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原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例

2014-04-01 14:46:48

程 紅

(中國人民解放軍第三○七醫(yī)院超聲科,北京 100071)

·病例報告·

原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例

程 紅

(中國人民解放軍第三○七醫(yī)院超聲科,北京 100071)

腫瘤,肌組織;臀部;超聲檢查;診斷,鑒別

[1]趙新,王禹,張穎超,等.腹腔原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例[J].中國實驗診斷學(xué),2013,17(8):1523-1524.

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(本文編輯:許卓文)

R730.269

C

1007-3205(2014)10-1226-02

2013-12-23;

2014-02-20

程紅(1987-),女,河北藁城人,中國人民解放軍第三○七醫(yī)院醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事醫(yī)學(xué)超聲診斷研究。

10.3969/j.issn.1007-3205.2014.10.043

患者,男性,33歲,因左臀部包塊,伴疼痛、左下肢跛行1個月余來我院就診。超聲檢查:左臀部皮下軟組織內(nèi)可見一不均低回聲實性占位,大小約7.6cm×6.4cm×3.4cm,形態(tài)不規(guī)則,邊界尚清。彩色多普勒顯示:其內(nèi)可見點狀血流信號,其旁可見左側(cè)髂骨骨質(zhì)破壞。超聲診斷:左臀部實性占位,考慮惡性并骨骼受侵可能性大,建議行超聲引導(dǎo)下穿刺活組織檢查。

經(jīng)超聲引導(dǎo)下穿刺活檢病理診斷:符合原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示:Syn(+),CgA(-),CD56(弱+),nse(弱+),CK(-),CD99(+),LCA(-),K3-67(index約30%)。

討 論 PNET因發(fā)生部位不同而分為中樞型PNET(central nervous system PNET,cPNET)和外周型PNET(peripheral PNET,pPNET)。這是一類向原始神經(jīng)方向分化、惡性程度最高的一類神經(jīng)源性小圓細(xì)胞瘤[1]。pPNET起源于顱外軟組織、骨骼系統(tǒng)和原始神經(jīng)溝早期細(xì)胞成分的殘留或原始基質(zhì)小圓細(xì)胞,多發(fā)生于軀干、四肢和中軸軟組織,包括胸壁、脊柱旁和腹膜后等,較少見于實質(zhì)臟器[2-3]。據(jù)統(tǒng)計,pPNET占兒童軟組織惡性腫瘤的4%、成人軟組織腫瘤的1%。常見的臨床表現(xiàn)為迅速增大的包塊伴疼痛和腫塊引起的壓迫癥狀[4]。pPNET具有很強的侵襲性,通常侵犯和浸潤周圍組織,并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[5],常見腫瘤浸潤?quán)徑慕M織結(jié)構(gòu),包括橫紋肌和骨膜等,腫瘤內(nèi)部也常可見血管和神經(jīng)侵犯[6]。因為本病臨床表現(xiàn)無特異性,血清學(xué)檢查無任何特異性指標(biāo),診斷往往依靠細(xì)針穿刺活組織檢查術(shù)或局部組織病理檢查確診[7]。雖然超聲診斷敏感性高,腫瘤發(fā)現(xiàn)及定位較容易,對腫瘤手術(shù)方式的選擇有指導(dǎo)性作用,但特異性較低[8],單純的pPNET的影像學(xué)表現(xiàn)與其他類型的骨或軟組織惡性腫瘤很難鑒別,最終確診還需依靠病理診斷,必須通過免疫組織化學(xué)染色才能進行鑒別診斷。因此,超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺活組織檢查術(shù)作為一種獲得組織學(xué)診斷的方法,已被大多臨床醫(yī)生列為準(zhǔn)常規(guī)的檢查手段之一,此方法安全無痛苦,準(zhǔn)確性高且并發(fā)癥少[9],有助于PNET的明確診斷。pPNET的治療主要包括手術(shù)、化療和放療[10]。

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