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高壓氧聯(lián)合依達拉奉和奧扎格雷鈉治療進展性腦梗死近期療效觀察

2014-06-04 09:24:54
河北醫(yī)學(xué) 2014年12期
關(guān)鍵詞:進展療效

周 揚

(中國核工業(yè)北京401醫(yī)院內(nèi)科,北京 102413)

腦梗死是臨床常見的心腦血管疾病,致死率和致殘率均非常高。進展性腦梗死是指腦梗死患者發(fā)病1周內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損逐漸加重,或出現(xiàn)階梯式進展,發(fā)病后72h內(nèi)最為明顯,具有高致死率、高致殘率、高復(fù)發(fā)率[1]。隨著新型的腦神經(jīng)保護劑依達拉奉,血栓素合成酶血栓素A2的抑制劑奧扎格雷鈉的成功開發(fā),目前進展性腦梗死的治療效果取得了很大的進展,療效較為肯定。但依達拉奉和奧扎格雷鈉治療后死亡率、致殘率、復(fù)發(fā)率仍比較高,其治療效果仍有待提高。為了探討研究更為有效的治療進展性腦梗死的方法,筆者選取我院79例進展性腦梗死患者,應(yīng)用高壓氧聯(lián)合依達拉奉和奧扎格雷鈉進行治療,取得了良好的效果,具體敘述如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2011年12月至2013年11月我院接診的進展性腦梗死患者79例,其中男47例,女32例,年齡42-70歲,平均年齡(61.3±9.1)歲,腦梗死的部位分布為:基底節(jié)29例,顳葉19例,腦干11例,枕葉9例,頂葉7例,額葉4例。伴有高血壓43例,冠心病38例,高血脂29例,糖尿病12例。所有入選患者以入組時間順序按照“數(shù)字隨機分組表”隨機分為觀察組合對照組,兩組在年齡、性別、疾病等方面的比較均無顯著差異,具有可比性。入選標準:①年齡18-70周歲,性別不限;②確診為進展性腦梗死,診斷標準符合1995年制定的《各類腦血管病診斷要點》[2],并經(jīng)CT或MRI證實;③患者發(fā)病時癥狀輕微,發(fā)病48h內(nèi)明顯進展,神經(jīng)功能缺損程度評分明顯上升。④患者及其家屬被充分告知試驗內(nèi)容并簽署知情同意書。排除標準:①無其他嚴重基礎(chǔ)性疾病;②無重要器官損傷性疾病;③無出血傾向,無血液系統(tǒng)疾病。

1.2 治療方法

1.2.1 基礎(chǔ)治療:所有入選患者均給予阿司匹林片和小牛血清去蛋白注射液,同時根據(jù)患者病情針對性的進行脫水、降壓、降糖、降脂、抗炎等對抗治療。并于治療前、治療后第4周進行實驗室血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖、凝血時間、凝血酶原時間、肝腎功能等項目的檢查,監(jiān)測用藥安全性。

1.2.2 對照組治療方法:應(yīng)用依達拉奉和奧扎格雷鈉治療。依達拉奉,30mg/d,加入100mL生理鹽水中靜脈滴注,1次/d;奧扎格雷鈉,80mg/d,加入250mL生理鹽水中靜脈滴注,1次/d。療程為4周。

1.2.3 觀察組治療方法:應(yīng)用高壓氧聯(lián)合依達拉奉和奧扎格雷鈉治療。在對照組治療的基礎(chǔ)上,在發(fā)病48h內(nèi)給予高壓氧治療,應(yīng)用方法如下:升壓時間30min,持續(xù)壓力0.15kPa,持續(xù)時間60min,面罩吸氧3次,每次20min,間隔5min,減壓時間30min,4 次/d,療程為4 周。

1.3 近期療效評價指標:本研究以神經(jīng)功能缺損評分的變化情況為主要評價指標,日常生活活動能力作為近期療效的次要指標。近期療效評價按全國第2次腦血管病會議所定標準將患者神經(jīng)功能缺損恢復(fù)情況分為4級[3](基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評分減少91-100%,患者基本恢復(fù),病殘程度0級;明顯進步:評分減少46-90%,患者生活基本自理,部分需要幫助,病殘程度1-3級;進步:評分減少18-45%,患者能下床活動,但各項生活需要人照料;無效:評分減少0-17%或神經(jīng)功能缺損評分增加)。有效=基本痊愈+明顯進步+進步。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:使用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料采用均數(shù)±標準差表示,兩組間的比較采用獨立樣本t檢驗,組間的計數(shù)資料對比用X2檢驗,P<0.05為差異有顯著性,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 近期療效的比較:兩組近期療效的比較結(jié)果如下表1所示,觀察組治療有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表1 兩組近期療效的比較 n(%)

2.2 不良反應(yīng):本研究中觀察組在第一次靜脈滴注奧扎格雷鈉時出現(xiàn)1例惡心、1例嘔吐,給予減慢滴速處理后患者好轉(zhuǎn)。未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。

3 討論

隨著人民生活模式的改變及人口老齡化加劇,腦梗死的發(fā)病率逐年上升。流行病學(xué)研究資料顯示,腦梗死的發(fā)病率及死亡率在35歲以后呈高增長的趨勢,且男性明顯高于女性。腦梗死的發(fā)病機制主要有動脈粥樣硬化、腦血栓塞、腦梗死等類型,其中以動脈粥樣硬化最多。進展性腦梗死是指腦梗死急性發(fā)病6h后,腦缺血癥狀進展,逐漸呈階梯式的加重。進展性腦梗死是目前腦梗死致殘的首要原因,也是醫(yī)學(xué)工作者面臨的重大難題。進展性腦梗死的發(fā)生機制主要有以下幾個方面[4]:①腦梗死發(fā)病時,血小板被激活,大量產(chǎn)生血栓素A2,血栓素A2是一種具有強收縮血管作用的物質(zhì),也是可以引起血小板的聚集的一種因子,致血栓作用強。②原發(fā)性腦動脈血栓蔓延產(chǎn)生新的動脈狹窄,或原有部位血栓發(fā)生閉塞,或側(cè)支循環(huán)循環(huán)被阻斷,腦血流量減少。③原發(fā)梗死區(qū)域發(fā)生腦水腫,使得神經(jīng)功能缺損加重。④自由基毒性、感染、心肺功能、水電平衡紊亂等,加重了神經(jīng)功能缺損。

進展性腦梗死是全球腦血管疾病治療中的難點,尚缺乏有效方法,目前臨床治療方法主要有溶栓、抗凝和腦保護三大類。溶栓是急性腦梗死患者的有效治療方法,但大多數(shù)進展性腦梗死患者已錯過了溶栓的時間窗,給予溶栓治療的目的是防止血栓進展。奧扎格雷鈉是血栓素合成酶血栓素A2的抑制劑,能特異性的抑制血栓素合成酶、降低血栓素A2的濃度,抑制血小板聚集;奧扎格雷鈉還通過抑制腺苷酸環(huán)化酶而抑制血小板聚集。

自由基對患者腦神經(jīng)功能起重要的作用。初期腦梗死患者腦部缺血缺氧,自由基受到損傷,恢復(fù)供氧后,體內(nèi)自由基反應(yīng)活躍,產(chǎn)生過量的自由基,而自由基過量可引起不同程度的細胞毒性。依達拉奉是一種強效自由基清除劑,它能通過消除.OH,而抑制.OH依賴和非.OH依賴的脂質(zhì)過氧化,阻止氧自由基介導(dǎo)的蛋白質(zhì)及核酸的不可逆破壞,減輕細胞損傷,起到保護組織器官的作用。有研究表明,依達拉奉能通過清除自由基,抑制海馬興奮性神經(jīng)遞質(zhì)受體和激活海馬抑制性神經(jīng)遞質(zhì)受體的活性與表達,抑制脂質(zhì)過氧化和細胞壞死從而達到腦保護的作用。進展性腦梗死是一系列病理生理發(fā)生復(fù)雜變化的過程,發(fā)生機制多樣化,因此需要聯(lián)合溶栓抗凝、腦保護藥物,協(xié)同對抗進展性腦梗死。近年也有學(xué)者應(yīng)用中西藥結(jié)合治療進展性腦梗死,李春生等[5]應(yīng)用丹紅注射液聯(lián)合巴曲酶治療進展性腦梗死,研究結(jié)果得出治療總有效率為83.3%。臨床上近幾年奧扎格雷鈉與依達拉奉的聯(lián)合應(yīng)用較為常見,也取得了很好的效果,但治療效果仍有待提高。本文研究的是在奧扎格雷鈉與依達拉奉聯(lián)合用藥治療的基礎(chǔ)上加上高壓氧治療方法,研究結(jié)果得出,觀察組聯(lián)合應(yīng)用高壓氧對抗治療后,治療有效率達到了87.5%明顯高于對照組的74.4%。這是因為利用高壓氧治療能為腦組織供氧、提高血氧度,及時有效的改善腦梗死患者腦組織缺氧的狀態(tài),保護神經(jīng)細胞;高壓氧能增加藥物通過血腦屏障的通透性,促進藥物吸收;高壓氧還能降低血液粘稠度,促進溶栓效果;抑制梗死部位細胞的凋亡,增加梗死灶供血,促進神經(jīng)功能的恢復(fù)。

[1]陳伏萍,于興旭.高壓氧聯(lián)合依達拉奉和奧扎格雷鈉治療進展性腦梗死的近期療效觀察[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2013,13(4):413-416.

[2]中華醫(yī)學(xué)會全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議.各類腦血管疾病診斷要點(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

[3]中華醫(yī)學(xué)會全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.

[4]張湘輝,胡萌,譚勝平,等.高壓氧聯(lián)合依達拉奉、奧扎格雷鈉治療急性腦梗死的療效觀察[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2011,11(15):2938-2941.

[5]李春生,高艷紅,胡法富,等.丹紅注射液聯(lián)合巴曲酶治療急性進展性腦梗死60例療效觀察[J].世界中醫(yī)藥,2010,5(4):243-245.

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