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干酪乳清酶解產(chǎn)物對小鼠抗氧化性的影響

2014-07-26 06:28:54霍建新趙文博白彩艷趙征
食品研究與開發(fā) 2014年12期
關(guān)鍵詞:小鼠血清

霍建新,趙文博,白彩艷,趙征,*

(1.晉中學(xué)院,山西晉中030600;2.天津科技大學(xué)食品工程與生物技術(shù)學(xué)院,天津300457)

乳清蛋白的乳糖、脂肪和膽固醇含量低,具有較高的營養(yǎng)價值。乳清蛋白抗癌、增加骨密度、降低膽固醇含量。特別是干酪乳清在堿性蛋白酶的作用下,能產(chǎn)生具有抗氧化性活性肽[1-3]。抗氧化肽具有清除體內(nèi)過剩的活性氧自由基,保護線粒體和細胞的正常結(jié)構(gòu)與功能,抑制脂質(zhì)過氧化[3]。因此,乳清蛋白的醫(yī)療保健作用日益受到注目,國內(nèi)對干酪乳清酶解物的動物實驗處于起步階段。本研究探討酶解產(chǎn)物對小鼠的血清與肝臟中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶和丙二醛的含量等抗氧化活性指標的影響。

1 材料與方法

1.1 干酪乳清酶解產(chǎn)物的制備

新鮮干酪乳清(天津科技大學(xué)干酪科學(xué)與工程研究室提供),經(jīng)90℃,5 min的預(yù)處理后,在pH9.0、反應(yīng)溫度50℃、酶底物比0.04,分別加入Alcalase2.4 L堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶水解2.0 h,得到兩種干酪乳清酶解液,放于4℃冰箱備用。

1.2 動物與分組

昆明種小鼠100只(中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物中心提供),體重(18 g~22 g)。隨機分為5組,每組20只,雌雄各半。每籠10只喂養(yǎng),喂指定飼料,自由進食、飲水,保持環(huán)境溫度(20±1)℃,相對濕度(60±5)%。A組每天皮下注射生理鹽水,其他組皮下注射50 mg/mL D-半乳糖,均在頸背部。實驗期為45 d,建衰老模型。小鼠適應(yīng)10 d后,開始樣品的測試,A、B、C、D、E組分別灌胃生理鹽水、生理鹽水、乳清、木瓜蛋白酶解液、堿性蛋白酶解液。每天灌胃1次,劑量為0.3 mL,測試期為45 d。

1.3 小鼠的抗氧化活性指標的測量方法

試驗?zāi)┢冢簞游锝?2 h后稱重,摘取眼球取血,在4℃,3 000 r/min條件下離心20 min,離心分離血清,-70℃貯藏備用;頸椎脫臼法處死,開胸迅速摘下肝臟,預(yù)冷的PBS灌洗,濾紙吸干,稱重,-20℃凍藏待用。取肝0.3 g制備肝臟勻漿,生物組織勻漿機得到濃度為10%勻漿,在4℃,3 000 r/min條件下離心10 min,取上清液,現(xiàn)配現(xiàn)用。

1.3.1 小鼠肝臟與血清中超氧化物歧化酶(SOD)的測定

SOD活力測定用黃嘌呤氧化酶法。超氧陰離子自由基由黃嘌呤與黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生,然后氧化羥胺形成亞硝酸鹽,在顯色劑的存在下,表現(xiàn)為紫紅色,吸光度用可見分光光度計測定。當樣品中存在SOD時,抑制超氧陰離子自由基的產(chǎn)生,減少亞硝酸鹽形成,測定時樣品管的吸光度值低于對照管的吸光度值,通過公式計算,樣品中的SOD活力計算可得。采用試劑盒進行測定,SOD測定試劑盒購于南京建成生物工程研究所。

1.3.2 小鼠肝臟與血清中谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPX)的測定

在谷胱甘肽過氧化酶(GSH-PX)的作用下,還原型谷胱甘肽(GSH)與過氧化氫(H2O2)反應(yīng)生成氧化性谷胱甘肽(GSSG)和H2O。用谷胱甘肽過氧化物酶的活力用酶促反應(yīng)的速度來表示,通過酶促反應(yīng)中還原型谷胱甘肽的含量變化的測定,酶的活力可計算。

GSH-PX的活力用催化GSH的反應(yīng)速度表示,由于GSH和H2O2在沒有酶的作用下,也能進行氧化還原反應(yīng),稱為非酶促反應(yīng),所以酶活力計算時必須扣除非酶促反應(yīng)使的GSH減少的量。

GSH量的測定:GSH和二硫代二硝基苯甲酸反應(yīng)生成5-硫代二硝基苯甲酸陰離子,此種物質(zhì)表現(xiàn)為黃色,且穩(wěn)定,然后在波長為412 nm處測其吸光度,GSH的量可得。采用試劑盒進行測定,GSH-PX測定試劑盒購于南京建成生物工程研究所。

1.3.3 小鼠肝臟與血清中丙二醛(MDA)的測定

過氧化脂質(zhì)降解生成丙二醛,丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)發(fā)生縮合反應(yīng),紅色物質(zhì)產(chǎn)生,此物質(zhì)在波長為532 nm處有最大吸收峰。采用試劑盒進行測定,MDA測定試劑盒購于南京建成生物工程研究所。

1.4 數(shù)據(jù)處理

實驗數(shù)據(jù)取平均值,以“平均值±標準差”表示。用SPSS 11.5軟件進行方差分析和LSD多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中超氧化物歧化酶(SOD)的影響

干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中超氧化物歧化酶(SOD)的影響,見表1。

表1 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中超氧化物歧化酶(SOD)的影響Table 1 Effects of whey hydrolysates on SOD in mice(±s,n=10)

表1 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中超氧化物歧化酶(SOD)的影響Table 1 Effects of whey hydrolysates on SOD in mice(±s,n=10)

注:A)假衰老組;B)對照組;C)干酪乳清組;D)木瓜蛋白酶乳清水解液;E)堿性蛋白酶乳清水解液;同列數(shù)據(jù)相同字母上標表示差異不顯著(P>5%)。

分組 肝臟SOD 血清SOD雌性 雄性 雌性 雄性A 74.53±44.84ab87.34±24.80a140.04±22.43a139.83±21.31ab B 55.96±40.18bc 20.90±7.06b 84.14±21.73b 113.43±50.25b C 15.91±5.54c 30.94±8.38b 150.73±9.62a 122.06±11.23ab D 109.52±7.06a 93.79±7.72a 146.00±4.01a 147.33±6.89ab E 94.18±1.43ab 83.48±5.77a 151.03±26.60a162.02±13.16a

木瓜蛋白酶水解干酪乳清組的雌性鼠和雄性鼠的肝臟中SOD含量與假衰老組無顯著性差異(p>0.05),與對照組的含量有顯著性差異(p<0.05),與乳清組也有顯著性差異(p<0.05)。堿性蛋白酶水解干酪乳清組的雌性鼠和雄性鼠的肝臟中SOD含量與假衰老組無顯著性差異(p>0.05),與對照組的雄性鼠有顯著性差異(p<0.05),雌性鼠無顯著性差異(p>0.05),與乳清組有顯著性差異(p<0.05)。

木瓜蛋白酶組、堿性蛋白酶的雌性組血清中的SOD含量分別與對照組有顯著性差異(p<0.05),與假衰老組與乳清組無顯著性差異(p>0.05)。堿性蛋白酶雄性組與對照組有顯著性差異,與其他組差異不顯著。

因此,乳清的木瓜蛋白酶與堿性蛋白酶水解液可以提高小鼠肝臟和血清中的SOD的含量,與假衰老組相比,差異不顯著。

2.2 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)的影響

干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)的影響,見表2。

表2 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)的影響Table 2 Effects of whey hydrolysates on GSH-PX in mice(±s,n=10)

表2 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)的影響Table 2 Effects of whey hydrolysates on GSH-PX in mice(±s,n=10)

注:A)假衰老組;B)對照組;C)干酪乳清組;D)木瓜蛋白酶乳清水解液;E)堿性蛋白酶乳清水解液;同列數(shù)據(jù)相同字母上標表示差異不顯著(P>5%)。

分組 肝臟GSH-PX 血清GSH-PX雌性 雄性 雌性 雄性A 94.60±14.87b227.69±65.99b124.96±30.82b110.93±9.15b B 96.22±69.86b202.86±59.22b 121.71±6.06b146.51±27.41b C 93.92±37.59b302.77±155.28b124.80±32.52b112.40±1.34b D 251.20±49.84a112.16±39.91b295.35±111.26ab358.14±71.60a E 248.19±67.31a909.42±573.28a516.28±247.75a365.89±75.94a

堿性蛋白酶組肝臟中的GSH-PX含量與假衰老組、對照組、乳清組有顯著性差異(p<0.05),與木瓜酶雌性組無顯著性差異(p>0.05)、雄性組有顯著性差異(p<0.05)。堿性蛋白酶組血清中的GSH-PX含量與假衰老組、對照組、乳清組有顯著性差異(p<0.05),與木瓜酶組差異性不顯著(p>0.05)。

因此,乳清的堿性蛋白酶水解液可以提高小鼠肝臟和血清中的GSH-PX的含量,有顯著性差異。

2.3 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中丙二醛(MDA)的影響

干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中丙二醛(MDA)的影響,見表3。

表3 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中丙二醛(MDA)的影響Table 3 Effects of whey hydrolysates on MDA in mice(±s,n=10)

表3 干酪乳清酶解物對小鼠血清與肝臟中丙二醛(MDA)的影響Table 3 Effects of whey hydrolysates on MDA in mice(±s,n=10)

注:A)假衰老組;B)對照組;C)干酪乳清組;D)木瓜蛋白酶乳清水解液;E)堿性蛋白酶乳清水解液;同列數(shù)據(jù)相同字母上標表示差異不顯著(P>5%)。

肝臟MDA 血清MDA分組雌性 雄性 雌性 雄性A 11.40±5.31c 22.87±7.77a 9.23±1.27a 9.65±1.10a B 36.88±5.37a 20.84±9.35a 9.16±1.50a 9.04±0.92a C 31.10±0.97ab 18.64±4.61a 10.84±1.13a 9.08±0.94a D 27.45±2.01b 14.03±3.54a 8.70±0.85a 8.66±1.91a E 7.57±2.20c 12.53±5.95a 9.08±1.29a 8.70±1.03a

堿性蛋白酶雌性組小鼠肝臟中的MDA含量與對照組、乳清組和木瓜酶組小鼠肝臟中的MDA含量都有顯著性差異(p<0.05),與假衰老組小鼠肝臟中的MDA含量無顯著性差異(p>0.05),而堿性蛋白酶解液小鼠雄性組肝臟中的MDA含量與其它組均無顯著性差異(p>0.05)。堿性蛋白酶組血清中的MDA含量與其它組均無顯著性差異(p>0.05)。因此,木瓜蛋白酶和堿性蛋白酶水解乳清的產(chǎn)物對雄性小鼠的肝臟和心清中的MDA含量無顯著性影響。

3 討論

GSH-PX的活力作為衡量機體抗氧化性水平的一項生化指標[4-5]。谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)是機體內(nèi)廣泛存在的催化過氧化氫分解一種重要的酶。還原型谷胱甘肽(GSH)對過氧化氫的還原反應(yīng)需要GSH-PX催化,具有保護細胞膜結(jié)構(gòu)、功能完整的作用。本實驗干酪乳清酶解液對小鼠的肝臟和血清中的GSH-PX含量有顯著的影響,它的抗氧化效果是由GSH-PX來調(diào)解的,但不能排除酶的種類和酶解條件的影響,應(yīng)進行干酷乳清的酶解的優(yōu)化研究。經(jīng)90℃,5 min的預(yù)處理后,在pH9.0、反應(yīng)溫度50℃、酶底物比0.04,水解2.0 h,Alcalase2.4 L堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶的水解度最高。另外,在測定小鼠抗氧化性的實驗中,血清中三項指標在實驗結(jié)束后測定,得到的數(shù)據(jù)不能準確反應(yīng)樣品的藥物短期能力,所以,這個問題應(yīng)該通過定期對小鼠血清測定,使用靜脈埋管取血來克服。

SOD清除超氧陰離子自由基,保護細胞免受損傷,對機體的氧化與抗氧化平衡起著至關(guān)重要的作用[6-7]。MDA的量可反映機體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度,細胞損傷的程度可間接的反映[8]。

MDA的測定常常與SOD的測定相互配合,SOD活力的高低反應(yīng)了機體清除氧自由基的能力,而MDA含量的高低反應(yīng)機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度,通過SOD活力與MDA含量的分析,有助于動物體內(nèi)抗氧化性的研究。本實驗使用木瓜蛋白酶和堿性蛋白酶Alaclase 2.4L,將干酪乳清中的酪蛋白、白蛋白分解產(chǎn)生具有較強抗氧化作用的多肽。本實驗中木瓜蛋白酶與堿性蛋白酶水解乳清后的得到的產(chǎn)物可以提高小鼠肝臟和血清中的SOD的含量,與假衰老組的無顯著性差異,可能是干酪乳清中含有較多蛋白肽,具有阻礙抗氧化的功能[5-7]。木瓜蛋白酶和堿性蛋白酶水解乳清的產(chǎn)物對雄性小鼠的肝臟和心清中的MDA含量無顯著性影響,表明干酪乳清酶解液不能顯著降低MDA含量,這一結(jié)果還需臨床觀察進一步驗證。

4 結(jié)論

研究干酪乳清酶解液對小鼠抗氧化活性的影響。干酪乳清的木瓜蛋白酶和堿性蛋白酶水解液可以提高小鼠肝臟和血清中的SOD的含量,與假衰老組差異不顯著。乳清的堿性蛋白酶水解產(chǎn)物提高小鼠肝臟和血清中的GSH-PX的含量,差異性顯著。乳清的木瓜蛋白酶和堿性蛋白酶水解產(chǎn)物對雄性小鼠的肝臟和血清中MDA含量影響不著性。用干酪乳清酶解產(chǎn)物喂養(yǎng)小鼠,能明顯增強抗氧化活性,效果明顯優(yōu)于乳清。

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