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陰離子表面活性劑檢測分析

2014-07-20 12:28:26王楚強
資源節約與環保 2014年5期

王楚強

(河南省光山縣環境監測站 河南信陽 465450)

1 陰離子表面活性劑

1.1 含義及分類

陰離子表面活性劑是在水中經過離子化后可以起表面活性劑作用的部分帶有負電荷的一種活性劑。它是開發最早并且使用最成熟的一種表面活性劑。按照化學結構可分為羧酸鹽類、磺酸鹽類、硫酸鹽(酯)類以及磷酸鹽(酯)類4種。陰離子表面活性劑中,具有代表性的是直鏈烷基苯磺酸鈉、烷基磺酸鈉和烷基硫酸鈉這三種[1]。

1.2 應用原理

當加入陰離子表面活性劑時,它可以吸附在物質表面,改變表面的物化性質,產生起泡、染色、潤滑、增溶和殺菌等作用。它可以用在合成洗滌劑、化妝品方面,也可在開采石油和生產農藥等行業使用。

1.3 危害

陰離子表面活性劑對水體的危害主要表現在:當它進入水體會積聚在其他顆粒物表面,發生起泡或者乳化現象,致使水中氧交換能力下降。一旦水體的氧交換能力下降就會導致水中的溶解氧含量降低,甚至無法滿足水中生物生命活動的基本需求,造成水生生物的死亡。陰離子表面活性劑對土壤的危害是通過吸附和遷移,進入地下水中引起污染。現在它的生產量是表面活性劑中最大的,使用量則高達生產量的百分之四十。如果陰離子表面活性劑優先被降解的話,會使水中溶解氧含量降低,直接減少污染物的總降解量和降解速度,若水中有N、P存在時容易造成水體富營養化,引起水華或者赤潮現象。

1.4 標準規定

表1 《地表水環境質量標準》中陰離子表面活性劑標準 單位:mg/L

2 監測方法

現在大多數實驗室采用的是國家標準方法亞甲藍分光光度法GB7497-37。近些年,研究學者通過不斷的探索,研究處理一些新的方法測定陰離子表面活性劑,如電化學法、萃取分光光度法、色譜法、流動注射分析法、共振光散射法、滴定法、分光光度法等[2]。

3 實驗部分

3.1 實驗儀器及試劑

表2 主要儀器及試劑一覽表

3.2 實驗原理

亞甲藍實際屬于陽離子染料,它可以和陰離子表面活性劑反應產生的藍色鹽類,稱為亞中藍活性物質。CCl3可以萃取出來這種鹽類,萃取后的色度和萃取濃度呈正比關系,使用分光光度計于652nm波長處測定其吸光度,根據朗伯比爾定律計算出待測物濃度。

3.3 實驗結果

3.3.1 pH的影響

表3 pH對萃取結果影響

從表2中可以發現,pH值在8~10之間時的吸光度保持穩定,并且此時的萃取濃度最大。所以我們可以得出用此方法測定時溶液的最佳pH是8~10。出現這個現象的原因可能是酸度過高會導致有色物質分解,過低則會引起待測物的分解。

3.3.2 顯色劑用量的影響

由圖可知,顯色劑投加量是20~30mL時,吸光度達到最大,為了節省藥品,實際工作中最佳投加量為20mL。

3.3.3 干擾物質的影響

在監測實驗中,溶液中如果存在羧酸鹽、SO42-、磺酸鹽有機物或者 Cl-、SCN-、CN-類無機鹽時,會干擾到測定結果。這些物質可以與亞甲藍實際生成藍色絡合物,造成測定值偏高。可以通過NaH2PO4反洗萃取液來去除干擾。表3為同一水樣加入不同的干擾物時使用NaH2PO4反洗后的測定值。

表3 干擾因素對測定結果影響

圖1 亞甲藍加入量對吸光度的影響曲線

從表3中可發現,NaH2PO4洗滌液能很好的消除干擾物,通過反洗后干擾物質基本不會影響到測定值。

4 結語

亞甲藍分光光度法GB7497-37測定水中陰離子表面活性劑時,最佳pH值是8~10,顯色劑亞甲藍的最佳使用量是20mL。

[1]魏文靜.快速檢測陰離子表面活性劑和酚的新方法.重慶大學.2011.04.

[2]俞凌云,孫冬梅,張新申.陰離子表面活性劑測定的方法研究.皮革科學與工程.2009.04.

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