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初診多發(fā)性骨髓瘤患者凝血指標(biāo)的變化及意義

2014-04-24 02:09:46王曉雪張賀洋
中國全科醫(yī)學(xué) 2014年15期
關(guān)鍵詞:水平研究

王曉雪,張賀洋,潘 登,高 然,李 艷

多發(fā)性骨髓瘤 (multiple myeloma,MM)是漿細(xì)胞惡性增殖性疾病,骨髓中克隆性漿細(xì)胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導(dǎo)致相關(guān)器官或組織損傷[1]。常見臨床表現(xiàn)為骨痛、貧血、腎功能不全和感染。發(fā)病率約為1/10萬,發(fā)病年齡50~60歲多見,中位總生存期為3 ~4 年[2-3]。出血傾向在 MM 患者中也不少見,主要表現(xiàn)為鼻出血、牙齦出血和皮膚紫癜等。目前,針對MM凝血指標(biāo)變化的相關(guān)研究報(bào)道較少,本研究通過對初診MM患者凝血指標(biāo)的統(tǒng)計(jì),觀察其與疾病分型、分期、纖維蛋白原 (Fg)水平及免疫球蛋白水平的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008年10月—2012年10月中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科收治的初診MM患者96例為研究對象,其中男44例,女52例;年齡20~80歲,中位年齡58歲;IgA型27例,IgD型6例,IgG型39例,IgM型1例,輕鏈型15例,不分泌型8例。均根據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[4]明確診斷為MM。DS(Durie-Salmon)分期Ⅰ期17例,Ⅱ期21例,Ⅲ期58例;ISS(international staging system)分期Ⅰ期15例,Ⅱ期31例,Ⅲ期50例。其中7例合并高血壓,2例合并糖尿病,1例合并消化道潰瘍,1例合并乙型肝炎。

1.2 方法 空腹采靜脈血,與109mmol/L枸櫞酸鈉9∶1混合,3 000 r/min離心15 min(離心半徑13.5 cm),取上層血漿,2 h檢測完畢。凝血酶原時(shí)間 (PT)、部分活化的凝血活酶時(shí)間 (APTT)、Fg采用庫爾特公司的ACL200型全自動(dòng)血凝儀及IL公司配套試劑盒測定。PT參考范圍:11.0~13.7 s,APTT參考范圍:31.5~43.5 s,F(xiàn)g參考范圍:2~4 g/L。定義:PT延長為PT>15.0 s或國際標(biāo)準(zhǔn)化比值 (INR) >1.25;APTT延長為超過參考范圍上限。M蛋白的檢測:用美國德靈公司BN-2特種蛋白分析儀和Beckman公司的Immage800免疫化學(xué)分析儀及配套試劑以速率散射比濁法測定。肝功能〔丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT)、γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 (γ-GT)、總膽紅素 (TBIL)〕檢測應(yīng)用日立7170A型全自動(dòng)生化分析儀。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);等級資料采用秩和檢驗(yàn);相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)性分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 凝血指標(biāo)異常情況 96例患者中,單純PT延長的患者25例,單純APTT延長的患者5例,PT及APTT同時(shí)延長的患者11例。

2.2 PT延長組與非PT延長組臨床資料比較 96例患者中PT延長組36例,非PT延長組60例,兩組患者性別、年齡及ALT、γ-GT、TBIL水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);兩組DS分期、ISS分期及Fg水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05,見表1)。

2.3 PT延長組與非PT延長組患者M(jìn)蛋白水平比較及相關(guān)性分析 IgD型及輕鏈型患者伴PT延長的數(shù)目極少,未分泌型及IgM型骨髓瘤患者未見凝血指標(biāo)的異常改變,故僅具體分析IgA和IgG兩種類型。PT延長組IgA型和IgG型患者M(jìn)蛋白水平較非PT延長組升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05,見表2)。IgA型和IgG型患者PT與M蛋白水平均呈正相關(guān)(r值分別為0.619和0.664,P<0.05,見圖1)。

3 討論

在臨床上部分MM患者可見出血傾向,出血包含多種機(jī)制:(1)漿細(xì)胞骨髓浸潤、造血功能受抑引起血小板減少,且M蛋白包在血小板表面,封閉受體,從而影響血小板功能;(2)凝血障礙,M蛋白可選擇性地作用于纖維蛋白單體,影響纖維蛋白多聚化,單克隆免疫球蛋白還能抑制多種凝血因子的活性;(3)血管壁因素,高免疫球蛋白血癥和淀粉樣變性損傷血管壁[5]。其中部分患者合并有凝血指標(biāo)的嚴(yán)重異常[6-7]。Teng 等[8]研究了222例初診MM患者,顯示9.5%的患者存在APPT延長,并且凝血指標(biāo)的異常僅發(fā)生在IgA型及IgG型,在輕鏈型患者中未見。APTT延長是 IgA型及 IgG型MM患者獨(dú)立的預(yù)后因子,PT延長對生存無影響。亞型分析提示,APTT延長預(yù)后差,對IgG型不適用。Pandey等[9]的研究提示,157例MM患者中PT延長52例 (33.1%),PT延長組Fg水平明顯下降,但二者無相關(guān)性;M蛋白水平在PT延長組患者中明顯增加,且二者水平呈正相關(guān),本研究結(jié)果與之一致。國外的相關(guān)報(bào)道曾指出,MM患者的凝血指標(biāo)異常與疾病分期、出血、血栓形成、致死率相關(guān)[10-11]。Elice 等[12]報(bào)道顯示初治 MM 患者有24%存在PT延長,11%存在APTT延長;而復(fù)治的患者中有32%存在PT延長,16%存在APTT延長。一項(xiàng)來自Mayo Clinic的研究顯示,新診斷MM患者中有37%的患者PT延長[13],本研究結(jié)果與之類似,但并未具體報(bào)道APTT、出血時(shí)間、出血事件等情況。本研究結(jié)果顯示,PT延長患者Fg水平低于非PT延長患者,伴PT延長的患者多為DS分期、ISS分期Ⅲ期,PT延長患者IgA型及IgG型患者M(jìn)蛋白水平均高于非PT延長患者。PT延長與IgA型及IgG型患者M(jìn)蛋白水平呈正相關(guān)。

表2 PT延長組與非PT延長組IgA型和IgG型患者M(jìn)蛋白水平比較 (± s,g/L)Table2 Comparison ofM protein level of IgA and IgG patientsbetween prolonged PT group and non-prolonged PT group

表2 PT延長組與非PT延長組IgA型和IgG型患者M(jìn)蛋白水平比較 (± s,g/L)Table2 Comparison ofM protein level of IgA and IgG patientsbetween prolonged PT group and non-prolonged PT group

組別 IgA例數(shù) M蛋白IgG例數(shù) M16 74±31 18 98±46非PT延長組 11 35±20 21 50±25 t蛋白PT延長組3.945 P值值3.938 0.001 0.001

圖1 IgA型和IgG型患者PT與M蛋白水平相關(guān)性Figure 1 The correlation between PT and Mprotein level among IgA and IgG patients

表1 PT延長組與非PT延長組臨床資料比較Table 1 Comparison of clinical data between prolonged PT group and non-prolonged PT group

目前,針對MM凝血功能異常引發(fā)的出血及血栓形成、疾病進(jìn)展等暫無統(tǒng)一的處理方案推薦,需要大規(guī)模多中心的前瞻性研究,為臨床診治提供更好的依據(jù)。

1 邢健,劉國強(qiáng),徐敏等.多發(fā)性骨髓瘤的免疫表型特征及其意義[J].疑難病雜志,2012,11(2):115.

2 楊林花.多發(fā)性骨髓瘤的凝血異常 [J].臨床血液學(xué)雜志,2012,25(4):417.

3 楊青,金潔萍.多發(fā)性骨髓瘤患者IL-17A+輔助性T細(xì)胞/Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞及相關(guān)細(xì)胞因子的研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15(7):2300.

4 張之南,沈悌.血液病診斷與療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:科學(xué)出版社,2007:103-244.

5 鄒麗芳,胡鈞培,葉為德.多發(fā)性骨髓瘤患者止凝血功能的臨床研究 [J].血栓與止血學(xué),2002,8(3):118-120.

6 Eby C.Pathogenesis and management of bleeding and thrombosis in plasma cell dyscrasias[J].Br JHaematol,2009,145(2):151-163.

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8 Teng HW,Chen PM,Yang YH,et al.The prolonged activated partial thromboplastin time at diagnosis indicates less favorable prognosis in IgA myeloma [J].Jpn JClin Oncol,2007,37(8):609-614.

9 Pandey S,Post SR,Alapat DV,et al.Prolonged prothrombin time correlates with serum monoclonal protein concentration in patients with plasma cell dyscrasia[J].Int JLab Hematol,2013,35(4):421 -427.

10 Auwerda JJ,Sonneveld P,de Maat MP,et al.Prothrombotic coagulation abnormalities in patients with newly diagnosed multiplemyeloma[J].Haematologica,2007,92(2):279-280.

11 Marion AM,Auwerda JJ,Lisman T,et al.Prospective evaluation of coagulopathy inmultiplemyeloma patients before,during and after various chemotherapeutic regimens[J].Leuk Res,2008,32(7):1078-1084.

12 Elice F,F(xiàn)ink L,Tricot G,et al.Acquired resistance to activated protein C(aAPCR)in multiple myeloma is a transitory abnormality associated with an increased risk of venous thromboembolism [J]. Br J Haematol,2006,134(4):399-405.

13 Kyle RA,GertzMA,Witzig TE,etal.Review of 1027 patients with newly diagnosed multiple myeloma [J].Mayo Clin Proc,2003,78(1):21-33.

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