【摘要】目的研究小兒氨酚黃那敏顆粒治療兒童呼吸道感染的療效。方法對我院2012年11月——2013年6月收治的122例患兒進行治療,并隨機分成觀察組和對照組,每組各61人。觀察組患兒給予小兒氨酚黃那敏顆粒治療,對照組患兒給予雙黃連口服液治療,對比兩組患者的療效。結(jié)果觀察組患者顯效人數(shù)為57人,占93.44%;有效人數(shù)為4人,占6.56%。對照組患者顯效人數(shù)為32人,52.46%;有效人數(shù)為22人,占36.07%;無效人數(shù)7人,占11.48%。觀察組患者療效要明顯優(yōu)于對照組患者,組間對比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論對呼吸道感染患兒采用小兒氨酚黃那敏顆粒治療具有良好的效果,值得在臨床上推廣應用。
【關(guān)鍵詞】小兒氨酚黃那敏;兒童呼吸道感染;療效
586文章編號:1004-7484(2014)-06-3465-01
兒童呼吸道感染是嚴重影響小兒健康的常見疾病,如何選擇合適的藥物治療患兒的疾病,如何控制好合適的劑量和類型是非常重要的。隨著醫(yī)學的不斷發(fā)展,對兒童病毒研究的不斷深入,越來越多針對兒童的藥物相繼出現(xiàn),有效提高了對兒童呼吸道感染的治療。然而,為了進一步篩選出適合治療兒童呼吸道感染疾病的藥物,我院分析小兒氨酚黃那敏顆粒和雙黃連口服液的療效,并取得了良好的效果,現(xiàn)將內(nèi)容報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選擇對我院2012年11月——2013年6月收治的122例患兒進行治療,患兒的年齡1-8歲,平均年齡(2.3±1.8)歲。男68例,女54例。對所有患者隨機分成觀察組和對照組,每組各61人。兩組患者在病程、年齡、性別等方面,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
1.2方法觀察組患者給予小兒氨酚黃那敏顆粒治療。醫(yī)護人員在用藥的時候必須控制好劑量,其中1-3歲的患兒為一日三次,一次1g;4-8歲患兒一日三次,一次2g,使用溫水沖服。對照組患者采用雙黃連口服液治療。在治療期間,醫(yī)護人員要囑咐患者不得使用其他感冒藥,不可飲用其他含有酒精的飲料。護士要定期做好隨訪工作,記錄患兒的治療情況。
1.3療效判定本次研究主要對患者的情況進行判定,主要分成顯效、有效和無效三個方面。其中顯效:患兒呼吸道感染癥狀明顯消失,原有癥狀逐漸消失。有效:患兒的體溫下降,上呼吸道感染癥狀逐漸消失。無效:患者呼吸道感染癥狀無明顯改善。
1.4統(tǒng)計學方法本次研究主要采用SPSS15.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計數(shù)資料采用X2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
對兩組患兒治療四天后進行復診,兩組患兒療效對比。
從上述表格可以看出,觀察組患者總有效率要明顯高于對照組患者。P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。
3討論
上呼吸道感染的常見癥狀為患兒發(fā)熱、咳嗽、鼻塞等。隨著醫(yī)學的發(fā)展,治療患兒呼吸道感染的藥物相繼出現(xiàn),從而有效提高了治療的效果。
目前市面上存在各種治療患兒呼吸道感染的藥物,由于藥物的動力學以及作用都有所不同,因此適合不同的人群使用。在用藥的時候應該對患者的情況進行分析,在正常情況下,患兒比較適合服用顆粒劑。根據(jù)本次研究得出,小兒氨酚黃那敏顆粒劑具有緩解感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀,從而有效改善患兒呼吸道感染癥狀。
小兒氨酚黃那敏藥物屬于非處方藥物,其有效成分主要包括:馬來酸氯苯那敏、乙酸銨基酚等。其中乙酸銨基酚具有阻斷或抑制患者神經(jīng)末梢的沖動以及前列腺等方面的形成,并產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。馬來酸氯苯那敏主要有競爭性地對組胺受體進行阻斷,從而能有效減輕疾病引起的各種癥狀。
本次研究發(fā)現(xiàn),兩組患者在治療后均有改善的情況,觀察組患者顯效人數(shù)為57人,占93.44%;有效人數(shù)為4人,占6.56%。對照組患者顯效人數(shù)為32人,52.46%;有效人數(shù)為22人,占36.07%;無效人數(shù)7人,占11.48%。觀察組患者療效要明顯優(yōu)于對照組患者。可見對患兒采用小兒氨酚黃那敏藥物治療具有較好的療效,值得在臨床上推廣應用。
參考文獻
[1]馬艷輝.小兒氨酚黃那敏顆粒治療兒童上呼吸道感染療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2012,07(22):12.
[2]金明順,劉自香,段大航.葡萄糖酸鋅片與小兒氨酚黃那敏顆粒聯(lián)用治療兒童上呼吸道感染的療效觀察[J].中國民康醫(yī)學,2008,08(12):66-68.
[3]吳彩芬,管敏昌,管麗芬.小兒氨酚烷胺顆粒聯(lián)合家庭護理治療兒童上呼吸道感染療效[J].海峽藥學,Strait Pharmaceutical Journal,2012,06(01):63-64.