替代試驗(yàn)會(huì)議就跟蹤替代試驗(yàn)方法的審查系統(tǒng)達(dá)成一致
2014-04-08 13:33:17
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2014年2期
替代試驗(yàn)會(huì)議就跟蹤替代試驗(yàn)方法的審查系統(tǒng)達(dá)成一致
2014 年4 月14 日 來源：歐盟委員會(huì)
歐盟委員會(huì)聯(lián)合研究中心的歐盟動(dòng)物試驗(yàn)替代方案參考實(shí)驗(yàn)室(EURLECVAM)發(fā)布了該實(shí)驗(yàn)室與替代試驗(yàn)方法國(guó)際合作(ICATM)工作組于2013年11 月26-27 日舉行的一次會(huì)議的記錄概要。
替代試驗(yàn)方法國(guó)際合作(ICATM)工作組伙伴方在這次會(huì)議上就多項(xiàng)提議達(dá)成一致。這些提議包括選擇和確定優(yōu)先試驗(yàn)方法，以及使用EURL Ecvam的"歐盟化學(xué)品規(guī)范替 代方法審查,驗(yàn)證和批準(zhǔn)跟蹤系統(tǒng)"(Tsar)作為一項(xiàng)通用發(fā)布工具的主要標(biāo)準(zhǔn)。
2013 年12 月，各國(guó)主管部門同意進(jìn)一步開發(fā)Tsar 系統(tǒng)，以便ICATM 工作組可以將它用作一個(gè)信息平臺(tái)。
與會(huì)者還決定，合作活動(dòng)應(yīng)當(dāng)包括基于一項(xiàng)審查目標(biāo)的驗(yàn)證，以及研究和開發(fā)。
與會(huì)者還就近期在局部毒性、皮膚致敏性、內(nèi)分泌擾亂物質(zhì)、生物動(dòng)力學(xué)以及遺傳毒性方面開展合作達(dá)成一致。
引自《化學(xué)品安全信息周報(bào)》2014年第17期總第281期(中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院化學(xué)品安全研究所編譯)
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