科技動態

證據表明在離被感染豬群

較遠空氣中的PEDV也具有感染性

2013年4月，豬流行性腹瀉病毒（PEDV）在美國被確診后迅速傳播。雖然在豬群中PEDV的傳播途徑主要是糞-口傳播，但由于PEDV在整個美國地區快速傳播，所以有人懷疑在豬場間PEDV的傳播途徑是空氣傳播，不過當時未經證實。基于PEDV顆粒能懸浮在空氣中并在空氣中仍然具有感染性的假說，在實驗和生產條件下檢測空氣樣品以確定空氣中是否存在感染性PEDV。在一個被感染PEDV實驗豬的豬舍內和爆發急性PEDV的豬場外不同距離處收集空氣。以每一個豬場為起點，范圍從0.006 到15英里（9.6 ～24.14km），每天在不同的順風區收集空氣。共收集62個樣品進行RT-PCR檢測。為了評估空氣樣品的感染性，生物檢測還包括檢測接種空氣樣品的易感仔豬的表現。從被感染的實驗豬得出空氣中PEDV具有感染性，自然感染的豬場內的PEDV遺傳物質在順風10英里處都能檢測到。陰性對照樣品檢測結果為陰性。研究結果表明，空氣傳播是PEDV傳播的一種潛在方式。

（李凱年 摘編自：The Pig 333網站2014-08-29）

日糧粉碎方法、顆粒大小和

物理形式對產蛋母雞的影響

德國柏林Free大學的一項新研究表明，飼喂粗粉碎或細粉碎日糧可以刺激腸道器官的發育，粉料飼喂通過腸道微結構的變化提高了葡萄糖的運輸能力。研究闡述了飼料結構即日糧顆粒大小、顆粒大小分布及物理形態影響禽的胃腸道功能和健康，從而導致生產性能發生變化。研究人員檢測了飼料加工對產蛋母雞胃腸道形態以及空腸葡萄糖運輸的影響。將384只20周齡母雞（羅曼褐）隨機分為8組，采取三因子設計，飼喂時間為21天。日糧差異為粉碎方法，錘式或輥式粉碎；物理形式，顆粒或膨化；顆粒大小，粗粉碎或細粉碎。在試驗中，每天記錄每組的產蛋性能，每周測定采食量和體重。屠宰后測定胰腺、腺胃、肌胃和小腸重量。測定十二指腸、空腸和回腸絨毛長度和隱窩深度。測定空腸生電型葡萄糖轉運。結果表明，飼喂顆粒而不是膨化料的母雞腺胃（P=0.011）、嗉囊（P<0.001）和胰腺（P=0.019）重量較高，而粗粉碎飼養的母雞嗉囊重量比細粉碎處理組重（P<0.001）。顆粒飼養的母雞有較長的十二指腸（P<0.001）和較短的回腸絨毛（P=0.047），十二指腸絨毛高度與隱窩深度比（P<0.001）高于膨化處理組（P<0.001）。顆粒喂養的母雞比膨化料飼養的母雞葡萄糖轉運率高（P<0.001）。研究人員得出結論，飼喂粗粉碎和顆粒飼料刺激了胃腸器官的發育。他們補充說，粉料喂養影響腸上皮的微觀形態，提高了葡萄糖的運輸能力。

（李凱年 摘編自：The Poultry Site網站2014-09-02）

熱應激和降低飼料營養

會損害豬腸道完整性及其功能

動物受到熱應激（HS）刺激后，體溫升高、呼吸頻率增加，體增重和飼料攝入量減少。本研究的目的是檢測生長育肥豬受到直接或間接HS（通過減少采食量）后腸道通透性是否會增加，并記錄腸道壓力。假設增加熱刺激能引起腸道上皮細胞生理功能改變，損傷腸道屏障、改變腸道功能和新陳代謝。將48頭雜交公豬（體重43±4 kg）飼養在溫控舍內的單體欄中。第一組在適宜溫度（TN）條件下（溫度20℃，濕度35～50%），自由采食；第二組在HS條件下（溫度35℃，濕度20～35%），自由采食；第三組在TN條件下以兩種方式飼喂（PFTN）。在飼喂全價料的所有豬的豬舍中觀測HS的危害跡象，如中心溫度過高（>41℃）、體重減輕、完全沒有食欲。在1、3和7天處死各溫度環境條件下的豬，評估跨膜電阻抗（TER）和腸異硫氰酸熒光素（FITC）標記脂多糖（LPS）的滲透性（APP）。另外，對腸道完整性和熱應激的基因和蛋白標記進行測定。無論HS多久，與TN豬相比，HS豬的血漿內毒素水平會升高45%（P<0.05），而空腸TER會下降30%（P<0.05），LPS APP會增兩倍（P<0.01）。而且與對照組PFTN相比，HS7天的豬有增加LPS APP（41%）的趨勢（P=0.06）。HS豬的溶菌酶和堿性磷酸酶的活性會隨著時間下降（分別是46%和59%）。結果表明，HS和減少采食量會減少腸道的完整性，增加內毒素的滲透性。部分原因可能是營養物質攝入減少，在 PFTN豬中表現明顯，或是由于消化物流動性或運動變化導致采食量減少。

（李凱年 摘編自：The Pig 333網站2014-09-03）

豬流感病毒能通過

連續傳代增強其致病性和遺傳性

遺傳進化分析表明甲型流感病毒H1N1/2009源于豬流感病毒，但目前還沒有令人信服的證據表明豬是流感病毒的直接來源，也沒有成型的文件闡明豬流感病毒的進化動力學。

研究人員做了一個重組病毒（rH1N1），與H1N1/2009的基因座完全相同，可以傳九代。并且隨著傳代，其感染程度會逐漸增強。對第九代病毒進行深度測序發現有5個氨基酸突變：PB1 A469T、PA 1129T、 NA N329D、NS1 N205K 和NEP T48N。但HA蛋白在上下呼吸道之間的突變差異很大。選擇3個典型的并含5個突變的克隆病毒進行功能評估。這3種克隆病毒在豬體外復制能力和聚合酶活性會增強，在豬體內復制能力、致病性和遺傳性也會增強。具體說，rH1N1兩個突變位點被確定為豚鼠遺傳性的決定因素。關鍵問題是，其中一個突變的克隆病毒是傳播性最強的流感病毒，能夠通過空氣傳播感染雪貂。

研究結果表明，豬流感病毒在經過有限的連續傳代后，可以獲得與流行性病毒相似的病毒特性。研究人員用基因工程重組了與H1N1/2009流感病毒有相同基因的甲型流感病毒，經連續傳代9次后就能大大增強病毒毒力和遺傳性。

值得一提的是，一個典型的病原（在HA基因上有3個突變位點，在PB1、PA、NA、NS1和NEP基因上有5個突變位點）經克隆傳代能獲得像H1N1/2009流感病毒一樣經呼吸道液體傳播的高致病性。研究結果表明，誘導豬某些基因突變成為高毒性和高傳染性的類似H1N1/ 2009病毒是很容易的，重點是豬在促進甲型流感病毒的致病性和傳播性時有潛在的直接作用。

（李凱年 摘編自：The Pig 333網站2014-09-05）

新型豬口蹄疫O型檢測試劑盒獲臨床試驗批件

近日，依托中牧實業股份有限公司建設的“北京市獸用多肽疫苗設計與制備工程技術研究中心”自主研發出“豬口蹄疫O型合成肽VP1結構蛋白ELISA抗體檢測試劑盒”，已完成臨床前試驗研究，并獲得臨床試驗批件。

口蹄疫是偶蹄類動物共患的急性、熱性、接觸性傳染病，傳播途徑多、傳染性強，危害極大，世界動物衛生組織（OIE）將其列為A 類傳染病之首。快速、準確的診斷是控制口蹄疫疫情蔓延和追蹤疫源的重要環節。由于口蹄疫病毒近些年流行毒的突變發生頻率越來越高，市售的口蹄疫抗體檢測試劑盒僅能涵蓋較少毒株，陽性漏檢率高，具有一定的局限性。

該工程中心針對國內口蹄疫流行毒株的不同，采用生物信息學方法對O型口蹄疫病毒相關蛋白進行精確分析，根據國內近年來豬的主要流行毒株變異情況，研制出的ELISA試劑盒檢測具有特異、敏感、快速、簡便、可靠性好等特點，能迅速的檢測大量樣品。

（摘編自：北京科委2014-09-22）