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阿爾茨海默病與血管性癡呆的18F-FDG PET顯像特點

2014-04-28 05:36:08徐書雯高廣生羅姝旖向紹通肖豪胡方方陳偉平黃越冬
中國神經精神疾病雜志 2014年8期

徐書雯 高廣生 羅姝旖 向紹通 肖豪 胡方方 陳偉平 黃越冬

阿爾茨海默病與血管性癡呆的18F-FDG PET顯像特點

徐書雯*高廣生△羅姝旖*向紹通*肖豪*胡方方*陳偉平*黃越冬*

目的采用功能性成像正電子發射斷層顯像(positron emission computed tomography,PET)檢測阿爾茨海默病(Alzheimer Disease,AD)和血管性癡呆(vascular dementia,VD)患者的腦葡萄糖代謝,以了解AD和VD患者腦代謝改變的異同,以尋求AD早期診斷與鑒別的方法。方法收集AD和VD患者及年齡匹配的正常對照者的相關資料,用PET技術檢測入選對象腦對18氟標記的脫氧葡萄糖(18F-2-fluoro-deoxy-D-glucose,18F-FDG)的攝取,將各腦區的平均標準化攝取值(the average standard uptake value,SUV)分別與同側小腦的SUV比較,用此比值作為評價腦局部葡萄糖代謝率的半定量指標。結果PET結果統計分析顯示:AD組右側頂葉小腦比值、頂顳后區小腦比值、額葉小腦比值、海馬小腦比值、顳葉小腦比值以及雙側扣帶后回小腦比值低于VD組,具有統計學差異(P≤0.01);AD組雙側扣帶后回小腦比值、頂顳后區小腦比值、額葉小腦比值、顳葉小腦比值均比NC組減少,具有統計學差異(P≤0.01);VD組右頂葉小腦比值、右扣帶后回小腦比值、右海馬小腦比值比NC組增加,差異有統計學意義(P≤0.01),VD組左側頂顳后區小腦比值、左丘腦小腦比值、左額葉小腦比值比NC組減少,差異具有統計學意義(P≤0.01)。結論AD患者18F-FDG-PET具有一定特點,對其早期診斷及鑒別診斷有一定診斷價值。

正電子發射斷層顯像18F-FDG阿爾茨海默病 血管性癡呆

阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)和血管性癡呆(vascular dementia,VD)是老年期癡呆的兩個主要類型。AD是一種漸進性以精神行為異常為主的腦退行性疾病,被認為是導致老年期癡呆的第一位原因,而VD是腦血管病變引起,被認為是導致老年期癡呆的第二位原因,發病率僅次于AD。AD和VD的病因及發病機制至今尚未明確,早期診治、早期預防尤為重要。所以,研究敏感的診斷方法,發現和監控患者的早期大腦改變,成為老年期癡呆研究的熱點。PET采用18F-FDG對葡萄糖代謝的研究已被廣泛地應用于顯示腦結構各部位在功能缺陷時的差異,這些差異與腦的各類疾病相關。腦細胞無糖元儲備,其代謝所用的葡萄糖基本通過血液循環進入腦內,因此,PET亦能間接反應腦的血流分布情況。本研究目的是采用PET檢測AD和VD患者的腦葡萄糖代謝,以了解AD和VD患者腦代謝改變的異同,以尋求AD早期診斷與鑒別的方法。

1 對象與方法

1.1 研究對象病例選擇來源于我科在2004~2012年期間的住院和門診患者。AD組共29例,男15例,女14例,年齡65~89歲,平均(77.24±7.03)歲。VD組13例,男13例,女0例,年齡65~89歲,平均(77.46±6.12)歲。正常對照組(NC)25例,男20例,女5例,年齡66~88歲,平均(73.96±5.73)歲。

1.1.1 納入標準 ①所有患者符合美國精神病協會精神障礙診斷及統計工作手冊第4版(DSMⅣ)[1];②美國神經病、語言功能障礙和卒中研究所和阿爾茨海默病及相關疾病學會(NINCDS-ADRDA)[2]中很可能AD診斷標準,HIS缺血指數評分(Harkinski ischemic scale,HIS)≤4分;③VD患者符合美國國立神經病及卒中研究所和國際神經科學研究協會(NINCDS-AIREN)[3]中很可能VD診斷標準, HIS評分≥7分;④簡易智能精神狀態檢查量表(minimummental state examination,MMSE)評分:≤17分(文盲)、≤20分(小學文化水平)、≤24分(初中以上文化),臨床癡呆評定表(clinical dementia rating,CDR)≥1分;⑤所有研究對象均進行血、尿、生化常規、血維生素B12、葉酸濃度及甲狀腺功能、X線胸片、心電圖、頭顱CT或磁共振等檢查,均進行漢密頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、漢密頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、日常生活活動量表(ADL)等評估;⑥頭顱CT或MR檢查結果是腦萎縮和(或)皮質下動脈硬化性腦病,無其他腦器質性變;⑦正常對照組納入標準:MMSE≥28分,HIS≤4分,無記憶障礙主訴,頭顱MR示無器質性改變。

1.1.2 排除標準 ①排除其他疾患所致的癡呆;②排除中樞系統感染、顱內腫瘤、精神分裂癥、焦慮抑郁癥、頭部外傷等,體格檢查無異常發現。

1.2 方法

1.2.1 顯像方法 PET掃描儀為Si eme n s公司ECTA EXAT HR+型,18F-FDG為CTI公司RDS111加速器生產。受檢者空腹至少6 h,注射顯像劑前30 min靜躺于避光、安靜、溫度適中(20~26℃)的房間,黑色眼罩蒙眼,按5.55 MBq/kg的劑量肘靜脈注射18F-FDG,60 min后用PET掃描儀行腦斷層靜態顯像,檢查時保持環境安靜,經計算機濾波反投影圖像,重建獲得橫斷面、冠狀面、矢狀面斷層影像。PET檢查均在我院PET室由專業技術人員操作。

1.2.2 半定量分析 平行于眶耳線(o r b i t omeat a l l i ne,OML)重建PET腦橫斷層影像,在橫斷圖像相同層面上利用感興趣區(ROI)技術,分別在額葉、頂葉、顳葉、扣帶后回、頂顳后區、基底節、丘腦、海馬和小腦勾畫出左側各結構的邊界,然后利用鏡像法自動生成右側各結構的邊界,計算機系統自動測定每個ROI內的平均放射性,并獲得ROI平均標準化攝取值(SUV)。將各腦區的平均SUV分別與同側小腦的平均SUV比較,用此比值作為評價腦局部葡萄糖代謝率的半定量指標。

1.3 統計學方法應用SPSS13.0統計軟件進行分析,結果用(±s)表示,多組間比較采用方差分析,若有統計學意義差別,各組間兩兩比較采用LSD檢驗。檢驗水準α=0.05。

2 結果

AD、VD兩組患者和NC組的年齡差別無統計學意義(F=1.454,P=0.233)。AD組MMSE評分7~24分,平均(18.14±4.11),VD組MMSE評分7~24分,平均(18.77±4.15),兩組比較無統計學差異(F=0.09,P>0.05),具有可比性。

AD、VD兩組患者和NC組PET半定量分析測算了以下各部位,結果見表1;各組間比較顯示右頂葉小腦比值、雙側扣帶后回小腦比值、雙側頂顳后區小腦比值(LDNHXN比、RDNHXN比)、雙側額葉小腦比值、右海馬小腦比值、雙側顳葉小腦比值的數值均有統計學差異(P<0.01),其他部位的數值均無統計學差異(P>0.05)。將有顯著統計學差異的部位再進行獨立樣本t檢驗,進行兩兩組間比較,結果顯示AD組右側頂葉小腦比值比VD組減少,差異有統計學意義(P<0.05),AD組右頂顳后區小腦比值、右額葉小腦比值、右海馬小腦比值、右顳葉小腦比值以及雙側扣帶后回小腦比值均低于VD組,具有統計學差異(P≤0.01);AD組右側扣帶后回小腦比值、雙頂顳后區小腦比值、雙額葉小腦比值、雙顳葉小腦比值均比NC組減少,具有統計學差異(P≤0.01),AD組左扣帶后回小腦比值比正常組減少,差異有統計學意義(P<0.05);VD組右頂葉小腦比值、右扣帶后回小腦比值比NC組增加,差異有統計學意義(P<0.05),VD組右海馬小腦比值比NC組增加,差異有統計學意義(P≤0.01),VD組左側頂顳后區小腦比值、左丘腦小腦比值、左額葉小腦比值比NC組減少,差異具有統計學意義(P<0.01)(見表1)。

3 討論

圖1 VD、AD及正常對照組的PET圖像

長期以來,臨床上結構性影像技術如CT、MRI在記憶障礙疾病的診斷上一直起支持性的作用,但視覺和局域容積的評價遠遠不能滿足臨床需要,而功能性成像技術(如SPECT、PET、功能MRI)有可能在疾病的早期就發現微小的病理變化,因此相對于結構性影像技術,具有更大的發展潛力。

表1 AD、VD兩組患者和NC組PET半定量分析

注:左頂小腦比:左側頂葉與小腦比值;左扣小腦比:左側扣帶后回與左側小腦比值;LDNHXN比:左側頂顳后區與左側小腦比值;左丘小腦比:左側丘腦與左側小腦比值;左基小腦比:左側基底節與左側小腦比值;左額小腦比:左側額葉與左側小腦比值;左海小腦比:左側海馬與左側小腦比值;左顳小腦比:左側顳葉與左側小腦比值;右側與左側一樣,如RDNHXN比:右側頂顳后區與右側小腦比值

PET可用來研究人腦對18F-FDG的代謝性攝取和血流灌注。肖世富等[4]發現海馬、海馬旁回、前扣帶回、顳下回等腦區的糖代謝下降可能具有早期診斷價值。AD患者顳頂部明顯的區域性葡萄糖代謝降低,MCI患者頂葉葡萄糖代謝輕度減低,所以葡萄糖代謝減少是認知功能進行性降低的特點[5],大部分癡呆患者的腦內顯示出葡萄糖代謝的明顯變化,而且AD臨床的嚴重程度與葡萄糖代謝減低的程度正相關[6]。曹秋云等[7]發現,認知功能改變者的局部葡萄糖代謝減低以頂葉最為敏感,其次為顳葉,再次為額葉。在本研究中,右側海馬、顳葉、頂顳后區及右頂葉均可見糖代謝降低,這與上述的研究基本一致,不同的是本研究發現后扣帶回的糖代謝亦降低,卻與段金海等[8]的研究結果相同。目前扣帶回糖代謝改變的研究結果不一,我們考慮AD患者的整個扣帶回糖代謝均有下降,但由于感興趣區的選取不同導致研究結果不同。

在我們選取的感興趣區中,基底節、丘腦及小腦的糖代謝在VD及AD中均無改變。AD患者雙側扣帶后回、頂顳后區、額葉、顳葉區域葡萄糖代謝率減低;VD患者右側頂葉、扣帶后回、海馬區域葡萄糖代謝率增加,而左側頂顳后區、丘腦、額葉區域葡萄糖代謝率減低。可見AD患者代謝變化區域均局限在某些特定部位,而VD患者的代謝降低部位既可在大腦皮層,也可位于皮層下,無特定規律;并且代謝存在增高及降低,考慮與患者的梗死灶部位有關(梗死側呈現糖代謝降低,而對側血流量及糖代謝代償性增加)。王瑞民等[9]發現AD組患者兩側大腦皮層頂葉、顳葉、額葉及后扣帶回等部位葡萄糖代謝明顯降低,左、右不對稱;而兩側皮層下基底節區等結構代謝不受影響。VD組患者代謝彌漫性降低,遍及大腦皮層及皮層下結構。因此,結合本研究結果,AD特征性的葡萄糖利用減少,以頂一顳部皮質及額葉后部尤為明顯,在皮質下區域、基底神經節、丘腦、腦干及小腦卻不受影響,這一特征正是區分AD與其他癡呆的重要之處,因而PET腦顯像可有效幫助診斷AD并與VD鑒別。

目前PET利用一種靶向于β-淀粉樣蛋白斑塊的11C標記的熒光分子顯像探針11C-OH-BTA-1 (11C-PIB)在體顯像,因其特異性成為了AD診斷研究的一個熱點。但Jack等[10]進行PIB-PET縱向研究發現,正常組、MCI及AD組患者的PIB攝取無明顯的差異。當AD患者的臨床癥狀進行性加重及18F-FDG-PET中葡萄糖的代謝已有明顯的下降時,11C-PIB卻仍處于一個較高的水平[11]。所以相較于PIB-PET,FDG具有早期診斷的優勢。并且結合我們目前國內的檢查設備及熒光分子顯像探針合成和代謝的狀況及成本,FDG具有一定優勢。

研究認為葡萄糖代謝率下降是發生AD的一個危險因素[12],根據我們的研究結果,AD患者的18F-FDG-PET有其一定特點,所以我們認為18F-FDG-PET對AD早期診斷及鑒別診斷有一定意義。

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The characteristics of PET scan in the Alzheimer disease and vascular dementia.

XU Shuwen,GAO Guangsh eng,LUO Shuyi,XIANG Shaotong,XIAO Hao,HU Fangfang,CHEN Weiping,HUANG Yuedong.Department of Neurology of Guangdong GeneralHospital,Guangdong Academy of Medical Sciences,Guangdong Geriatrics Institute,Guangdong Neuroscience Institute,Guangzhou 510080,China.TEL:020-83827812.

ObjectiveTo investigate early and differential diagnosis of Alzheimer disease and vascular dementia(VD)using FDG-PET scan.MethodsClinical data was collected fromAD,VD and normal control(NC).18F-2-fluoro-deoxy-D-glucose(18F-FDG)PET scan was conducted to detect the cerebralFDG metabolism.The average standard uptake value(SUV)of cerebralregions was expressed as semiquantitative index relative to ipsilateralcerebellum.ResultsThere were no differences in age and the mean total scores of the mini mental status examination(MMSE)between patients with VD and those with AD.The AD group showed that the SUV was significantly decreased in the right frontal,parietal,temporallobe,hippocampus,temporo-parietal junction,and bilateralposterior cingulate cortex compared to the VD and in the bilateralposterior cingulate cortex,temporo-parietal junction,frontal and temporallobe comparing to theNC(P≤0.01).SUV was significantly increased in the right parietal,posterior cingulate cortex and hippocampus whereas was significantly decreased in the left frontal lobe,temporo-parietal junction and thalamus in the VD compared with NC group(P≤0.01).ConclusionAD patients have typical features of18F-FDG PET which may be helpful for the diagnosis of AD in the early stage.

PET18F-FDG Alzheimer disease Vascular dementia

R742.1

A

2013-12-29)

(責任編輯:李立)

10.3936/j.issn.1002-0152.2014.08.005

☆廣東省科技計劃項目(編號:2004B33801009);廣東省自然科學基金自由申請項目(編號:05001277);廣州市科技計劃項目基金(編號:2010Y1-C101)

*廣東省人民醫院神經科廣東省老年醫學研究所(廣州510080)

△泰安市中心醫院高壓氧病區

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