999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

口服避孕藥預(yù)處理在體外受精-胚胎移植促性腺激素釋放激素拮抗劑方案使用中的臨床應(yīng)用

2014-05-12 05:48:40黃品秀李蓉
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2014年4期

黃品秀,李蓉

(1.廣西柳州市婦幼保健院生殖健康助孕中心,柳州545001;2.北京大學(xué)深圳醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科,深圳518036)

隨著輔助生殖技術(shù)的發(fā)展,如何選擇一種最適合患者的、個性化的控制性促排卵(COH)方案成為研究的熱點(diǎn)。促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)長方案是全球大多數(shù)生殖醫(yī)學(xué)中心廣泛采用的超促排卵方案,由于GnRH-a長方案存在用藥時間長、用藥劑量大、卵巢過度刺激、多胎妊娠、取消周期率高等不利因素,嚴(yán)重影響了體外受精-胚胎移植(IVF-ET)的助孕效率。近年來,促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)的問世,給輔助生殖技術(shù)帶來了新前景。GnRH-ant在COH中的應(yīng)用也漸漸增多,使促排卵方案趨向更方便、更靈活。國外研究報道,GnRH-ant的應(yīng)用取得了良好的臨床妊娠結(jié)局[1,2]。本文探索在 GnRH-ant方案前使用口服避孕藥(達(dá)英-35)預(yù)處理后,其在IVF-ET中的臨床應(yīng)用情況,并與未使用口服避孕藥預(yù)處理GnRH-ant方案和GnRH-a長方案的臨床結(jié)局進(jìn)行比較,以探索在IVF-ET中如何有效運(yùn)用GnRH-ant方案。

資料與方法

一、研究對象

選擇2012年4月~12月采用GnRH-ant方案進(jìn)行IVF/卵母細(xì)胞內(nèi)單精子注射(ICSI)治療的162個周期進(jìn)行分析。隨機(jī)分成兩組,其中達(dá)英-35預(yù)處理組116人(A組),未用達(dá)英-35預(yù)處理組46個人(B組)。選用90例同期采用GnRH-a長方案的患者為對照組(C組),不孕原因有盆腔輸卵管因素、子宮內(nèi)膜異位癥、排卵障礙、男性不育和原因不明不孕等。

二、研究方法

1.GnRH-ant方案:A組用達(dá)英-35預(yù)處理1個周期,B組未用達(dá)英-35處理,其余處理方法相同。均于月經(jīng)第2天或第3天開始用基因重組卵泡刺激素(rFSH,果納芬,瑞士雪蘭諾),根據(jù)患者年齡、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)及基礎(chǔ)性激素選用1~5支rFSH啟動,此后根據(jù)卵泡大小及激素變化調(diào)整rFSH用量,當(dāng)卵泡直徑達(dá)16mm左右時加用人絕經(jīng)期尿促性腺激素(HMG,珠海麗珠)1~2支。當(dāng)卵泡直徑大小為12~16mm時開始使用GnRH-ant(思則凱,瑞士雪蘭諾),每日肌注思則凱0.25mg至人絨毛膜促性腺激素(HCG)注射日,啟用GnRH-ant當(dāng)日Gn劑量不變。

2.GnRH-a長方案(C組):于前次月經(jīng)第21~23天肌內(nèi)注射達(dá)菲林1.875mg,10~14d后根據(jù)降調(diào)節(jié)情況給予rFSH和/或HMG行COH,據(jù)情況調(diào)節(jié)rFSH和/或HMG的劑量。

當(dāng)有2~3個卵泡直徑≥17mm時,A、B、C 3組均肌注給予HCG 5 000~10 000U,34~36h后行經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)取卵術(shù),用常規(guī)IVF或ICSI進(jìn)行受精。取卵后第3天在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行胚胎移植。根據(jù)Steer等[3]進(jìn)行胚胎分級,I、II級胚胎為可用胚胎,I、II級中7IIa-9IIa為優(yōu)質(zhì)胚胎。給予肌注黃體酮(浙江仙琚)40mg/d,同時口服戊酸雌二醇(補(bǔ)佳樂)2~4mg/d進(jìn)行黃體支持。胚胎移植2周后進(jìn)行血清HCG測定或尿妊娠試驗(yàn)檢測。移植后4周行陰道超聲檢查,發(fā)現(xiàn)宮腔孕囊及胎心搏動為臨床妊娠。流產(chǎn)定義為妊娠12周以前的流產(chǎn)。

3.觀測指標(biāo):對不同組患者的年齡、不孕時間、不孕因素(分為輸卵管因素、男性因素、子宮內(nèi)膜異位癥、多囊卵巢綜合癥、卵巢功能早衰、不明原因不孕等)、基礎(chǔ)竇狀卵泡數(shù)、Gn使用天數(shù)和劑量、使用GnRH-ant天數(shù)、HCG日血清黃體生成素(LH)水平、獲卵數(shù)、取卵日內(nèi)膜厚度、受精率、卵裂率、可用胚胎率、優(yōu)質(zhì)胚胎率、著床率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率等進(jìn)行分析。

三、統(tǒng)計學(xué)分析

結(jié) 果

一、3組患者一般資料分析

3組患者的一般資料中除了A組的年齡偏小,具有顯著性差異(P<0.05),其不孕時間、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)、各種不孕因素均無顯著性差異(P>0.05)(表1)。

二、臨床結(jié)局分析

1.與B組比較,A組使用Gn的天數(shù)略長,Gn的量略大,但無顯著性差異(P>0.05);兩組使用GnRH-ant的天數(shù)無顯著差別(P>0.05);HCG日LH 值 A組[(1.5±0.2U/L)]較B組[(2.4±1.6 U/L)]明顯偏低,有顯著性差異(P<0.05);A組獲卵數(shù)比B組多,有顯著性差異(P<0.05);A組取卵日內(nèi)膜厚度為(9.3±0.5)mm,較 B 組[(10.3±0.7)mm]明顯偏低,有顯著性差異(P<0.05);A組和B組的平均移植胚胎數(shù)、受精率、卵裂率、可用胚胎率、優(yōu)質(zhì)胚胎率和流產(chǎn)率均無顯著性差異(P>0.05);A組的著床率和臨床妊娠率均較B組少,有顯著性差異(P<0.05)(表2)。

表1 3組患者一般資料比較[(±s),%(n)]

表1 3組患者一般資料比較[(±s),%(n)]

注:與B組和C組比較,*P均<0.05

組 別 例數(shù) 平均年齡(歲)不孕時間(年)基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(個)不孕因素輸卵管因素 男性因素 子宮內(nèi)膜異位癥多囊卵巢綜合癥 其他因素A組 116 30.9±0.8* 4.6±0.6 8.0±0.7 49.2(57/116)28.4(33/116)6.9(8/116) 7.8(9/116) 7.8(9/116)B組 46 33.9±1.7 4.8±1.3 8.0±0.9 46.8(22/47)29.8(14/47) 6.4(3/47) 8.5(4/47) 8.5(4/47)C組 90 32.8±1.4 4.8±1.3 8.0±0.6 58.9(53/90)17.8(16/90) 7.8(7/90) 8.9(8/90) 6.7(6/90)

表2 3組臨床結(jié)局比較[(±s),%(n)]

表2 3組臨床結(jié)局比較[(±s),%(n)]

注:與B組比較,*P<0.05;與C組比較,**P<0.05

組 別 例數(shù) Gn天數(shù)(d) Gn量(支) HCG日LH(U/L) 獲卵數(shù)(個) 取卵日內(nèi)膜厚度(mm)平均移植2.1±0.1 B組 46 8.9±0.4** 21.9±2.6** 2.4±1.6 8.2±1.5 10.3±0.7 2.1±0.2 C組 90 11.2±0.9 26.0±3.0 2.0±1.5 10.0±2.0 11.5±1.0 2.1±0.3組胚胎數(shù)A組 116 9.0±0.3 22.0±1.7 1.5±0.2* 11.6±1.4* 9.3±0.5*別 例數(shù) 受精率 卵裂率 優(yōu)質(zhì)胚胎率 可用胚胎率 著床率 臨床妊娠率 流產(chǎn)率A組 116 81.5(985/1 208)95.9(945/985)29.6(280/945)59.8(565/945)10.0(24/238)* 18.1(21/116)* 0.0(0/21)B組 46 83.7(360/430) 96.1(346/360)33.5(116/346)59.2(205/346)22.4(22/98) 37.0(17/46) 0.0(0/17)C組 90 81.0(768/948) 95.7(735/768)32.5(239/735)56.7(417/735)23.3(42/180) 38.8(35/90) 11.4(4/35)

2.B組Gn使用的天數(shù)和量與C組相比,均有顯著性差異(P<0.05);兩組的受精率、卵裂率、可用胚胎率、優(yōu)質(zhì)胚胎率、臨床妊娠率、著床率、流產(chǎn)率均無顯著性差異(P>0.05)(表2)。

討 論

最近不少報道對GnRH-ant方案治療前給予口服避孕藥進(jìn)行預(yù)處理評價效果觀點(diǎn)不一。Garcia-Velasco等[4]報道,在GnRH-ant方案治療前使用口服避孕藥預(yù)處理組與GnRH-a長方案相比,使用Gn的量與GnRH-a長方案組相比無顯著性差異,可 獲 得 相 似 的 活 產(chǎn) 率 (GnRH-ant 44.3%vs.GnRH-a 47.0%)。Pinkas等[5]報道在 GnRH-ant方案治療前使用口服避孕藥預(yù)處理組與未使用組相比較,其妊娠結(jié)局基本一樣,雖然使用Gn的天數(shù)和劑量增加,但是可以靈活安排時間。然而,Kolibianakis[6]報道GnRH-ant方案治療前使用口服避孕藥預(yù)處理組與未使用組相比,其繼續(xù)妊娠率稍低,早期流產(chǎn)率顯著增加。Griesinger等[7]研究發(fā)現(xiàn),GnRH-ant方案治療前使用口服避孕藥預(yù)處理使繼續(xù)妊娠率明顯下降,其獲卵數(shù)與未處理組無顯著區(qū)別,血清LH水平顯著下降,有統(tǒng)計學(xué)差異,其推測口服避孕藥可能影響下一個周期的子宮內(nèi)膜容受性,低LH對促排卵后黃體期孕酮受體產(chǎn)生不利因素。Decanter等[8]研究發(fā)現(xiàn),在新鮮周期即使移植同樣質(zhì)量的胚胎,使用口服避孕藥組與未使用組相比較臨妊娠率和進(jìn)行妊娠率明顯下降,推測使用口服避孕藥可能會影響子宮內(nèi)膜容受性。

本研究結(jié)果顯示,治療前使用口服避孕藥組與未使用組相比較,使用Gn量和時間增加,HCG日血清LH水平下降。兩組不孕時間、不孕因素、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)兩組無顯著性差異(P>0.05),且口服避孕藥組的年齡顯著年輕,但著床率、臨床妊娠率均較未處理組顯著下降(P<0.05)。說明使用口服避孕藥預(yù)處理在GnRH-ant方案中,影響妊娠結(jié)局,推測其原理可能是口服避孕藥負(fù)反饋抑制性腺軸的分泌,從而達(dá)到雙重抑制下丘腦垂體的目的,降低卵巢的反應(yīng)性,因此表現(xiàn)出使用Gn的時間和劑量增加,血清LH水平較低。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為適當(dāng)?shù)难錖H水平在卵泡生成過程中有重要的作用,血清LH水平下降可能對卵母細(xì)胞發(fā)育潛能和子宮內(nèi)膜容受性均有影響。有研究者提出,既然預(yù)處理組導(dǎo)致血清LH水平明顯下降,能否通過加用HMG或者LH改善臨床結(jié)局[9]?本研究中當(dāng)卵泡直徑達(dá)16mm時均加用HMG 1~2支以補(bǔ)充LH,但妊娠結(jié)局仍較差,其原因尚不明確,尚需大量的研究樣本得出最終結(jié)論。

口服避孕藥預(yù)處理組雖然可用胚胎率并無減少,但是取卵日內(nèi)膜明顯偏薄,由此可見口服避孕藥在GnRH-ant方案中可能主要影響內(nèi)膜容受性。王冬穎等[10]和 Decanter等[8]研究得出相同結(jié)論,研究發(fā)現(xiàn)達(dá)英-35治療后月經(jīng)來潮當(dāng)月種植窗子宮內(nèi)膜血管較對照組稀疏,血管內(nèi)皮細(xì)胞的體積百分比下降,可能與雄激素的促血管生長因子表達(dá)功能有關(guān)。因此,停用達(dá)英-35的短期內(nèi),醋酸環(huán)丙孕酮對子宮內(nèi)膜血管生成過程的影響尚未消除,如果立即進(jìn)人IVF周期,則有可能導(dǎo)致成功率下降[11]。

本研究中未用口服避孕藥預(yù)處理組與GnRH-a長方案組相比較,發(fā)現(xiàn)未處理組使用Gn的時間和劑量均較GnRH-a長方案組顯著減少的優(yōu)點(diǎn),其著床率、臨床妊娠率無顯著差別。

綜上所述,本研究應(yīng)用未用口服避孕藥預(yù)處理組GnRH-ant方案達(dá)到了與GnRH-a長方案相似的臨床妊娠率,且因完成治療周期所需時間短,復(fù)診次數(shù)較少,治療費(fèi)用較低,患者的依從性較好。但是使用口服避孕藥預(yù)處理組GnRH-ant方案,對妊娠結(jié)局不利,需針對患者各種臨床情況進(jìn)行具體實(shí)施。

[1] Kim CH,Moon JW,Kang HJ,et al.Effectiveness of GnRH antagonist multiple dose protocol applied during early and late follicular phase compared with GnRH agonist long protocol in non-obese and obese patients with polycystic ovary syndrome undergoing IVF/ICSI[J].Clin Exp Reprod Med,2012,39:22-27.

[2] Luna M,Vela G,McDonald CA,et al.Results with GnRH antagonist protocols are equivalent to GnRH agonist protocols in comparable patient populations [J].J Reprod Med,2012,57:123-128.

[3] Steer CV,Mills CL,Tan SL,et al.The cumulative embryo score:apredictive embryo scoring technique to select the optimal number of embryos to transfer in an in-vitro fertilization and embryo transfer programme [J].Hum Reprod,1992,7:117-119.

[4] Garcia-Velasco JA,Bermejo A,Ruiz F,et al.Cycle scheduling with oral contraceptive pills in the GnRH antagonist protocol vs the long protocol:a randomized,controlled trial[J].Fertil Steril,2011,96:590-593.

[5] Pinkas H,Sapir O,Avrech OM,et al.The effect of oral contraceptive pill for cycle scheduling prior to GnRH-antagonist protocol on IVF cycle parameters and pregnancy outcome[J].J Assist Reprod Genet,2008,25:29-33.

[6] Kolibianakis EM,Papanikolaou EG,Camus M,et al.Effect of oral contraceptive pill pretreatment on ongoing pregnancy rates in patients stimulated with GnRH antagonists and recombinant FSH for IVF.A randomized controlled trial[J].Hum Reprod,2006,21:352-357.

[7] Griesinger G,Kolibianakis EM,Venetis C,et al.Oral contraceptive pretreatment significantly reduces ongoing pregnancy likelihood in gonadotropin-releasing hormone antagonist cycles:an updated meta-analysis[J].Fertil Steril,2010,94:2382-2384.

[8] Decanter C,Robin G,Thomas P,et al.First intention IVF protocol for polycystic ovaries:does oral contraceptive pill pretreatment influence COH outcome?[J].Reprod Biol Endocrinol,2013,11:54.[9] Schmitz C,Bocca S,Beydoun H,et al.Does the degree of hypothalamic-pituitary-ovarian recovery after oral contraceptive pills affect outcomes of IVF/ICSI cycles receiving GnRH-antagonist adjuvant therapy in women over 35years of age?[J].J Assist Reprod Genet,2012,29:877-882.

[10] 王冬穎,田莉,戴林,等 .多囊卵巢綜合征患者達(dá)英35治療后不同間隔啟動促排卵的妊娠結(jié)局 [J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2009,10:134-137.

[11] 龔斐,蔡素芬,林戈,等 .預(yù)防多囊卵巢綜合征患者發(fā)生卵巢過度刺激綜合征的體外受精-胚胎移植治療新策略 [J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2012,21:102-106.

主站蜘蛛池模板: 91av国产在线| 欧美成人日韩| 美女被狂躁www在线观看| 日本高清免费一本在线观看 | 又大又硬又爽免费视频| 综合色在线| 操美女免费网站| 青青草原偷拍视频| 亚洲欧州色色免费AV| www精品久久| 久久99国产乱子伦精品免| 一级毛片免费观看不卡视频| 国产亚卅精品无码| 国产真实乱人视频| 国产视频大全| 中文字幕波多野不卡一区| 免费高清毛片| 国产精品网址你懂的| 幺女国产一级毛片| 欧美一级专区免费大片| 一本无码在线观看| 视频在线观看一区二区| 国产高清色视频免费看的网址| 国产国拍精品视频免费看| 欧美在线视频不卡第一页| 久草视频福利在线观看| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 在线观看国产黄色| 国产一在线观看| 日本一区二区三区精品国产| 亚洲视频色图| 五月激情综合网| 波多野结衣一级毛片| 亚洲国产一成久久精品国产成人综合| 在线免费亚洲无码视频| 欧美日韩中文字幕在线| 久久久久免费精品国产| 久久精品国产电影| 久久国产亚洲偷自| 久久无码高潮喷水| 精品伊人久久久大香线蕉欧美 | 免费中文字幕在在线不卡| 欧洲成人在线观看| 91探花国产综合在线精品| 大学生久久香蕉国产线观看| 国产成人高清精品免费软件| 中文字幕日韩欧美| 国产成人亚洲欧美激情| 亚洲精品无码高潮喷水A| 91精品综合| 久久婷婷色综合老司机| 免费不卡视频| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 成人毛片免费在线观看| 99re热精品视频中文字幕不卡| 夜夜拍夜夜爽| 国产精品9| 日韩高清欧美| 伊人蕉久影院| 亚洲国产欧美中日韩成人综合视频| 欧美精品在线免费| 人人爽人人爽人人片| 国产日本一区二区三区| 精品国产成人国产在线| 日韩美一区二区| 中文字幕亚洲无线码一区女同| 久久久久久久久亚洲精品| 久久无码高潮喷水| 日韩一二三区视频精品| 中文字幕佐山爱一区二区免费| 91国语视频| 亚洲av无码人妻| 高清码无在线看| 久久综合伊人 六十路| 91 九色视频丝袜| 2021亚洲精品不卡a| 亚洲男人在线| 久久精品欧美一区二区| 亚洲av无码成人专区| 中文字幕无码制服中字| 精品国产一区二区三区在线观看 | 国产成人精品高清不卡在线|