脾混合型脈管瘤1例

尚軍峰，張 萌，唐瑞峰，于國棟，張冬勝(河北醫科大學第四醫院肝膽外科,河北 石家莊 050011)

·病例報告·

脾混合型脈管瘤1例

尚軍峰，張 萌，唐瑞峰*，于國棟，張冬勝
(河北醫科大學第四醫院肝膽外科,河北 石家莊 050011)

脾；脈管瘤；診斷；治療

[1] 任宏，石景森，孫學軍，等.脾臟腫瘤的診斷與治療[J].中華普通外科雜志，2005，20(1)：40-42.

[2] 張熔熔，萬佳藝.D2-40、CD31、CD34在脾臟脈管瘤中的表達及意義[J].中華肝膽外科雜志,2012，18(2)：88-90.

[3] 明海，李自成，楊軍樂.腸系膜海綿狀血管淋巴管瘤的影像學診斷[J].實用放射學雜志，2007，23(9)：1204-1206.

[4] 鄭裕隆，趙乾元.原發性脾臟腫瘤785例綜合分析[J].中國現代醫學雜志，1998，8(1)：59.

[5] 楊金良，李文平，王克誠，等.自體脾移植抗腫瘤作用實驗研究[J].河北醫科大學學報，1998,19(2)：68-70.

[6] 陳向志,劉安甫,劉潤生.脾脈管瘤1例[J].實用放射學雜志,2008,24(7):1008.

[7] 徐曉武，楊小敏，倪仲琳.脾臟多發性脈管瘤1例[J].現代中西醫結合雜志,2008，17(36)：5677.

[8] 錢民，李小榮，歐陜興，等.脾臟病變的CT診斷(附33例分析)[J].實用放射學雜志，2007，23(12)：1644-1646.

(本文編輯：趙麗潔)

2013-06-24；

2013-10-16

河北省普通高等學校強勢特色學科腫瘤學建設經費資助項目(冀高教[2005]52號)

尚軍峰(1985-)，男，河北邯鄲人，河北醫科大學第四醫院醫學碩士研究生，從事肝膽胰脾腫瘤性疾病診治研究。

*通訊作者。E-mail：tangreifeng@163.com

R733.2

C

1007-3205(2014)12-1381-03

10.3969/j.issn.1007-3205.2014.12.006

患者，女性，40歲。因體檢發現脾臟腫物1個月入院，無其他不適。既往體健。查體：生命體征平穩，一般情況良好；腹部平坦，未見胃腸型及胃腸蠕動波，腹壁靜脈無曲張；腹軟，無壓痛及反跳痛，全腹未觸及包塊；腹部叩診呈鼓音，移動性濁音陰性，肝區無叩擊痛；腸鳴音正常，未聞及氣過水聲及金屬音。實驗室檢查：血常規及肝腎功能正常；腫瘤標記物，鐵蛋白113.7μg/L，癌胚抗原2.88μg/L，甲胎蛋白1.49μg/L，糖類抗原19-9為17.530kU/L。上腹部CT示脾下極可見一類圓形低密度影，邊界清楚，增強掃描動脈期呈環形強化，靜脈期及延遲期呈漸進式強化，腹腔及腹膜后未見腫大淋巴結(圖1)。診斷：脾臟占位性病變，性質待查，血管瘤？血管內皮肉瘤？其他？入院后常規術前準備就緒，擬行脾切除術。術中見近脾門處脾實質內可觸及大小約3.0cm×2.5cm×3.0cm質硬腫物，脾門部未觸及腫大淋巴結，其他臟器未見異常，遂行脾切除。手術順利，術后恢復良好，按期出院。病理診斷：脾混合型脈管瘤(圖2)。免疫組織化學染色：高度糖基化的Ⅰ型跨膜糖蛋白(血管源性)(+)，第8因子(血管源性)(+)，淋巴管源性的單克隆抗體(淋巴管源性)(+)，波形蛋白(間葉)(+)，細胞角蛋白(上皮)(-)。

討論脾臟原發性腫瘤的發生率很低。良性腫瘤的發病率約為0.14%，惡性腫瘤不超過全部惡性腫瘤的0.64%[1]。脾臟原發惡性腫瘤中以淋巴瘤多見，其次是脾臟血管肉瘤、轉移瘤等。脾臟原發良性腫瘤多起源于血竇、淋巴管及血管上皮，按病理組織學成分可分為淋巴管瘤、錯構瘤、血管瘤等，其中以血管瘤最常見。當腫瘤組織中同時含有血管和淋巴管成分時，稱為脈管瘤。病理學上又稱為“海綿狀血管淋巴管瘤”[2-3]。

脾脈管瘤屬于脾臟原發良性腫瘤，臨床上極為少見，文獻中偶見個案報道。據國內統計，脾脈管瘤僅占脾臟原發良性腫瘤的1.5%[4]。脾臟腫瘤的發病率如此之低，其原因尚存一定爭議，有學者認為脾臟是一個免疫器官，其本身含有大量的自然殺傷細胞、巨噬細胞及殺傷細胞，能直接殺傷腫瘤細胞或抑制其生長[5]。但也有學者認為脾臟可規律性搏動這一生理學特點，使瘤細胞難以存活[6]。脾脈管瘤既具有血管瘤的表現，也具有淋巴管瘤的表現。血管瘤的形成主要因為海綿狀血管在發育過程中的變異所致，淋巴管瘤的形成主要因為淋巴液在引流過程中局部受阻從而使其積聚導致囊性擴張，內部常伴有粗大間隔。混合型脈管瘤的CT特點主要表現為多發或彌漫性、邊界清楚、大小不一、類圓形的低密度病灶，密度常不均勻。當血管成分較多時，CT顯示病灶邊緣不清晰且強化不均勻，內有粗細不均網格樣索條影，其原因為異常發育的血管強化所致；而當淋巴管成分較多時，CT顯示病灶密度低，邊界較清晰呈環形強化[4]。腫瘤在鏡下主要表現為血管和淋巴管呈擴張狀態，纖維組織構成的管壁較薄，大小不等的管腔內可見散在分布的紅染淋巴液及紅細胞[7]。脾脈管瘤主要需與下列病變鑒別：①脾淋巴瘤，脾淋巴瘤是脾臟最常見的惡性腫瘤，多為繼發性，臨床主要癥狀為左上腹疼痛和脾臟腫大，CT平掃表現為低密度影，增強后病灶多強化不明顯，常伴有腹腔及腹膜后腫大淋巴結，骨髓活檢及血象有助于鑒別；②脾臟血管肉瘤，本病惡性程度較高，極易發生遠處臟器轉移，其中以肝臟轉移多見，預后較差，臨床表現主要為脾臟短期內增大明顯且伴有左上腹疼痛、貧血、消瘦等，CT平掃脾臟明顯不規則增大，腫瘤為低密度影，可單發或多發，增強掃描腫瘤邊緣多呈中度強化，常伴有肝、肺及腦等轉移的相關CT表現，腹腔內腫大淋巴結較少見；③畸胎瘤，臨床上較罕見，常單發，CT平掃表現為低密度灶，邊界較清，病灶中鈣化和脂肪組織是其特征性表現，增強掃描病灶呈不均勻斑片狀漸進式強化，脾血管瘤很少有鈣化及脂肪組織，較易鑒別；④轉移瘤，較少見，可能與脾臟的解剖學及生理學特性有關，主要為血行轉移，單發或多發，CT平掃表現為結節性低密度影，增強掃描病灶呈輕-中度強化，常有“牛眼征”或“靶心征”表現，可伴有腹水及其他臟器轉移灶，如同時發現脾門淋巴結腫大，則更具有診斷價值[8]。(本文圖見封三)