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兒童過敏性紫癜77例臨床分析

2014-04-29 00:00:00王宏剛
醫學信息 2014年25期

摘要:目的 探討過敏性紫癜患兒的發病原因、臨床特點、治療及轉歸,以提高該病的診治水平。方法 對診斷為過敏性紫癜并住院治療的77例患兒發病特點、實驗室檢查、治療等方面進行回顧性分析。結果 77例患兒中冬春季發病49例,夏秋季發病28例;發病誘因為呼吸道感染57例,過敏18例,接種疫苗后2例;臨床表現均有皮膚紫癜,同時合并胃腸道癥狀32例,關節癥狀21例,腎臟癥狀6例;綜合治療后76例患兒治愈出院,治愈率98.7%。結論 HSP冬春季高發,皮膚紫癜具有重要診斷價值,同時注意消化道、關節和腎臟情況。治療應為針對感染和過敏原的綜合治療,預后較好。

關鍵詞:過敏性紫癜;兒童

過敏性紫癜(henoch schonlein purpura,HSP)是兒科常見的自身免疫性疾病,以血小板不減少性紫癜、關節腫痛、消化道癥狀及腎臟損害為主要臨床表現,其病因及發病機制尚未完全明確[1]。本文對收治的77例HSP患兒的臨床資料進行回顧性分析如下。

1資料與方法

1.1一般資料 2012年2月1日~2014年1月31日在我院確診的77例HSP患兒,其中男47例,女30例,男女之比為1.6∶1。發病年齡2~11歲,平均年齡5.4歲。

1.2觀察指標 發病季節、發病誘因、臨床表現、實驗室檢查、治療及轉歸。

1.3方法 入院后患兒臥床休息,低敏飲食,同時給予抗組胺藥物、抗凝劑及鈣劑治療。尋找和去除治病因素,如感染者給予抗生素等。對腹痛及關節腫痛者給予糖皮質激素治療,有消化道出血者禁食,并給予西咪替丁保護胃腸粘膜。

1.4治愈標準 臨床癥狀、體征消失后每15 d復查尿常規,>4次均正常可判定治愈。

2結果

2.1發病季節 HSP四季均可發病,其中冬春季(11~4月)發病49例(63.6%),夏秋季(5~10月)發病28例(36.4%)。

2.2發病誘因 77例患兒起病前均存在誘因,其中呼吸道感染57例(74.0%),接觸過敏原18例(23.4%),接種疫苗后2例(2.6%)。

2.3臨床表現 皮膚紫癜77例(100%),多見于雙下肢和臀部;胃腸道癥狀32例(41.6%),主要表現為腹痛、嘔吐、便血等;關節癥狀21例(27.3%),主要表現為膝、踝關節腫脹、疼痛;腎臟癥狀6例(7.8%),主要表現為蛋白尿和血尿。

2.4實驗室檢查 77例患者中肺炎支原體抗體陽性23例(29.9%),幽門螺桿菌抗體陽性11例(14.3%),抗鏈球菌溶血素O升高7例(9.1%),CRP升高提示細菌感染16例(20.8%),過敏原篩查陽性28例(36.4%)。

2.5轉歸 經綜合治療后77例患兒中治愈76例,僅1例發生上消化道大出血轉往上級醫院。

3討論

HSP是兒童最常見的毛細血管變態反應性疾病,以廣泛的小血管炎為病理基礎[2]。本組資料顯示HSP在冬春季發病較多,可能與冬季兒童易患呼吸道感染及春季過敏因素增多有關。

HSP的病因多種多樣,研究顯示其誘發因素主要包括兩大類[3],①感染因素:如細菌、病毒、支原體、幽門螺桿菌等病原體感染[4]。本組HSP資料顯示呼吸道感染所占比例較高,達74%,提示感染因素在該病的發生中起重要作用。而且病原學提示支原體和幽門螺桿菌比例最高,所以HSP患兒應常規檢查支原體和幽門螺桿菌,以指導抗生素的選擇。②非感染因素:如進食牛奶、雞蛋、海產品等食物,或接觸花粉、塵螨、動物皮毛等物質,使用某些藥物及接種疫苗 等[3]。提示臨床中過敏原的篩查也非常重要。另外還需注意,有一部分感染患兒同時存在過敏因素。因此在臨床上應積極尋找潛在的致病因素,避免及減少過敏性紫癜復發的可能。

HSP的臨床表現多樣,主要有皮膚、胃腸道、關節及腎臟癥狀,也可侵犯心臟、肺、腦等器官[5]。本組患兒全部出現皮膚紫癜,其主要是表現為雙下肢和臀部對稱出現。混合型紫癜患兒比例較高(76.7%),其中消化道和關節癥狀最常見,腎臟癥狀雖然少見,但后果值得重視。但本組混合型紫癜患兒比例偏高的原因可能與單純皮膚型紫癜患兒多于門診就診而未收入病房有關。我們顯示混合型紫癜患兒加用糖皮質激素后可迅速緩解癥狀,經綜合治療后患者預后良好。

綜上,本研究顯示HSP冬春季高發,皮膚紫癜具有重要診斷價值,同時注意消化道、關節和腎臟情況。治療應為針對感染和過敏原的綜合治療,預后較好,治愈率較高。

參考文獻:

[1]李霞,杜忠東,周仲蜀,等.2003~2009年北京市部分醫院住院兒童疾病譜及病死原因演變[J].中國實用兒科雜志,2013,28(7):537-539.

[2]Weiss PF,Klink AJ, Localio R, et al. Corticosteroids May Improve Clinical Outcomes During Hospitalization for Henoch-Sch?nlein Purpura[J].Pediatrics,2010,126(4):674-681.

[3]丁艷,劉凡,曾小燕,等.兒童過敏性紫癜病因探討及意義[J].實用醫學雜志,2013,29(18):3043-3045.

[4]Yiallouros P, Moustaki M, Voutsioti A, et al. Association of Mycoplasma pneumoniae infection with Henoch-Schonlein purpura[J].Prague Med Rep,2013,114(3):177-179.

[5]Yang YH, Yu HH, Chiang BL.The diagnosis and classification of Henoch-Sch?nlein purpura: an updatedreview[J].Autoimmun Rev,2014 ,13(4-5):355-358.

編輯/張燕

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