利福平致血小板減少性紫癜1例

郭立杰，王 寧，閻納新，杜 婧(河北省石家莊市第五醫院藥劑科，河北 石家莊 050021)

·病例報告·

利福平致血小板減少性紫癜1例

郭立杰，王 寧，閻納新，杜 婧
(河北省石家莊市第五醫院藥劑科，河北 石家莊 050021)

紫癜，血小板減少性；利福平

患者，男性，63歲。主因間斷咳嗽、咳痰、發熱2個月，口腔出血2d，于2012年1月13日入院。15年前曾患肺結核，口服異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇(具體劑量不詳)治療6個月，好轉后自行停藥。既往無出血史。2個月前，患者出現咳嗽、咳痰，為白色泡沫痰，伴有午后發熱、夜間盜汗。胸部X線片示：左上肺中野見斑片，結核菌素試驗強陽性。痰涂片未見抗酸桿菌。當地醫院考慮“肺部感染”，給予抗感染治療2個月(具體用藥不詳)，未見明顯好轉。1月10日當地疾病控制中心考慮“肺結核”，開始抗結核治療。因鏈霉素皮試陽性，選用利福平膠囊0.6g，乙胺丁醇片1.25g，吡嗪酰胺膠囊2g，異煙肼片0.6g，隔日1次口服抗結核治療。1月10日14：00服藥，14：20左右出現寒戰，體溫38.2℃，全身肌肉酸痛、乏力，未就診治療，1月11日患者口腔、鼻出血,每日數次,量少,鼻腔填塞后出血停止，全身皮膚可見散在瘀點、瘀斑及出血點，壓之不褪色。1月12日下午出現左眼視物不清，無頭暈、嘔吐，無便血，無發熱，乏力，食欲差。雙肺呼吸音粗，未聞及干濕性啰音。1月13日為求進一步診治急來我院，門診以繼發性肺結核、血小板減少性紫癜收入院。

入院后急查：白細胞9.56×109/L，中性桿狀核粒細胞73.9%，血紅蛋白114g/L，血小板計數3.0×109/L，尿素氮8.4mmol/L，乳酸脫氫酶506.4U/L。血小板極低，下病危通知，立即停用4種抗結核藥品。給予氨甲環酸止血，復方甘草酸單銨護肝治療，地塞米松抗炎、緩解癥狀，泮托拉唑保護胃黏膜，補充血小板及人免疫球蛋白支持治療。治療3d后(1月15日)血小板50×109/L；6d后(1月18日)血小板184×109/L，軀干、四肢可見散在瘀斑、瘀點，舌部血泡消退。1月19日患者病情好轉，視物不清癥狀消失，口鼻未再出血，軀干及四肢瘀斑、瘀點較入院時明顯消退，舌部血泡消退，血小板恢復正常。考慮患者現病情平穩，給予左氧氟沙星抗結核治療。1月27日開始分別試服乙胺丁醇片0.25g、0.75g，頓服，未出現血小板下降等不良反應。1月30日試加服異煙肼0.1g，頓服，未見不良反應，2月2日將異煙肼劑量增加到0.3g，1次/d，未見不良反應。2月5日試加服吡嗪酰胺0.25g，頓服，未見不良反應，2月8日逐漸將吡嗪酰胺加量至0.5g,3次/d。2月8日查血小板272×109/L，患者無惡心、嘔吐、血小板下降等不良反應。因此，推斷血小板減少性紫癜很可能為利福平所致。

討論對結核病患者的規范化抗結核治療是控制結核病的關鍵，在治療中抗結核藥物的不良反應時有發生，其中對血液系統的影響不在少數，過去關注較多的是抗結核藥物對白細胞的影響，且普遍認為抗結核藥物中利福平對血液系統的影響較大[1]。

利福平是一線抗結核治療的主要殺菌藥物，可引起多種不良反應，如胃腸道反應、肝腎功能損害、血液系統反應、過敏反應等。其中以胃腸道反應、肝腎功能損害最為常見。血液系統反應相對較少。陳玉瓊[2]曾統計500例肺結核患者，結果顯示315例出現利福平不良反應，發生率為63.0%，而血液系統發生率為7.9%，多表現為白細胞、血小板的降低。

一般認為利福平引起血小板減少與其免疫不良反應有關。其機制為利福平為半抗原，與血漿中的大分子物質結合形成復合體抗原，與域Ⅰ結合并吸附在血小板表面，可造成血小板的聚集和破壞，屬Ⅱ型變態反應[3]。潛伏期可達數月之久，血小板的減少程度與服藥量、年齡無關，此不良反應以女性多見。本例患者為中老年男性，既往無血小板減少史，15年前有半年利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四聯抗結核史，再次應用四聯抗結核時出現血小板減少性紫癜，經積極搶救病情恢復。抗結核治療中血液系統異常致死率占不良反應的40%，故要引起重視，建議血常規也作為抗結核治療常規跟蹤檢查。對于結核復治患者，應詳細詢問服藥史，有過敏史者應慎用利福平。

[1] 任曉蕾，崔璐璐，張海英.1例利福平致血小板減少的分析[J].臨床藥物治療雜志，2012，10(3)：61-62.

[2] 陳玉瓊.利福平不良反應臨床觀察與護理[J].醫學信息，2013，26(2)：249-250.

[3] 趙悠.服用抗結核藥致血小板減少性紫癜[J].內蒙古中醫藥，2011，30(20)：99.

(本文編輯：劉斯靜)

2013-06-24；

2013-08-05

郭立杰(1984-)，女，河北石家莊人，河北省石家莊市第五醫院藥師，理學碩士，從事臨床藥學研究。

R554.6

C

1007-3205(2014)12-1413-02

10.3969/j.issn.1007-3205.2014.12.017