Survivin基因及CDK1基因聯(lián)合靶向shRNA真核表達(dá)載體的構(gòu)建

陳淑萍，符生苗，周紅桃，蔡俊宏，李成學(xué)，王福利，許茂軒

(1.海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院，海南海口570228；2.海南省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心，海南 海口 570311；3.南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心，廣東 廣州 510280)

·論著·

Survivin基因及CDK1基因聯(lián)合靶向shRNA真核表達(dá)載體的構(gòu)建

陳淑萍1，符生苗2，周紅桃3，蔡俊宏2，李成學(xué)2，王福利2，許茂軒1

(1.海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院，海南海口570228；2.海南省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心，海南 海口 570311；3.南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心，廣東 廣州 510280)

目的構(gòu)建靶向Survivin基因及CDK1基因的短發(fā)夾樣RNA(Short hairpin RNA，shRNA)真核表達(dá)載體。方法根據(jù)Genbank報(bào)道的Survivin序列及CDK1序列，遵循shRNA設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)并合成各自靶向的Survivin、CDK1基因的shRNA寡核苷酸序列，構(gòu)建pU6-shRNA-Survivin重組質(zhì)粒、pU6-shRNA-CDK1重組質(zhì)粒及pU6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1雙基因序列串聯(lián)重組質(zhì)粒，并進(jìn)行限制性內(nèi)切酶酶切及基因測(cè)序鑒定。結(jié)果經(jīng)酶切及測(cè)序結(jié)果分析，pU6-shRNA-Survivin重組質(zhì)粒、pU6-shRNA-CDK1重組質(zhì)粒及pU6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1雙基因系列串聯(lián)重組質(zhì)粒均成功構(gòu)建。結(jié)論成功構(gòu)建Survivin基因及CDK1基因聯(lián)合靶向shRNA重組質(zhì)粒，為進(jìn)一步研究Survivin基因和CDK1基因聯(lián)合干擾提供了新的方法。

Survivin基因；CDK1基因；短發(fā)夾樣RNA；pU6-M4

Survivin為耶魯大學(xué)的Ambrosini等[1]發(fā)現(xiàn)的凋亡抑制蛋白(Inhibitor of apoptosis，IAP)家族的一個(gè)新成員，是迄今為止發(fā)現(xiàn)最強(qiáng)的凋亡抑制因子，其功能復(fù)雜，能與數(shù)量極其眾多的分子、調(diào)節(jié)因子、翻譯網(wǎng)絡(luò)、修飾因子相互作用并影響這些分子的表達(dá)與調(diào)控[2]。Survivin在腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，而在正常細(xì)胞中低表達(dá)，并與腫瘤患者的不良結(jié)局相關(guān)[3]，因而以Survivin為靶向的抗腫瘤研究成為近十余年來(lái)的研究熱點(diǎn)。CDK1是細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶(Cyclin-dependent kinases，CDKs)一個(gè)高度保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，也被稱為p34cdc，可以對(duì)Survivin的34位點(diǎn)蘇氨酸殘基進(jìn)行磷酸化，也在細(xì)胞凋亡中發(fā)揮重要作用，因此CDK1具備靶向抗腫瘤的潛質(zhì)[4-5]。短發(fā)夾樣RNA (Short hairpin RNA，shRNA)干擾技術(shù)可以使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因沉默[6]，具有高特異性、高效性、低毒性等特點(diǎn)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，為快速下調(diào)靶基因表達(dá)的有效手段之一。shRNA干擾技術(shù)有望成為治療腫瘤治療的新手段，但仍需解決諸多問(wèn)題以提高療效，其中就有通過(guò)多個(gè)基因的聯(lián)合干擾的方法。本研究采用一個(gè)pU6-M4載體攜帶兩個(gè)shRNA目的基因，構(gòu)建Survivin基因及CDK1基因聯(lián)合靶向shRNA真核表達(dá)載體，同時(shí)針對(duì)Survivin與CDK1的shRNA聯(lián)合干擾目前還未見(jiàn)報(bào)道，為進(jìn)一步研究Survivin基因和CDK1基因聯(lián)合干擾提供了新的方法。

1 材料與方法

1.1 材料pU6-M4質(zhì)粒由美國(guó)國(guó)家癌癥研究所的Dolph L.Hatfield惠贈(zèng)，該質(zhì)粒含抗氨芐青霉素(Amp)基因、耐潮霉素(Hygro)基因及U6啟動(dòng)子。感受態(tài)Trans5α購(gòu)自北京全式金生物技術(shù)有限公司。T4連接酶及各種限制性內(nèi)切酶(BamHⅠ、HindⅢ、XhoⅠ、MfeⅠ、EcoRⅠ)均購(gòu)自Fermentas公司。DNA快速凝膠回收試劑盒及質(zhì)粒小提試劑盒均構(gòu)自QIAGEN公司。

1.2 方法

1.2.1 靶向Survivin、CDK1基因shRNA的設(shè)計(jì)根據(jù)Genbank報(bào)道的Survivin序列(NM_ 001012271，NM_001012270，NM_001168)、CDK1序列(NM_001170406，NM_001170407，NM_033379，NM_ 001786)，遵循shRNA設(shè)計(jì)原則及BLAST同源分析，再利用Ambion公司網(wǎng)站提供的在線軟件設(shè)計(jì)出針對(duì)Survivin及CDK1共同基因編碼區(qū)的shRNA寡核甘酸序列，包含發(fā)夾結(jié)構(gòu)環(huán)，在首末端加上BamHⅠ/HindⅢ酶切位點(diǎn)，便于連接到質(zhì)粒上，形成BamHⅠ+ sense+loop+anti-sense+終止信號(hào)+HindⅢ。通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)我們選擇具有效應(yīng)的shRNA-Survivin、shRNA-CDK1各兩對(duì)，其正義鏈和反義鏈序列見(jiàn)表1。表中序列由武漢晶賽生物工程技術(shù)公司合成。

表1 shRNA-Survivin、shRNA-CDK1的模板序列

1.2.2 構(gòu)建pU6-shRNA-Survivin、pU6-shRNA-CDK1重組質(zhì)粒及鑒定各取1 μl正義鏈寡核苷酸(1.0 mg/ml)、反義鏈寡核苷酸(1.0 mg/ml)+18 μl× TE buffer，上PCR儀，程序?yàn)?5℃，5 min，每10 s降0.1℃至室溫，使兩條互補(bǔ)單鏈退火為雙鏈。用BamHⅠ、HindⅢ限制性內(nèi)切酶雙酶切pU6-M4質(zhì)粒載體，1%瓊脂糖凝膠分析酶切產(chǎn)物，并用Qiagen QIA快速凝膠提取試劑回收大片段。shRNA退火的寡核苷酸片段1 μl分別與線性化的pU6-M4質(zhì)粒表達(dá)載體連接，室溫放置20 min，然后冰上冷卻2 min。取連接反應(yīng)物3 μl轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞Trans5α，分別涂布于含Amp抗性(終濃度為50 μg/ml)的LB固體平板上37℃孵育過(guò)夜。次日從每個(gè)平板挑取2～3個(gè)克隆分別接種于5 ml的含50μg/ml Amp的LB液體培養(yǎng)基上，37℃以200 rpm速度培養(yǎng)箱中過(guò)夜。由于插入的片段比較小，瓊脂糖凝膠電泳較難區(qū)分，直接將菌液送去測(cè)序，使用Rev2.0(5'-AGGCGATTAAGTTGGGTA-3')引物鑒定shRNA載體序列正確。

1.2.3 pU6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1雙基因序列串聯(lián)重組質(zhì)粒的構(gòu)建及鑒定用限制性內(nèi)切酶XhoⅠ和MfeⅠ消化pU-shRNA-Survivin，用XhoⅠ和EcoRⅠ酶消化pU-shRNA-CDK1，37℃水浴孵育1 h。1%瓊脂糖凝膠分析酶切產(chǎn)物，并用Qiagen QIA快速凝膠提取試劑回收4.9 kb大小pU-shRNA-Survivin及400 bp大小U6-shRNA-CDK1的片段，用T4連接酶連接。取連接反應(yīng)物3 μl轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞Trans5α，分別涂布于含Amp抗性(終濃度為50 μg/ml)的LB固體平板上37℃孵育過(guò)夜。次日從每個(gè)平板挑取2～3個(gè)克隆分別接種于5 ml的含50 μg/ml Amp的LB液體培養(yǎng)基上，37℃以200 rpm速度培養(yǎng)箱中過(guò)夜，提取質(zhì)粒。用EcoRI和HindⅢ酶切鑒定U6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1片段約800 bp，用HindⅢ和XhoⅠ酶切鑒定U6-shRNA-Survivin、U6-shRNA-CDK1片段各約400 bp。菌液送測(cè)序鑒定。

2 結(jié)果

2.1 pU6-shRNA-Survivin、pU6-shRNA-CDK1重組質(zhì)粒的測(cè)序結(jié)果對(duì)4個(gè)重組質(zhì)粒進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果顯示與設(shè)計(jì)的shRNA寡核苷酸序列一致，說(shuō)明pU6-shRNA-Survivin、pU6-shRNA-CDK1重組質(zhì)粒構(gòu)建成功(圖1～4)。

2.2 pU6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1雙基因序列串聯(lián)重組質(zhì)粒酶切鑒定結(jié)果及測(cè)序結(jié)果根據(jù)質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)及多克隆位點(diǎn)分析，串聯(lián)重組的質(zhì)粒經(jīng)EcoRⅠ和HindⅢ酶切鑒定，可以切出U6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1片段約800 bp及4.5 kb的大片段(圖5)。用HindⅢ和XhoⅠ酶切鑒定，可以切出U6-shRNA-Survivin、U6-shRNA-CDK1片段各約400 bp，這兩個(gè)片段重疊在400 bp處及4.5 kb的大片段(圖5)。經(jīng)酶切鑒定分析，pU6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1符合酶切設(shè)計(jì)要求。測(cè)序結(jié)果顯示插入的雙基因序列正確。

圖1 shRNA-Survivin-1寡核苷酸測(cè)序結(jié)果

圖2 shRNA-Survivin-2寡核苷酸測(cè)序結(jié)果

圖3 shRNA-CDK1-1寡核苷酸測(cè)序結(jié)果

圖4 shRNA-CDK1-2寡核苷酸測(cè)序結(jié)果

圖5 質(zhì)粒酶切后的2%凝膠電泳圖

3 討論

shRNA干擾技術(shù)是將與靶mRNA配對(duì)的含有發(fā)夾狀結(jié)構(gòu)的RNA序列通過(guò)載體轉(zhuǎn)入細(xì)胞，利用U6啟動(dòng)子確保shRNA表達(dá)并能傳給子代細(xì)胞，shRNA在胞漿內(nèi)被Dicer酶裂解成21～25個(gè)堿基對(duì)的兩端有少數(shù)未配對(duì)突出堿基的干擾RNA(siRNAs)，這些siRNAs解鏈成單鏈并整合到活化的RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物(RICS)上，整合后的siRNA堿基與靶mRNA配對(duì)，干擾靶mRNA，從而阻止其作為模板進(jìn)行翻譯，使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因沉默現(xiàn)象，即出現(xiàn)RNA干擾效應(yīng)(RNAi)[6]。RNAi雖較基因敲除效果稍差，但操作簡(jiǎn)便，有研究表明其干擾抑制效應(yīng)比反義核酸技術(shù)效果好[7]，是簡(jiǎn)便快速下調(diào)靶基因表達(dá)的有效手段之一。RNA干擾技術(shù)有望成為腫瘤治療新的手段之一，但仍需解決諸多問(wèn)題以提高療效。一方面可以通過(guò)多個(gè)基因的聯(lián)合干擾以提高療效，這得益于載體的改進(jìn)，目前已有一些載體能同時(shí)攜帶針對(duì)多個(gè)基因或一個(gè)基因多個(gè)靶點(diǎn)的多個(gè)shRNA，用于RNA干擾[8-9]。同時(shí)沉默兩個(gè)基因的亦有報(bào)道，如Survivin基因聯(lián)合FasL基因同時(shí)干擾具有協(xié)同增強(qiáng)作用[10]，Survivin基因聯(lián)合Livin基因同時(shí)干擾具有協(xié)同減弱作用[11]，本研究是同時(shí)針對(duì)Survivin與CDK1的shRNA聯(lián)合干擾目前還未見(jiàn)報(bào)道，這為腫瘤治療提供新思路。

研究發(fā)現(xiàn)Survivin具備以下功能：(1)影響細(xì)胞分裂：Survivin為染色體信使蛋白復(fù)合物(CPC)中的一員，與其他的染色體信使蛋白相互作用，在染色體對(duì)齊、生物定位、組蛋白H3磷酸化、紡錘體形成及運(yùn)動(dòng)等多種機(jī)制中起作用，Survivin蛋白缺失或功能異常都會(huì)干擾有絲分裂進(jìn)程，與著絲粒/紡錘體分離異常及多倍體細(xì)胞形成相關(guān)[2，12]；(2)Survivin抑制細(xì)胞凋亡：Survivin通過(guò)提高細(xì)胞死亡門檻，與其他眾多分子相互作用及影響線粒體動(dòng)力學(xué)等機(jī)制產(chǎn)生抗細(xì)胞凋亡效應(yīng)[2，12]。Survivin在多種腫瘤細(xì)胞高表達(dá)，并隨著腫瘤細(xì)胞惡性程度增高而表達(dá)增加，與抗腫瘤細(xì)胞凋亡、促進(jìn)腫瘤組織血管增生及腫瘤細(xì)胞抵抗放療、化療療效相關(guān)，與腫瘤患者的不良結(jié)局相關(guān)[3，13]。干擾Survivin基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)顯示毒性作用輕微，對(duì)移植瘤模型小鼠正常的組織器官功能影響小，安全性高，為臨床癌癥患者進(jìn)行Survivin基因表達(dá)及其功能干預(yù)治療提供了安全保證及醫(yī)學(xué)倫理學(xué)上的可行性[14-15]。CDK1可以對(duì)Survivin的34位點(diǎn)蘇氨酸殘基進(jìn)行磷酸化。Rachel等[16]通過(guò)siRNA干擾技術(shù)耗竭細(xì)胞內(nèi)源性Survivin，然后引入非磷酸化的Survivin(T34A)及磷酸化狀態(tài)的Survivin(T34E)，證實(shí)此位點(diǎn)的磷酸化狀態(tài)直接影響下游的凋亡程序，顯示表達(dá)T34A Survivin的細(xì)胞比未引入突變Survivin的細(xì)胞增殖更快，而表達(dá)T34E Survivin的細(xì)胞增殖比未引入突變Survivin的細(xì)胞增殖慢，另對(duì)表達(dá)Survivin、Survivin (T34A)和Survivin(T34E)的Hela細(xì)胞系用不同劑量放射線照射，結(jié)果顯示表達(dá)Survivin(T34E)的細(xì)胞死亡率最低，說(shuō)明Survivin(T34E)具有顯著的保護(hù)細(xì)胞的功能。Nathan等[17]用Flavopiridol抑制MCF-7乳腺癌細(xì)胞系Survivin 34位點(diǎn)的磷酸化,導(dǎo)致Survivin水平降低，細(xì)胞凋亡增加，此現(xiàn)象可能是由于T34位點(diǎn)磷酸化受阻影響一些潛在蛋白(如泛素)與Survivin結(jié)合，從而影響Survivin的穩(wěn)定性所致。本研究采用一個(gè)pU6-M4質(zhì)粒載體攜帶兩個(gè)shRNA的干擾技術(shù)，成功構(gòu)建Survivin和CDK1基因聯(lián)合靶向的shRNA重組表達(dá)載體，為進(jìn)一步探討同時(shí)下調(diào)腫瘤細(xì)胞中的Survivin和CDK1基因的表達(dá)是否具有協(xié)同增強(qiáng)干擾效應(yīng)提供了條件，也為腫瘤靶向基因治療的可行性提供新的思路。

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Constructing recombinant survivin and CDK1 tandem shRNAs pU6-M4 plasmid.

CHEN Shu-ping1,FU Sheng-miao2,ZHOU Hong-tao3,CAI Jun-hong2,LI Cheng-xue2,WANG Fu-li2,XU Mao-xuan1.1.College of Agriculture,Hainan University,Haikou 570228,Hainan,CHINA;2.Center of Medical Laboratory,People's Hospital of Hainan Province,Haikou 570311,Hainan,CHINA;3.Center of Medical Laboratory,Zhujiang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510280,Guangdong,CHINA

ObjectiveTo construct recombinant survivin and CDK1 tandem shRNAs pU6-M4 plasmids.MethodsSequences of survivin and CDK1 and the restriction enzyme cutting sites of them were designed and synthesized based on the date from GeneBank.Recombinant plasmids of pU6-M4-Survivin-shRNAand pU6-M4-CDK1-shRNA were constructed and identified.Two determined plasmids were digested by restriction endonucleases then taped by T4 DNA ligase.The ligated products were transformed into competent TH5a cells,and then the recombinant clones were identified by sequencing.ResultsRestriction enzyme cleave identification and sequencing proved that recombinant survivin and CDK1 tandem shRNAs pU6-M4 plasmids were successfully constructed.ConclusionRecombinant survivin and CDK1 tandem shRNAs pU6-M4 plasmids were correctly constructed.

Survivin;Cyclin-dependent kinase 1;Short hairpin RNA;pU6-M4

R394

A

1003—6350（2014）13—1873—05

2014-02-11)

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（編號(hào)：81060223）

符生苗。E-mail：smfu2000@126.com