【摘要】目的探討20例胃腸道間質(zhì)瘤的臨床特點、診斷、治療方法及預(yù)后的分析。方法資料選自2010年4月至2013年4月在我院就診的胃腸道間質(zhì)瘤患者20例,回顧性的分析患者的臨床資料。結(jié)果20例胃腸道間質(zhì)瘤患者臨床癥狀表現(xiàn)為黑便、腹脹、腹痛、燒心、消瘦、反酸、食欲不振、惡心嘔吐、腹部不適等。20例胃腸道間質(zhì)瘤患者均經(jīng)過CT掃描檢查,其中診斷間質(zhì)瘤8例(40%);。20例胃腸道間質(zhì)瘤患者均經(jīng)過彩色多普勒B超進行檢查,考慮間質(zhì)瘤診斷5例(25%);無任何病灶有2例(10%)。17例患者經(jīng)過胃鏡檢查,表現(xiàn)黏膜隆起或者存在占位性病變有10例(50%),考慮診斷間質(zhì)瘤有6例(30%)。病理等級:3例極低度侵襲危險性(15%);6例低度侵襲危險性(30%),4例中度侵襲危險性(20%),7例高度侵襲危險性(35%)。由免疫組織化學(xué)檢測結(jié)果:其中CD117陽性率為95%,CD34陽性率為90%,SMA陰性率為85%,S-100陰性率為95%。所有患者皆予以手術(shù)的治療措施,術(shù)后隨訪6至30個月,其中18例間質(zhì)瘤完全切除治愈生存,2例術(shù)后出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),廣泛轉(zhuǎn)移,最終死亡。結(jié)論胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)有效發(fā)現(xiàn)的重要手段為CT等影像學(xué)以及內(nèi)窺鏡的檢查,但術(shù)前明確診斷不易;當(dāng)前主要治療方法仍以手術(shù)為主,常規(guī)不行淋巴結(jié)廣泛清掃;對于高度侵襲危險性及轉(zhuǎn)移性的GIST,若CD17(+),目前采用甲磺酸伊馬替尼進行術(shù)后輔助治療有較好療效。
【關(guān)鍵詞】胃腸道間質(zhì)瘤;特點;分析
185文章編號:1004-7484(2014)-06-3154-02
我院回顧性的分析胃腸道間質(zhì)瘤的臨床資料,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:
1資料與方法
1.1一般資料資料選自2010年4月——2013年4月在我院就診的胃腸道間質(zhì)瘤患者20例,其中女11例,男9例,年齡為28-73歲,平均年齡為(60.2±0.4)歲。包括5例小腸間質(zhì)瘤、1例十二指腸間質(zhì)瘤、14例胃間質(zhì)瘤。經(jīng)過相關(guān)病理證實所有患者均同胃腸道間質(zhì)瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合。
1.2方法回顧性的分析臨床資料,包括臨床特征、診斷、治療及預(yù)后。
2結(jié)果
2.1所有患者臨床表現(xiàn)情況通過對20例胃腸道間質(zhì)瘤患者臨床癥狀進行觀察發(fā)現(xiàn),7例患者腹痛,6例腹脹,5例消瘦,8例燒心合并反酸,5例食欲不振,4例惡心嘔吐,3例腹部不適。其中3例無典型癥狀患者經(jīng)過健康體檢發(fā)現(xiàn)。
2.2所有患者術(shù)前診斷情況20例胃腸道間質(zhì)瘤患者均經(jīng)過CT掃描檢查,其中表現(xiàn)腹部腫物有17例(90%);其中診斷間質(zhì)瘤8例(40%);未發(fā)現(xiàn)病灶有3例(15%)。20例胃腸道間質(zhì)瘤患者均經(jīng)過彩色多普勒B超進行檢查,其中存在異常性回聲有18例(90%),考慮間質(zhì)瘤診斷5例(25%);無任何病灶有2例(10%)。17例患者經(jīng)過胃鏡檢查,表現(xiàn)黏膜隆起或者存在占位性病變有10例(50%),考慮診斷間質(zhì)瘤有6例(30%)。
2.3所有患者病理情況20例胃腸道間質(zhì)瘤患者在光鏡下,其間質(zhì)瘤細胞形態(tài)多數(shù)呈梭形,少數(shù)呈上皮樣、柵欄狀或者呈束狀。本研究依據(jù)美國NIH醫(yī)療衛(wèi)生組織機構(gòu)四級危險度劃分標(biāo)準(zhǔn),對患者病理等級進行劃分,其中3例極低度侵襲危險性(15%);6例低度侵襲危險性(30%),4例中度侵襲危險性(20%),7例高度侵襲危險性(35%)。由表1可知,20例胃腸道間質(zhì)瘤患者免疫組織化學(xué)檢測結(jié)果,其中CD117陽性率為95%,CD34陽性率為90%,SMA陰性率為85%,S-100陰性率為95%。
2.4所有患者治療以及預(yù)后情況20例胃腸道間質(zhì)瘤患者,14例患者為胃間質(zhì)瘤,其中10例患者選擇胃局部切除手術(shù)進行治療,4例患者采取胃大部切除術(shù)進行治療;5例患者為小腸間質(zhì)瘤,均采取小腸部分切除術(shù)進行治療;1例患者為十二指腸間質(zhì)瘤,患者采取十二指腸局部切除手術(shù)進行治療,1例胃間質(zhì)瘤患者術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤侵及主動脈,無法將腫瘤組織徹底切除。5例高度侵襲危險性患者進行甲磺酸依馬替尼術(shù)后輔助化療。術(shù)后隨訪6至30個月,其中18例間質(zhì)瘤完全切除治愈,2例術(shù)后出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),廣泛轉(zhuǎn)移,最終死亡。
3討論
胃腸肌的叢中ICC是GIST的起源,其屬于胃腸道間非上皮的腫瘤之一,具有KTV(CD117)的陽性表達。其中KIT屬于跨膜受體的酪氨酸激酶之一,在正常的情況下同配體結(jié)合,起激活作用。由于C-kit基因活化的變異導(dǎo)致KIT受體的酪氨酸激酶具有非配體的依賴性的活化現(xiàn)象發(fā)生,將不間斷且自動的一些磷酸化產(chǎn)生的同時對腫癌細胞的生長起促進作用。
胃腸道間質(zhì)瘤可生長于腔外亦或是腔內(nèi),按照不同的生長方式亦有不同的臨床表現(xiàn)。然而腫瘤巨大將導(dǎo)致局部的壓迫癥狀發(fā)生,例如生長于腔內(nèi)將導(dǎo)致胃腸道具有不良的運動功能。具有較大腫瘤時較易導(dǎo)致黑便、嘔血、消化道的出血、壞死現(xiàn)象發(fā)生。影像學(xué)與內(nèi)窺鏡利于診斷惡性GIST。黏膜下的腫塊是GIST在內(nèi)窺鏡的超聲與內(nèi)窺鏡的表現(xiàn),一旦中心壞死的黏膜將導(dǎo)致潰瘍的形成。MRI、CT、超聲均對腔外腫瘤的發(fā)現(xiàn)有利。據(jù)相關(guān)報道顯示內(nèi)窺鏡的引導(dǎo)之下施行細針穿刺對手術(shù)之前病理的確診有利,然而臨床較少運用。
胃腸道間質(zhì)瘤的確診依賴免疫組織的化學(xué)檢查與組織的病理學(xué),CD(+)是其主要的特征,而KIT蛋白抗原的標(biāo)志物為CD抗原,因為其特異性的表達在GIST診斷中特異性較強。近年來發(fā)現(xiàn)胃腸道間質(zhì)瘤最具特征的標(biāo)志物是CD117,它的表達在所有組織學(xué)類型中可見,包括良性和惡性胃腸道間質(zhì)瘤,并可見于不同部位的胃腸道間質(zhì)瘤。另外目前CD34(+),SMA(-),S-100(-)也為其免疫組織化學(xué)特征。在本組中CD(+)95%、CD34(+)90%、SMA(-)85%、S-100(-)95%。
手術(shù)切除依然是GIST治療的主要手段,根據(jù)腫瘤的部位、大小、腫瘤的性質(zhì)等而定,若間質(zhì)瘤直徑超過5cm可判定為惡性腫瘤,術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移發(fā)生率相對較高。因此,如果直徑超過5cm惡性腫瘤患者,用采取胃大部切除手術(shù)。由于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率較低,所以通常情況下無需行廣泛淋巴結(jié)清掃手術(shù),采取常規(guī)腫瘤切除手術(shù)即可。據(jù)相關(guān)報道顯示完全切除惡性GIST的腫瘤病灶后,患者5年生存率在42%以上。還有報道表明甲磺酸伊馬替尼對kit受體中酪氨酸激酶激活作用起阻斷作用,進而對腫瘤生長進行抑制,因此用于高度侵襲危險性GIST的切除術(shù)后以及轉(zhuǎn)移性的GIST的輔助治療中。但文獻報道僅適用于免疫組化檢測CD117陽性的患者。腹膜、肺、肝臟是較為常見惡性間質(zhì)瘤的常見部位,較為罕見的是淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。對預(yù)后造成影響的因素包括Ki-67、p53、CD117、其存在浸潤亦或是轉(zhuǎn)移的核分裂象在5/50HPF以上、腫瘤的直徑在5cm以上、腫瘤出現(xiàn)明顯壞死現(xiàn)象。在本次研究中所有患者皆予以手術(shù)的治療措施,在手術(shù)之后經(jīng)病理診斷是胃腸道的間質(zhì)瘤,術(shù)后隨訪6至30個月,其中18例間質(zhì)瘤完全切除,治愈,2例術(shù)后出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),廣泛轉(zhuǎn)移,最終死亡。
4結(jié)論
胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)有效發(fā)現(xiàn)的重要手段為CT等影像學(xué)以及內(nèi)窺鏡的檢查,但術(shù)前明確診斷不易;當(dāng)前主要治療方法仍以手術(shù)為主,常規(guī)不行淋巴結(jié)廣泛清掃;對于高度侵襲危險性及轉(zhuǎn)移性的GIST,若CD17(+),目前采用甲磺酸伊馬替尼進行術(shù)后輔助治療有較好療效。
參考文獻
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