蘇木醇提取物對(duì)實(shí)驗(yàn)性重癥肌無力小鼠巨噬細(xì)胞的影響

賴成虹 余 秀

（內(nèi)江市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，四川 內(nèi)江 641000）

蘇木醇提取物對(duì)實(shí)驗(yàn)性重癥肌無力小鼠巨噬細(xì)胞的影響

賴成虹 余 秀

（內(nèi)江市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，四川 內(nèi)江 641000）

目的觀察EAMG小鼠巨噬細(xì)胞（Mφ）的功能。方法復(fù)制EAMG小鼠模型，注入蘇木醇提取物治療，檢測(cè)其Mφ的功能。結(jié)果EAMG對(duì)照組小鼠Mφ的吞噬功能明顯增強(qiáng)，EAMG治療組明顯降低（P＜0.05）。結(jié)論蘇木具有下調(diào)EAMG小鼠Mφ功能從而發(fā)揮治療作用。

蘇木；實(shí)驗(yàn)性重癥肌無力；巨噬細(xì)胞

重癥肌無力（MG）及其實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型EAMG是一種以神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙導(dǎo)致骨骼肌無力的自身免疫性疾病[1]。筆者已發(fā)現(xiàn)蘇木治療EAMG安全有效[2]，本實(shí)驗(yàn)對(duì)蘇木醇提取物治療后EAMG小鼠巨噬細(xì)胞（Mφ）的功能進(jìn)行觀察以探討其作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組

80只昆明小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、佐劑對(duì)照組、EAMG治療組、EAMG對(duì)照組，每組20只。參照Paas-Rozner方法[3]制造EAMG模型。

1.2 給藥方法

EAMG治療組每日灌胃蘇木醇提液0.2 mL，其余對(duì)照組灌胃等量生理鹽水，給藥4周。

1.3 巨噬細(xì)胞功能檢測(cè)

檢測(cè)前3 d給小鼠腹腔注射10%淀粉肉湯0.2 mL，當(dāng)天腹腔注射Hank's液及1%雞紅細(xì)胞懸液各3 mL，處死小鼠，抽取腹腔內(nèi)液體，制片顯微鏡下觀察。隨機(jī)計(jì)數(shù)200個(gè)Mφ細(xì)胞，按文獻(xiàn)法測(cè)出腹腔Mφ的吞噬百分率和吞噬指數(shù)[4]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 11.6軟件進(jìn)行分析，以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，采用單因素方差分析。

2 結(jié) 果

EAMG治療組吞噬百分率和吞噬指數(shù)與正常對(duì)照組及佐劑對(duì)照組間差別有顯著性意義（P＜0.05）；與EAMG對(duì)照組間差別亦有顯著性意義（P＜0.05）。

3 討 論

MG的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚，目前認(rèn)為是AChRab為主的自身抗體作用所致，并且包括Mφ多種免疫細(xì)胞的功能紊亂[5]。資料表明MG患者的Mφ的激活、分化、增殖能力明顯增強(qiáng)。Mφ作為抗原呈遞細(xì)胞與易感的自身組織限制性單核因子形成自身抗原引起MG發(fā)病[6]；因此，測(cè)定Mφ功能對(duì)判斷機(jī)體免疫功能和評(píng)價(jià)療效有重要意義。本實(shí)驗(yàn)EAMG小鼠經(jīng)蘇木醇提取物治療后肌無力癥狀顯著改善[2]，結(jié)果顯示EAMG對(duì)照組小鼠的Mφ功能較佐劑對(duì)照組及正常對(duì)照組明顯增強(qiáng)，EAMG治療組小鼠Mφ功能較EAMG對(duì)照組明顯降低，說明EAMG小鼠在經(jīng)過蘇木醇提取物的治療后，其增強(qiáng)的Mφ功能受到抑制，故認(rèn)為蘇木治療EAMG部份機(jī)制是通過下調(diào)巨噬細(xì)胞功能，從而抑制免疫反應(yīng)而起到治療作用。

[1] Wu B,Goluszko E,Huda R,et al.Experimental autoimmune myasthenia gravis in the mouse[J].Curr Protoc Immunol,2013;Chapter 15:Unit 15.8.

[2] 賴成虹,李作孝,榮本兵,等.蘇木醇提取物治療小鼠實(shí)驗(yàn)性重癥肌無力的研究[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2005,4(7):669-671.

[3] Pass-Rozner M,Dayan M,Pass Y,et al.Oral administration of a dual analog of two myasthenogenic T cell epitopes down-regulates experimental autoimmune myasthenia gravis in mice [J].Proc Natl Acad Sci USA,2000,97(5):2168-2173.

[4] Tuzun E,Scott BG,Goluszko E,et a1.Genetic evidence for involvement of classical complement pathway in induction of experimental autoimmune myasthenia gravis[J].J Immunol,2003,171(7):3847-3854.

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[6] Simmonds MJ,Gough SCL.Genetic insights into disease mechanisms of autoimmunity[J].Br.Med.Bull,2005,71(1):93-113.

The Effect of Ethanol Extracts of Caesalpinia Sappan L. on Ma crophage Function in EAMG Rats

LAI Cheng-hong, YU Xiu
（Department of Neurology, The First People Hospital, Neijiang 641000, China）

ObjectiveTo explore the macrophage cell（Mφ）competence in experimental autoimmune myasthenia gravis(EAMG)rats.MethodsThe EAMG model in rats was induced, the ethanol extracts of Caesalpinia Sappan L were given to the EAMG treatment group, the Mφ competence was test.ReslutThe Mφ competence of the EAMG treat group were much lower than that of the EAMG control group(P＜0.05).ConclusionThe Caesalpinia Sappan L is able to suppress the Mφ competence in EAMG.

Caesalpinia Sappan L; Experimental autoimmune myasthenia gravis（EAMG）; Macrophage cell（Mφ）

R746.1

B

1671-8194（2014）21-0003-01

四川省中醫(yī)藥管理局（2004A37）四川省瀘州市科學(xué)技術(shù)局資助項(xiàng)目（（2004）60號(hào)-11）