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高頻超聲在乳腺導(dǎo)管疾病中應(yīng)用

2014-04-29 00:00:00劉桂華張小玲董洋
醫(yī)學(xué)信息 2014年31期

隨著生活、工作壓力的增大,乳腺疾病發(fā)病率越來(lái)越高,乳腺導(dǎo)管病變是臨床常見(jiàn)病之一,本文回顧性分析了120例經(jīng)手術(shù)、病理診斷的乳腺導(dǎo)管疾病的超聲特征,旨在探討超聲對(duì)乳腺導(dǎo)管疾病的診斷、鑒別診斷及漏診誤診原因的分析。

1資料與方法

1.1一般資料 2008年1月~2011年2月經(jīng)我院乳腺超聲檢查120例乳腺導(dǎo)管疾病,患者年齡23~68歲,患者因乳頭溢液(65例)、乳腺捫及腫塊(28例)、正常體檢(27例)而就診,其中導(dǎo)管擴(kuò)張20例,膽管內(nèi)乳頭狀瘤80例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤惡變7例,導(dǎo)管內(nèi)癌13例。

1.2超聲檢查與診斷 應(yīng)用彩色多普勒超聲診斷儀Philips iu22,Sequoia 512,探頭頻率為10 MHZ,12 MHZ。患者取仰臥位,充分暴露乳房,以乳頭為中心按照順時(shí)針及作放射狀兩種掃描方法觀察乳腺導(dǎo)管的縱斷面及橫斷面,觀察乳腺導(dǎo)管有無(wú)擴(kuò)張,并記錄擴(kuò)張導(dǎo)管的最大內(nèi)徑,部位及內(nèi)部回聲,如有腫塊,則記錄腫塊的大小、形態(tài)、部位、邊界、內(nèi)部回聲、有無(wú)鈣化及導(dǎo)管壁有無(wú)受浸等表現(xiàn)。應(yīng)用彩色多普勒觀察腫塊內(nèi)血流情況,測(cè)量血流速度、阻力指數(shù)、搏動(dòng)指數(shù)等。

2結(jié)果

2.1本組120例病例中,超聲診斷與病理診斷符合者79例,誤診漏診38例,見(jiàn)表1。

2.2從乳頭到外周由淺入深為乳頭內(nèi)的輸乳管、與輸乳管相連的大導(dǎo)管、與大導(dǎo)管相連的呈分支狀的小導(dǎo)管。文獻(xiàn)報(bào)道,正常未孕和非哺乳期婦女的乳腺大導(dǎo)管內(nèi)徑為1.0~1.8 mm,小導(dǎo)管內(nèi)徑為0.6~1.1 mm,本組120例乳腺導(dǎo)管疾病超聲檢查6例無(wú)異常發(fā)現(xiàn),其余114例根據(jù)有無(wú)檢出擴(kuò)張的導(dǎo)管和異常腫塊回聲分4種類(lèi)型,I型為導(dǎo)管擴(kuò)張型:可見(jiàn)導(dǎo)管擴(kuò)張,未檢出腫塊;II型為實(shí)性腫塊型: 表現(xiàn)為只檢出實(shí)性回聲結(jié)節(jié),未檢出擴(kuò)張導(dǎo)管回聲;III型為導(dǎo)管擴(kuò)張伴實(shí)質(zhì)性腫塊型:同時(shí)檢出擴(kuò)張的導(dǎo)管及實(shí)質(zhì)性回聲結(jié)節(jié);IV型囊實(shí)性腫塊型:表現(xiàn)為囊性回聲中可見(jiàn)實(shí)性回聲。其中乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥主要表現(xiàn)為I型,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤主要以III型多見(jiàn),導(dǎo)管內(nèi)惡性腫瘤以II型多見(jiàn)。

3討論

3.1乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥為一良性疾病,該病在早期可僅表現(xiàn)為乳頭溢液或溢血,常見(jiàn)乳頭內(nèi)陷,并伴有于腋窩淋巴結(jié)腫大,臨床易與乳腺癌混淆。超聲表現(xiàn)為單純導(dǎo)管擴(kuò)張,擴(kuò)張的導(dǎo)管呈長(zhǎng)管狀,多支導(dǎo)管全程擴(kuò)張,也可表現(xiàn)為節(jié)段性擴(kuò)張。本組有6例乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥發(fā)生誤診,與病理對(duì)照分析誤診原因可能由于擴(kuò)張的導(dǎo)管內(nèi)充滿(mǎn)脫落細(xì)胞及脂性分泌物,導(dǎo)管內(nèi)液體過(guò)于粘稠,聲像圖類(lèi)似于導(dǎo)管擴(kuò)張伴實(shí)質(zhì)性腫塊型,其中有3例由于兼有乳頭溢液而誤診為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤,此時(shí)雖與導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤較難鑒別,但經(jīng)總結(jié)發(fā)現(xiàn)乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥病變較廣泛,多累及3~5支導(dǎo)管,而導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤多累及一支導(dǎo)管,可供鑒別時(shí)參考。

3.2導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤是來(lái)源于上皮組織的良性腫瘤,乳頭間斷性溢液、溢血為其臨床特點(diǎn)。聲像圖表現(xiàn)為導(dǎo)管擴(kuò)張伴實(shí)質(zhì)性腫塊較多見(jiàn):乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張,內(nèi)可見(jiàn)實(shí)質(zhì)性光團(tuán)回聲,邊界清晰,腫塊向管外突起,腫塊多位于擴(kuò)張導(dǎo)管的近乳頭端,多數(shù)腫塊內(nèi)血流信號(hào)不明顯。分析本組誤診、漏診原因:漏診均因瘤體太小而未能清晰顯示,聲像圖僅表現(xiàn)為擴(kuò)張的導(dǎo)管,未見(jiàn)瘤體回聲,或?qū)Ч芪匆?jiàn)明顯擴(kuò)張,瘤體無(wú)液體襯托而未檢出。誤診的4例均為實(shí)質(zhì)性腫塊型,只檢查實(shí)性腫塊而誤診為纖維瘤。

3.3導(dǎo)管內(nèi)惡性腫瘤包括導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤惡變和導(dǎo)管內(nèi)癌,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤雖屬良性,據(jù)統(tǒng)計(jì)6%~9%的病例有惡變的可能。2例漏診病例病理為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤部分區(qū)惡變,2例誤診因超聲表現(xiàn)為實(shí)質(zhì)性腫塊型,瘤體邊界尚光整,誤診為纖維腺瘤。

導(dǎo)管內(nèi)癌是乳腺導(dǎo)管系統(tǒng)惡性上皮細(xì)胞增生且局限于導(dǎo)管內(nèi)的基底膜內(nèi),不侵犯間質(zhì),屬于早期非浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌。多發(fā)生于乳頭下及乳暈周?chē)[塊形態(tài)多呈規(guī)則,邊界尚清,無(wú)毛刺或蟹足征,回聲欠均勻,乳導(dǎo)管正常管狀結(jié)構(gòu)消失,走行不自然,管壁不規(guī)則增厚、紊亂,血流信號(hào)不明顯,后方可見(jiàn)衰減,與纖維瘤聲像圖類(lèi)似,但部分內(nèi)可見(jiàn)散在點(diǎn)狀鈣化強(qiáng)回聲,這是兩者鑒別診斷的依據(jù)之一。分析惡性超聲特征較少的原因可能與腫塊較小,浸潤(rùn)程度輕、新生血管數(shù)目相對(duì)較少且管徑很細(xì),以及儀器的局限性,細(xì)小血管低速血流較難顯示有關(guān)。本組誤診2例導(dǎo)管內(nèi)癌為纖維瘤。本組13例導(dǎo)管內(nèi)癌病例有10例有血性或淡黃白色分泌物,故診斷需結(jié)合臨床。乳腺腫塊內(nèi)微小鈣化點(diǎn)是超聲診斷乳腺癌的特征性表現(xiàn),本組13例中6例有此特征,這類(lèi)鈣化點(diǎn)后方無(wú)明顯聲影,因此,對(duì)可疑導(dǎo)管內(nèi)腫瘤有此征象者,應(yīng)考慮惡性可能。

惡性腫瘤能通過(guò)釋放血管生成因子刺激血管生長(zhǎng),這些新生血管數(shù)目多,形成紊亂動(dòng)靜脈交通的特點(diǎn)。據(jù)報(bào)導(dǎo)乳腺惡性腫瘤的阻力指數(shù)(RI)明顯高于良性,以RI≥0.70為臨界鑒別乳腺腫瘤的良惡性,而本組13例導(dǎo)管內(nèi)癌3例可見(jiàn)少許點(diǎn)狀血流信號(hào),1例血流信號(hào)較豐富,9例血流信號(hào)不明顯。本組有1例導(dǎo)管內(nèi)癌血流信號(hào)較豐富,RI:0.72,因此單純根據(jù)病灶內(nèi)血流信號(hào)的有無(wú)、多少鑒別導(dǎo)管內(nèi)腫塊性質(zhì)不可靠,阻力指數(shù)對(duì)鑒別導(dǎo)管內(nèi)腫瘤良惡性意義不大。

超聲檢查時(shí)掃查面積應(yīng)覆蓋全乳,不要漏有盲點(diǎn),探頭的力度要適中,發(fā)現(xiàn)擴(kuò)張的導(dǎo)管后,要沿導(dǎo)管長(zhǎng)軸進(jìn)行掃查,便于觀察擴(kuò)張的導(dǎo)管最大內(nèi)徑及有助于導(dǎo)管內(nèi)瘤體的檢出。高頻超聲是乳腺疾病的常規(guī)檢查方法,具有無(wú)創(chuàng)、無(wú)痛苦、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)、可重復(fù)的優(yōu)點(diǎn),是診斷乳腺導(dǎo)管疾病很有價(jià)值的檢查方法。

參考文獻(xiàn):

[1]蔣天安,趙軍康,等.乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤的高頻彩色多普勒超聲診斷[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2000,16(8):539-594.

[2]左文述,徐忠法,劉奇.現(xiàn)代乳腺腫瘤學(xué)[M].濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,1996:563-564.

編輯/張燕

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