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淺談影響血液制品質(zhì)量和安全的因素及對策

2014-04-29 00:00:00于洋孟慶杰
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2014年2期

摘 要:血液制品是由健康人血漿或經(jīng)特異免疫的人血漿,經(jīng)分離、提純或由重組DNA技術(shù)制備的血漿蛋白組分,以及血液細(xì)胞有形成分,如人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子(天然或重組的)等,用于治療和被動免疫預(yù)防[1]。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的進步和輸血行業(yè)的不斷發(fā)展,血液制品的安全性愈來愈受到人們的關(guān)注。通過調(diào)查與分析影響血液制品質(zhì)量的主要因素,筆者認(rèn)為應(yīng)從血液采集與成分制備、血液儲存與運輸、臨床使用等具體環(huán)節(jié)著手,采取綜合整治措施,建立相關(guān)環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系并深入貫徹執(zhí)行,從而最大限度地利用血資源和保證臨床輸血安全。

關(guān)鍵詞:血液制品;質(zhì)量控制;影響因素;預(yù)防措施

1 血液采集

1.1 經(jīng)原料血傳播的病原體

因血液制品所用原料為人的血漿,因此難免有傳播血源性病毒的可能性。目前已知和新發(fā)現(xiàn)的病原體包括細(xì)菌、人免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、微小B19病毒等共計16種,其中HCV90%是經(jīng)輸血傳播[2]。近年來核酸檢測(NAT)技術(shù)的應(yīng)用使我國血液制品的安全性得到了顯著提高,HCV、HIV檢測“窗口期”從原來70、22d,分別縮短到14、12d,但仍存在“窗口期”隱患[3]。同時無菌靜脈穿刺技術(shù)和無菌密閉采血袋的發(fā)展,也極大地降低了細(xì)菌污染的發(fā)生率,但仍有細(xì)菌污染所導(dǎo)致的嚴(yán)重或死亡的病例報告。

1.2 預(yù)防措施

1.2.1 獻血者篩選。血液制品污染可能途徑包括獻血者為菌血癥、采血過程、血液生產(chǎn)加工過程等。因此加強對獻血者的健康咨詢和體檢,對于體溫高于37.5℃、患有與血液制品污染有關(guān)的活動性皮膚潰瘍、骨髓炎和其他感染的獻血者應(yīng)禁止其獻血。

1.2.2 優(yōu)化皮膚消毒。污染血液的細(xì)菌可能是正常的皮膚微生物,在靜脈穿刺時隨血液進入血袋,故對皮膚的消毒至關(guān)重要。研究證實用2%碘酊消毒后,70%異丙醇擦洗的兩步法,使細(xì)菌計數(shù)降低了99.79%[4]。應(yīng)避免選擇瘢痕或凹陷的靜脈穿刺部位,因該處皮膚隱藏細(xì)菌更多。

1.2.3 去除最初采集的血液。表面消毒不可能完全消除與靜脈穿刺相關(guān)的細(xì)菌污染,且靜脈穿刺時采血針中可能含有少許組織碎片,其會隨血液進入血袋,因此去除最初采集的幾毫升血液,可降低與靜脈穿刺相關(guān)的細(xì)菌污染。

1.2.4 改進檢測技術(shù)。隨著檢測技術(shù)的不斷進步,使經(jīng)血液傳染疾病的風(fēng)險愈來愈低。如采用ELISA篩查試劑,其對HIV檢出“窗口期”較前代平均縮短4~7d[5]。自動化儀器的運用可避免人為操作的偏差或錯誤,使檢測結(jié)果更準(zhǔn)確、客觀和標(biāo)準(zhǔn)化,同時可減少人力、節(jié)約試劑,提高檢測效率。

2 成分制備

2.1 污染原因

2.1.1 環(huán)境設(shè)備條件及操作不當(dāng)。成分制備的環(huán)境如不定期清潔、消毒,將增加微生物污染的風(fēng)險。成分分離的設(shè)備,尤其是低溫離心機、血漿融化箱及儲存冰箱等關(guān)鍵設(shè)備的正常運行,對于確保血液制備和保存質(zhì)量具有關(guān)鍵性影響作用。另外,成分制備時操作人員對血袋過度揉捏、離心機轉(zhuǎn)速及時間設(shè)定不當(dāng),或血液存放溫度監(jiān)控不到位等因素均可造成紅細(xì)胞不同程度破裂而致溶血,從而影響血液制品質(zhì)量甚至造成血資源的浪費。

2.1.2 病毒去除/滅活技術(shù)局限。為提高血液制品的安全性,根據(jù)相關(guān)指導(dǎo)原則,其生產(chǎn)工藝應(yīng)具有一定的去除/滅活部分病毒的能力。目前國內(nèi)血液制品企業(yè)普遍采用的病毒滅活方法包括巴氏消毒法、S/D法、低pH值孵放法等;而辛酸滅活法被少量應(yīng)用與特異性人免疫球蛋白制品[6]。然而上述方法均存在相應(yīng)缺陷,沒有任何一種方法能保證血液制品絕對無傳播病毒的危險。

在病毒去除方面,常采用膜過濾法,但由于受制品黏度和病毒直徑的制約,該法應(yīng)用范圍有限。目前血漿蛋白分離方法多采用傳統(tǒng)低溫乙醇法與現(xiàn)代層析技術(shù)(包括離子交換層析和親和層析)相結(jié)合,盡管層析本身具有去除病毒作用,但不同類型層析色譜去除病毒的能力存在較大差異,且緩沖液的電導(dǎo)率和種類對病毒去除效果也有較大影響。

2.2 預(yù)防措施

2.2.1 環(huán)境設(shè)備條件及人員

建立血液制備環(huán)境衛(wèi)生與消毒及溫濕度控制的具體操作規(guī)程并做好相應(yīng)記錄,工作區(qū)空氣、物品、地面定期進行有效消毒,以防止制備過程中交叉感染。建立設(shè)備檔案,對所有設(shè)備制定運行、維護和保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。設(shè)備驗收或維修確認(rèn)記錄、定期維護與校準(zhǔn)記錄均歸檔保存。加強人員培訓(xùn),針對工藝流程運作、成分制備原理及操作技能、成分血液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等項內(nèi)容制定培訓(xùn)計劃和目標(biāo),并在培訓(xùn)后進行理論和實踐考核,使其質(zhì)量意識和綜合素質(zhì)得到全面提升。

2.2.2 工藝技術(shù)

在生產(chǎn)工藝中采用2種或2種以上的病毒滅活/去除工藝,如S/D+干熱法、S/D+低pH孵放法、S/D+納米膜過濾+低pH孵放法等。另外,在考察病毒滅活方法的同時,也應(yīng)考慮到乙醇沉淀、層析色譜等病毒去除方法所發(fā)揮的作用[7]。只有將病毒去除和滅活工藝有機結(jié)合,從整體上考察病毒的處理效果,才能真正確保血液制品的安全性。

3 存儲與運輸

在血液制品日常存儲、運輸環(huán)節(jié),溫度是影響其質(zhì)量的重要因素之一。如冰箱內(nèi)血袋排放過緊使冷空氣循環(huán)受阻,或頻繁開冰箱門使內(nèi)部溫度升高,導(dǎo)致細(xì)菌污染率增加;夏季高溫長途運輸保溫措施不完善,致使冷藏箱內(nèi)溫度過高,造成紅細(xì)胞破裂溶血、細(xì)菌滋長、冷沉淀部分融化導(dǎo)致纖維蛋白析出,無法用于臨床輸注。

建立并完善存儲和運輸?shù)摹袄滏湣毕到y(tǒng),加強儲血庫冷鏈管理,做好儲血冰箱溫度監(jiān)控,冰箱內(nèi)血袋擺放有序松緊適度,盡量減少冰箱門開關(guān)次數(shù)。在夏季長途運輸時,存放容器應(yīng)符合血液冷藏運輸標(biāo)準(zhǔn),送達目的地后及時檢查箱內(nèi)溫度。合理安排線路,減少血液運送時間及周轉(zhuǎn)次數(shù),以保證血液質(zhì)量。

4 臨床使用

在臨床使用時,血型不合導(dǎo)致免疫性輸血反應(yīng)是影響輸血安全的重要問題之一[3]。導(dǎo)致血型不合主要原因包括血型鑒定錯誤;疑難血型以及工作人員數(shù)據(jù)輸入錯誤等。另外,設(shè)備簡陋、經(jīng)費不足以及不正確的實驗室檢測程序和缺乏質(zhì)量保證體系也是導(dǎo)致輸血不安全事故發(fā)生的因素。

針對上述情況,制定一整套輸血前免疫檢查項目,如交叉配血、正反血型鑒定、RH(D)血型鑒定、患者抗體篩查等;加強檢驗和醫(yī)護人員的專業(yè)知識及技術(shù)培訓(xùn),使其具備良好的業(yè)務(wù)素質(zhì)與職業(yè)道德,從而降低輸血風(fēng)險。同時完善輸血科規(guī)范化建設(shè),加強儀器設(shè)備配置,科學(xué)合理用血,確保臨床用血安全。建立健全輸血科質(zhì)量管理體系,制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等管理文件,全面細(xì)致地對輸血工作進行標(biāo)準(zhǔn)化管理和技術(shù)性指導(dǎo),從而確保臨床血液制品的安全可靠。

綜上所述,從血液采集直到臨床使用的全程中,產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗是基礎(chǔ),全程的質(zhì)量控制是核心。因此建立完善相關(guān)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理體系并嚴(yán)格執(zhí)行,使血液制品的質(zhì)量控制由產(chǎn)品的質(zhì)量控制上升到全過程的質(zhì)量控制,從而最大限度地保證輸血安全。

參考文獻

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