抗類風濕關節(jié)炎新藥托法替尼的藥理與臨床研究進展

張樂多　劉海燕

摘 要 托法替尼為作用于細胞內酪氨酸激酶的小分子口服抑制劑，用于治療成人甲氨喋呤反應不佳或不能耐受的中度至重度活動性類風濕性關節(jié)炎，臨床可與甲氨喋呤及其他非生物類DMARDs聯(lián)合使用。本文就其作用機制、藥效學、藥動學、相互作用、臨床評價及安全性等方面進行綜述。

關鍵詞 托法替尼 類風濕性關節(jié)炎 酪氨酸激酶抑制劑

中圖分類號： R971.1 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533（2014）09-0057-04

ABSTRACT Tofacitinib citrate， an inhibitor of Janus kinases （JAKs）， is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to methotrexate. It may be used as monotherapy or in combination with methotrexate or other nonbiologic disease-modifying antirheumatic drugs. The mechanism， pharmacodynamics， pharmacokinetics， drug interaction， clinical evaluation and safety of tofacitinib citrate were reviewed.

KEY WORDS tofacitinib citrate；rheumatoid arthritis；Janus kinases inhibitors

類風濕關節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是以慢性、進展性滑膜炎為主要病理改變的多系統(tǒng)受累的自身免疫性疾病。全球發(fā)病率約為0.5%，我國的發(fā)病率約為0.3%，有較高的致殘率和死亡率[1]。目前治療RA的藥物有非甾體抗炎藥、選擇性COX-2抑制劑、類固醇類及改善病情的抗風濕藥物

3 藥動學特點

本品口服后，0.5～1 h達到Cmax，t1/2約為3 h，絕對生物利用度為74%。與高脂飲食合用不影響AUC，但Cmax降低32%。在治療劑量范圍內，觀察到的全身暴露量與劑量成比例增加。在放射性標記試驗中，超過65%的總循環(huán)放射性物為托法替尼的原型，剩余的35%由8個代謝物組成，每種約占總放射性的8%以下，并且體外試驗結果顯示，其代謝物對JAK1/3的抑制率均小于原型的10%，所以本品的藥理活性主要來自于托法替尼本身[2-4]。

基于不同年齡、體重、性別及種族的RA患者，對腎功能不同的群體PK分析表明，患者體重與托法替尼的暴露量無臨床相關性。但是對于中度、重度腎功能損傷及中度肝功能損傷的患者，建議將每日劑量降低到5 mg[2]。與健康受試者相比RA患者的表觀清除率低43%[4]。

4 藥物相互作用

體外試驗證實，本品在高于穩(wěn)態(tài)Cmax 185倍的作用濃度下，不會對主要的肝藥酶產生抑制或誘導作用，并且在治療濃度下，對轉運體如P-糖蛋白、有機陰離子或陽離子轉運蛋白，也沒有抑制作用。

體內試驗中，RA患者口服本品的清除不隨時間變化，說明患者的CYP酶的活性未改變，因此合用CYP酶底物（如咪達唑侖），不會影響其PK性質及臨床效應，此結果與體外試驗相一致。

由于本品主要由CYP 3A4和CYP 2C19代謝，因此與CYP 3A4的抑制劑或誘導劑合用時會產生相互作用。

5 臨床評價

本品的臨床試驗包括2個劑量范圍研究試驗和5個驗證性試驗。

5.1 劑量范圍研究試驗

本品的臨床劑量來自于2個劑量爬坡試驗。試驗1是持續(xù)6個月的單一治療試驗，共納入384名DMARDs治療反應不佳的活動性類風濕關節(jié)炎患者9 小結

JAK是一類非常重要的藥物靶點，針對這一靶點而研發(fā)的JAK抑制劑主要用于篩選血液系統(tǒng)疾病、腫瘤、類風濕性關節(jié)炎及銀屑病等治療藥物[11]。托法替尼作為JAK3的強效抑制劑，其起效快，生物利用度高，對MTX治療反應不佳或不耐受的中度至重度活動性RA成人患者的療效確切，安全性也得到證實。與已經上市的抗體類大分子生物制劑相比，本品的優(yōu)勢在于：①作為JAK的選擇性抑制劑，其通過調節(jié)Type I/II細胞因子受體介導的JAK/STATs信號傳導通路來調節(jié)細胞的自身免疫，對自身免疫性疾病選擇性好[6，12]；②作為小分子化合物，口服給藥，方便患者用藥，避免了注射給藥帶來的皮膚刺激等不良反應；③單一給藥或合并甲氨喋呤等非生物制劑給藥，療效確切。本品可能是近10年來第一個口服有效的改善病情的抗風濕藥物DMARDs。基于上述優(yōu)點，本品可能將成為RA患者減輕痛苦，提高生活質量的又一新選擇。

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（收稿日期：2014-02-14）

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（收稿日期：2014-02-14）