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改性伊利石對活性紅KD-8B的吸附研究

2014-06-18 05:56:12王秀平黃曉東陳小丹
中國非金屬礦工業導刊 2014年2期
關鍵詞:殼聚糖改性

王秀平,黃曉東,陳小丹,邱 彬

(1.福州大學化學化工學院,福建 福州 350108;2.閩江學院化學與化學工程系,福建 福州 350108)

隨著我國紡織行業的發展,越來越多的染料廢水排放到水體環境中,破壞了自然水體。目前染料廢水的處理方法主要有:絮凝法[1],吸附法[2-3],氧化法(化學氧化[4],光催化法[5],微波協同法[6]),膜法[7-8]等。考慮到處理的成本與效果,吸附法為首選方法。

伊利石是一種富鉀、高鋁的層狀含水硅酸鹽類礦物,具有比表面大、離子交換能力強等性質, 因而可用于環境污染物的吸附。目前伊利石吸附處理環境污染物主要有:金屬陽離子[9]、苯酚[10]等。但未見伊利石吸附染料的報道。本文采用殼聚糖改性伊利石,制備新型改性伊利石吸附劑,研究其對陰離子染料活性紅KD-8B的吸附性能。

1 試驗部分

1.1 試驗材料

活性紅KD-8B(上海浦東化中染化有限公司),伊利石(河南中和礦業有限公司),殼聚糖(國藥集團化學試劑有限公司),試驗中所用溶液均用超純水配制。

1.2 試驗儀器

微型植物粉碎機(天津市泰斯特儀器有限公司),電熱恒風鼓風干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司),SHA-C型水浴振蕩器(鞏義市予華儀器有限責任公司),UV-2550數顯紫外可見分光光度計(日本島津公司)。

1.3 伊利石負載殼聚糖的制備

在600mL燒杯中加入5%冰乙酸100mL,稱取(0.3~1.7g)殼聚糖,邊快速攪拌溶液邊緩慢的加入殼聚糖,攪拌直到得到透明、無硬塊的殼聚糖溶液。再將10g的伊利石緩慢加入殼聚糖溶液中,攪拌至充分浸潤后再攪拌20min。加入6mol/L NaOH溶液,調節pH值=10左右,得到凝聚物。用去離子水洗滌糊狀物至濾液成為中性,過濾,洗滌,烘干,即得不同殼聚糖負載量的伊利石吸附劑。

1.4 靜態吸附試驗

稱取一定質量的改性伊利石于250mL具塞錐形瓶中,加入25mL不同濃度的活性紅KD-8B模擬廢水,振蕩一定時間后離心分離,在最大波長524.5nm處用分光光度計分析濾液中剩余活性紅KD-8B的濃度,計算吸附平衡容量qe和去除率R,公式如下:

式中:qe為平衡吸附容量(mg/g);C0和Ce為活性紅K D-8 B初始質量濃度和吸附平衡后的質量濃度(mg/L);V為活性紅KD-8B的體積(mL);m為改性伊利石的質量質量(g);R為去除率(%)。

2 結果與討論

2.1 殼聚糖負載量的影響

稱取負載量為0.3~1.7g,吸附劑0.3g,于250 m L錐形瓶中,加入600 m g/L活性紅K D-8 B 25mL,按靜態吸附試驗方法,考察殼聚糖負載量對活性紅KD-8B去除率的影響,結果見圖1。

圖1 殼聚糖負載量的影響

由圖1可知,隨著殼聚糖負載量的增大,去除率不斷增大,當負載量為1.3g時,去除率達到最大值,負載量繼續增大對去除率影響不大。這是因為低負載量時,伊利石表面未被殼聚糖充分覆蓋,伊利石表面負電荷與活性紅KD-8B分子中陰離子-SO32-基團產生靜電相斥,吸附量小,去除率低,隨著殼聚糖負載量增高,伊利石表面負電荷逐漸減少,而殼聚糖上-NH3+逐漸增加,因而對吸附有利。因此,殼聚糖負載量選為1.3g。

2.2 初始pH值對吸附的影響

稱取改性伊利石0.3g于250mL具塞錐形瓶中,加入不同pH值(用0.1mol/L HCl和0.1mol/L NaOH調節溶液)250mg/L活性紅KD-8B 25mL。按靜態吸附試驗方法,考察初始pH值對吸附的影響,結果見圖2。

圖2 初始pH值對吸附的影響

由圖2可知,在酸性條件下吸附量較大,pH值=5時,去除率最大。這是因為酸性條件下,活性紅KD-8D上的-SO32-與殼聚糖上的-NH3+靜電相吸,有利于吸附的進行;但當酸性過強,去除率下降明顯,這可能是因為在強酸性條件下,殼聚糖產生酸溶解現象,不利于吸附的進行。因此,初始pH值=5為最佳吸附條件。

2.3 吸附劑用量的影響

吸附劑用量的影響如圖3所示。

圖3 吸附劑用量的影響

由圖3可知,隨著吸附劑量的增加,去除率不斷增加,當吸附劑量為0.6g時,去除率趨于穩定,為了節約吸附劑,后續試驗選擇吸附劑量為0.6g。

2.4 吸附動力學

按靜態吸附試驗方法,考察不同起始濃度的活性紅KD-8D在不同時間吸附效果,結果見圖4。

圖4 吸附的動力學曲線

由圖4可知,初始吸附速率很快,在0~30min內,吸附速率增加很快,隨后增加緩慢,120min后達到平衡。

吸附動力學數據通常可分別用準一級動力學方程(3)和準二級動力學方程(4)擬合。

式中:k1為準一級速率常數(min);k2為準二級速率常數(g/mg·min);qt和qe分別為時間t 和平衡時的吸附量(mg/g)。

準一級和準二級動力學方程參數見表1。由表1可知,準二級方程的相關系數高于準一級方程的相關系數,且準二級方程qe值與試驗值較為接近,這表明吸附動力學符合二級反應動力學模型。

表1 準一級和準二級動力學方程參數

2.5 吸附等溫線線性模型

圖5為不同溫度的吸附等溫線,對吸附平衡數據可分別用Langmuir方程(5)和Freundlich方程(6)進行擬合。

圖5 不同起始濃度的吸附等溫線

式中:Ce為活性紅KD-8B的平衡濃度(mg/L);qe為改性伊利石的平衡吸附量 (mg/L);qm為改性伊利石的飽和吸附量(mg/g);b為Langmuir常數(L/mg);K、n為Freundlich參數。

Langmuir和Freundlich吸附等溫式的擬合參數見表2。由表2可知,Langmuir方程擬合優于Freundlich方程。qm與b隨著溫度升高而增大,說明該吸附過程為吸熱過程。

表2 不同起始濃度的吸附等溫線模型參數

3 結論

伊利石經殼聚糖改性后,在溶液pH值=5、殼聚糖負載量為1.3g、吸附劑用量為0.6g時,活性紅KD-8B去除率可達92.7%。吸附過程動力學方程符合準二級反應動力學模型,吸附等溫線用Langmuir方程的擬合效果優于Freundlich方程擬合效果。

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