒細胞增多性血管淋巴樣增生

臨床資料患者,女,38歲。因右耳廓暗紅色丘疹無痛癢2年余來我科就診。患者2010年發(fā)現(xiàn)右耳后出現(xiàn)綠豆大紅色丘疹,無痛癢,皮疹漸增多、增大,部分丘疹融合,無自覺癥狀,近半年皮疹觸碰后有破潰出血,在當?shù)蒯t(yī)院診斷為“化膿性肉芽腫”,為進一步明確診斷來我院就診。患者否認局部外傷史,否認家族史。體檢:系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:右外耳廓多個暗紅色堅實性結(jié)節(jié),直徑0.2~0.5 cm大小不等,孤立或部分融合,表面光滑,質(zhì)韌,無壓痛及破潰出血(圖1)。實驗室檢查:血尿常規(guī)及血沉無明顯異常,血IgE正常,結(jié)節(jié)組織病理示:真皮中上部見大小不等的血管增生,血管周圍淋巴細胞、組織細胞及少量嗜酸粒細胞浸潤,血管內(nèi)皮細胞胞質(zhì)豐富,胞漿空泡,核大,突入管腔(圖2、3)。

圖1 右外耳廓多個暗紅色實性結(jié)節(jié),直徑0.2~0.5 cm,孤立存在或部分融合,表面光滑,質(zhì)韌圖2 真皮內(nèi)大小不等的增生性血管管腔,血管周圍嗜酸粒細胞浸潤(HE,×40)圖3 血管內(nèi)皮細胞胞質(zhì)豐富,核大突入管腔,胞漿空泡,血管周圍淋巴細胞、組織細胞及少量嗜酸粒細胞浸潤(HE,×400)

討論嗜酸粒細胞增多性血管淋巴樣增生(ALHE)是一種原因不明的、良性血管性損害,病變常累及真皮和皮下組織,臨床表現(xiàn)多樣,皮損主要表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)紅色至棕色的丘疹或結(jié)節(jié)。1

本病常見誘因包括蚊蟲叮咬或寄生物感染;2感染因素,如皰疹病毒VIII型感染;3過敏反應4及血管炎癥性反應亦可誘發(fā)本病,Chou等5報道了1例疥瘡感染后誘發(fā)的ALHE,并推測疥瘡作為抗原誘導超敏反應,上調(diào)細胞因子及炎癥趨化因子,從而刺激血管發(fā)生及炎細胞的聚集。聚集的炎性細胞及其產(chǎn)物如陽離子嗜酸粒細胞蛋白及細胞毒相關蛋白是誘發(fā)本病的主要物質(zhì)。另外ALHE患者血清IgE增高也是超敏反應作為誘因的證據(jù)。6近期有學者認為,ALHE可能是早期淋巴瘤的表現(xiàn)。Luis等報道了1例69歲伴有外周性T細胞淋巴瘤的ALHE患者,ALHE及淋巴瘤部位T細胞受體基因重排陽性,隨訪2年后,患者發(fā)展為蕈樣肉芽腫,從而證實ALHE可能是淋巴瘤的早期表現(xiàn)。7ALHE好發(fā)于30~40歲女性人群,皮損多始發(fā)于頭頸部,緩慢發(fā)展,但也可發(fā)生于其他部位如眶周8、舌部9、胸部10、手部11等部位,有報道皮疹可自愈,11并建議觀察隨訪3~6個月再采取下一步治療方案。常規(guī)采用外科手術或激光燒灼治療,但復發(fā)率較高。其它治療方法如:他克莫司、咪喹莫特、異維A酸、干擾素等藥物治療。脈沖染料激光、光動力、二氧化碳激光、長脈沖可調(diào)染料激光、銅蒸氣激光器等取得較好效果。Khunger等12采用射頻消融術聯(lián)合3%聚多卡醇硬化治療并隨訪3例ALHE患者,療效顯著且無復發(fā)。

ALHE需要同皮膚嗜酸性淋巴濾泡病(Kimura’s disease,KD)鑒別,早期認為本病與KD重疊的觀點是錯誤的,KD 20歲以前發(fā)病,皮損位于軀干、四肢,淋巴結(jié)常受累,有觸痛,多數(shù)病例可見具有特征性組織學改變的淋巴結(jié)病,外周血嗜酸粒細胞增多,IgE水平增高。組織學改變?yōu)轱@著的炎細胞浸潤及大量淋巴樣濾泡形成、嗜酸性微膿腫、生發(fā)中心嗜酸粒細胞浸潤及大面積的間質(zhì)硬化。

本例患者臨床表現(xiàn)及病理學均比較典型,通過二氧化碳激光及手術治療,術后給予他克莫司軟膏外用,隨訪3個月,未見復發(fā),目前患者仍在隨訪中。

1朱學俊,孫建方.皮膚病理學.3版.北京:北京大學醫(yī)學出版社,2007.1823-1825.

2 Shenefelt PD,Rinker M,Caradonna S.A case of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia treated with intralesional interferon alfa-2a.Arch Dermatol,2000,136:837-839.

3 Aurello P,Cicchini C,Angelo FD,et al.Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia:a rare artery lesion.Anticancer Res,2003,23:3069-3072.

4 Von den Driesch P,Gruschwitz M,Schell H,et al.Distribution of adhesionmolecules,IgE and CD23 in a case of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia.JAm Acad Dermatol,1992,26: 799-804.

5Chou CY,LEEWR,Tseng JT.Case of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia associated with scabies infestation.J Dermatol.2012,39(1):102-104.

6 Kimura Y,Tsutsumi T,Kuroishikawa Y,et al.Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia arising from the facial artery.JLaryngol Otol,2003,117:570-573.

7 Gonzalez-Cuyar1 LF,Tavora F,Zhao XF,et al.Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia developing in a patientwith history of peripheralT-celllymphoma:evidence formulticentric T-cell lymphoproliferative process.Diagn Pathol,2008,3:22.

8 Thompson MJ,Whitehead J,Gunkel JL,et al.Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia affecting the eyelids.Arch Ophthalmol,2007,125(7):987.

9Garrido-Ríos A,Sanz-Mu?oz C,Torrero-Antón MV,et al. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia on the tongue.Clin Exp Dermatol,2009,34(6):729-731.

10 Trindade F,Haro R,Requena L.Giant angiolymphoid hyperplasiawith eosinophilia on the chest.JCutan Pathol,2009,36 (4):493-496.

11Satpathy A,Mossb C,Raafatc F,et al,Spontaneous regression of a rare tumour in a child:angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia of the hand:case report and review of the literature.Br JPlast Surg,2005,58(6):865-868.

12 Khunger N,Pahwa M,Jain RK.Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia treated with a novel combination technique of radiofrequency ablation and sclerotherapy.Dermatol Surg,2010,36(3):422-425.

(收稿:2013-05-21 修回:2013-09-11)

Angiolym phoid hyperp lasia w ith eosinophilia:a case report

CHEN Jun,ZENGMei-ha,KONGQing-tao,et al.Department ofDermatology,Nanjing General Hospital of Nanjing Military Command,Najing,210002

A female patientwith two years history of red papules in her right ear.Histopathology showed a proliferation of blood vessels surrounded by lymphocytes cells and a few eosinophils.According to its clinical and pathological features,the diagnosis of angiolymphoid hyperplasiawith eosinophiliawasmade.After carbon dioxide laser treatmen there is no recurrence.

angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia

南京軍區(qū)南京總醫(yī)院皮膚科,南京,210002

?通信作者

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